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离子交换与离子排斥色谱柱串联体系中阳离子的多峰现象及其机理 被引量:2
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作者 丁明玉 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期338-340,共3页
研究了串联柱体系中阳离子的“多峰现象”。在阳离子交换柱后面接上阴离子分析用的离子排斥柱构成一个串联柱体系,当以酒石酸(TA)和吡啶二羧酸(PDC)的混合溶液作淋洗液时,每一种阳离子同时出现3个色谱峰。这是因为从阳离子... 研究了串联柱体系中阳离子的“多峰现象”。在阳离子交换柱后面接上阴离子分析用的离子排斥柱构成一个串联柱体系,当以酒石酸(TA)和吡啶二羧酸(PDC)的混合溶液作淋洗液时,每一种阳离子同时出现3个色谱峰。这是因为从阳离子交换柱流出的阳离子与有络合作用的两种淋洗剂阴离子形成络合物,使流动相中淋洗剂阴离子浓度减少以及两种淋洗剂阴离子在离子排斥柱中被保留且保留值不同。 展开更多
关键词 离子色谱 串联柱体系 保留机理 阳离子 多峰现象
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橡胶支座与柱串联体系的动力特性分析 被引量:2
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作者 杜永峰 林治丹 李慧 《振动与冲击》 EI CSCD 北大核心 2012年第17期134-139,共6页
针对工程界比较关注的橡胶隔震支座与柱串联的隔震体系,研究了串联隔震体系横向振动的固有频率,探讨了轴向压力和不同隔震支座等效弯曲刚度对串联隔震系统固有频率的影响。考虑横截面转动和剪切变形以及轴向压力的影响,建立了串联隔震... 针对工程界比较关注的橡胶隔震支座与柱串联的隔震体系,研究了串联隔震体系横向振动的固有频率,探讨了轴向压力和不同隔震支座等效弯曲刚度对串联隔震系统固有频率的影响。考虑横截面转动和剪切变形以及轴向压力的影响,建立了串联隔震系统横向自由振动的数学模型;采用微分求积单元法(DQEM)对所得控制方程和边界条件进行离散处理,避免了繁琐的偏微分方程求解;数值求解固支—自由边界条件下串联隔震体系的横向固有频率,并得到该系统横向固有频率参数随压力变化的曲线。数值结果表明:轴向力的增加将显著降低串联隔震系统的低阶固有频率;在总高度一定的情况下,隔震支座尺寸的增大对串联隔震体系的力学特性也有显著的影响。 展开更多
关键词 橡胶隔震支座—串联隔震体系 微分求积法 固有频率 横向振动
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橡胶支座与柱串联系统的动力稳定性分析的半解析解法 被引量:2
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作者 杜永峰 李慧 《四川建筑科学研究》 北大核心 2007年第S1期126-129,共4页
橡胶支座以及支座与柱串联系统的动力稳定性分析是涉及到这类结构系统安全性的基本力学问题。针对工程普遍关心的橡胶支座与柱串联系统的动力稳定性问题,建立了一种稳定性分析的半解析解法模型,并对不同的情形运用Lagrange方程推导出基... 橡胶支座以及支座与柱串联系统的动力稳定性分析是涉及到这类结构系统安全性的基本力学问题。针对工程普遍关心的橡胶支座与柱串联系统的动力稳定性问题,建立了一种稳定性分析的半解析解法模型,并对不同的情形运用Lagrange方程推导出基于小挠度理论的运动方程,利用数值方法得到橡胶支座与柱串联系统的振动频率,并通过算例进一步探讨了动力稳定性的验算方法。 展开更多
关键词 橡胶支座与串联系统 动力稳定性 半解析解法
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双检测器串联色谱柱分析六味地黄丸
4
作者 邢占芬 成洪达 张维冰 《福建分析测试》 CAS 2012年第6期45-48,共4页
对高效液相色谱系统进行了改造并用于中药六味地黄丸的分析。紫外检测器与蒸发光散射检测器串联以提高峰容量;升高分析温度串联色谱柱以增加柱效。结果显示,紫外检测器共检测到156个峰,蒸发光散射检测器检测到195个峰,其中41个色谱峰为... 对高效液相色谱系统进行了改造并用于中药六味地黄丸的分析。紫外检测器与蒸发光散射检测器串联以提高峰容量;升高分析温度串联色谱柱以增加柱效。结果显示,紫外检测器共检测到156个峰,蒸发光散射检测器检测到195个峰,其中41个色谱峰为可以认证的共有峰,所构建的系统非常适宜于中草药指纹图谱的研究。 展开更多
