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类器官技术在中枢神经系统肿瘤研究中的应用
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作者 王子聪 赵雅慧 +1 位作者 苑可欣 赵元立 《协和医学杂志》 北大核心 2025年第4期836-846,共11页
近年来,类器官技术成为中枢神经系统肿瘤研究的重要工具,通过模拟肿瘤的三维结构、分子特性及与微环境的动态相互作用,为疾病机制解析和药物筛选提供了创新平台。其中,脑类器官主要用于模拟正常脑组织的发育过程和研究中枢神经系统疾病... 近年来,类器官技术成为中枢神经系统肿瘤研究的重要工具,通过模拟肿瘤的三维结构、分子特性及与微环境的动态相互作用,为疾病机制解析和药物筛选提供了创新平台。其中,脑类器官主要用于模拟正常脑组织的发育过程和研究中枢神经系统疾病的发生机制,而中枢神经系统肿瘤类器官则主要用于模拟肿瘤异质性和药物反应。本文阐述了脑类器官和中枢神经系统肿瘤类器官模型的构建方法及其在中枢神经系统肿瘤研究中的应用,重点讨论了人类多能干细胞、患者来源及异种移植类器官模型的技术特点及优势。此外,本文还探讨了类器官在模型标准化、微环境模拟以及伦理问题方面所面临的挑战,并展望其未来发展方向。 展开更多
关键词 类器官技术 中枢神经系统肿瘤 发病机制 药物筛选
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α_2肾上腺素受体在中枢神经系统的药理学 被引量:1
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作者 Mika Scheinin Ewen Macdonald 梁德勇 《国外兽医学(畜禽疾病)》 CSCD 1990年第2期44-48,共5页
α_2^-肾上腺素受体介导中枢神经和外周组织的各种生理机能。用激动或阻断这些受体的药物,引起各种器官和组织的复杂反应。α_2—肾上腺素受体激动剂在兽医上已广泛用于镇静和镇痛,也能加强麻醉药的作用和减少用量。还能在麻醉和手术中... α_2^-肾上腺素受体介导中枢神经和外周组织的各种生理机能。用激动或阻断这些受体的药物,引起各种器官和组织的复杂反应。α_2—肾上腺素受体激动剂在兽医上已广泛用于镇静和镇痛,也能加强麻醉药的作用和减少用量。还能在麻醉和手术中减轻交感神经—肾上腺对有害剌激的反应。最近的研究证明有不同的α_2—肾上腺素受体亚型,出现对受体亚型有选择作用的药物和更特异的治疗作用。 展开更多
关键词 α2肾上腺素 药理学 中枢神经系统
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常用中枢神经系统兽药的药理学及其临床应用
3
作者 李玉宾 《养殖技术顾问》 2009年第4期128-129,共2页
1 全身麻醉药 全麻药(General anesthetics):一类能可逆性地抑制中枢神经系统功能的药物,表现为意识丧失、感觉及反射消失、骨骼肌松弛等,但仍能保持延髓生命中枢的功能。
关键词 中枢神经系统 临床应用 药理学 兽药 麻醉药 可逆性 骨骼肌
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《中国临床药理学与治疗学》征稿启事 “术后疼痛管理前沿及进展”专刊专刊
4
《中国临床药理学与治疗学》 北大核心 2025年第3期F0003-F0003,共1页
术后疼痛是手术后发生的急性疼痛,包括躯体痛、炎性痛与内脏痛等,通常持续不超过3~7天,术后疼痛管理是围手术期管理及加速康复外科的关键构成部分。近年来随着临床医学的进步,新的镇痛理念、镇痛药物、镇痛方法不断应用于临床,术后疼痛... 术后疼痛是手术后发生的急性疼痛,包括躯体痛、炎性痛与内脏痛等,通常持续不超过3~7天,术后疼痛管理是围手术期管理及加速康复外科的关键构成部分。近年来随着临床医学的进步,新的镇痛理念、镇痛药物、镇痛方法不断应用于临床,术后疼痛管理得以大力发展,但其现状仍不理想。2023年我国122家大型医院调查显示术后中重度疼痛的发生率高达48.7%。术后疼痛控制不佳严重影响患者术后康复、增加术后并发症、延迟出院时间、增加社会负担,此外,持续的疼痛刺激可引起中枢神经系统发生病理性重塑,使急性疼痛发展为难以控制的慢性疼痛,影响患者的远期生活质量。 展开更多
关键词 急性疼痛 加速康复外科 围手术期管理 中枢神经系统 躯体痛 慢性疼痛 镇痛药物 内脏痛
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《中国临床药理学与治疗学》征稿启事 “术后疼痛管理前沿及进展”专刊
