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健脾消痰饮联合中药穴位贴敷治疗中重度慢性阻塞性肺疾病缓解期疗效观察 被引量:3
1
作者 姚凤 王雁博 《西部中医药》 2024年第5期151-154,共4页
目的:观察健脾消痰饮联合中药穴位贴敷治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病缓解期的临床疗效。方法:将中、重度慢性阻塞性肺疾病缓解期患者95例随机分为A组(常规西医药治疗)30例、B组(健脾消痰饮+无药穴位贴敷)32例和C组(健脾消痰饮+中药穴位... 目的:观察健脾消痰饮联合中药穴位贴敷治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病缓解期的临床疗效。方法:将中、重度慢性阻塞性肺疾病缓解期患者95例随机分为A组(常规西医药治疗)30例、B组(健脾消痰饮+无药穴位贴敷)32例和C组(健脾消痰饮+中药穴位贴敷)33例。比较3组患者治疗前后6分钟步行距离(6minutes walking distance,6MWD)、肺功能、血清炎症因子水平和呼吸困难程度、临床疗效及治疗期间急性发作次数、不良反应发生情况。结果:治疗后3组患者肺功能、6MWD分值、MRC分值、血清炎症因子水平、中医证候和急性发作次数均较治疗前改善(P<0.05),C组改善优于A、B组(P<0.05);3组均未见明显不良反应。结论:健脾消痰饮联合中药穴位贴敷可改善中、重度慢性阻塞性肺疾病缓解期患者肺功能,提高临床疗效,且安全性较高。 展开更多
关键词 慢性阻塞性疾病 健脾消痰饮 穴位贴敷 临床疗效
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4S呼吸康复治疗在中重度慢性阻塞性肺疾病患者护理中的应用价值
2
作者 黄彩云 古辉 +2 位作者 彭昌 严彩玲 陈彩文 《当代医药论丛》 2022年第24期188-190,共3页
目的:分析在中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者临床护理中应用4S呼吸康复治疗的临床价值。方法:从2022年1月至2022年4月佛山市高明区人民医院收治的中重度COPD患者中择取80例,以护理方式的不同为依据分为常规处理组和4S呼吸康复组,每组4... 目的:分析在中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者临床护理中应用4S呼吸康复治疗的临床价值。方法:从2022年1月至2022年4月佛山市高明区人民医院收治的中重度COPD患者中择取80例,以护理方式的不同为依据分为常规处理组和4S呼吸康复组,每组40例。在对两组患者进行临床护理期间,遵医嘱为常规处理组实施常规内科药物治疗,在此基础上为4S呼吸康复组增加4S呼吸康复治疗,对比两组的肺功能、呼吸困难分级、护理满意度。结果:1)护理前两组的各项肺功能指标相比差异无统计学意义(P>0.05);护理后两组的第一秒用力呼气量、用力肺活量、呼气流量峰值以及肺活量均提高,且4S呼吸康复组高于常规处理组,差异有统计学意义(P<0.05)。2)护理前两组的呼吸困难等级相比差异无统计学意义(P>0.05);护理后两组的呼吸困难等级均降低,且4S呼吸康复组低于常规处理组,差异有统计学意义(P<0.05)。3)4S呼吸康复组的总满意度高于常规处理组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在中重度COPD患者临床护理中,4S呼吸康复治疗的实施具有显著的临床价值。 展开更多
关键词 4S呼吸康复 中重度慢性阻塞性肺疾病 功能 呼吸困难等级 临床护理 满意度
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舒利迭联合噻托溴胺治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病的疗效评价
3
作者 罗静 《当代医药论丛》 2018年第19期145-147,共3页
目的 :评价用舒利迭联合噻托溴胺治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法 :选择合江县人民医院2016年5月至2017年5月收治的88例稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象。采用随机数表法将其分为对照组(n=44)和观察组(n=44... 目的 :评价用舒利迭联合噻托溴胺治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法 :选择合江县人民医院2016年5月至2017年5月收治的88例稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象。采用随机数表法将其分为对照组(n=44)和观察组(n=44)。为对照组患者应用噻托溴胺进行治疗,为观察组患者联用舒利迭和噻托溴胺进行治疗。然后比较两组患者治疗的总有效率、各项肺功能指标、生活质量的改善情况、各项血气指标和不良反应的发生情况。结果 :观察组患者治疗的总有效率高于对照组患者,P <0.05。治疗后,观察组患者的FEV1、FVC均大于对照组患者,其FEV1/FVC、FEV1占预计值的百分比、SaO_2、PaO_2和各项生活质量评分均高于对照组患者,其PaCO_2低于对照组患者,P <0.05。两组患者不良反应的发生率相比,P>0.05;其不良反应经对症处理后,明显缓解,未对治疗的效果造成影响。结论 :用舒利迭联合噻托溴胺对稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病患者进行治疗的效果显著,能够改善其肺功能和血气指标,提高其生活质量,且安全性较高。 展开更多
