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LMT-CT-LST高介电复合陶瓷的制备及性能调控: 1; 作者黄先培刘飞 +2 位作者刘心宇袁昌来陈国华《压电与声光》 CSCD 北大核心 2017年第5期736-740,共5页; 采用传统固相合成法制备0.1La(Mg_(0.5)Ti_(0.5))O_3-(0.9-x)CaTiO_3-x(Li_(0.5)Sm_(0.5))TiO_3(LMT-CT-LST,摩尔比x=0.1~0.6)系列微波介质陶瓷,并研究该系列微波介质陶瓷的物相结构、表面形貌及微波介电性能。X线衍射(XRD)研究表明,所... 展开更多; 关键词显微结构钙钛矿微波介电性能 (Li_(0.5)Sm_(0.5))TiO_3 复合陶瓷; 在线阅读下载PDF 职称材料

TiO_2对水热法制备钛酸锶钡的影响被引量：1: 2; 作者吴啸天薛屺李松霞《压电与声光》 CSCD 北大核心 2017年第5期725-728,共4页; 以乙酸锶、乙酸钡、钛酸丁酯为原料,通过溶胶-凝胶法制备出钛酸锶钡(BST)前驱体。在前驱体中分别加入10%金红石TiO_2、锐钛矿TiO_2和用水热法制备的一维TiO_2,再进行水热合成,得到3种不同的水热产物。用傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、X... 展开更多; 关键词前驱体水热法一维TiO2 一维钛酸锶钡生长机理; 在线阅读下载PDF 职称材料

甲醇与一氧化碳制芳烃反应机理: 3; 作者贺振富《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第4期857-865,共9页; 甲醇与一氧化碳(CO)反应制芳烃是煤制芳烃技术重大突破。以杂化轨道理论和对含Si、Al元素催化剂酸中心认识为理论依据和研究方法,以反应物分子与催化剂B酸中心相互作用为切入点,分析其相互作用,揭示甲醇与CO制芳烃反应机理。结果发现:... 展开更多; 关键词甲醇一氧化碳芳烃甲基碳正离子(ch3^+) 中间体c↑↓〇h2、c↑↓↑〇h、c↑ ↑↑h 4配位B酸中心; 在线阅读下载PDF 职称材料

巴戟天中环烯醚萜苷和蒽醌在电喷雾离子源负离子模式下的质谱裂解行为被引量：10: 4; 作者赵祥升杨美华 +1 位作者吴海峰舒晓燕《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第3期342-350,共9页; 利用电喷雾-四极杆-飞行时间串联质谱(ESI-Q-TOF MS/MS)技术,在负离子模式下,探讨巴戟天中4种环烯醚萜苷和2种蒽醌成分的质谱裂解途径。通过[M-H]-获得化合物的相对分子质量信息,进一步对[M-H]-进行碰撞诱导解离,获得相应化合物的裂解... 展开更多; 关键词巴戟天电喷雾-四极杆-飞行时间串联质谱(ESI-Q-TOFMS/MS)环烯醚萜苷蒽醌裂解行为; 在线阅读下载PDF 职称材料

甲醇转化制丙烯反应机理被引量：7: 5; 作者贺振富《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第3期555-560,共6页; 以杂化轨道理论和关于含Si、Al元素催化剂酸中心的认识为理论依据和研究方法,从反应物与催化剂B酸中心相互作用为切入点,分析相互作用过程中甲醇与B酸中心分子结构变化,揭示甲醇制烯烃反应机理本质。研究结果表明甲醇转化制丙烯反应过... 展开更多; 关键词甲醇丙烯甲基碳正离子ch + 3 中间体h-form c ↑↓〇 h 2 6配位B酸中心; 在线阅读下载PDF 职称材料

甲醇制乙烯和二甲醚反应机理研讨被引量：1: 6; 作者贺振富《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1078-1083,共6页; 以杂化轨道理论和关于含Si、Al元素催化剂酸中心认识为理论依据和研究方法,以甲醇分子中C、H原子与催化剂B酸中心中Al原子相互作用为切入点,分析催化剂B酸中心中Al原子外层电子轨道变化与甲醇分子中C原子外层电子轨道变化间的相互关系,... 展开更多; 关键词甲醇乙烯二甲醚甲基碳正离子(ch 3+) 中间体h-form c↑↓〇h 2 4配位B酸中心; 在线阅读下载PDF 职称材料

BiYbO_3-BaTiO_3-LiNbO_3陶瓷微结构与性能研究: 7; 作者张小娅曹建威 +3 位作者陈刚符春林蔡苇高荣礼《压电与声光》 CSCD 北大核心 2017年第5期741-745,共5页; 研究了不同成分的BiYbO_3-BaTiO_3-LiNbO_3陶瓷的晶体结构、表面形貌与介电、铁电性能。研究结果表明,BiYbO_3-BaTiO_3-LiNbO_3预烧粉体均为纯相,烧结后试样中存在少量的Bi2O_3和Yb_2TiO_5第二相,其组织致密、多边形状晶粒中有少量细小... 展开更多; 关键词 BiYbO3-BaTiO3-LiNbO3陶瓷晶体结构表面形貌介电性能铁电性能; 在线阅读下载PDF 职称材料

