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三相中空纤维-液相微萃取-高效液相色谱法快速测定烟用香精中9种防腐剂
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作者 王晔 谢剑晨 +1 位作者 黄灵洁 夏志骋 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期749-757,共9页
烟用香精不仅可应用于传统卷烟,其在电子烟、加热卷烟及口含烟等新型烟草制品中均有着广泛应用。烟用香精的含水量较高,为避免香精产品在生产、储存和运输环节发生霉变,往往加入一定量的防腐剂(如山梨酸、苯甲酸及对羟基苯甲酸酯类化合... 烟用香精不仅可应用于传统卷烟,其在电子烟、加热卷烟及口含烟等新型烟草制品中均有着广泛应用。烟用香精的含水量较高,为避免香精产品在生产、储存和运输环节发生霉变,往往加入一定量的防腐剂(如山梨酸、苯甲酸及对羟基苯甲酸酯类化合物),以抑制细菌的生长。然而,若超标添加上述防腐剂,亦会对消费者健康带来不良影响。本研究基于三相中空纤维-液相微萃取(3P-HF-LPME)-高效液相色谱法,建立了一种同时测定烟用香精中山梨酸、苯甲酸及7种对羟基苯甲酸酯类防腐剂的分析方法。对仪器参数和HF-LPME条件进行优化,采用Agilent Poroshell 120 EC-C18色谱柱(100 mm×3 mm,2.7μm)对9种防腐剂进行分离,以甲醇、0.02 mol/L乙酸铵水溶液(含0.5%乙酸)和乙腈作为流动相进行梯度洗脱,检测波长为226 nm(苯甲酸)和258 nm(山梨酸和7种对羟基苯甲酸酯类化合物)。以二己醚为萃取溶剂,15 mL样品溶液(pH 4)为样品相,氢氧化钠水溶液(pH 12)为接受相,在800 r/min下搅拌萃取30 min。实验结果表明,9种目标分析物在各自的线性范围内线性关系良好,相关系数(r)≥0.9967,检出限为0.02~0.07 mg/kg,定量限为0.08~0.24 mg/kg,富集倍数为30.6~91.1,在3个加标水平下的回收率为82.2%~115.7%,相对标准偏差(n=5)≤15.0%。该方法简单高效,准确可靠,灵敏度高,适用于烟用香精中防腐剂的快速筛查。 展开更多
关键词 中空纤维-液相微萃 高效液相色谱 防腐剂 烟用香精
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中空纤维膜液相微萃取技术/气相色谱-质谱法对食品中防腐剂与抗氧化剂的测定 被引量:25
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作者 向俊 漆爱明 毛丽秋 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期560-563,共4页
将中空纤维膜液相微萃取技术与气相色谱-离子阱质谱联用,测定食品中的4种防腐剂(对羟基苯甲酸甲酯(MP)、对羟基苯甲酸乙酯(EP)、对羟基苯甲酸丙酯(PP)及对羟基苯甲酸丁酯(BP))和3种抗氧化剂(叔丁基-4-羟基苯甲醚(BHA)、叔丁基苯二酸(TB... 将中空纤维膜液相微萃取技术与气相色谱-离子阱质谱联用,测定食品中的4种防腐剂(对羟基苯甲酸甲酯(MP)、对羟基苯甲酸乙酯(EP)、对羟基苯甲酸丙酯(PP)及对羟基苯甲酸丁酯(BP))和3种抗氧化剂(叔丁基-4-羟基苯甲醚(BHA)、叔丁基苯二酸(TBHQ)、2,6-二叔丁基对甲酚(BHT))。优化的萃取条件:以15%(质量分数)Na2SO4的盐溶液为稀释溶剂,5μL甲苯为萃取溶剂,搅拌速率为1200r/min,萃取时间为15min。该方法的线性范围为0.4~80mg/kg,检出限为0.002~8.0μg/kg,加标回收率为94%~115%,相对标准偏差为4.38%~9.34%。 展开更多
关键词 中空纤维液相微萃 气相色谱-离子阱质谱 防腐剂 抗氧化剂 食品
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中空纤维膜液相微萃取-高效液相色谱法测定醋酸氯己定痔疮栓中的醋酸氯己定 被引量:6
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作者 付华峰 关继禹 +1 位作者 曲志爽 包建民 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期566-569,共4页