关键词 舒利迭 噻托溴胺 稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病
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噻托溴铵治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病的效果观察 被引量:9
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作者 姬峰 韩智国 +2 位作者 闫金波 许韫 袁圆 《山东医药》 CAS 2014年第29期15-17,共3页
目的评价噻托溴铵治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床效果。方法选择稳定期中重度COPD患者56例,随机分为观察组、对照组各28例。对照组给予福莫特罗/布地奈德吸入治疗,观察组给予噻托溴铵联合布地奈德吸入治疗,疗程均为4... 目的评价噻托溴铵治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床效果。方法选择稳定期中重度COPD患者56例,随机分为观察组、对照组各28例。对照组给予福莫特罗/布地奈德吸入治疗,观察组给予噻托溴铵联合布地奈德吸入治疗,疗程均为48周。比较两组治疗前后肺功能变化、急性加重次数、间隔时间、呼吸困难评分、生活质量评分。结果观察组治疗48周后,第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC及深吸气量较治疗前明显改善(P均<0.05),且各指标均优于对照组治疗后(P均<0.05);两组治疗后急性加重次数、间隔时间、生活质量评分、呼吸困难评分较治疗前明显改善(P均<0.05),且观察组改善更明显(P均<0.05)。结论噻托溴铵治疗中重度稳定期COPD患者临床效果较好,值得在临床上推广应用。 展开更多
关键词 疾病 慢性阻塞性 噻托溴铵 功能
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邵氏保肺功联合耳穴贴压治疗中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的近远期疗效观察 被引量:10
5
作者 唐凌 喻晓 +2 位作者 李少滨 孙鼎 方泓 《长春中医药大学学报》 2021年第1期88-91,共4页
目的观察在西医常规治疗基础上,"邵氏保肺功"联合耳穴贴压治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的近远期疗效。方法选取中重度COPD稳定期患者120例,按照随机数字表法分为观察组与对照组,各60例。对照组采用西医常规疗... 目的观察在西医常规治疗基础上,"邵氏保肺功"联合耳穴贴压治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的近远期疗效。方法选取中重度COPD稳定期患者120例,按照随机数字表法分为观察组与对照组,各60例。对照组采用西医常规疗法,观察组在对照组基础上,加用"邵氏保肺功"联合耳穴贴压治疗。疗程均为12周。对比2组患者治疗前、治疗3个月后、治疗后1年的6分钟步行距离试验(6 MWT)、慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)、肺功能指标(FEV1实测值/预计值%、FVC实测值)。结果治疗后1年观察组6MWT改善明显,与治疗前、治疗3个月后比较有统计学差异(P<0.05),且较对照组改善更明显(P<0.05)。治疗3个月后2组6 MWT与治疗前比较无统计学差异(P>0.05),对照组治疗后1年6 MWT与治疗前比较无统计学差异(P>0.05):观察组治疗3个月后及随访1年后 CAT评分与治疗前比较有统计学差异(P<0.05,P<0.01);对照组治疗3个月后 CAT评分与治疗前比较有统计学差异(P<0.05),随访1年后与治疗前比较无统计学差异(P>0.05);2组CAT评分治疗3个月后比较有统计学差异(P<0.05),治疗后1年比较有显著差异(P<0.01)。观察组治疗3个月后肺功能指标FEV1实测值/预计值%、FVC实测值均较治疗前无统计学差异(P>0.05),但FEV1实测值/预计值%在治疗后1年改善较明显(P<0.05)。对照组肺功能改善不明显。结论邵氏保肺功联合耳穴贴压治疗中重度COPD患者,可提高患者运动耐量,减轻临床证候,改善肺功能,远期疗效更加显著。 展开更多
关键词 慢性阻塞性疾病 邵氏保 耳穴 康复
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中期照护模式对老年中重度慢性阻塞性肺疾病患者的康复治疗效果 被引量:8
6
作者 吴海玲 赵双燕 +5 位作者 刘鹏 张媛 赵黎黎 田银军 胡晓凤 刘前桂 《中华老年多器官疾病杂志》 2018年第6期412-415,共4页