5
《中国临床药理学与治疗学》 北大核心 2025年第4期F0003-F0003,共1页
术后疼痛是手术后发生的急性疼痛,包括躯体痛、炎性痛与内脏痛等,通常持续不超过3~7天,术后疼痛管理是围手术期管理及加速康复外科的关键构成部分。近年来随着临床医学的进步,新的镇痛理念、镇痛药物、镇痛方法不断应用于临床,术后疼痛... 术后疼痛是手术后发生的急性疼痛,包括躯体痛、炎性痛与内脏痛等,通常持续不超过3~7天,术后疼痛管理是围手术期管理及加速康复外科的关键构成部分。近年来随着临床医学的进步,新的镇痛理念、镇痛药物、镇痛方法不断应用于临床,术后疼痛管理得以大力发展,但其现状仍不理想。2023年我国122家大型医院调查显示术后中重度疼痛的发生率高达48.7%。术后疼痛控制不佳严重影响患者术后康复、增加术后并发症、延迟出院时间、增加社会负担,此外,持续的疼痛刺激可引起中枢神经系统发生病理性重塑,使急性疼痛发展为难以控制的慢性疼痛,影响患者的远期生活质量。因此,如何做好术后疼痛管理仍然是一个亟待解决临床难题。 展开更多
关键词 急性疼痛 加速康复外科 围手术期管理 中枢神经系统 临床难题 躯体痛 慢性疼痛 镇痛药物
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蛋白沉淀-高效液相色谱法筛查血浆中61种常见的中枢神经系统药物 被引量:9
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作者 张吟 陈崇宏 +1 位作者 林玲 陈一农 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期787-793,共7页
建立了利用蛋白沉淀提取血浆中61种常见的中枢神经系统药物并用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)分析的方法。1mL血浆样品中加入1.5mL乙腈,旋涡混合后,离心,上清液过滤后直接采用HPLC测定。选用Agilent TC-C18色谱柱(250mm×... 建立了利用蛋白沉淀提取血浆中61种常见的中枢神经系统药物并用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)分析的方法。1mL血浆样品中加入1.5mL乙腈,旋涡混合后,离心,上清液过滤后直接采用HPLC测定。选用Agilent TC-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以磷酸盐缓冲液和乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速1.5mL/min,柱温35℃,检测波长210nm。61种药物的回收率均大于80%,相对标准偏差为0.94%~11.23%。采用乙腈沉淀蛋白,方法简便、快速、回收率高且稳定,能够作为系统毒物分析的通用前处理方法。该蛋白沉淀方法与HPLC-DAD技术结合,可应用于61种药物的分析。 展开更多
关键词 蛋白沉淀 高效液相色谱法 系统毒物分析 常见中枢神经系统药物 药物筛查 血浆
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G蛋白信号调节蛋白作为中枢神经系统药物新靶点研究进展 被引量:2
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作者 尹琳琳 朱兴族 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1041-1045,共5页
G蛋白偶联受体(G-prote in-coup led receptors,GPCR)是许多治疗药物的作用靶点。G蛋白信号调节蛋白(regu latorof G-prote in signaling,RGS)属一类新发现的蛋白家族,它们在GPCR信号传导中起重要作用。一般来说RGS可加速G蛋白失活进而... G蛋白偶联受体(G-prote in-coup led receptors,GPCR)是许多治疗药物的作用靶点。G蛋白信号调节蛋白(regu latorof G-prote in signaling,RGS)属一类新发现的蛋白家族,它们在GPCR信号传导中起重要作用。一般来说RGS可加速G蛋白失活进而终止GPCR信号传导,但也有些RGS同时具有效应分子和信号传递功能。兼具GPCR激动和RGS抑制功能的药物将大大增强信号传导,同时还能增加激动剂的区域特异性。由于RGS的多样性,组织分布特异性以及较强的调节活性,RGS很可能成为寻找新型中枢神经系统疾病治疗药物的新靶点。 展开更多