关键词 高效液相色谱 紫外检测器 蒸发光散射检测器 串联色谱 六味地黄丸
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串联毛细管手性柱分离薄荷醇的8种光学异构体 被引量:2
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作者 司晓喜 张凤梅 +7 位作者 刘志华 陈欢 何沛 刘春波 杨建云 付亚宁 许志刚 朱瑞芝 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第22期339-345,共7页
为分离和检测食品和药品中的薄荷醇旋光异构体,通过详细研究非手性毛细管柱和手性毛细管柱对8种薄荷醇旋光异构体的分离效能,建立串联手性毛细管色谱柱分离、气相色谱-质谱法定量检测糖果食品和药品中8种薄荷醇旋光异构体的方法。结果显... 为分离和检测食品和药品中的薄荷醇旋光异构体,通过详细研究非手性毛细管柱和手性毛细管柱对8种薄荷醇旋光异构体的分离效能,建立串联手性毛细管色谱柱分离、气相色谱-质谱法定量检测糖果食品和药品中8种薄荷醇旋光异构体的方法。结果显示:无特殊选择性固定相的DB-5MS、DB-624、DB-ALC1、DB-INNOWAX毛细管柱均能实现D/L-薄荷醇、D/L-新薄荷醇、D/L-异薄荷醇、D/L-新异薄荷醇4对对映异构体的分离,但不能实现其D型和L型旋光异构体的分离。结合CycloSil-B、BGB-175手性毛细管柱分离薄荷醇异构体的互补能力,采用CycloSil-B+BGB-175串联手性毛细管柱,成功分离了8种薄荷醇旋光异构体,色谱峰均达到分离要求,峰形尖锐对称,响应值和保留时间具有较好稳定性,分离条件下柱流失较小,对薄荷醇检测无明显影响。建立了糖果食品和药品中8种薄荷醇旋光异构体的定量测定方法,方法的定量限为23.0~72.9μg/L,加标回收率为86.0%~116.0%。该方法成功用于糖果食品和药品中薄荷醇旋光异构体的分离和检测,结果显示所有样品中检测到的薄荷醇均以L-薄荷醇为主,大部分样品中检测到微量的其他薄荷醇异构体,并可通过薄荷醇异构体构型组成对不同样品中薄荷醇类型进行区分。 展开更多
关键词 薄荷醇 旋光异构体 手性分离 串联色谱
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手性冠醚柱串联C18柱分析米类样品中的手性芳香族氨基酸 被引量:2
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作者 刘育坚 王丽 +3 位作者 刘智敏 刘宏程 司晓喜 许志刚 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1216-1219,共4页
采用CR-I(+)手性冠醚柱串联C18柱的反相高效液相色谱法,对米类样品中游离的手性芳香族氨基酸进行分离测定。色谱条件为流动相为pH2.0的高氯酸溶液-乙腈(85∶15,V/V),流速为0.4mL·min^-1,柱温为21℃时,该方法能够检测出样品中的手... 采用CR-I(+)手性冠醚柱串联C18柱的反相高效液相色谱法,对米类样品中游离的手性芳香族氨基酸进行分离测定。色谱条件为流动相为pH2.0的高氯酸溶液-乙腈(85∶15,V/V),流速为0.4mL·min^-1,柱温为21℃时,该方法能够检测出样品中的手性芳香族氨基酸,其含量在17.83μg·g^-1~32.66μg·g^-1之间,加标回收率在92.35%~106.4%之间。 展开更多
关键词 串联 手性冠醚 芳香族氨基酸 米类样品
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C_(18)-亲水相互作用柱串联高效液相色谱法测定咖啡因
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作者 司晓喜 王丹 +7 位作者 许志刚 刘硕 刘志华 刘春波 李振杰 朱瑞芝 张凤梅 李世卫 《化学世界》 CAS 2023年第5期348-352,共5页
建立了C_(18)-色谱柱串联亲水相互作用色谱(HILIC)柱高效测定咖啡饮料中咖啡因含量的方法。对色谱分离条件进行了优化,实验结果表明最佳的色谱分离条件为:甲醇/水=30∶70(V∶V),流速为0.5 mL/min,柱温为30℃,检测波长为272 nm。在4个咖... 建立了C_(18)-色谱柱串联亲水相互作用色谱(HILIC)柱高效测定咖啡饮料中咖啡因含量的方法。对色谱分离条件进行了优化,实验结果表明最佳的色谱分离条件为:甲醇/水=30∶70(V∶V),流速为0.5 mL/min,柱温为30℃,检测波长为272 nm。在4个咖啡饮料中均检出了咖啡因,咖啡饮料检出量为10.36~29.46 mg/L,相对标准偏差(RSD)不高于3%。检测下限(S/N=3)为0.1 mg/L。为验证方法的准确性,进一步开展了加标回收实验,4个咖啡饮料中咖啡因的回收率为81.08%~119.32%。该方法能满足实际样品中咖啡因的检测。并且双柱串联技术还消除了基质效应,该方法能准确、高效、灵敏地测定实际样品中的咖啡因。 展开更多