目的探讨中期照护(IC)模式对老年中、重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的康复疗效。方法选取2015年1月至2017年6月在北京老年医院因COPD急性发作住院经治疗病情好转且资料完整的中、重度COPD患者共124例,应用随机数字表法分为IC组及对照... 目的探讨中期照护(IC)模式对老年中、重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的康复疗效。方法选取2015年1月至2017年6月在北京老年医院因COPD急性发作住院经治疗病情好转且资料完整的中、重度COPD患者共124例,应用随机数字表法分为IC组及对照组各62例。IC组在一般临床治疗的基础上采用IC模式;对照组仅采用一般内科治疗。比较治疗前后及治疗15、30、60 d后两组BODE指数(体质量指数、气流阻塞程度、呼吸困难及运动能力)评分、健康相关生存质量评分(HRQL)、血气分析等指标,记录跌倒评分、急性发作次数和再住院次数。采用SPSS 20.0进行统计分析,计量资料以均数±标准差表示,组间比较采用t检验,计数资料用百分率表示,组间比较用χ2检验。结果两组治疗前各指标比较差异均无统计学意义(P>0.05);与治疗前自身相比,2组治疗后15 d,第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC,FEV1%)、6分钟步行试验(6MWT)、体质量指数(BMI)、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)、改良的英国医学研究委员会呼吸困难量表(m MRC)评分、BODE评分、PaO_2、Pa CO2、跌倒评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后30、60 d,以上指标改善显著(P<0.05)。治疗后15、30及60 d两组比较,IC组FEV1%、6MWT、BMI、SGRQ、PaO_2、Pa CO2均有显著改善(P<0.05),m MRC评分降低不明显(P>0.05);治疗后15 d两组BODE指数评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后30 d及60 d差异显著(P<0.05)。治疗后30 d两组跌倒风险评分、急性发作次数、再住院次数均无显著改善(P>0.05);治疗后60 d则明显降低(P<0.05)。结论采用IC模式管理老年中重度COPD患者可显著降低患者的BODE评分,提高PaO_2,降低Pa CO2,降低跌倒风险、急性发作次数及再住院次数。 展开更多
关键词 老年人 慢性阻塞性疾病 中期照护 呼吸康复 BODE评分
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沙美特罗替卡松与噻托溴铵联合吸入对稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病患者疗效的系统评价 被引量:21
7
作者 何青 杨巧玉 聂汉祥 《中国医药导报》 CAS 2015年第24期139-145,共7页
目的:系统评价沙美特罗替卡松与噻托溴铵联合吸入治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病患者的效果。方法计算机检索Cochrane图书馆、Pubmed、CNKI、万方数据库,检索时限为建库至2014年11月。根据纳入/排除标准选择研究对象为稳定期中重度... 目的:系统评价沙美特罗替卡松与噻托溴铵联合吸入治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病患者的效果。方法计算机检索Cochrane图书馆、Pubmed、CNKI、万方数据库,检索时限为建库至2014年11月。根据纳入/排除标准选择研究对象为稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病患者,以沙美特罗替卡松联合噻托溴铵吸入治疗为观察组,单用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗为对照组,比较两组治疗效果。由2名研究者对文献质量进行评价和资料提取,采用RevMan 5.1进行Meta分析。结果共纳入12个RCT的稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病患者878例,其中观察组447例,对照组431例。 Meta分析结果显示:观察组患者第1秒用力呼气量(FEV1)/用力肺活量(FVC)(W MD =8.86,95%CI:6.64~11.08,P 〈0.00001)、FEV1占预计值的百分比(W MD =7.77,95%CI:5.31~10.24,P〈0.00001)、动脉血氧分压(PaO2)(W MD =9.97,95%CI:7.08~12.86,P〈0.00001)和二氧化碳分压(Pa-CO2)(W MD=7.69,95%CI:5.67~9.71,P〈0.00001)改变较对照组显著,差异均有统计学意义。对临床症状等进行描述性分析,结果显示观察组能明显改善患者的症状与体征,提高患者生活质量。结论沙美特罗替卡松与噻托溴铵联合吸入治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病可以更显著地改善患者临床症状、肺功能及动脉血气。但鉴于原始研究的质量均不高,且样本量少,故需要更多方法科学规范的高质量、大样本的RCT进一步论证。 展开更多
