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中药Ⅰ号方对APP/PS1双转基因模型小鼠APP代谢的影响
被引量：
4
1
作者
隋小龙
梁良
+8 位作者
张玲
朱华
徐艳峰
黄澜
徐玉环
韩云林
姚志刚
秦川
邓巍
《中国实验动物学报》
CAS
CSCD
2014年第6期49-53,I0004,I0005,共7页
目的研究中药I号方对APP/PS1双转基因模型小鼠APP代谢的影响。方法将5月龄APP/PS1双转基因模型小鼠随机分为模型组(vehicle)、中药Ⅰ号方低剂量组(0.6 g/kg)、中剂量组(1.2 g/kg)和高剂量组(2.4 g/kg),并以同窝阴性小鼠作为正常对照组(w...
目的研究中药I号方对APP/PS1双转基因模型小鼠APP代谢的影响。方法将5月龄APP/PS1双转基因模型小鼠随机分为模型组(vehicle)、中药Ⅰ号方低剂量组(0.6 g/kg)、中剂量组(1.2 g/kg)和高剂量组(2.4 g/kg),并以同窝阴性小鼠作为正常对照组(wild-type,WT),每组16只,雌雄各半。给药小鼠每天灌胃一次,模型组和正常对照组分别给予等体积的双蒸水灌胃。给药四个月后,用免疫组化和Western blot检测淀粉样前体蛋白(APP)及其代谢产物和分解酶的变化。结果 Western blot结果显示,与模型组相比,治疗组低剂量、中剂量和高剂量给药组能显著降低APP分解酶(ADAM10和BACE1)(P<0.01)及APP的分解产物的量,如:β-CTF(C99)、α-CTF(C83)、s APPα、s APPβ(P<0.01)。结论中药I号方通过影响APP的分解过程减少淀粉样蛋白(β-amyloid peptide,Aβ)的生成,减少脑内老年斑的沉积。
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关键词
中药ⅰ号方
阿尔茨海默病
APP分解酶
APP/PS1双转基因AD模型小鼠
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职称材料
中药Ⅰ号方对阿尔兹海默病的多靶位治疗作用
被引量：
3
2
作者
梁良
刘羽
+6 位作者
曹子青
杨亚军
朱华
黄澜
盛树力
秦川
邓巍
《中国比较医学杂志》
CAS
2013年第5期26-29,共4页
目的应用高通量抗体芯片技术(KinexTM Antibody Microarray)来研究中药I号方(PN-1)对阿尔兹海默病的治疗作用。方法将阿尔兹海默病模型小鼠分为两组,其中对照组4只,每天给予双蒸水灌胃,给药组8只每天给予中药提取物灌胃,给药3个月后,利...
目的应用高通量抗体芯片技术(KinexTM Antibody Microarray)来研究中药I号方(PN-1)对阿尔兹海默病的治疗作用。方法将阿尔兹海默病模型小鼠分为两组,其中对照组4只,每天给予双蒸水灌胃,给药组8只每天给予中药提取物灌胃,给药3个月后,利用KinexTMAntibody Microarray筛选出两组的差异表达蛋白,然后用Ingenuity Pathway Analysis(IPA)及查阅文献找到其中与阿尔兹海默病相关的蛋白分子。结果给予中药I号方(PN-1)的阿尔兹海默病小鼠与空白对照小鼠比较,差异表达蛋白其中与阿尔兹海默病相关,且存在变化的为:p-tau(T522)、COX2,caspase6和caspase9下降;bcl-xl和CaMK4升高。结论中药Ⅰ号方(PN-1)能从抗tau蛋白高磷酸化、抗炎、抑制凋亡和提高记忆力等多靶位改善阿尔兹海默病模型小鼠的病理生理表现,可能成为治疗阿尔兹海默病的有效药物。
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关键词
阿尔兹海默病模型小鼠
中药ⅰ号方
多靶位
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职称材料
题名
中药Ⅰ号方对APP/PS1双转基因模型小鼠APP代谢的影响
被引量：
4
1
作者
隋小龙
梁良
张玲
朱华
徐艳峰
黄澜
徐玉环
韩云林
姚志刚
秦川
邓巍
机构
中国医学科学院
出处
《中国实验动物学报》
CAS
CSCD
2014年第6期49-53,I0004,I0005,共7页