甲醇制丁烯反应机理研究被引量：1: 8; 作者贺振富《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第4期759-765,共7页; 以杂化轨道理论和关于含Si、Al元素催化剂酸中心的认识为理论依据和研究方法,从反应物与催化剂B酸中心相互作用为切入点,分析相互作用过程中甲醇与B酸中心分子结构变化,揭示甲醇制烯烃反应机理本质。结果发现,中间体H-formC↑↓〇H2结... 展开更多; 关键词甲醇丁烯甲基碳正离子ch3+ h-formc↑↓〇h2 4配位B酸中心; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名LMT-CT-LST高介电复合陶瓷的制备及性能调控: 1; 作者黄先培刘飞刘心宇袁昌来陈国华; 机构桂林电子科技大学材料科学与工程学院桂林电子科技大学机电工程学院; 出处《压电与声光》 CSCD 北大核心 2017年第5期736-740,共5页; 基金国家自然科学基金资助项目(61561011); 文摘采用传统固相合成法制备0.1La(Mg_(0.5)Ti_(0.5))O_3-(0.9-x)CaTiO_3-x(Li_(0.5)Sm_(0.5))TiO_3(LMT-CT-LST,摩尔比x=0.1~0.6)系列微波介质陶瓷,并研究该系列微波介质陶瓷的物相结构、表面形貌及微波介电性能。X线衍射(XRD)研究表明,所有的LMT-CT-LST样品均为钙钛矿结构。扫描电镜(SEM)表明,随着(Li_(0.5)Sm_(0.5))TiO_3含量的增加,样品的晶粒尺寸会不断增加。当x=0.6时,有些晶粒会出现异常长大现象,这对样品的微波介电性能有很大的影响。介电性能研究结果显示,随着(Li_(0.5)Sm_(0.5))TiO_3含量从0.1增加至0.6,介电常数(εr)略微从121.56减小至117.5,而对应的品质因数(Q×f)从10 055.71GHz降低至4 042.15GHz;此外,该体系谐振频率温度系数(τf)随(Li_(0.5)Sm_(0.5))TiO_3含量的增加逐渐向负值方向移动。当x=0.6时,复合陶瓷在1 340℃烧结4h,可获得最佳的综合微波介电性能,即ε_r≈117.5,Q×f≈4 042.15GHz(f=3.415 GHz),τ_f≈10.13×10-6/℃。; 关键词显微结构钙钛矿微波介电性能 (Li_(0.5)Sm_(0.5))TiO_3 复合陶瓷; Keywords mic ro s t ru c tu re p e ro v sk i te microwave d ielectric p ro p e r ty （L i〇 .5 Sm〇 .5 ） T i 0 3 m u l t ip h a se ceramics; 分类号 TN28 [电子电信—物理电子学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名TiO_2对水热法制备钛酸锶钡的影响被引量：1: 2; 作者吴啸天薛屺李松霞; 机构西南石油大学材料科学与工程学院; 出处《压电与声光》 CSCD 北大核心 2017年第5期725-728,共4页; 基金四川省教育厅基金资助项目(12ZB164); 文摘以乙酸锶、乙酸钡、钛酸丁酯为原料,通过溶胶-凝胶法制备出钛酸锶钡(BST)前驱体。在前驱体中分别加入10%金红石TiO_2、锐钛矿TiO_2和用水热法制备的一维TiO_2,再进行水热合成,得到3种不同的水热产物。用傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、X线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜镜(SEM)对前驱体和3种水热产物进行物相和形貌的表征,并对水热产物的生长机理和形成原因进行探讨。结果表明,在前驱体中添加锐钛矿TiO_2能够制备出柱状晶结构的BST;添加一维TiO_2的前驱体生成了一维的BST晶体。; 关键词前驱体水热法一维TiO2 一维钛酸锶钡生长机理; Keywords pre c u r s or s h y d ro th e rma l me th o d o ne -dimensional Ti 02 o ne -dimensional Ba〇 .5 S r〇 .5 T i 0 3 growth mechanism; 分类号 TB32 [一般工业技术—材料科学与工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名甲醇与一氧化碳制芳烃反应机理: 3; 作者贺振富; 机构国家能源集团公司; 出处《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第4期857-865,共9页; 文摘甲醇与一氧化碳(CO)反应制芳烃是煤制芳烃技术重大突破。以杂化轨道理论和对含Si、Al元素催化剂酸中心认识为理论依据和研究方法,以反应物分子与催化剂B酸中心相互作用为切入点,分析其相互作用,揭示甲醇与CO制芳烃反应机理。