关键词 沙美特罗替卡松 噻托溴铵 慢性阻塞性疾病 系统评价 META分析
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吸入沙美特罗/氟替卡松联合噻托溴铵治疗中重度慢性阻塞性肺疾病的临床分析 被引量:7
8
作者 王瑒 陈丽萍 《中国实用医药》 2013年第5期179-180,共2页
目的分析探讨吸入沙美特罗/氟替卡松联合噻托溴铵治疗中重度慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法对72例中、重度COPD患者随机分为两组,对照组36例给予沙美特罗/氟替卡松粉吸入剂治疗,治疗组36例在对照组治疗基础上加用噻托溴铵粉吸入剂。... 目的分析探讨吸入沙美特罗/氟替卡松联合噻托溴铵治疗中重度慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法对72例中、重度COPD患者随机分为两组,对照组36例给予沙美特罗/氟替卡松粉吸入剂治疗,治疗组36例在对照组治疗基础上加用噻托溴铵粉吸入剂。结果两组治疗12周后Borg评分均较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。FEV1和FVC与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗12周后肺功能改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组与对照组总有效率分别为97.22%和88.89%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中重度COPD患者使用吸入沙美特罗/氟替卡松联合噻托溴铵治疗可提高疗效,改善预后。 展开更多
关键词 沙美特罗 氟地卡松 噻托溴铵 慢性阻塞性疾病
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噻托溴铵治疗中重度慢性阻塞性肺疾病的疗效观察 被引量:8
9
作者 高立芳 杨春红 《天津药学》 2010年第4期35-37,共3页
目的:评价吸入噻托溴铵治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效和安全性。方法:将65例年龄50~75岁中重度COPD患者随机分为治疗组(31例)和对照组(34例)。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予吸入噻托溴铵干粉剂... 目的:评价吸入噻托溴铵治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效和安全性。方法:将65例年龄50~75岁中重度COPD患者随机分为治疗组(31例)和对照组(34例)。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予吸入噻托溴铵干粉剂(18μg,1次/d)治疗12周。观察两组用药前、用药4周、12周后呼吸困难评分变化、肺功能改变及12周内喘憋急性发作的次数。结果:治疗组用药4周、12周后与治疗前比较呼吸困难评分下降有显著性意义(P〈0.01),FEV1、FEV1/FVC上升有显著性意义(P〈0.01),对照组无显著性差异。12周内喘憋急性发作的次数两组比较差异无显著性(P〉0.05)。噻托溴铵的常见不良反应为口干,无心血管系统异常和心电图异常报告。结论:噻托溴铵是治疗中重度COPD安全、有效的支气管扩张药物,能明显改善患者的临床症状及肺功能,且安全可靠。 展开更多
关键词 噻托溴铵 慢性阻塞性疾病 呼吸困难评分功能
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沙美特罗替卡松不同配比剂量治疗高龄中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者疗效比较 被引量:3
10
作者 蔡娜 盖龙 《中国实用医药》 2017年第11期147-148,共2页
目的分析沙美特罗替卡松不同配比剂量对高龄中重度慢性阻塞性肺疾病中重度稳定期的治疗效果。方法 72例高龄中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者,按给药剂量不同分为低剂量组和中剂量组,每组36例。低剂量组给予沙美特罗替卡松50/250μg,... 目的分析沙美特罗替卡松不同配比剂量对高龄中重度慢性阻塞性肺疾病中重度稳定期的治疗效果。方法 72例高龄中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者,按给药剂量不同分为低剂量组和中剂量组,每组36例。低剂量组给予沙美特罗替卡松50/250μg,中剂量组给予沙美特罗替卡松50/500μg。比较分析两组患者治疗前后肺功能和圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分。