基金
国家863课题(编号:SS2012AA022613)
文摘
目的研究中药I号方对APP/PS1双转基因模型小鼠APP代谢的影响。方法将5月龄APP/PS1双转基因模型小鼠随机分为模型组(vehicle)、中药Ⅰ号方低剂量组(0.6 g/kg)、中剂量组(1.2 g/kg)和高剂量组(2.4 g/kg),并以同窝阴性小鼠作为正常对照组(wild-type,WT),每组16只,雌雄各半。给药小鼠每天灌胃一次,模型组和正常对照组分别给予等体积的双蒸水灌胃。给药四个月后,用免疫组化和Western blot检测淀粉样前体蛋白(APP)及其代谢产物和分解酶的变化。结果 Western blot结果显示,与模型组相比,治疗组低剂量、中剂量和高剂量给药组能显著降低APP分解酶(ADAM10和BACE1)(P<0.01)及APP的分解产物的量,如:β-CTF(C99)、α-CTF(C83)、s APPα、s APPβ(P<0.01)。结论中药I号方通过影响APP的分解过程减少淀粉样蛋白(β-amyloid peptide,Aβ)的生成,减少脑内老年斑的沉积。
关键词
中药ⅰ号方
阿尔茨海默病
APP分解酶
APP/PS1双转基因AD模型小鼠
Keywords
Chinese traditional medicine, prescription-1 （PN-1）
Alzheimer＇ s disease
Amyloid precursor protein, APP
APP processing enzyme
APP/PS1 double transgenic mouse model
分类号
Q95-33 [生物学—动物学]
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职称材料
题名
中药Ⅰ号方对阿尔兹海默病的多靶位治疗作用
被引量：
3
2
作者
梁良
刘羽
曹子青
杨亚军
朱华
黄澜
盛树力
秦川
邓巍
机构
北京协和医学院中国医学科学院医学实验动物研究所病理室
山西省曲沃县西街本草中药研究所
出处
《中国比较医学杂志》
CAS
2013年第5期26-29,共4页
基金
北京协和医学院2010年博士研究生创新基金项目(2010-1001-001)
文摘
目的应用高通量抗体芯片技术(KinexTM Antibody Microarray)来研究中药I号方(PN-1)对阿尔兹海默病的治疗作用。方法将阿尔兹海默病模型小鼠分为两组,其中对照组4只,每天给予双蒸水灌胃,给药组8只每天给予中药提取物灌胃,给药3个月后,利用KinexTMAntibody Microarray筛选出两组的差异表达蛋白,然后用Ingenuity Pathway Analysis(IPA)及查阅文献找到其中与阿尔兹海默病相关的蛋白分子。结果给予中药I号方(PN-1)的阿尔兹海默病小鼠与空白对照小鼠比较,差异表达蛋白其中与阿尔兹海默病相关,且存在变化的为:p-tau(T522)、COX2,caspase6和caspase9下降;bcl-xl和CaMK4升高。结论中药Ⅰ号方(PN-1)能从抗tau蛋白高磷酸化、抗炎、抑制凋亡和提高记忆力等多靶位改善阿尔兹海默病模型小鼠的病理生理表现,可能成为治疗阿尔兹海默病的有效药物。
关键词
阿尔兹海默病模型小鼠
中药ⅰ号方
多靶位
Keywords
Alzheimer ＇ s disease mouse model
Prescription No. 1 （ PN-1 ）
Kinex^TM Antibody Microarray
Multitargeted
分类号
R-332 [医药卫生]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
中药Ⅰ号方对APP/PS1双转基因模型小鼠APP代谢的影响
隋小龙
梁良
张玲
朱华
徐艳峰
黄澜
徐玉环
韩云林
姚志刚
秦川
邓巍
《中国实验动物学报》
CAS
CSCD
2014
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
中药Ⅰ号方对阿尔兹海默病的多靶位治疗作用
梁良
刘羽
曹子青
杨亚军
朱华
黄澜
盛树力
秦川
邓巍
《中国比较医学杂志》
CAS
2013
3
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