期刊文献+
共找到8篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
正庚烷燃烧反应中间自由基的光谱测量 被引量:4
1
作者 叶彬 李萍 +3 位作者 张昌华 王利东 唐洪昌 李象远 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期898-901,共4页
采用ICCD瞬态光谱探测系统和化学激波管,在点火温度1 408K,点火压力2.0atm,燃料摩尔分数1.0%,当量比1.0的条件下,拍摄了正庚烷燃烧过程中不同时刻的瞬态发射光谱,光谱曝光时间6μs,拍谱范围200~850nm。确认了在所拍光谱范围内主要是OH... 采用ICCD瞬态光谱探测系统和化学激波管,在点火温度1 408K,点火压力2.0atm,燃料摩尔分数1.0%,当量比1.0的条件下,拍摄了正庚烷燃烧过程中不同时刻的瞬态发射光谱,光谱曝光时间6μs,拍谱范围200~850nm。确认了在所拍光谱范围内主要是OH,CH和C2自由基的特征辐射光谱,表明小自由基OH,CH和C2是正庚烷燃烧过程中重要的反应中间产物。所拍时间分辨光谱显示,在正庚烷燃烧反应中,OH,CH和C2自由基一出现很快就达到其浓度峰值,但CH和C2自由基随着反应的进行迅速减少至消失,OH自由基持续的时间却长很多。实验结果为了解正庚烷燃烧反应微观过程和验证其燃烧反应机理提供了实验依据。 展开更多
关键词 中间自由基 发射光谱 ICCD 激波管 正庚烷
在线阅读 下载PDF
炔丙醇电还原自由基中间产物的ESR研究 被引量:2
2
作者 旷亚非 李国希 +2 位作者 黄树坤 陆道惠 陈德文 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第10期954-956,共3页
Electrochemical-ESR technique (ex situ method) with spin traps phenyl tert-butyl nitrone (PBN) and 5,5-dimethyl-1-Pyrroline-1-oxide (DMPO) has been applied to the detection of radical intermediates produced during ele... Electrochemical-ESR technique (ex situ method) with spin traps phenyl tert-butyl nitrone (PBN) and 5,5-dimethyl-1-Pyrroline-1-oxide (DMPO) has been applied to the detection of radical intermediates produced during electroreduction of propargyl alcohol (PA) at platinized platinum electrode in an acidified alcohol-aqua solution. Propargyl radical and H have been detected by PBN and DMPO, respectively. As a result of the discovery of these radicals, an evidence for a radical mechanism of the electroreduction of PA put forward by some authors might be obtained beyond all doubt. 展开更多
关键词 自由中间产物 炔丙醇 电还原 PA
在线阅读 下载PDF
正癸烷燃烧反应中OH,CH和C_2自由基的瞬态发射光谱 被引量:14
3
作者 王利东 李萍 +3 位作者 张昌华 唐洪昌 叶彬 李象远 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第5期1166-1169,共4页
采用ICCD瞬态光谱测量系统和加热激波管,在点火压力2.0atm,点火温度1 100~1 600K,当量比1.0,燃料摩尔分数1.0%条件下,实时测得了正癸烷/氧气/氩气燃烧过程的瞬态发射光谱,光谱范围200~850nm。结果显示燃烧过程中主要发射光谱带归属于... 采用ICCD瞬态光谱测量系统和加热激波管,在点火压力2.0atm,点火温度1 100~1 600K,当量比1.0,燃料摩尔分数1.0%条件下,实时测得了正癸烷/氧气/氩气燃烧过程的瞬态发射光谱,光谱范围200~850nm。结果显示燃烧过程中主要发射光谱带归属于小分子中间产物OH,CH和C2自由基,光谱强度的变化反映了燃烧过程中三种自由基浓度的变化历程;正癸烷燃烧过程中光谱强度峰值之比大于同为链烷烃的正庚烷相应OH/CH峰强度之比,揭示出两种链烃燃烧反应机理有较大差异。实验还获得了正癸烷燃烧过程中能显示谱带转动结构的CH和C2高分辨特征发射光谱。实验结果对了解正癸烷燃烧性质和验证正癸烷燃烧反应机理很有意义。 展开更多