关键词 GPCR RGS 中枢神经系统 药物作用靶点
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中枢神经系统疾病及其药物与蛋白质组学研究进展 被引量:1
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作者 盛国庆 蒲小平 李长龄 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期481-484,共4页
阐述中枢神经系统疾病及其药物蛋白质组学研究的最新进展。蛋白质组学是后基因组时代的一门重要学科 ,是从整体水平对蛋白质进行综合分析 ,目前已广泛应用于临床和生物医学各个领域。蛋白质组学研究有助于阐明CNS疾病发生、发展、转归... 阐述中枢神经系统疾病及其药物蛋白质组学研究的最新进展。蛋白质组学是后基因组时代的一门重要学科 ,是从整体水平对蛋白质进行综合分析 ,目前已广泛应用于临床和生物医学各个领域。蛋白质组学研究有助于阐明CNS疾病发生、发展、转归的网络机制 ,寻找疾病特异性蛋白质 ,针对疾病靶点定向合成药物 ,构建分子药理模型 ,高通量地筛选和评价药物的效应及毒副作用。可以预见 ,蛋白质组学将为CNS疾病的诊断。 展开更多
关键词 中枢神经系统疾病 药物 蛋白质组学 研究进展
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短肽类药物与中枢神经系统疾病 被引量:3
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作者 孟玮 顾兵 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1553-1556,共4页
中枢神经系统疾病的治疗一直是医学领域的难题。传统药物无法防治急慢性中枢神经系统损伤、阿尔采末病、帕金森病、癫痫等中枢神经系统疾病。医学界一直在致力于寻找治疗中枢神经系统疾病的新药。短肽类药物是近年来研究的热点。人工合... 中枢神经系统疾病的治疗一直是医学领域的难题。传统药物无法防治急慢性中枢神经系统损伤、阿尔采末病、帕金森病、癫痫等中枢神经系统疾病。医学界一直在致力于寻找治疗中枢神经系统疾病的新药。短肽类药物是近年来研究的热点。人工合成的联接蛋白43模拟肽、载脂蛋白E模拟肽、神经营养因子模拟肽、神经细胞黏附分子模拟肽、金属硫蛋白模拟肽、促红细胞生成素模拟肽等短肽类药物对中枢神经系统疾病的治疗价值已获得证实。该文对短肽类药物在中枢神经系统疾病治疗中的研究进展进行了全面分析综述。 展开更多
关键词 短肽类药物 中枢神经系统疾病 联接蛋白43模拟肽 载脂蛋白E模拟肽 神经营养因子模拟肽 神经细胞黏附分子模拟肽 金属硫蛋白模拟肽 促红细胞生成素模拟肽
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中枢神经系统microRNA及其在药物成瘾中的作用
10
作者 陈腾 朱莉 党永辉 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期393-399,共7页
microRNAs(miRNAs)是近年发现的一种内源性基因转录后调控分子。miRNA在中枢神经系统中广泛表达,调控中枢神经系统神经元分化、发育及可塑性,参与了多种神经系统疾病的发生、发展,如药物依赖等。本文主要概述了miRNA在中枢神经系统及其... microRNAs(miRNAs)是近年发现的一种内源性基因转录后调控分子。miRNA在中枢神经系统中广泛表达,调控中枢神经系统神经元分化、发育及可塑性,参与了多种神经系统疾病的发生、发展,如药物依赖等。本文主要概述了miRNA在中枢神经系统及其药物成瘾中的调控作用。 展开更多
关键词 MICRORNA 中枢神经系统 药物成瘾
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中枢神经药物对两种品系小鼠行为学作用的比较
11
作者 叶夷露 张建亭 +4 位作者 钟雅文 张纬萍 沈香娣 魏尔清 张琦 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期384-390,共7页