结果中剂量组中度在治疗0周时,第一秒用力呼气容积(FEV1)显著低于低剂量组中度,差异有统计学意义(P<0.05);中剂量组中度在治疗24周和36周后,FEV1水平均显著高于低剂量组中度,差异有统计学意义(P<0.05);低剂量组重度在治疗0、24、36周后的FEV1与中剂量组重度比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前低剂量组SGRQ评分为(30.48±13.67)分,中剂量组为(39.34±13.58)分;治疗后低剂量组SGRQ评分为(24.11±11.87)分,中剂量组为(32.35±12.08)分;治疗后两组SGRQ评分均显著低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论不同剂量的沙美特罗替卡松均可有效的改善高龄中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的肺功能,提高患者的生活质量,安全性较好,在临床中具有推广和应用的价值。 展开更多
关键词 老年慢性阻塞性疾病 沙美特罗替卡松 功能 圣乔治呼吸问卷评分
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稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病应用无创通气的效果体会 被引量:1
11
作者 江宏志 张平 郭慧玲 《中国实用医药》 2016年第18期130-131,共2页
目的探讨无创通气在稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)中的应用效果。方法 100例稳定期中重度COPD患者,随机分为对照组和观察组,各50例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上应用无创通气治疗,观察两组患者治疗后血气分析指标、... 目的探讨无创通气在稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)中的应用效果。方法 100例稳定期中重度COPD患者,随机分为对照组和观察组,各50例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上应用无创通气治疗,观察两组患者治疗后血气分析指标、急性发作次数以及生活质量。结果观察组患者COPD急性发作例数、住院时间、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分均低于对照组,6MWT高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后Pa CO2为(49.63±3.84)mm Hg(1 mm Hg=0.133 k Pa),优于对照组的(65.22±4.21)mm Hg(P<0.05)。结论无创通气可以有效改善肺功能,减轻患者痛苦,提高生活质量,适合稳定期中重度COPD患者应用。 展开更多
关键词 慢性阻塞性疾病 无创通气 治疗
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免疫调节治疗对中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者治疗效果的影响 被引量:5
12
作者 龙翔 曾超 +2 位作者 莫建明 李延红 宋卫东 《罕少疾病杂志》 2016年第6期13-16,共4页
目的观察中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者住院期间给予乌司他丁和胸腺肽免疫调节治疗,对患者肺功能的影响。方法 2015年1月-2016年1月抽取住院慢性阻塞性肺疾病患者68例,随机分为常规治疗组(n=36)及免疫调节组(n=32)。入院后两组... 目的观察中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者住院期间给予乌司他丁和胸腺肽免疫调节治疗,对患者肺功能的影响。方法 2015年1月-2016年1月抽取住院慢性阻塞性肺疾病患者68例,随机分为常规治疗组(n=36)及免疫调节组(n=32)。入院后两组患者均给予常规抗感染、平喘治疗等对症治疗,免疫调节组加用乌司他丁及胸腺肽免疫调节治疗,比较两组患者在治疗前后血气分析PCO2、PO2变化,肺功能FEV1和TNF-a、IL-8炎症因子水平变化,及出院2月后肺功能状态的比较。结果免疫调节组治疗后肺功能FEV1(0.96±0.12)L较常规治疗组(1.47±0.09)L/ml明显增加(P<0.05);免疫调节组PCO2下降(46.47±5.07)mm Hg较常规治疗组(52.34±4.21)mm Hg明显下降;疗程结束后两组患者血清TNF-a、IL-8、CRP炎症因子水平均较治疗前下降,免疫调节组血清TNF-a、IL-8下降水平较常规治疗组更明显(P<0.05)。结论免疫调节治疗可使显著改善AECOPD患者肺功能下降情况,可能通过抑制全身炎症水平机制达到。 展开更多
关键词 慢性阻塞性疾病急性加重期 乌司他丁 胸腺肽 免疫调节
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布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期的效果 被引量:8