建立了中空纤维膜液相微萃取-高效液相色谱(HPLC)测定醋酸氯己定痔疮栓中醋酸氯己定含量的方法。将样品用醋酸水溶液萃取5次,配成样品溶液,然后用装有正辛醇的中空纤维膜进行液相微萃取,萃取液用高效液相色谱测定。醋酸氯己定的质... 建立了中空纤维膜液相微萃取-高效液相色谱(HPLC)测定醋酸氯己定痔疮栓中醋酸氯己定含量的方法。将样品用醋酸水溶液萃取5次,配成样品溶液,然后用装有正辛醇的中空纤维膜进行液相微萃取,萃取液用高效液相色谱测定。醋酸氯己定的质量浓度为0.5~16mg/L时与其峰面积呈良好的线性关系,加样回收率大于98.0%,相对标准偏差低于4.0%。该方法样品处理简单、快速,灵敏度与不经过液相微萃取的HPLC方法相比提高了约24倍,醋酸氯已定痔疮栓中的其他物质对测定无干扰。 展开更多
关键词 中空纤维液相微萃 高效液相色谱 醋酸氯己定 复方醋酸氯己定痔疮栓
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中空纤维膜液相微萃取-超高效液相色谱测定蒙药毛勒日-达布斯-4汤中两种生物碱 被引量:3
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作者 宝贵荣 孟和 +1 位作者 李优鑫 包建民 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期644-648,共5页
建立了将中空纤维膜液相微萃取(HF-LPME)技术与超高效液相色谱(UPLC)技术联用检测蒙药毛勒日-达布斯-4汤中2种生物碱(胡椒碱和荜茇宁)的分析方法。通过考察该HF-LPME方法的影响参数,优化了萃取实验条件。HF-LPME优化条件如下:空隙率大于... 建立了将中空纤维膜液相微萃取(HF-LPME)技术与超高效液相色谱(UPLC)技术联用检测蒙药毛勒日-达布斯-4汤中2种生物碱(胡椒碱和荜茇宁)的分析方法。通过考察该HF-LPME方法的影响参数,优化了萃取实验条件。HF-LPME优化条件如下:空隙率大于50%的偏氟乙烯中空纤维膜,萃取溶剂为正辛醇,氯化钠质量浓度为10 g/L,室温振荡,振荡速度为173 r/min ,萃取时间为128 min。结果表明:该HF-LPME-UPLC方法对胡椒碱和荜菝宁的检出限(LOD)分别为2.2和2.5 μg/L ,相对标准偏差不大于7.8%( n =5)。胡椒碱和荜菝宁分别在100~ 8 500 和8.3~ 5 000 μg/L 范围内具有良好的线性关系,胡椒碱和荜茇宁的富集倍数分别为59和65。该方法简便、快速、准确、环保,适用于蒙药中胡椒碱和荜菝宁含量的测定。 展开更多
关键词 中空纤维液相微萃 超高效液相色谱 生物碱 毛勒日达布斯 4 蒙药
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中空纤维膜液相微萃取-气相色谱/三重四级杆质谱法检测尿液和血液样品中8种毒品 被引量:6
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作者 孟梁 张文文 +1 位作者 朱彬玲 郑可芳 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期366-370,共5页
建立了生物样品尿液和血液中8种毒品的中空纤维膜液相微萃取-气相色谱/三重四级杆质谱检测方法。对影响萃取富集效率的因素通过正交试验进行优化,确定最佳条件如下:选择甲苯作为萃取剂,在样品溶液pH=13.0的条件下用5cm长的中空纤维膜进... 建立了生物样品尿液和血液中8种毒品的中空纤维膜液相微萃取-气相色谱/三重四级杆质谱检测方法。对影响萃取富集效率的因素通过正交试验进行优化,确定最佳条件如下:选择甲苯作为萃取剂,在样品溶液pH=13.0的条件下用5cm长的中空纤维膜进行萃取,萃取温度为30℃,搅拌速度为600r·min^(-1)。萃取后抽取有机溶剂供气相色谱/三重四级杆质谱分析检测。结果表明,各分析物在0.0003~10μg·mL^(-1)范围具有良好的线性关系,线性相关系数R在0.9985~0.9995之间;检出限(S/N=3)为0.05~0.5ng·mL^(-1);样品加标回收率在79.3%~98.6%之间,相对标准偏差(RSD)<4.5%(n=5)。该方法具有净化能力好、操作简单、灵敏度高和重现性好等优点,能用于生物样品中多种毒品的高灵敏度分析检测。 展开更多
关键词 中空纤维 液相微萃 气相色谱/三重四级杆质谱 毒品 生物样品
