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猫杯状病毒VP1蛋白B细胞表位的串联表达及间接ELISA方法的建立
1
作者
王真真
汤傲星
+9 位作者
刘春草
李娜
林亮亮
宋若楠
贾楠楠
杜汉宇
朱杰
李传峰
刘光清
孟春春
《中国动物传染病学报》
北大核心
2025年第3期103-109,共7页
为建立一种检测猫杯状病毒抗体的间接ELISA方法,本试验将截短的猫杯状病毒VP1蛋白表达为重组蛋白纯化后作为包被抗原。采用棋盘式方法优化反应的最佳血清稀释度和抗原包被量,同时对间接ELISA方法的其他反应条件进行了比较。结果显示,抗...
为建立一种检测猫杯状病毒抗体的间接ELISA方法,本试验将截短的猫杯状病毒VP1蛋白表达为重组蛋白纯化后作为包被抗原。采用棋盘式方法优化反应的最佳血清稀释度和抗原包被量,同时对间接ELISA方法的其他反应条件进行了比较。结果显示,抗原包被量为2μg/mL,血清最佳稀释度为1∶1000,37℃作用1 h;二抗的最佳工作浓度为1∶10000;TMB底物显色液37℃避光显色反应15 min。特异性试验结果显示,同FPV和FHV阳性血清均无交叉反应。此方法对猫细小病毒阳性血清的敏感性为1∶40960;组内、组间变异系数均小于5%。与本实验室建立的包被全病毒的方法平行比较,显示其检测阴阳性血清的值高度一致。结果表明,建立的基于截短的猫杯状病毒VP1蛋白建立的间接ELISA方法非常适用于临床样本的检测,可为猫杯状病毒的防控工作提供技术支撑。
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关键词
猫杯状病毒
VP1蛋白
串联的b细胞表位
间接ELISA
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职称材料
题名
猫杯状病毒VP1蛋白B细胞表位的串联表达及间接ELISA方法的建立
1
作者
王真真
汤傲星
刘春草
李娜
林亮亮
宋若楠
贾楠楠
杜汉宇
朱杰
李传峰
刘光清
孟春春
机构
中国农业科学院上海兽医研究所
新疆农业大学
出处
《中国动物传染病学报》
北大核心
2025年第3期103-109,共7页
基金
中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目(2021JB08)。
文摘
为建立一种检测猫杯状病毒抗体的间接ELISA方法,本试验将截短的猫杯状病毒VP1蛋白表达为重组蛋白纯化后作为包被抗原。采用棋盘式方法优化反应的最佳血清稀释度和抗原包被量,同时对间接ELISA方法的其他反应条件进行了比较。结果显示,抗原包被量为2μg/mL,血清最佳稀释度为1∶1000,37℃作用1 h;二抗的最佳工作浓度为1∶10000;TMB底物显色液37℃避光显色反应15 min。特异性试验结果显示,同FPV和FHV阳性血清均无交叉反应。此方法对猫细小病毒阳性血清的敏感性为1∶40960;组内、组间变异系数均小于5%。与本实验室建立的包被全病毒的方法平行比较,显示其检测阴阳性血清的值高度一致。结果表明,建立的基于截短的猫杯状病毒VP1蛋白建立的间接ELISA方法非常适用于临床样本的检测,可为猫杯状病毒的防控工作提供技术支撑。
关键词
猫杯状病毒
VP1蛋白
串联的b细胞表位
间接ELISA
Keywords
Feline calicivirus
VP1 protein
tandem
b
cell epitope
indirect ELISA
分类号
S852.65 [农业科学—基础兽医学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
猫杯状病毒VP1蛋白B细胞表位的串联表达及间接ELISA方法的建立
王真真
汤傲星
刘春草
李娜
林亮亮
宋若楠
贾楠楠
杜汉宇
朱杰
李传峰
刘光清
孟春春
《中国动物传染病学报》
北大核心
2025
0
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