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基于网络药理学、分子对接技术和实验验证探讨中药四块瓦抗肝癌的作用机制
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作者 肖星宇 候小利 +7 位作者 沈瑗瑗 欧春丽 莫单丹 夏祥华 周小雷 张文玉 龚小妹 王硕 《世界科学技术-中医药现代化》 2025年第8期2390-2405,共16页
目的 利用网络药理学、分子对接技术和体内外实验探究四块瓦抗肝癌机制。方法 文献查找四块瓦化学成分,Swiss Target Prediction找对应靶点,STRING构建蛋白互作网络(Protein-protein interactions network,PPI),DAVID富集GO分析和KEGG通... 目的 利用网络药理学、分子对接技术和体内外实验探究四块瓦抗肝癌机制。方法 文献查找四块瓦化学成分,Swiss Target Prediction找对应靶点,STRING构建蛋白互作网络(Protein-protein interactions network,PPI),DAVID富集GO分析和KEGG通路,AutoDock Vina 1.1.2和Pymol可视化对接并验证。结果 四块瓦活性成分61个,靶点685个,与疾病靶点交集279个;PPI显示主要活性成分是木犀草素、金粟兰内酯C、银线草内酯H、秦皮乙素、伞形花内酯;关键靶点为GAPDH、VEGFA、STAT3、JUN、HSP90AA1、AKT1、CTNNB1、CASP3、ALB。生物过程涉及蛋白质磷酸化、信号转导、对RNA聚合酶II启动子转录的调节、细胞增殖、细胞凋亡;细胞组分涉及细胞质、细胞核、细胞膜、细胞外泌体;分子功能涉及蛋白质结合、ATP酶、苏氨酸激酶、蛋白激酶活性;KEGG涉及癌症通路、代谢途径、PI3K-Akt信号通路、癌症蛋白聚糖、脂质和动脉粥样硬化、巨细胞病毒感染、癌症中的微核糖核酸、人类T细胞白血病病毒1型、Ras信号通路、MAPK信号通路;分子对接显示,银线草内酯H与其它各靶点蛋白均有着较强的亲和力,说明该成分起着关键作用;RT-qPCR和WB实验结果显示,给药前后的基因和蛋白表达水平均有显著性差异。结论 中药四块瓦可以通过MAPK通路治疗肝癌,且主要活性成分与疾病核心靶蛋白具有良好的对接效果。 展开更多
关键词 中药四块瓦 网络药理学 分子对接技术 实验验证
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