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作者 杨素文 《河南医学研究》 CAS 2019年第15期2783-2784,共2页
目的探讨布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期的效果。方法选取2017年10月至2018年10月在辉县市人民医院就诊的100例中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者,采用随机数表法分为对照组和观察组,每组50例,给... 目的探讨布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期的效果。方法选取2017年10月至2018年10月在辉县市人民医院就诊的100例中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者,采用随机数表法分为对照组和观察组,每组50例,给予对照组布地奈德福莫特罗治疗,给予观察组布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗。治疗3个月后,比较两组患者圣乔治呼吸问题调查问卷(SGRQ)评分、肺功能相关指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%pred)]以及6 min步行试验。结果治疗3个月后,两组SGRQ评分均较治疗前降低,且观察组SGRQ评分低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗3个月后,两组FEV1、FVC、FEV1%pred水平均较治疗前升高,且观察组FEV1、FVC、FEV1%pred水平均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗3个月后,两组6 min步行距离均大于治疗前,且观察组6 min步行距离大于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗稳定期COPD患者,可显著改善患者肺功能和运动耐量,降低急性加重发作频率,提高患者生活质量,临床治疗效果较好。 展开更多
关键词 布地奈德福莫特罗 噻托溴铵 慢性阻塞性疾病 稳定期
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布地奈德雾化治疗中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的对照研究 被引量:2
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作者 黎燕妹 李成志 +1 位作者 黄琦琦 冯雪影 《华夏医学》 CAS 2018年第4期60-63,共4页
目的:研究布地奈德雾化治疗中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期的应用效果。方法:选取我院收治的100例中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为观察对象,随机分为观察组与对照组,每组50例。观察组给予布地奈德雾化治疗(雾化,2 mg/次,8... 目的:研究布地奈德雾化治疗中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期的应用效果。方法:选取我院收治的100例中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为观察对象,随机分为观察组与对照组,每组50例。观察组给予布地奈德雾化治疗(雾化,2 mg/次,8 h/次),对照组给予泼尼松片治疗(30 mg/次,1次/d)。治疗前、治疗7 d时,测定两组的肺功能(FEV1%)、呼吸困难评分,比较两组住院时间、复发率(出院后随访1个月)、用药期间不良反应。结果:与治疗前比较,治疗7 d时,观察组、对照组的肺功能(FEV1%)、呼吸困难评分组内比较,均明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗7 d时,观察组肺功能(FEV1%)、呼吸困难评分均优于对照组,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组住院时间为(7.6±1.5)d,对照组住院时间为(7.9±1.6)d,观察组住院时间少于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。观察组复发率(出院后随访1个月)低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应发生率10%(5/50),低于对照组不良反应发生率30%(15/50),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德雾化治疗中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期的应用效果好,不良反应少,值得临床应用。 展开更多
关键词 布地奈德 中重度慢性阻塞性肺疾病 急性加重期
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吸入用复方异丙托溴铵溶液、吸入用布地奈德混悬液联合多索茶碱治疗中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效 被引量:9