关键词 串联 HILIC C_(18) 咖啡因
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单炉双载气串联毛细管气相色谱系统中选择性的调节 被引量:1
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作者 林乐明 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1991年第1期5-10,共6页
在对利用串联毛细管气相色谱系统的选择性调节进行了系统研究的基础上,着重研究了通过分别改变串联系统中两柱载气流速对系统选择性的巨大影响及其规律性。本工作建立了102G-D改装单炉双载气串联毛细管气相色谱系统,为获得不同的色谱选... 在对利用串联毛细管气相色谱系统的选择性调节进行了系统研究的基础上,着重研究了通过分别改变串联系统中两柱载气流速对系统选择性的巨大影响及其规律性。本工作建立了102G-D改装单炉双载气串联毛细管气相色谱系统,为获得不同的色谱选择性提供了一种简单、方便和经济的技术。本文还指出了该系统的应用潜力和前景。 展开更多
关键词 气相色谱系统 串联柱系统 毛细管
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串联隔震系统水平刚度及对结构地震响应影响 被引量:6
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作者 杜永峰 朱前坤 李慧 《振动与冲击》 EI CSCD 北大核心 2011年第11期21-24,共4页
针对工程界比较关注的柱串联隔震系统的水平刚度问题,建立了水平刚度计算公式,探讨了压应力对水平刚度及结构地震响应的影响。首先建立了单个叠层橡胶支座的场矩阵;其次根据传递矩阵法建立了柱串联隔震系统的场矩阵,根据所得场矩阵推导... 针对工程界比较关注的柱串联隔震系统的水平刚度问题,建立了水平刚度计算公式,探讨了压应力对水平刚度及结构地震响应的影响。首先建立了单个叠层橡胶支座的场矩阵;其次根据传递矩阵法建立了柱串联隔震系统的场矩阵,根据所得场矩阵推导出串联隔震系统顶部状态变量与任意截面内力和位移之间的关系,进而推导出串联隔震系统的水平刚度计算公式,避免了繁琐的力学推导过程;最后探讨了压应力对水平刚度及结构地震响应的影响。结果表明水平刚度随着压应力的增大而减少,近断层附近建议采用隔震支座直接固定在基础上的隔震方案。 展开更多
关键词 串联隔震体系 传递矩阵法 水平刚度 压应力 地震响应
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气相色谱-串联质谱双内标法测定茶叶中53种农药残留 被引量:25
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作者 高艺羡 陈萍虹 聂丹丹 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期531-540,共10页
建立了气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)动态多反应离子监测(d MRM)模式,结合串联双色谱柱检测茶叶中53种农药残留量的分析方法。样品中加入Qu ECh ERS缓冲盐,用乙腈提取,采用石墨化炭黑/氨基柱(ENVICarb/NH2)净化。为减少农药在GC-MS/MS分... 建立了气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)动态多反应离子监测(d MRM)模式,结合串联双色谱柱检测茶叶中53种农药残留量的分析方法。样品中加入Qu ECh ERS缓冲盐,用乙腈提取,采用石墨化炭黑/氨基柱(ENVICarb/NH2)净化。为减少农药在GC-MS/MS分析中基质效应的影响,在标准溶液中加入古洛糖酸内酯和山梨醇作为保护剂,用蒽醌-D8和磷酸三苯酯作双内标定量。结果表明,除了氯氰菊酯的线性范围是40~1 000μg/L外,其他52种农药的线性范围均为20~500μg/L,线性关系良好,相关系数均大于0.99;有28种农药的定量限(LOQ)小于10μg/kg,其余25种农药的定量限为10~20μg/kg;加标回收率为72.5%~130.9%;相对标准偏差(RSD)为0.4%~19.4%。该方法能有效地减少茶叶在GC-MS/MS上的基质效应,操作简单快速,灵敏度和选择性高,适用于农药残留的日常检测。 展开更多
