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MRI联合超声与染色体微阵列分析技术在中枢神经系统异常胎儿产前的应用
被引量:
9
1
作者
王利顺
王启臣
+4 位作者
张国梁
聂红艳
李刚
白力伟
华天书
《医学影像学杂志》
2021年第1期16-19,24,共5页
目的探讨核磁共振(MRI)联合超声(US)与染色体微阵列分析技术(chromosomal microarry analysis,CMA)在中枢神经系统异常胎儿产前诊断中的应用。方法选取我院接受治疗的226例怀疑中枢神经系统异常胎儿的孕妇为此次观察的对象,所有孕妇胎...
目的探讨核磁共振(MRI)联合超声(US)与染色体微阵列分析技术(chromosomal microarry analysis,CMA)在中枢神经系统异常胎儿产前诊断中的应用。方法选取我院接受治疗的226例怀疑中枢神经系统异常胎儿的孕妇为此次观察的对象,所有孕妇胎儿均接受MRI联合US与CMA进行相关的检查。比较在不同检查方法下对于胎儿中枢神经系统异常的检出率、灵敏度以及特异度,比较异常胎儿在每种检查下的影像学图像表现。结果MRI检查在视野、分辨率、组织特异性以及脑沟、裂、回的图像都要比US检查的质量要高(P<0.05),而血流显示以及脉络丛室管膜的显示要比US检查的质量要低(P<0.05);总体来看MRI检查(91.50%)对中枢神经系统出现异常的总检出率要比US检查(87.17%)的高,两者联合检查的灵敏度、特异度分别为91.04%、21.43%;神经系统出现异常的226例胎儿中,经CMA检测其中有13例检测出染色体核型异常(6.77%),41例检查出CNVs(21.35%),包括24例致命性CNVs(12.50%),13例胎儿检查出VOUS(6.77%);其中11例选择了继续妊娠分娩,2例选择了引产,可见有选择继续妊娠的比例为84.62%。结论MRI联合US与CMA能够较为准确地诊断产前中枢神经系统异常胎儿,特别是对于在超声结构检查异常的胎儿,结合MRI能够更加有效的于产前对中枢神经系统异常胎儿进行诊断,值得临床推广。
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关键词
磁共振成像
超声检查
染色体微阵列分析技术
中枢神经系统异常
胎儿
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职称材料
72例胎儿中枢神经系统发育异常的多学科会诊结果分析
被引量:
9
2
作者
姚红新
白雪
沈笠雪
《发育医学电子杂志》
2017年第1期22-24,共3页
目的对胎儿中枢神经系统发育异常的多学科会诊资料进行回顾性分析,探讨诊断、处理及预后。方法 2015年1月~12月,北京大学第一医院胎儿医学中心共会诊132例妊娠中晚期的胎儿发育异常病例,其中中枢神经系统发育异常72例,占会诊总例数的54...
目的对胎儿中枢神经系统发育异常的多学科会诊资料进行回顾性分析,探讨诊断、处理及预后。方法 2015年1月~12月,北京大学第一医院胎儿医学中心共会诊132例妊娠中晚期的胎儿发育异常病例,其中中枢神经系统发育异常72例,占会诊总例数的54.5%。72例患者均经超声检查发现胎儿异常,再行胎儿MRI确诊。部分孕妇行染色体核型分析和基因检测等产前遗传学诊断。结果 72例胎儿中,脑室异常47例(65.3%,47/72),其中双侧侧脑室增宽24例(33.3%,24/72),单侧脑室增宽15例(20.8%,15/72),侧脑室不对称8例(11.1%,8/72)。其他类型的异常包括脑发育不良、囊肿、肿瘤等,共25例(34.7%,25/72)。72例病例中,引产22例(30.6%,22/72),其中因双侧侧脑室增宽引产6例;因脑积水、胼胝体缺如引产各3例;因其他异常引产10例。结论产前超声发现胎儿侧脑室增宽等中枢神经系统异常,可行MRI进一步检查。对重度侧脑室增宽,或存在明显脑组织结构异常的胎儿,应告知孕妇及家属可能存在的风险,并进行多学科会诊以明确诊断、评估预后。
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关键词
胎儿
中枢神经
系统
发育
异常
侧脑室增宽
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职称材料
神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床观察
被引量:
3
3
作者
王智英
李书芳
刘士霞
《浙江临床医学》
2011年第2期199-200,共2页
新生儿缺氧缺血性脑病(NHIE)是指各种围生期窒息引起的部分或完全缺氧、脑血流减少或暂停而导致胎儿或新生儿脑损伤,临床可出现一系列中枢神经系统异常表现。NHIE是新生儿窒息后的严重并发症,可遗留后遗症,如癫痫、脑性瘫痪、智力...