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作者 骆惠婷 刘剑锋 《北方药学》 2020年第2期8-9,共2页
目的:探究吸入用复方异丙托溴铵溶液、吸入用布地奈德混悬液联合多索茶碱治疗中重度慢性阻塞性肺疾病加重期的临床疗效。方法:文中所选研究对象均为于我院就诊的中重度慢性阻塞性肺疾病加重期患者,病例选取时间为2017年1月—2018年9月,... 目的:探究吸入用复方异丙托溴铵溶液、吸入用布地奈德混悬液联合多索茶碱治疗中重度慢性阻塞性肺疾病加重期的临床疗效。方法:文中所选研究对象均为于我院就诊的中重度慢性阻塞性肺疾病加重期患者,病例选取时间为2017年1月—2018年9月,共计120例,按照入院先后顺序分为实验组与对照组,每组60例。对照组给予复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液治疗,实验组在此基础上加用多索茶碱治疗,观察两组治疗效果、肺功能改善情况及不良反应。结果:经复方异丙托溴铵溶液、布地奈德混悬液联合多索茶碱治疗的实验组,治疗总有效率明显优于复方异丙托溴铵溶液、布地奈德混悬液治疗的对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗前,肺功能各指标比较差异不具有统计学意义(P>0.05),治疗后,各指标均改善,实验组比对照组改善更显著,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组不良反应发生率6.7%(4/60)、对照组10.0%(6/60),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期采用复方异丙托溴铵溶液、布地奈德混悬液联合多索茶碱治疗,疗效显著,可有效改善肺功能,副作用轻微。 展开更多
关键词 中重度慢性阻塞性肺疾病 复方异丙托溴铵溶液、布地奈德混悬液 多索茶碱 急性加重期
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丙酸氟替卡松喷雾剂治疗中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的效果观察 被引量:1
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作者 王天坤 《河南医学研究》 CAS 2015年第4期133-133,共1页
目的分析丙酸氟替卡松喷雾剂用于中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床效果。方法选取中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者60例,随机分为治疗组(30例)和对照组(30例)。两组患者均给予常规治疗,对照组采用布地奈德混悬液治疗,研究组采用丙... 目的分析丙酸氟替卡松喷雾剂用于中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床效果。方法选取中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者60例,随机分为治疗组(30例)和对照组(30例)。两组患者均给予常规治疗,对照组采用布地奈德混悬液治疗,研究组采用丙酸氟替卡松喷雾剂治疗,分析两组患者的临床疗效。结果研究组临床疗效、肺功能改善显著优于对照组(P<0.05),两组均无严重不良反应发生。结论丙酸氟替卡松喷雾剂治疗中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期效果显著,不良反应少,可明显改善肺部功能,值得应用。 展开更多
关键词 丙酸氟替卡松 中重度慢性阻塞性肺疾病 稳定期
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舒利迭吸入辅助治疗中重度慢性阻塞性肺疾病18例疗效观察 被引量:2
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作者 高文英 《山东医药》 CAS 北大核心 2006年第23期73-73,共1页
关键词 重度慢性阻塞性疾病 吸入制剂 舒利迭 慢性阻塞性病(COPD) 疗效观察 辅助治疗 长效Β2激动剂 吸入皮质激素 沙美特罗 氟替卡松
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BiPAP联合纳洛酮对中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者肺功能及PCT、CRP的影响 被引量:3
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作者 刘加福 卢彦祥 《中国社区医师》 2020年第5期71-72,共2页