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水和生物体液中曲马多镇痛药的中空纤维膜液相微萃取 被引量:3
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作者 王晓飞 刘俊亭 +3 位作者 王妍 赵秀丽 高丽娜 徐冬辉 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期641-644,共4页
使用中空纤维膜液相微萃取技术(LPME-HFM)建立了从水和生物样品(尿和血浆)中提取曲马多的方法。在室温(20℃)下用聚偏氟乙烯中空纤维膜过滤提取样品。萃取过程中用4μL甲苯作为萃取溶剂。用度冷丁作为内标,气相色谱法-氢火焰离子化检测... 使用中空纤维膜液相微萃取技术(LPME-HFM)建立了从水和生物样品(尿和血浆)中提取曲马多的方法。在室温(20℃)下用聚偏氟乙烯中空纤维膜过滤提取样品。萃取过程中用4μL甲苯作为萃取溶剂。用度冷丁作为内标,气相色谱法-氢火焰离子化检测器分析测定,最低检测限达0.01 mg/L(自来水、尿)或0.05 mg/L(血浆)。和传统的液液萃取方法相比,该方法集萃取和浓缩一步完成,更简便、快速、绿色环保。 展开更多
关键词 液相微萃 中窀纤维 气相色谱 曲马多 度冷丁
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中空纤维膜液相微萃取-气相色谱-质谱法测定水样中拟除虫菊酯类农药 被引量:14
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作者 李刚 张占恩 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期227-229,231,共4页
提出了气相色谱-质谱法测定水中的拟除虫菊酯类农药胺菊酯、甲氰菊酯、氯菊酯的方法。样品采用中空纤维膜液相微萃取法萃取,以甲苯为萃取剂,于35℃在600r.min-1转速下萃取20min。在优化的试验条件下,胺菊酯、甲氰菊酯和氯菊酯的富集倍... 提出了气相色谱-质谱法测定水中的拟除虫菊酯类农药胺菊酯、甲氰菊酯、氯菊酯的方法。样品采用中空纤维膜液相微萃取法萃取,以甲苯为萃取剂,于35℃在600r.min-1转速下萃取20min。在优化的试验条件下,胺菊酯、甲氰菊酯和氯菊酯的富集倍数分别为292,63,76倍。3种拟除虫菊酯类农药的响应信号值与其质量浓度在一定的线性范围呈线性关系,检出限(3S/N)均小于0.5μg.L-1。方法用于分析实际水样,回收率为92.4%~98.0%,相对标准偏差(n=6)为1.9%~8.6%。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱法 中空纤维 液相微萃 拟除虫菊酯 水样
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中空纤维膜液相微萃取及常规分析用于气相色谱-质谱分析白酒中的正己酸乙酯的比较研究 被引量:3
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作者 漆爱明 毛丽秋 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期153-156,共4页
应用中空纤维膜液相微萃取技术(HF-LPME),及常规分析法与气相色谱一质谱(GC-MS)联用分别测定了3种浓香型白酒中的正己酸乙酯。两种方法都采用内标法定量,内标物为乙酸正戊酯。中空纤维膜液相微萃取的优化条件为:萃取溶剂为4.0扯... 应用中空纤维膜液相微萃取技术(HF-LPME),及常规分析法与气相色谱一质谱(GC-MS)联用分别测定了3种浓香型白酒中的正己酸乙酯。两种方法都采用内标法定量,内标物为乙酸正戊酯。中空纤维膜液相微萃取的优化条件为:萃取溶剂为4.0扯L正己烷,搅拌速度为1000r/min,萃取时间为20min。中空纤维膜液相微萃取法及常规前处理分析法的线性范围分剐为25~400mg/L、5.0~500mg/L,检出限分别为0.25mg/L、0.03mg/L,加标回收率分别为83.7%~1189/6、78.4%~94.2%,相对标准偏差分别为9.4%~15.6%、3.5%~4.9%。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱 中空纤维液相微萃 内标法 正己酸乙酯 白酒