目的:比较中枢神经药物对KM小鼠和ICR小鼠开场自发活动和被动回避试验的影响。方法:KM小鼠和ICR小鼠分别腹腔注射不同剂量的中枢兴奋药咖啡因(3、10、30 mg/kg)和麻黄碱(3、10、30、100 mg/kg),以及中枢抑制药地西泮(1、3、10 mg/kg)和... 目的:比较中枢神经药物对KM小鼠和ICR小鼠开场自发活动和被动回避试验的影响。方法:KM小鼠和ICR小鼠分别腹腔注射不同剂量的中枢兴奋药咖啡因(3、10、30 mg/kg)和麻黄碱(3、10、30、100 mg/kg),以及中枢抑制药地西泮(1、3、10 mg/kg)和水合氯醛(10、30、100 mg/kg)。给药10 min或30 min后,分别记录小鼠在开场内的自发活动2 h或被动回避试验的潜伏时间。分析小鼠的活动轨迹,以总路程、中央区域活动路程占总路程的比值(中央路程比值)、中央区域停留时间和穿梭的潜伏时间等指标,来评价药物对两种品系小鼠行为学活动特点的影响。结果:咖啡因和地西泮使潜伏期延长,麻黄碱和水合氯醛使潜伏期缩短,两种品系小鼠之间无明显差异。在两种品系小鼠的总活动路程上,麻黄碱10 mg/kg、地西泮3 mg/kg和水合氯醛100 mg/kg有差异。麻黄碱10、30、100 mg/kg对ICR小鼠的中央路程比值较KM小鼠增加、中央区域停留时间延长;地西泮3、10 mg/kg对ICR小鼠的中央路程比值较KM小鼠降低、中央区域停留时间缩短。结论:两种品系小鼠对开场自发活动的总路程、中央路程比值和中央区域停留时间有差异,对被动回避试验的潜伏时间无差异,为今后中枢神经药物的研究中动物品系的选择提供了依据。 展开更多
关键词 中枢神经系统药物/药理学 运动活动/药物作用 药物评价 品系差异 被动回避 自发活动 小鼠
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中药系统药理学Ⅱ:在药物开发和复方研究领域的应用进展 被引量:10
12
作者 赵雨靓 李丰 +1 位作者 石彬彬 李燕 《辽宁中医杂志》 CAS 2020年第3期213-220,共8页
随着全球医药经济的快速发展,我国中草药及天然药物的研发遇到前所未有的机遇。由于化学合成药研制开发的成本越来越高、周期延长、成功率大幅下降,利用天然产物研发新药又重新得到科学家的广泛关注。然而中草药及其复方成分多,机理极... 随着全球医药经济的快速发展,我国中草药及天然药物的研发遇到前所未有的机遇。由于化学合成药研制开发的成本越来越高、周期延长、成功率大幅下降,利用天然产物研发新药又重新得到科学家的广泛关注。然而中草药及其复方成分多,机理极其复杂并且药理作用也多样化,开发一种新药的过程非常复杂,往往涉及到多学科的综合应用,因此,中药系统药理学方法应运而生。文章详细介绍了中药系统药理学用于药物开发及复方研究领域的主要方法,并且汇总了其在以上领域近五年的研究成果,强调中药系统药理学在药物发现中所起的重要作用,并寄希望于从中草药中为不同疾病探索有效的药物分子及新复方提供指导。 展开更多
关键词 中草药 天然产物 中药系统药理学 药物开发 复方研究
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中枢神经系统髓鞘再生的分子机制和脱髓鞘疾病的潜在治疗药物 被引量:3
13
作者 邓鑫 金宇晨 +3 位作者 邢琨 禹洁 邓斯颖 张媛 《陕西师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期21-35,共15页
脱髓鞘疾病是以神经髓鞘脱失为主、神经元胞体及轴突相对损伤较轻为特征的一组疾病。正常生理条件下,髓鞘脱失后机体会自发地进行髓鞘再生,但在病理条件下,该过程会因多种因素被抑制,导致髓鞘再生不完全或失败,使脱髓鞘发展,病情持续加... 脱髓鞘疾病是以神经髓鞘脱失为主、神经元胞体及轴突相对损伤较轻为特征的一组疾病。正常生理条件下,髓鞘脱失后机体会自发地进行髓鞘再生,但在病理条件下,该过程会因多种因素被抑制,导致髓鞘再生不完全或失败,使脱髓鞘发展,病情持续加重。中枢神经系统髓鞘再生过程涉及少突胶质细胞前体细胞(oligodendrocyte precursor cell,OPC)、少突胶质细胞(oligodendrocyte,OL)、小胶质细胞(microglia,MG)和星形胶质细胞(astrocyte,AST)等细胞之间的相互作用,受到Wnt/β-catenin、Notch、RTK受体等多条信号通路的调控。本文在介绍中枢神经系统髓鞘再生过程与脱髓鞘疾病的基础上,详细综述了上述髓鞘再生的细胞基础和分子机制,并总结了脱髓鞘疾病在潜在治疗药物方面的最新研究进展,从而为中枢神经系统髓鞘再生机制以及脱髓鞘疾病的治疗现状和治疗药物提供更加清晰的认识。 展开更多
关键词 中枢神经系统髓鞘再生 少突胶质细胞前体细胞(OPC) 分子机制 脱髓鞘疾病 治疗药物
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斯沃(利奈唑胺)药物安全性信息交流——在使用某些精神病药物的患者中可能产生严重中枢神经系统反应 被引量:1