目的:探讨BiPAP联合纳洛酮治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者对肺功能及降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)的影响。方法:2018年1月-2019年6月收治中重度COPD稳定期患者98例,随机分为两组,各49例。对照组采用常规治疗辅以BiPAP治... 目的:探讨BiPAP联合纳洛酮治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者对肺功能及降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)的影响。方法:2018年1月-2019年6月收治中重度COPD稳定期患者98例,随机分为两组,各49例。对照组采用常规治疗辅以BiPAP治疗;观察组在常规治疗辅以BiPAP基础上加用纳洛酮。比较两组临床疗效。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)及用力呼气中期流速(PEF)著高于对照组,CRP、PCT水平显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:BiPAP与纳洛酮联合治疗中重度COPD效果确切,可改善肺功能,并降低CRP、PCT水平,减轻机体炎性反应。 展开更多
关键词 纳洛酮 BIPAP 中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期 功能 降钙素原 C反应蛋白
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对60例稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病患者进行综合性肺康复治疗的效果分析 被引量:3
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作者 黄爽 《当代医药论丛》 2019年第7期95-96,共2页
目的:探讨对60例稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(简称"慢阻肺")患者进行综合性肺康复治疗的临床效果。方法:选择2015年2月至2018年1月重庆市长寿区人民医院收治的60例稳定期中重度慢阻肺患者作为研究对象。对这些患者均进行综... 目的:探讨对60例稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(简称"慢阻肺")患者进行综合性肺康复治疗的临床效果。方法:选择2015年2月至2018年1月重庆市长寿区人民医院收治的60例稳定期中重度慢阻肺患者作为研究对象。对这些患者均进行综合性肺康复治疗,然后比较接受治疗前后其FEV1、FEV1/FVC的比值、PaO_2及PaCO_2。结果:治疗后,这60例患者的FEV1、FEV1/FVC的比值和PaO_2均高于治疗前,其PaCO_2低于治疗前,P <0.05。结论:对稳定期中重度慢阻肺患者进行综合性肺康复治疗可显著改善其肺功能和血气指标。 展开更多
关键词 稳定期 中重度慢性阻塞性肺疾病 综合性康复治疗 功能 血气指标
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舒利迭联合噻托溴铵治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病的疗效及对患者肺功能的影响 被引量:5
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作者 贾祖强 《北方药学》 2017年第1期61-61,共1页
目的:探究舒利迭联合噻托溴铵治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病的疗效及对患者肺功能的影响。方法:选取我院2014年3月~2016年3月收治的稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病患者64例,按照随机数字表法分为联合治疗组(n=32)和舒利迭组(n=32),... 目的:探究舒利迭联合噻托溴铵治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病的疗效及对患者肺功能的影响。方法:选取我院2014年3月~2016年3月收治的稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病患者64例,按照随机数字表法分为联合治疗组(n=32)和舒利迭组(n=32),舒利迭组给予单用舒利迭,联合治疗组加用噻托溴铵。对比两组治疗前后肺功能指标[FVC(用力肺活量)、FEV1(1秒用力呼气容积)、FEV1/FVC]变化情况及疗效。结果:治疗1个月后,联合治疗组肺功能指标FVC(1.86±0.16)L、FEV(1.09±0.07)L、FEV1/FVC(0.61±0.05)、总有效率86.11%(31/36)均优于舒利迭组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:舒利迭联合噻托溴铵应用于稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病治疗效果显著,能有效改善患者肺功能。 展开更多
关键词 舒利迭 噻托溴铵 稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病
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