关键词 中间自由基 正癸烷燃烧 发射光谱 ICCD 加热激波管
在线阅读 下载PDF
RAFT活性自由基聚合阻聚现象的考察 被引量:8
4
作者 李莉 何军坡 杨玉良 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期1174-1176,共3页
Two opposing explanations to significant rate retardation in dithioester-mediated polymerization with reversible addition fragmentation chain transfer process(RAFT),e.g: slow fragmentation of intermediate radicals (Mo... Two opposing explanations to significant rate retardation in dithioester-mediated polymerization with reversible addition fragmentation chain transfer process(RAFT),e.g: slow fragmentation of intermediate radicals (Model A),and cross termination between intermediates and growing radicals (Model B),had been proposed by Davis and Monteiro independently. In this paper,a comparison of simulation results of Model A and Model B with experiment results was presented. The simulated results show that the intermediate concentration of Model A is much higher than that of experiments,while Model B gives a rather high polymerization rate than experiments with large concentration of dithioesters. The reaction model was better fitted,in light of kinetics,intermediate concentration and distribution of molecular weight,to experimental data when both cross termination and slow fragmentation were taken into account. [WT5HZ] 展开更多
关键词 RAFT过程 中间自由 交叉终止 MONTE CARLO模拟
在线阅读 下载PDF
电化学酰胺化反应中间体的原位质谱分析
5
作者 羊雪 惠人杰 胡军 《质谱学报》 EI CSCD 北大核心 2024年第1期131-140,I0004,共11页
酰胺键是一种广泛存在的重要化学键,既是构建蛋白质和多肽的核心,也是多种药物分子的活性中心。近年来,基于电化学的酰胺化反应以高选择性、环境友好等优势受到广泛关注,然而,受限于反应过程的复杂性以及缺乏适当的分析技术,其原位监测... 酰胺键是一种广泛存在的重要化学键,既是构建蛋白质和多肽的核心,也是多种药物分子的活性中心。近年来,基于电化学的酰胺化反应以高选择性、环境友好等优势受到广泛关注,然而,受限于反应过程的复杂性以及缺乏适当的分析技术,其原位监测和机理研究却鲜有报道。本研究通过在纳升电喷雾喷针尖端集成金属工作电极的方式构建了一种新型耦合接口,实现了电化学与质谱的在线联用。基于该技术原位监测了以三苯基膦为缩合剂的芳伯胺酰胺化反应过程,并实现了其中多种关键中间体,特别是一些短寿命自由基中间体的鉴定。该电化学-质谱耦合接口具有延迟低、样品耗量小、制备简单等优点,有望成为电有机合成反应快速筛选和机理研究的重要工具。 展开更多
关键词 酰胺化反应 自由中间 原位质谱 三苯
在线阅读 下载PDF
瞬态发射光谱法研究正十二烷燃烧反应特性 被引量:3
6
作者 赵岩 李萍 +2 位作者 张传钊 张昌华 李象远 《光子学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1087-1090,共4页