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作者 袁瑾懿 王明贵 《中国感染与化疗杂志》 CAS 北大核心 2012年第4期284-284,共1页
2011年7月26日(FDA发布)美国食品药品管理局(FDA)收到报告称,服用作用于5-羟色胺系统的精神病药物的患者用利奈唑胺,可产生严重中枢神经系统反应。利奈唑胺是一种可逆的单胺氧化酶抑制剂。虽然该药确切的相互作用机制尚未明确,... 2011年7月26日(FDA发布)美国食品药品管理局(FDA)收到报告称,服用作用于5-羟色胺系统的精神病药物的患者用利奈唑胺,可产生严重中枢神经系统反应。利奈唑胺是一种可逆的单胺氧化酶抑制剂。虽然该药确切的相互作用机制尚未明确,但利奈唑胺有抑制单胺氧化酶A(一种分解脑内5-羟色胺的物质)的作用。有理由相信利奈唑胺应用于使用5-羟色胺类精神病药物的患者时,脑内5-羟色胺水平升高,引致5-羟色胺综合征。症状和体征包括精神异常(意识模糊、亢奋、记忆障碍)、肌肉痉挛、大汗淋漓、颤抖或晃动、腹泻、共济失调和(或)发热。推荐使用5-羟色胺类药物的患者一般不宜同时使用利奈唑胺。但可能危及生命或急需利奈唑胺治疗的情况除外,包括:利奈唑胺治疗万古霉素耐药的粪肠球菌感染;治疗(包括MRSA引起的)医院获得性肺炎和复杂性皮肤软组织感染。 展开更多
关键词 中枢神经系统反应 精神病药物 利奈唑胺 药物安全性 患者 信息交流 5-羟色胺系统 美国食品药品管理局
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石菖蒲对中枢神经系统兴奋性的有效部位研究 被引量:24
15
作者 吴启端 方永奇 +2 位作者 李翎 魏刚 林双峰 《医药导报》 CAS 2002年第7期399-401,共3页
目的 :探讨石菖蒲影响中枢神经系统兴奋性的有效部位。方法 :通过小鼠阈下剂量戊巴比妥钠睡眠试验、士的宁惊厥模型试验、硫代氨基脲惊厥模型试验 ,观察石菖蒲系列提取部位对小鼠入睡时间、睡眠延续时间以及对 2种惊厥模型小鼠的影响。... 目的 :探讨石菖蒲影响中枢神经系统兴奋性的有效部位。方法 :通过小鼠阈下剂量戊巴比妥钠睡眠试验、士的宁惊厥模型试验、硫代氨基脲惊厥模型试验 ,观察石菖蒲系列提取部位对小鼠入睡时间、睡眠延续时间以及对 2种惊厥模型小鼠的影响。结果 :挥发油能明显缩短小鼠睡眠延续时间 ,延长 2种惊厥模型的惊厥潜伏期 ,降低士的宁惊厥模型的惊厥率及死亡率 ;β 细辛醚能延长两种惊厥模型的惊厥潜伏期 ;其他部位除水提液外均能延长士的宁惊厥模型的惊厥潜伏期 ,乙醚提取部位和正丁醇提取部位能降低士的宁惊厥模型的死亡率 ,增加硫代氨基脲惊厥模型的死亡率。结论 :石菖蒲影响中枢神经系统兴奋性的有效成分是挥发油。 展开更多
关键词 有效部位 石菖蒲 中枢神经系统 兴奋性 中药药理学
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网络药理学与药物发现研究进展 被引量:28
16
作者 王娟 李学军 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期241-245,共5页
将生物学网络与药物作用网络整合,分析药物在网络中与节点或网络模块的关系,由寻找单一靶点转向综合网络分析,就形成了网络药理学。通过系统生物学的研究方法进行网络药理学分析,能够在分子水平上更好的理解细胞以及器官的行为,加速药... 将生物学网络与药物作用网络整合,分析药物在网络中与节点或网络模块的关系,由寻找单一靶点转向综合网络分析,就形成了网络药理学。通过系统生物学的研究方法进行网络药理学分析,能够在分子水平上更好的理解细胞以及器官的行为,加速药物靶点的确认以及发现新的生物标志物。这使得我们有可能系统地预测和解释药物的作用,优化药物设计,发现影响药物作用有效性和安全性的因素,从而设计多靶点药物或药物组合。本文综述了网络药理学的新近研究进展,介绍在生物学网络的各个层面上网络药理学的研究和应用,展望网络药理未来的发展方向,对药物发现具有重要意义。 展开更多
关键词 网络药理学 系统生物学 多向药理学 多靶点药物
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替莫唑胺为主的化疗联合放疗治疗原发中枢神经系统淋巴瘤的临床观察 被引量:5
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作者 王勇 岳晓 +2 位作者 朱玉方 陶荣杰 徐军 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2012年第23期1930-1933,共4页