新生儿缺氧缺血性脑病(NHIE)是指各种围生期窒息引起的部分或完全缺氧、脑血流减少或暂停而导致胎儿或新生儿脑损伤,临床可出现一系列中枢神经系统异常表现。NHIE是新生儿窒息后的严重并发症,可遗留后遗症,如癫痫、脑性瘫痪、智力低下、视听障碍及行为异常等。作者2007年10月至2009年12月采用神经节苷脂治疗NHIE患儿48例,取得了较好的临床疗效。报告如下。
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关键词
新生儿缺氧缺血性脑病
神经
节苷脂
临床观察
治疗
中枢神经系统异常
新生儿脑损伤
新生儿窒息后
围生期窒息
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职称材料
弥漫大B细胞淋巴瘤继发噬血细胞综合征1例
4
作者
李洪丽
王焱
+1 位作者
毕可红
朱传升
《山东医药》
CAS
2014年第1期106-107,共2页
噬血细胞综合征(HPS)又称噬血细胞性淋巴组织细胞增生症,是一组因遗传性或获得性免疫缺陷导致的以过度炎症反应为特征的疾病,其主要临床特征为持续发热、肝脾肿大、全血细胞减少、出凝血机制障碍以及中枢神经系统异常等.HPS临床少见,...
噬血细胞综合征(HPS)又称噬血细胞性淋巴组织细胞增生症,是一组因遗传性或获得性免疫缺陷导致的以过度炎症反应为特征的疾病,其主要临床特征为持续发热、肝脾肿大、全血细胞减少、出凝血机制障碍以及中枢神经系统异常等.HPS临床少见,症状不典型,易误诊、漏诊,且肿瘤相关性HPS病情凶险,病死率高.2013年1月,笔者收治弥漫大B细胞淋巴瘤相关HPS患者1例.现报告如下.
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关键词
弥漫大B细胞淋巴瘤
噬血细胞综合征
噬血细胞性淋巴组织细胞增生症
中枢神经系统异常
获得性免疫缺陷
继发
过度炎症反应
全血细胞减少
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职称材料
新生儿缺氧缺血性脑病的诊断
被引量:
3
5
作者
唐登馨
《中国实用医药》
2009年第7期83-84,共2页
关键词
新生儿缺氧缺血性脑病
缺氧缺血性脑损害
中枢神经系统异常
诊断
围产期窒息
后遗症
常见病
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职称材料
20例惊厥患儿的急救与护理
6
作者
邵福莲
侯淑华
《菏泽医学专科学校学报》
1998年第3期89-90,共2页
关键词
惊厥患儿
急救与护理
中枢神经系统异常
强直性收缩
1997年
护理体会
骨骼肌
颜面部
急诊科
治疗
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职称材料
题名
MRI联合超声与染色体微阵列分析技术在中枢神经系统异常胎儿产前的应用
被引量:
9
1
作者
王利顺
王启臣
张国梁
聂红艳
李刚
白力伟
华天书
机构
河北省秦皇岛市妇幼保健院放射科
河北省秦皇岛市妇幼保健院超声科
河北省秦皇岛市妇幼保健院手术室
河北省秦皇岛市妇幼保健院产前诊断中心
河北省秦皇岛市妇幼保健院遗传优生实验室
出处
《医学影像学杂志》
2021年第1期16-19,24,共5页
基金
河北省秦皇岛市科学技术研究与发展计划项目(编号:201703A130)。
文摘