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中空纤维液相微萃取-气相色谱-质谱联用法测定纺织品中的芳香胺
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作者 麦宝华 郭宗宁 禹伟腾 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2024年第5期1143-1147,共5页
本文结合中空纤维液相微萃取(HF-LPME)与气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术,建立了纺织品中邻氨基苯甲醚、2-甲氧基-5-甲基苯胺、2-萘胺、4-氨基联苯、3,3’-二氯联苯胺5种芳香胺类物质的分析方法。优化后的液相微萃取条件:样品溶液pH调节为... 本文结合中空纤维液相微萃取(HF-LPME)与气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术,建立了纺织品中邻氨基苯甲醚、2-甲氧基-5-甲基苯胺、2-萘胺、4-氨基联苯、3,3’-二氯联苯胺5种芳香胺类物质的分析方法。优化后的液相微萃取条件:样品溶液pH调节为12,以甲苯为萃取溶剂,在室温及300 rpm搅拌速度下,萃取30min。富集倍数最高能达185倍。方法的检测线性范围0.05~10μg·mL^(-1),检出限均低于10 ng·mL^(-1),精密度(RSD,n=6)为3.8~7.9%,回收率为84.0~119.8%。 展开更多
关键词 中空纤维液相微萃 气相色谱质谱 偶氮染料 芳香胺 纺织品
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中空纤维膜液相微萃取-毛细管电泳法测定环境水样中的4种磺胺类药物 被引量:12
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作者 周靖雯 吴友谊 殷斌 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期627-633,共7页
水样以3 000r·min-1速率离心10min后取上清液,依次用0.45,0.22μm滤膜过滤。加入KH2PO4调节滤液酸度至pH 4.5后,采用中空纤维膜液相微萃取-毛细管电泳法测定其中的4种磺胺类药物。最佳萃取条件为:萃取剂为正辛醇,接受相为24μL的15... 水样以3 000r·min-1速率离心10min后取上清液,依次用0.45,0.22μm滤膜过滤。加入KH2PO4调节滤液酸度至pH 4.5后,采用中空纤维膜液相微萃取-毛细管电泳法测定其中的4种磺胺类药物。最佳萃取条件为:萃取剂为正辛醇,接受相为24μL的150mmol·L-1 NaOH溶液,给出相为18mL的样品溶液(pH 4.5),搅拌速率为300r·min-1,萃取时间为60min。毛细管电泳运行电压为20kV;在3.447kPa压力下进样5s;负极端检测,检测波长为254nm;温度为25℃;缓冲溶液为30 mmol·L-1四硼酸钠溶液(pH 7.60)。4种磺胺类药物的质量浓度均在5.0~1 000μg·L^(-1)内与对应的峰面积呈线性关系,磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺嘧啶和磺胺甲恶唑的检出限(3S/N)依次为1.17,0.84,0.73,1.27μg·L^(-1),富集倍数在105~393之间。方法用于环境水样中4种磺胺类药物的测定,水产养殖用水和生活污水中分别检出了2,1种磺胺。加标回收率在82.3%~99.4%,测定值的相对标准偏差(n=5)为0.39%~6.6%。 展开更多
关键词 毛细管电泳法 中空纤维 液相微萃 磺胺 环境水样
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中空纤维膜三相液相微萃取法测定猪尿及牛奶中的盐酸克伦特罗 被引量:3
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作者 周小清 冯寅洁 汪静静 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2020年第1期219-223,共5页