结果发现:甲醇与CO制芳烃反应过程分为5步:(1)B酸中心释放H+攻击甲醇分子中C-O键,C-O键断裂生成甲基碳正离子(CH3^+),B酸中心失活;(2)失活B酸中心从CH3^+获得H+,反应生成中间体C↑↓〇H2,C↑↓〇H2中C原子外层有1对孤对电子(e-)和1个空轨道,失活的B酸中心获得H+后恢复活性;(3)C↑↓〇H2与CO反应生成中间体C↑↓↑〇H和C↑,↑↑H;(4)6个C↑↓↑〇H或6个C↑,↑↑H可以形成苯环结构,但构成方式不同;(5)C↑↓〇H2与苯环反应生成混合芳烃。; 关键词甲醇一氧化碳芳烃甲基碳正离子(ch3^+) 中间体c↑↓〇h2、c↑↓↑〇h、c↑ ↑↑h 4配位B酸中心; Keywords methanol carbon monoxide aromatics methyl carbocation(ch3^+) intermediate c↑↓〇h2 c↑↓↑〇h and c↑ ↑↑h 4-coordinatied B-acid center; 分类号 TQ341 [化学工程—化纤工业]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名巴戟天中环烯醚萜苷和蒽醌在电喷雾离子源负离子模式下的质谱裂解行为被引量：10: 4; 作者赵祥升杨美华吴海峰舒晓燕; 机构中国医学科学院药用植物研究所海南分所中国医学科学院药用植物研究所西南科技大学生命科学与工程学院; 出处《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第3期342-350,共9页; 基金国家自然科学基金(81603398 21402162) 海南省重点研发计划项目(ZDYF2016174)资助; 文摘利用电喷雾-四极杆-飞行时间串联质谱(ESI-Q-TOF MS/MS)技术,在负离子模式下,探讨巴戟天中4种环烯醚萜苷和2种蒽醌成分的质谱裂解途径。通过[M-H]-获得化合物的相对分子质量信息,进一步对[M-H]-进行碰撞诱导解离,获得相应化合物的裂解途径。结果表明,环烯醚萜苷主要的裂解途径是首先脱去母环上的功能基团,如中性丢失H_2O、CO_2、CH_3COOH和糖单元等部分;其次是二氢吡喃环和糖环的断裂,m/z113、101为环烯醚萜苷母环断裂的特征碎片离子。蒽醌类化合物的裂解行为是连续失去CO,也可以失去CO_2。这些质谱裂解行为的研究有助于环烯醚萜苷和蒽醌类化合物的结构解析,也可为其他同类化合物的鉴定提供依据。; 关键词巴戟天电喷雾-四极杆-飞行时间串联质谱(ESI-Q-TOFMS/MS)环烯醚萜苷蒽醌裂解行为; Keywords side and anthraquinone compounds . Recent years liquid chromatography coupled withhigh resolution mass spectrometry wa s widely used for the identification of componentsfrom traditional chinese medicine based on the fragmentation pathways of main c o m p o nents.h o w e v e r reports on the fragmentation pathway of main ingredients in M . o f f icinaliswere limited. Therefore in this paper the fragmentation pathways of 4 iridoidglycosides （monotropein deacetyla sperulosidic acid asperulosidic acid and asperuloside）and 2 anthraquinones （rubiadin-l-methyl ether and rubiadin） in M. o ffic in a lwere investigated using electrospray ionization quadrupole time-〇f-flight tandem massspectrometry （ESI-Q - T O F M S /M S ） in negative ion m o d e . T h e deprotonated [ M -h ]-were observed by E S --M S from which the molecular weights were deduced. T h e coliisioninduced dissociation （c I D ） data of [ M -h ]- ions provided fragmentation informationof the compounds of interest. T h e main and typical fragmentation pathway of iridoidglycosides were neutral losses of h 2 O c O 2 c