目的探讨核磁共振(MRI)联合超声(US)与染色体微阵列分析技术(chromosomal microarry analysis,CMA)在中枢神经系统异常胎儿产前诊断中的应用。方法选取我院接受治疗的226例怀疑中枢神经系统异常胎儿的孕妇为此次观察的对象,所有孕妇胎儿均接受MRI联合US与CMA进行相关的检查。比较在不同检查方法下对于胎儿中枢神经系统异常的检出率、灵敏度以及特异度,比较异常胎儿在每种检查下的影像学图像表现。结果MRI检查在视野、分辨率、组织特异性以及脑沟、裂、回的图像都要比US检查的质量要高(P<0.05),而血流显示以及脉络丛室管膜的显示要比US检查的质量要低(P<0.05);总体来看MRI检查(91.50%)对中枢神经系统出现异常的总检出率要比US检查(87.17%)的高,两者联合检查的灵敏度、特异度分别为91.04%、21.43%;神经系统出现异常的226例胎儿中,经CMA检测其中有13例检测出染色体核型异常(6.77%),41例检查出CNVs(21.35%),包括24例致命性CNVs(12.50%),13例胎儿检查出VOUS(6.77%);其中11例选择了继续妊娠分娩,2例选择了引产,可见有选择继续妊娠的比例为84.62%。结论MRI联合US与CMA能够较为准确地诊断产前中枢神经系统异常胎儿,特别是对于在超声结构检查异常的胎儿,结合MRI能够更加有效的于产前对中枢神经系统异常胎儿进行诊断,值得临床推广。
关键词
磁共振成像
超声检查
染色体微阵列分析技术
中枢神经系统异常
胎儿
Keywords
Magnetic resonance imaging
Ultrasound
Chromosomal microarray analysis
Central nervous system abnormality
Fetal
分类号
R445.2 [医药卫生—影像医学与核医学]
R722.15 [医药卫生—儿科]
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职称材料
题名
72例胎儿中枢神经系统发育异常的多学科会诊结果分析
被引量:
9
2
作者
姚红新
白雪
沈笠雪
机构
北京大学第一医院小儿外科
北京大学第一医院妇产科
出处
《发育医学电子杂志》
2017年第1期22-24,共3页
文摘
目的对胎儿中枢神经系统发育异常的多学科会诊资料进行回顾性分析,探讨诊断、处理及预后。方法 2015年1月~12月,北京大学第一医院胎儿医学中心共会诊132例妊娠中晚期的胎儿发育异常病例,其中中枢神经系统发育异常72例,占会诊总例数的54.5%。72例患者均经超声检查发现胎儿异常,再行胎儿MRI确诊。部分孕妇行染色体核型分析和基因检测等产前遗传学诊断。结果 72例胎儿中,脑室异常47例(65.3%,47/72),其中双侧侧脑室增宽24例(33.3%,24/72),单侧脑室增宽15例(20.8%,15/72),侧脑室不对称8例(11.1%,8/72)。其他类型的异常包括脑发育不良、囊肿、肿瘤等,共25例(34.7%,25/72)。72例病例中,引产22例(30.6%,22/72),其中因双侧侧脑室增宽引产6例;因脑积水、胼胝体缺如引产各3例;因其他异常引产10例。结论产前超声发现胎儿侧脑室增宽等中枢神经系统异常,可行MRI进一步检查。对重度侧脑室增宽,或存在明显脑组织结构异常的胎儿,应告知孕妇及家属可能存在的风险,并进行多学科会诊以明确诊断、评估预后。
关键词
胎儿
中枢神经
系统
发育
异常
侧脑室增宽
Keywords
Fetus
Central nervous system anomalies
Ventriculomegaly
分类号
R714.5 [医药卫生—妇产科学]
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职称材料
题名
神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床观察
被引量:
3
3
作者
王智英
李书芳
刘士霞
机构