本文建立了中空纤维膜三相液相微萃取(hollow fiber based liquid-liquid-liquid microextraction,HF-LLLME)富集浓缩猪尿及牛奶中的痕量盐酸克仑特罗,后续采用高效液相色谱/紫外(high performance liquid chromatography with a ultrav... 本文建立了中空纤维膜三相液相微萃取(hollow fiber based liquid-liquid-liquid microextraction,HF-LLLME)富集浓缩猪尿及牛奶中的痕量盐酸克仑特罗,后续采用高效液相色谱/紫外(high performance liquid chromatography with a ultraviolet detector,HPLC/UV)对其进行定量分析。对影响HF-LLLME萃取效率的因素如有机溶剂种类、选择有机萃取时间、搅拌速率以及盐效应等进行了优化,最终溶剂为甲苯,萃取时间为30 min,搅拌速率为4000 r/min,给予相中不加盐,在最优条件下,考察了该方法分析性能,结果表明:该方法在1.5~1000μg/L内具有良好的线性(r=0.9980),方法检出限(S/N=3)、定量限(S/N=10)分别为0.5和1.5μg/L,HF-LLLME带来的高倍浓缩效率将HPLC/UV测定克仑特罗的灵敏度提高约2个数量级。萃取过程相对标准偏差(n=7)RSD=8.8%,对猪尿和牛奶分别进行5、50、500μg/L三个水平的加标回收实验,回收率为:猪尿87.0%~102.4%(相对标准偏差为5.1%~9.8%),牛奶80.2%~94.4%(相对标准偏差为2.7%~6.4%)。该方法富集效率高、操作简单、环保、经济、可靠,适用于定量分析尿样及牛奶等中痕量的盐酸克伦特罗。 展开更多
关键词 盐酸克伦特罗 中空纤维三相液相微萃(HF-LLLME) 高效液相色谱-紫外检测(HPLC-UV) 猪尿 牛奶
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中空纤维膜液相微萃取-气相色谱法测定饮用水中四氯化碳残留量 被引量:2
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作者 常健 赵健 周新宇 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1063-1065,共3页
提出了气相色谱法测定饮用水中四氯化碳残留量的方法。样品采用中空纤维膜液相微萃取法萃取,以甲苯作为萃取溶剂,于20℃在600r.min-1转速下萃取20min。在优化的试验条件下,四氯化碳的质量浓度在12.5~150μg.L-1范围内与峰面积呈线性关... 提出了气相色谱法测定饮用水中四氯化碳残留量的方法。样品采用中空纤维膜液相微萃取法萃取,以甲苯作为萃取溶剂,于20℃在600r.min-1转速下萃取20min。在优化的试验条件下,四氯化碳的质量浓度在12.5~150μg.L-1范围内与峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.2μg.L-1。方法用于分析饮用水,并用标准加入法做回收试验,回收率在97.5%~102.0%之间,相对标准偏差(n=6)在2.8%~3.3%之间。 展开更多
关键词 中空纤维 液相微萃 气相色谱法 四氯化碳
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中空纤维膜液相微萃取/高效液相色谱法测定水样中4种头孢菌素的含量 被引量:6
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作者 钟佳胜 蒙碧珍 +2 位作者 陈振阳 曾环想 周向荣 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期1493-1497,共5页
基于中空纤维膜液相微萃取/高效液相色谱(HF-LPME/HPLC),建立了水样中痕量头孢唑林(CZO)、头孢呋辛(CXM)、头孢他定(CAZ)和头孢西丁(FOX) 4种头孢菌素残留的检测方法。优化得到最佳萃取条件:萃取溶剂为1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([Omi... 基于中空纤维膜液相微萃取/高效液相色谱(HF-LPME/HPLC),建立了水样中痕量头孢唑林(CZO)、头孢呋辛(CXM)、头孢他定(CAZ)和头孢西丁(FOX) 4种头孢菌素残留的检测方法。