h 3 c O O h and glucosidic units.M e a n w h i l e the cleavages of dihydropyranoid and sugar ring were also observed. c o m m o n fragment ions of m/ z ll3 lOl were the characteristic ions for the cleavages ofdihydropyranoid. T h e fragmentation process of anthraquinones w as continual loss of c Ofollowed by dissociation of c O 2. T h e experimental results indicated that the fragmentationbehavior of iridoid glycosides and anthraquinones was reasonable and could providethe basis for their structures elucidation and identification.; 分类号 O657.63 [理学—分析化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名甲醇转化制丙烯反应机理被引量：7: 5; 作者贺振富; 机构国家能源集团公司; 出处《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第3期555-560,共6页; 文摘以杂化轨道理论和关于含Si、Al元素催化剂酸中心的认识为理论依据和研究方法,从反应物与催化剂B酸中心相互作用为切入点,分析相互作用过程中甲醇与B酸中心分子结构变化,揭示甲醇制烯烃反应机理本质。研究结果表明甲醇转化制丙烯反应过程可分为3步:(1)B酸中心释放H +攻击甲醇分子中C-O键,C-O键断裂生成甲基碳正离子(CH + 3)和H 2O,CH + 3中C原子外层有个空轨道,释放了H +后的B酸中心失去活性。(2)失活B酸中心从CH + 3中获得H +,反应生成了一种新中间体H-form,H-form中C原子外层有1对孤对电子(e -)和1个空轨道,结构式为C ↑↓〇 H 2;失活的B酸中心获得H +后恢复活性。第3步,有3个H-form结构的C原子,第1个C原子上的孤对e -占据第2个C原子上空轨道,第2个C原子上的孤对e -占据第1个C原子上空轨道,彼此共用2对e -,形成C=C键;第3个C原子上的空轨道与第1个C原子上C、H原子重叠轨道再次重叠,形成C、H和C三原子共用1对e -结构,结果是第1个C原子与第2个C原子形成C=C键,第1个C原子与第3个C原子形成C-C键,3个C原子形成C=C-C结构,即生成丙烯。; 关键词甲醇丙烯甲基碳正离子ch + 3 中间体h-form c ↑↓〇 h 2 6配位B酸中心; Keywords methanol propylene methyl carbocation ch + 3 h-form c ↓↑〇 h 2 6-coordinatied B-acid center; 分类号 TH3 [机械工程—机械制造及自动化]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名甲醇制乙烯和二甲醚反应机理研讨被引量：1: 6; 作者贺振富; 机构国家能源集团公司; 出处《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1078-1083,共6页; 文摘以杂化轨道理论和关于含Si、Al元素催化剂酸中心认识为理论依据和研究方法,以甲醇分子中C、H原子与催化剂B酸中心中Al原子相互作用为切入点,分析催化剂B酸中心中Al原子外层电子轨道变化与甲醇分子中C原子外层电子轨道变化间的相互关系,探讨甲醇制乙烯、二甲醚的反应机理。结果发现:中间体H-form C↑↓〇H2是构成乙烯、二甲醚的基本结构单元;甲醇制乙烯、二甲醚反应机理分3步:(1)B酸中心释放H+攻击甲醇分子中C-O键,C-O键断裂生成甲基碳正离子(CH3+),B酸中心失去活性;(2)失活B酸中心从CH3+中获得H+恢复活性,CH3+失去H+生成中间体C↑↓〇H2;(3)2个中间体C↑↓〇H2结合生成乙烯和二甲醚。; 关键词甲醇乙烯二甲醚甲基碳正离子(ch 3+) 中间体h-form c↑↓〇h 2 4配位B酸中心; Keywords methanol ethylene dimethyl ether methyl carbocation(ch 3+) h-form c↑↓〇h 2 4-coordinatied B-acid center; 分类号 TQ223.24 [化学工程—有机化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名BiYbO_3-BaTiO_3-LiNbO_3陶瓷微结构与性能研究: 7; 作者张小娅曹建威陈刚符春林蔡苇高荣礼; 机构重庆科技学院冶金与材料工程学院; 出处《压电与声光》 CSCD 北大核心 2017年第5期741-745,共5页; 基金重庆科技学院大学生科技创新基金资助项目重庆市前沿基础与研究基金资助项目(CSTC2016jcyjA0175) +5 种基金 KJ1501318) 51402031 61404018) 院士专家工作站基金资助项目(CKYS201504); 文摘研究了不同成分的BiYbO_3-BaTiO_3-LiNbO_3陶瓷的晶体结构、表面形貌与介电、铁电性能。