采用加热激波管和增强型CCD瞬态光谱测量系统,在波长范围200~900nm,点火压力4.0atm,点火温度(1200~1300)K,当量比0.5、1.0和2.0的条件下,实时测得了正十二烷/空气和正十二烷/氧气/氩气燃烧过程的瞬态发射光谱.结果表... 采用加热激波管和增强型CCD瞬态光谱测量系统,在波长范围200~900nm,点火压力4.0atm,点火温度(1200~1300)K,当量比0.5、1.0和2.0的条件下,实时测得了正十二烷/空气和正十二烷/氧气/氩气燃烧过程的瞬态发射光谱.结果表明:燃烧过程在此波段内的主要发射光谱带归属于反应中间产物OH、CH和C2自由基;在不同当量比条件下,燃烧过程中OH(306.4nm)/cH(431.4nm)/c2(516.4nm)的光谱强度显著不同,贫油情形有利于OH自由基生成,富油情形有利于C2自由基生成;浴气的不同会导致燃料燃烧温度的不同,从而引起燃料燃烧发射光谱的不同.所测燃烧反应自由基的时间分辩光谱直观反映出正十二烷燃烧过程中重要中间产物OH、CH和C2的变化情况.研究结果有助于认识正十二烷燃烧反应特性和验证其燃烧反应机理. 展开更多
关键词 正十二烷 瞬态发射光谱 中间自由基 增强型CCD 加热激波管
在线阅读 下载PDF
氟氯酰与正癸烷反应的瞬态光谱和机理探索研究
7
作者 闫华 刘兴华 +6 位作者 丁勇 赵志 罗永锋 武玉红 颜澎 董露 王大喜 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2022年第5期1522-1528,共7页
氟氯酰(ClF_(3)O)是一种极强的氟化剂和氧化剂,极易与水和有机物发生爆炸性反应。目前关于氟氯酰与水以及有机物等物质的反应机理不多见,氟氯酰与水以及有机物等物质由反应物变成产物的过程有待研究。采用ICCD瞬态光谱测量系统,实时拍... 氟氯酰(ClF_(3)O)是一种极强的氟化剂和氧化剂,极易与水和有机物发生爆炸性反应。目前关于氟氯酰与水以及有机物等物质的反应机理不多见,氟氯酰与水以及有机物等物质由反应物变成产物的过程有待研究。采用ICCD瞬态光谱测量系统,实时拍摄到无氧和有氧环境下氟氯酰和正癸烷反应的瞬态发射光谱;采用量子化学理论方法对氟氯酰和正癸烷的反应机理进行了探索研究,理论计算与试验结果相一致。瞬态发射光谱试验结果表明,在无氧环境下,氟氯酰和正癸烷反应会产生CH和C_(2)自由基,证实了无氧时氟氯酰确实能与正癸烷发生反应,显示出氟氯酰的高活性;在有氧环境下,则会产生OH,CH和C_(2)自由基。CH自由基强度最大的发射峰位于431.4nm,归属于A^(2)Δ-X^(2)П电子态之间的跃迁;C_(2)自由基强度最大的发射峰位于516.3nm,归属于A^(3)П_(g)-X^(3)П_(u)电子跃迁;OH自由基强度最大的发射峰位于309.5nm,归属于A^(2)Σ+-X^(2)П_(i)电子跃迁。量子化学理论计算结果表明,ClF_(3)O与正癸烷的反应始于ClF_(3)O中具有较多负电荷的F原子向正癸烷分子中间的H原子进攻生成HF,该引发反应活化能很低,并大量放热。在无氧环境下,氟氯酰与正癸烷可能发生氟代反应,反应产物为ClFO、HF和相应的氟代烷烃等。氟代烷烃可能会发生脱氢反应生成C_(10)H_(20)F,接着裂解为C_(4)H_(9)及氟代烯烃C_(6)H_(11)F;C_(4)H_(9)进一步分解为C_(2)H_(5)和C_(2)H_(4),最终形成CH和C_(2)自由基等。有氧环境下反应初始步骤与无氧条件下相同,当反应进行到一定程度,产生烷烃自由基之后,O_(2)参与反应,形成过氧自由基,过氧自由基继续分解,产生OH,CH和C_(2)自由基。在氧气参与下,反应过程中产生大量的OH自由基,加速反应的进程,宏观上表现为正癸烷被引发爆燃与燃烧。这些自由基和中间体对于揭示氟氯酰和正癸烷反应的微观机理具有重要的指示意义。氟氯酰和正癸烷的反应机理与试验结果均证实:小自由基CH、OH和C_(2)是氟氯酰与正癸烷反应过程中的重要中间产物,这对于认识氟氯酰与正癸烷反应的微观过程非常重要,也为氟氯酰的武器化应用奠定了一定的理论基础。 展开更多
关键词 氟氯酰 正癸烷 反应机理 中间自由基 发射光谱 ICCD相机
在线阅读 下载PDF
有机电极材料过渡态的研究进展 被引量:1
8
作者 掌学谦 卢周广 黄苇苇 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期1-13,共13页
有机电极材料具有理论比容量大、结构可设计性强、加工使用过程环境友好等优点被广泛应用于二次电池的研究中。有机电极材料在氧化还原过程会产生具有不成对电子的自由基中间体,自由基中间体的稳定程度影响电极材料的电化学性能。通过... 有机电极材料具有理论比容量大、结构可设计性强、加工使用过程环境友好等优点被广泛应用于二次电池的研究中。有机电极材料在氧化还原过程会产生具有不成对电子的自由基中间体,自由基中间体的稳定程度影响电极材料的电化学性能。通过改变材料的结构可以调控自由基中间体的稳定性,从而优化有机电极材料的电化学性能。本文对有机电极材料在电化学过程中产生的自由基中间体进行了分类介绍,阐明了材料结构、自由基中间体稳定性和电化学性能之间的关系。 展开更多
关键词 二次电池 有机电极材料 过渡态 自由中间 调控
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部