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复方中风醒脑口服液干预急性脑出血治疗时间窗的临床研究
被引量：
10
1
作者
郭建文
何迎春
陈绍宏
《中国脑血管病杂志》
CAS
2005年第6期255-259,共5页
目的研究急性脑出血(AICH)可能存在的治疗时间窗及中药复方中风醒脑口服液(ZFXN)的干预作用。方法按照接受治疗时间,分层合并分析1988～2003年两个设计良好的随机对照临床试验资料共368例急性脑出血患者,分为治疗组(181例)及对照组(187...
目的研究急性脑出血(AICH)可能存在的治疗时间窗及中药复方中风醒脑口服液(ZFXN)的干预作用。方法按照接受治疗时间,分层合并分析1988～2003年两个设计良好的随机对照临床试验资料共368例急性脑出血患者,分为治疗组(181例)及对照组(187例)。治疗组服用中药复方中风醒脑口服液,30ml/次,1次/6h,口服或鼻饲;对照组使用中药安慰剂。选用患者发病0～6h,6～24h,24～48h及48～72h4个时间段,疗效评价终点选用治疗后30、60、90d的病死率、神经功能缺失评分(NIHSS)、格拉斯哥量表(GOS)评分及Barthel指数(BI)。结果在0～72h的时间窗内,ZFXN可以降低AICH患者30、60d的病死率,改善90d的生活能力。在48～72h的时间窗内,ZFXN可以降低AICH患者60d病死率,改善90d生活能力。不同的治疗时间窗对治疗的结局无显著影响(P>0.05)。结论①在设计AICH临床方案时,72h是可以接受的时间窗。②ZFXN在48～72h的时间窗内,可以降低AICH患者60d病死率,改善90d生活能力。
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关键词
中风醒脑口服液
治疗时间窗
急性
脑
出血
临床研究
BARTHEL指数
神经功能缺失评分
时间窗内
生活能力
中药复方
脑
出血患者
2003年
病死率
72h
干预作用
试验资料
随机对照
疗效评价
临床方案
对照组
治疗组
安慰剂
24h
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题名
复方中风醒脑口服液干预急性脑出血治疗时间窗的临床研究
被引量：
10
1
作者
郭建文
何迎春
陈绍宏
机构
广州中医药大学第二附属医院广东省中医院神经一科
杭州市中医院干部科
成都中医药大学附属医院
出处
《中国脑血管病杂志》
CAS
2005年第6期255-259,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目(38870926)
国家科技八五攻关项目(859190201)
文摘
目的研究急性脑出血(AICH)可能存在的治疗时间窗及中药复方中风醒脑口服液(ZFXN)的干预作用。方法按照接受治疗时间,分层合并分析1988～2003年两个设计良好的随机对照临床试验资料共368例急性脑出血患者,分为治疗组(181例)及对照组(187例)。治疗组服用中药复方中风醒脑口服液,30ml/次,1次/6h,口服或鼻饲;对照组使用中药安慰剂。选用患者发病0～6h,6～24h,24～48h及48～72h4个时间段,疗效评价终点选用治疗后30、60、90d的病死率、神经功能缺失评分(NIHSS)、格拉斯哥量表(GOS)评分及Barthel指数(BI)。结果在0～72h的时间窗内,ZFXN可以降低AICH患者30、60d的病死率,改善90d的生活能力。在48～72h的时间窗内,ZFXN可以降低AICH患者60d病死率,改善90d生活能力。不同的治疗时间窗对治疗的结局无显著影响(P>0.05)。结论①在设计AICH临床方案时,72h是可以接受的时间窗。②ZFXN在48～72h的时间窗内,可以降低AICH患者60d病死率,改善90d生活能力。
关键词
中风醒脑口服液
治疗时间窗
急性
脑
出血
临床研究
BARTHEL指数
神经功能缺失评分
时间窗内
生活能力
中药复方
脑
出血患者
2003年
病死率
72h
干预作用
试验资料
随机对照
疗效评价
临床方案
对照组
治疗组
安慰剂
24h
Keywords
Cerebral hemorrhage
Randomized controlled trails
Time, theragy
Zhongfengxingnao oral liquid
分类号
R277.7 [医药卫生—中医学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
复方中风醒脑口服液干预急性脑出血治疗时间窗的临床研究
郭建文
何迎春
陈绍宏
《中国脑血管病杂志》
CAS
2005
10
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