优化得到最佳萃取条件:萃取溶剂为1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([Omin]PF6),辅助萃取溶剂为10%三正辛基氧膦(TOPO),样品溶液pH值为2.5,萃取时间为20 min,萃取温度为30℃,搅拌速率为600 r/min。以Agilent Poroshell 120 EC-C18(100 mm×4.6 mm,2.7μm)为色谱柱,以0.05 mol/L醋酸钠缓冲液(pH 4.0)-乙腈(9∶1,体积比)为流动相,4种头孢菌素可在7 min内完全分离。结果表明4种头孢菌素的线性关系良好,富集倍数为45~78倍,检出限为0.2~0.7 ng/mL,回收率为83.2%~102%,相对标准偏差为2.0%~9.8%。该方法简单高效,检测成本低,溶剂用量少,绿色环保,灵敏度高,对水样中痕量头孢菌素残留的富集能力强。 展开更多
关键词 中空纤维液相微萃 离子液体 高效液相色谱法 头孢菌素 水样
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中空纤维膜液相微萃取-气相色谱-质谱法测定血中3种苯二氮卓类药物 被引量:4
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作者 耿忠兴 邹清龙 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期1334-1338,共5页
采用中空纤维膜液相微萃取-气相色谱-质谱法测定血中艾司唑仑、阿普唑仑和三唑仑等3种苯二氮卓类药物的含量。优化的试验条件如下:(1)聚偏氟乙烯中空纤维膜的孔径为0.1μm;(2)萃取溶剂为二甲苯;(3)萃取搅拌速率为500r·min^(-1);(4... 采用中空纤维膜液相微萃取-气相色谱-质谱法测定血中艾司唑仑、阿普唑仑和三唑仑等3种苯二氮卓类药物的含量。优化的试验条件如下:(1)聚偏氟乙烯中空纤维膜的孔径为0.1μm;(2)萃取溶剂为二甲苯;(3)萃取搅拌速率为500r·min^(-1);(4)萃取温度为30℃;(5)萃取时间为25min;(6)样品溶液的pH为9.0。在气相色谱分离中采用HP-5MS石英毛细管色谱柱,在质谱分析中采用选择离子监测模式。采用互为内标法进行定量。3种苯二氮卓类药物的线性范围均为0.03~5.00mg·L^(-1),方法的检出限(3S/N)为0.006~0.010mg·L^(-1)。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率为95.0%~104%,测定值的相对标准偏差(n=6)为0.52%~6.3%。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱法 中空纤维 液相微萃 苯二氮卓类药物
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中空纤维膜液相微萃取-高效液相色谱法测定酱油、食醋及碳酸饮料中苯甲酸和山梨酸的含量 被引量:3
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作者 丁明珍 顾兴灵 +3 位作者 刘霄 徐茜茜 陈岱威 彭璟 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期71-76,共6页
建立了中空纤维膜液相微萃取-高效液相色谱法(HPLC)测定酱油、食醋及碳酸饮料中苯甲酸和山梨酸含量的方法。称取酱油、食醋或超声脱气后的碳酸饮料样品0.1000g,加入500mg·L^(-1)内标(肉桂酸)溶液0.1mL,用水稀释至50mL。移取10mL上... 建立了中空纤维膜液相微萃取-高效液相色谱法(HPLC)测定酱油、食醋及碳酸饮料中苯甲酸和山梨酸含量的方法。称取酱油、食醋或超声脱气后的碳酸饮料样品0.1000g,加入500mg·L^(-1)内标(肉桂酸)溶液0.1mL,用水稀释至50mL。移取10mL上述样品溶液于萃取小瓶中,用1mol·L^(-1)盐酸溶液调节溶液pH至2.5,加入0.50g氯化钠。用丙酮超声洗涤聚偏氟乙烯中空纤维膜小段(6.0cm)并置于磷酸三丁酯中超声浸润3min。向中空纤维膜腔体注入50μL氢氧化钠溶液(pH 13.0),封口后浸入萃取小瓶中,以转速1000r·min^(-1)萃取25min。按照仪器工作条件,吸取中空纤维膜内的溶液用于HPLC分析,内标法定量。结果显示:苯甲酸和山梨酸的质量浓度均在0.01~10.00mg·L^(-1)内与其对应的目标物与内标峰面积比值呈线性关系,检出限(3S/N)分别为0.001,0.003mg·L^(-1);对酱油样品进行测定,日内精密度(n=6)和日间精密度(n=6)均小于3.0%;对酱油样品进行3个浓度水平的加标回收试验,回收率为95.5%~106%。方法用于实际样品分析,苯甲酸和山梨酸均被不同程度地检出。 展开更多