目的:评价以替莫唑胺为主的化疗联合放疗治疗原发中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)的疗效及不良反应。方法:对2006年6月至2012年3月山东省肿瘤医院收治的24例PCNSL患者采用全脑放疗同步替莫唑胺化疗之后,给予替莫唑胺+奈达铂+长春新碱化疗方案... 目的:评价以替莫唑胺为主的化疗联合放疗治疗原发中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)的疗效及不良反应。方法:对2006年6月至2012年3月山东省肿瘤医院收治的24例PCNSL患者采用全脑放疗同步替莫唑胺化疗之后,给予替莫唑胺+奈达铂+长春新碱化疗方案行6~8个周期的辅助化疗。观察患者肿瘤缓解状态、总生存期及不良反应。结果:24例均完成治疗。随访3~63个月,中位生存时间为25个月,治疗后CR者41.7%(10/24),PR者29.2%(7/24),SD者12.5%(3/24),PD者16.7%(4/24),客观肿瘤缓解率(ORR)为70.8%。Kaplan-Meier分析显示该治疗方案优于大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)联合放疗治疗PCNSL的效果,亦优于单药替莫唑胺治疗PCNSL的效果,且不良反应小。结论:替莫唑胺为主的化疗联合放疗治疗PCNSL较安全、效果好。 展开更多
关键词 原发性中枢神经系统淋巴瘤 替莫唑胺 放射疗法 药物疗法
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瞬时受体电位6型通道在重大中枢神经系统疾病中病理生理机制及其作为药物靶点的前景
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作者 屈忠伟 张慧 王以政 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期1084-1090,共7页
经典瞬时受体电位6型(TRPC6)通道是一类非选择性阳离子通道,参与神经元轴突生长锥导向、促进树突生长和兴奋性突触形成等生理过程。近年研究亦表明,TRPC6参与了诸多中枢神经系统(CNS)疾病的病理过程。本文主要介绍了TRPC6在神经系统中... 经典瞬时受体电位6型(TRPC6)通道是一类非选择性阳离子通道,参与神经元轴突生长锥导向、促进树突生长和兴奋性突触形成等生理过程。近年研究亦表明,TRPC6参与了诸多中枢神经系统(CNS)疾病的病理过程。本文主要介绍了TRPC6在神经系统中的生理功能及在CNS疾病如脑卒中、阿尔茨海默病和癫痫中的病理机制,及以其作为药物靶点的相关研究。总结和讨论了进一步研究中需要解决的问题,展望了以TRPC6作为靶点进行药物开发的前景。 展开更多
关键词 TRPC阳离子通道 中枢神经系统 药物靶点
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环丙沙星致严重中枢神经系统不良反应3例 被引量:6
19
作者 曹彬 许莹 王辉 《中国抗感染化疗杂志》 2002年第1期50-51,共2页
关键词 环丙沙星 中枢神经系统 药物不良反应 合理用药
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利奈唑胺:药物安全信息——与某些精神类药物联合使用可导致严重的中枢神经系统毒性
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作者 张树敬 杨帆 《中国感染与化疗杂志》 CAS 北大核心 2012年第2期124-124,共1页
2011年7月26日美国食品药品管理局(FDA)最新发布安全信息:FDA已经收到利奈唑胺与5-羟色胺类精神药物联合使用患者出现严重中枢神经系统毒性的报告。安全信息中列举了与利奈唑胺产生相互作用的5-羟色胺类药物。关于这种潜在药物相互... 2011年7月26日美国食品药品管理局(FDA)最新发布安全信息:FDA已经收到利奈唑胺与5-羟色胺类精神药物联合使用患者出现严重中枢神经系统毒性的报告。安全信息中列举了与利奈唑胺产生相互作用的5-羟色胺类药物。关于这种潜在药物相互作用的安全信息,以及在紧急和非紧急状态药物使用方法推荐即将添加到5-羟色胺类及利奈唑胺的药品说明书中。 展开更多
关键词 中枢神经系统毒性 药物安全信息 利奈唑胺 联合使用 精神类药物 美国食品药品管理局 5-羟色胺类 药物相互作用
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