研究结果表明,BiYbO_3-BaTiO_3-LiNbO_3预烧粉体均为纯相,烧结后试样中存在少量的Bi2O_3和Yb_2TiO_5第二相,其组织致密、多边形状晶粒中有少量细小的球状晶粒存在。0.25BY-0.7BT-0.05LN陶瓷的介电常数最大(ε_(rmax)=280),剩余极化强度相对较大,P_r=0.47μC/cm2,矫顽场强E_c=19.04kV/cm。0.1BY-0.8BT-0.1LN陶瓷的剩余极化强度最大(P_(rmax)=0.83μC/cm^2),矫顽场强E_c=17.86kV/cm。; 关键词 BiYbO3-BaTiO3-LiNbO3陶瓷晶体结构表面形貌介电性能铁电性能; Keywords BiYb 0 3-Ba Ti03-LiNb〇3 c e ram ic cry s ta l s t ru c tu r e surfac e m o rp h o lo g y d ielectric p ro p e r ty fe r ro e -lectric property; 分类号 TN04 [电子电信—物理电子学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名甲醇制丁烯反应机理研究被引量：1: 8; 作者贺振富; 机构国家能源集团公司; 出处《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第4期759-765,共7页; 文摘以杂化轨道理论和关于含Si、Al元素催化剂酸中心的认识为理论依据和研究方法,从反应物与催化剂B酸中心相互作用为切入点,分析相互作用过程中甲醇与B酸中心分子结构变化,揭示甲醇制烯烃反应机理本质。结果发现,中间体H-formC↑↓〇H2结构中碳原子外层有1对孤对电子和1个空轨道,是构成不同碳数、不同结构烯烃分子的基本结构单元。甲醇在B酸中心作用下反应生成丁烯分3步:(1)B酸中心释放出H+攻击甲醇分子C-O键,C-O键断裂生成甲基碳正离子CH3+和H2O,B酸中心失去活性;(2)失活B酸中心从CH3+获得H+恢复活性,CH3+反应生成中间体H-formC↑↓〇H2;(3)C↑↓〇H2是构成烯烃的基本结构单元,4个C↑↓OH2可以生成不同结构丁烯分子。; 关键词甲醇丁烯甲基碳正离子ch3+ h-formc↑↓〇h2 4配位B酸中心; Keywords methanol butene methyl carbocation ch 3 + h-form c ↓↑〇 h2 4-coordinatied B-acid center; 分类号 TQ [化学工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	LMT-CT-LST高介电复合陶瓷的制备及性能调控	黄先培刘飞刘心宇袁昌来陈国华	《压电与声光》 CSCD 北大核心	2017	0	在线阅读下载PDF 职称材料
2	TiO_2对水热法制备钛酸锶钡的影响	吴啸天薛屺李松霞	《压电与声光》 CSCD 北大核心	2017	1	在线阅读下载PDF 职称材料
3	甲醇与一氧化碳制芳烃反应机理	贺振富	《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心	2020	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	巴戟天中环烯醚萜苷和蒽醌在电喷雾离子源负离子模式下的质谱裂解行为	赵祥升杨美华吴海峰舒晓燕	《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心	2018	10	在线阅读下载PDF 职称材料
5	甲醇转化制丙烯反应机理	贺振富	《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心	2019	7	在线阅读下载PDF 职称材料
6	甲醇制乙烯和二甲醚反应机理研讨	贺振富	《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心	2020	1	在线阅读下载PDF 职称材料
7	BiYbO_3-BaTiO_3-LiNbO_3陶瓷微结构与性能研究	张小娅曹建威陈刚符春林蔡苇高荣礼	《压电与声光》 CSCD 北大核心	2017	0	在线阅读下载PDF 职称材料
8	甲醇制丁烯反应机理研究	贺振富	《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心	2019	1	在线阅读下载PDF 职称材料