关键词 中空纤维液相微萃 高效液相色谱法 苯甲酸 山梨酸 内标法
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中空纤维膜液相微萃取-液相色谱法测定己烯雌酚 被引量:2
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作者 朱小红 盛喜霞 +2 位作者 马鹏飞 惠卫甲 刘海静 《食品安全质量检测学报》 CAS 2012年第5期529-533,共5页
目的 建立鸡肉中己烯雌酚残留的中空纤维膜液相微萃取-液相色谱分析方法.方法 对影响萃取富集效率的实验条件进行优化,采用聚丙烯中空纤维膜,以叔丁基甲基醚为萃取溶剂,萃取溶剂用量20 μL,萃取温度35℃,萃取时间30 min,搅拌速率为500 r... 目的 建立鸡肉中己烯雌酚残留的中空纤维膜液相微萃取-液相色谱分析方法.方法 对影响萃取富集效率的实验条件进行优化,采用聚丙烯中空纤维膜,以叔丁基甲基醚为萃取溶剂,萃取溶剂用量20 μL,萃取温度35℃,萃取时间30 min,搅拌速率为500 r/min,萃取液40℃水浴,氮气吹干后用流动相溶解,取10 μL进行液相色谱检测.结果 该方法对己烯雌酚的富集倍数为40倍,己烯雌酚在7.814~97.670 μg/mL质量浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.99,检测限(S/N=3)为2.0tg/kg,实际样品中的加标回收率为78.07%~88.46%,相对标准偏差为0.99%~8.36%.结论 本方法灵敏、简便,适用于鸡肉中己烯雌酚残留的检测. 展开更多
关键词 中空纤维液相微萃 液相色谱 己烯雌酚 鸡肉
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中空纤维膜微萃取/超高效液相色谱法检测大肠杆菌中氨基酸的研究 被引量:2
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作者 李仪 赵双丽 +2 位作者 张炎 何品刚 王清江 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期790-795,共6页
建立了三相中空纤维膜微萃取/超高效液相色谱(HF-LPME/UHPLC)方法,用于大肠杆菌中8种氨基酸的测定。设计了三相中空纤维膜微萃取系统,优化了HF-LPME最佳萃取条件:液膜为正辛醇,接收相Na OH的浓度为0.30 mol/L,给出相样品溶液中盐酸浓度... 建立了三相中空纤维膜微萃取/超高效液相色谱(HF-LPME/UHPLC)方法,用于大肠杆菌中8种氨基酸的测定。设计了三相中空纤维膜微萃取系统,优化了HF-LPME最佳萃取条件:液膜为正辛醇,接收相Na OH的浓度为0.30 mol/L,给出相样品溶液中盐酸浓度为5.0 mmol/L,Na Cl质量浓度为200 g/L,萃取温度为25℃,搅拌速度为500 r/min,萃取时间为4 h。8种氨基酸经衍生并萃取后进行色谱分析,在5 min内达基线分离,其峰面积与浓度在0.20~4.9×10~3μmol/L范围内呈良好的线性关系,相关系数r2均大于0.999,富集倍数为110~290倍,检出限为0.08~0.35μmol/L。在10μmol/L加标水平下,大肠杆菌样品的平均回收率为88.7%~103.1%,相对标准偏差(n=5)为3.2%~4.3%。该方法灵敏度高、重复性好,可用于细菌中氨基酸的检测。 展开更多
关键词 大肠杆菌 氨基酸 超高效液相色谱 中空纤维微萃
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基于中空纤维的液相微萃取技术的研究进展 被引量:29
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作者 王春 吴秋华 +2 位作者 王志 韩丹丹 胡彦学 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期516-523,共8页