关键词 双内标 气相色谱-三重四极杆质谱 农药残留 茶叶 保护剂 串联双毛细管色谱
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石煤提钒离子交换工艺研究 被引量:7
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作者 康兴东 张一敏 +3 位作者 黄晶 刘建朋 马蕾 杨东 《矿产保护与利用》 2008年第2期34-38,共5页
提出了一种石煤提钒的动态离子交换三柱串联工艺,比现行的离子交换工艺处理时间缩短了50%,树脂解吸率提高2%以上,且钒富集倍数比传统石煤提钒的焙烧—水浸—离子交换工艺提高25%。
关键词 石煤 离子交换 树脂 吸附 解吸率 串联
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不同血液净化方式治疗肝衰竭临床疗效分析 被引量:1
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作者 李荣华 《中国实用医药》 2018年第25期42-43,共2页
目的对不同血液净化方式(健帆BS330胆红素吸附柱+HA330-Ⅱ串联吸附治疗与血浆置换治疗法)治疗肝衰竭的临床效果进行比较分析。方法 40例肝衰竭患者,随机分为A组与B组,每组20例。A组患者采取健帆BS330胆红素吸附柱+HA330-Ⅱ串联吸附治疗,... 目的对不同血液净化方式(健帆BS330胆红素吸附柱+HA330-Ⅱ串联吸附治疗与血浆置换治疗法)治疗肝衰竭的临床效果进行比较分析。方法 40例肝衰竭患者,随机分为A组与B组,每组20例。A组患者采取健帆BS330胆红素吸附柱+HA330-Ⅱ串联吸附治疗,B组患者采取血浆置换治疗法。治疗后对两组患者凝血指标、血清白蛋白含量、血清胆红素含量及炎性因子水平进行比较。结果治疗后,两组患者凝血因子X、凝血酶原活动度、血小板计数、血清白蛋白水平比较差异无统计学意义(t=1.630、1.521、0.728、1.206,P>0.05)。治疗后,两组患者总胆红素、直接胆红素、间接胆红素水平比较差异无统计学意义(t=1.832、1.861、1.778,P>0.05)。治疗后,两组患者炎性因子水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论肝衰竭患者采取健帆BS330胆红素吸附柱+HA330-Ⅱ串联吸附治疗及血浆置换法治疗均取得了良好的效果,健帆BS330胆红素吸附柱+HA330-Ⅱ串联吸附治疗避免了受血浆限制的缺点,同时也降低了因血液带来的风险。在对肝衰竭进行治疗时应根据患者的实际情况选择合适的治疗方法 ,以提高患者的治疗效果。 展开更多
关键词 健帆BS330胆红素吸附+HA330-Ⅱ串联吸附治疗 血浆置换治疗法 肝衰竭 临床 效果
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基于蛋白顺序提取法分析斯达氏油脂酵母的蛋白质组(英文) 被引量:1
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作者 刘宏伟 赵鑫 +2 位作者 程凯 赵宗宝 叶明亮 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期382-388,共7页
斯达氏油脂酵母能在细胞内合成大量的油脂,其细胞内的脂类物质影响着蛋白质提取和后续的蛋白质组学分析。常见的一步蛋白质提取法很难从含有大量油脂的斯达氏酵母细胞中提取蛋白质,因此其蛋白质组学分析的结果较差。本文发展了顺序提取... 斯达氏油脂酵母能在细胞内合成大量的油脂,其细胞内的脂类物质影响着蛋白质提取和后续的蛋白质组学分析。常见的一步蛋白质提取法很难从含有大量油脂的斯达氏酵母细胞中提取蛋白质,因此其蛋白质组学分析的结果较差。本文发展了顺序提取法提取斯达氏酵母中的蛋白质,并采用在线多维微柱反相液相色谱-串联质谱联用技术分析其蛋白质组;共鉴定到227个高可信度的蛋白质,其数目是一步提取法的两倍;此外,所鉴定到的参与基础代谢的蛋白质数目比一步提取法也显著增加。此方法可以有效提取含大量油脂的物种中的蛋白质,为油脂积累的分子机制研究提供重要的信息。 展开更多
关键词 在线多维微反相液相色谱-串联质谱 样品前处理 顺序提取 蛋白质组分析 斯达氏油脂酵母
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