基于中空纤维的液相微萃取集采样、萃取、浓缩于一体,具有成本低,溶剂用量少,易与高效液相色谱、气相色谱、毛细管电泳联用等特点。该技术不仅可实现较高的回收率和富集效率,而且具有突出的样品净化功能,是一种环境友好的样品前处理新... 基于中空纤维的液相微萃取集采样、萃取、浓缩于一体,具有成本低,溶剂用量少,易与高效液相色谱、气相色谱、毛细管电泳联用等特点。该技术不仅可实现较高的回收率和富集效率,而且具有突出的样品净化功能,是一种环境友好的样品前处理新技术。该文对基于中空纤维的液相微萃取的装置、操作模式、基本原理及近年来应用研究的进展进行了综述。 展开更多
关键词 中空纤维 液相微萃 综述
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中空纤维液相微萃取-高效液相色谱法测定水中残留的氨基甲酸酯类农药 被引量:20
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作者 杨秀敏 王志 +3 位作者 王春 韩丹丹 陈永艳 宋双居 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期362-366,共5页
应用中空纤维液相微萃取(HP—LPME)技术建立了水样中呋喃丹、西维因、异丙威和乙霉威的高效液相色谱分析方法。对影响HP—LPME的实验条件进行了优化。采用Accurel Q3/2聚丙烯中空纤维,以甲苯为萃取溶剂,于室温、搅拌速度为720r/mi... 应用中空纤维液相微萃取(HP—LPME)技术建立了水样中呋喃丹、西维因、异丙威和乙霉威的高效液相色谱分析方法。对影响HP—LPME的实验条件进行了优化。采用Accurel Q3/2聚丙烯中空纤维,以甲苯为萃取溶剂,于室温、搅拌速度为720r/min条件下在4.5mL样品溶液中萃取20min,萃取物在室温下经氮气流吹于后用流动相溶解进样。采用Baseline C18分离柱(4.6mm×250mm,5.0um),以甲醇-水(体积比为60:40)为流动相,流速为1.0mL/min。呋喃丹、西维因、异丙威和乙霉威的检测波长分别为200,223,200和208nm。该方法对4种氨基甲酸酯类农药的富集倍数均大于45倍;4种氨基甲酸酯类农药在10~100ug/L质量浓度范围内,其质量浓度与峰面积之间有良好的线性关系,相关系数均大于0.99;呋喃丹、西维因、异丙威和乙霉威的检出限(S/N=3)分别为5,1,5和3ug/L;实际水样中的加标回收率为82.0%~102.2%,相对标准偏差为2.0%~6.2%(n=6)。 展开更多
关键词 中空纤维 液相微萃 高效液相色谱法 氨基甲酸酯类农药 水样
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中空纤维三相液相微萃取-高效液相色谱法测定水中的4种酚类化合物 被引量:15
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作者 魏超 卢珩俊 +1 位作者 陈梅兰 朱岩 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期54-58,共5页
建立了中空纤维液-液-液三相微萃取-高效液相色谱法测定水中4种酚类化合物的方法。实验系统地优化了影响萃取效率的因素(包括有机溶剂种类、接收相浓度、分散相pH值、加盐量、转速及萃取时间)。得到的最佳萃取条件为:萃取剂为正辛醇... 建立了中空纤维液-液-液三相微萃取-高效液相色谱法测定水中4种酚类化合物的方法。实验系统地优化了影响萃取效率的因素(包括有机溶剂种类、接收相浓度、分散相pH值、加盐量、转速及萃取时间)。得到的最佳萃取条件为:萃取剂为正辛醇,接收相NaOH溶液的浓度为0.09mol/L,分散相的pH为4,萃取时间为40min,搅拌速度为600r/min,NaCl加入量达到100g/L。在最佳萃取条件下,该方法对苯酚、4-甲酚、2,4-二甲酚和2-萘酚的检出限(信噪比为3)分别为0.4、0.4、1.2和0.4μg/L,富集因子分别为111.6、129.5、71.0和175.6。在实际环境样品中添加5、50μg/L水平的4种酚类化合物,其加标回收率为85.9%-119.0%。研究结果表明该方法简便、快速、准确,可用于水环境中酚类化合物的测定。 展开更多
关键词 中空纤维 三相液相微萃 高效液相色谱法 酚类化合物 环境
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