河北省邯郸市妇幼保健院新生儿重症监护室
河北省涿州物探二院儿科
出处
《浙江临床医学》
2011年第2期199-200,共2页
文摘
新生儿缺氧缺血性脑病(NHIE)是指各种围生期窒息引起的部分或完全缺氧、脑血流减少或暂停而导致胎儿或新生儿脑损伤,临床可出现一系列中枢神经系统异常表现。NHIE是新生儿窒息后的严重并发症,可遗留后遗症,如癫痫、脑性瘫痪、智力低下、视听障碍及行为异常等。作者2007年10月至2009年12月采用神经节苷脂治疗NHIE患儿48例,取得了较好的临床疗效。报告如下。
关键词
新生儿缺氧缺血性脑病
神经
节苷脂
临床观察
治疗
中枢神经系统异常
新生儿脑损伤
新生儿窒息后
围生期窒息
分类号
R722.12 [医药卫生—儿科]
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职称材料
题名
弥漫大B细胞淋巴瘤继发噬血细胞综合征1例
4
作者
李洪丽
王焱
毕可红
朱传升
机构
山东大学附属千佛山医院
出处
《山东医药》
CAS
2014年第1期106-107,共2页
文摘
噬血细胞综合征(HPS)又称噬血细胞性淋巴组织细胞增生症,是一组因遗传性或获得性免疫缺陷导致的以过度炎症反应为特征的疾病,其主要临床特征为持续发热、肝脾肿大、全血细胞减少、出凝血机制障碍以及中枢神经系统异常等.HPS临床少见,症状不典型,易误诊、漏诊,且肿瘤相关性HPS病情凶险,病死率高.2013年1月,笔者收治弥漫大B细胞淋巴瘤相关HPS患者1例.现报告如下.
关键词
弥漫大B细胞淋巴瘤
噬血细胞综合征
噬血细胞性淋巴组织细胞增生症
中枢神经系统异常
获得性免疫缺陷
继发
过度炎症反应
全血细胞减少
分类号
R733 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
新生儿缺氧缺血性脑病的诊断
被引量:
3
5
作者
唐登馨
机构
郴州市第四人民医院
出处
《中国实用医药》
2009年第7期83-84,共2页
关键词
新生儿缺氧缺血性脑病
缺氧缺血性脑损害
中枢神经系统异常
诊断
围产期窒息
后遗症
常见病
分类号
R722.1 [医药卫生—儿科]
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职称材料
题名
20例惊厥患儿的急救与护理
6
作者
邵福莲
侯淑华
机构
郓城县医院
出处
《菏泽医学专科学校学报》
1998年第3期89-90,共2页
关键词
惊厥患儿
急救与护理
中枢神经系统异常
强直性收缩
1997年
护理体会
骨骼肌
颜面部
急诊科
治疗
分类号
R720.597 [医药卫生—急诊医学]
R272 [医药卫生—中医儿科学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
MRI联合超声与染色体微阵列分析技术在中枢神经系统异常胎儿产前的应用
王利顺
王启臣
张国梁
聂红艳
李刚
白力伟
华天书
《医学影像学杂志》
2021
9
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职称材料
2
72例胎儿中枢神经系统发育异常的多学科会诊结果分析
姚红新
白雪
沈笠雪
《发育医学电子杂志》
2017
9
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职称材料
3
神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床观察
王智英
李书芳
刘士霞
《浙江临床医学》
2011
3
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职称材料
4
弥漫大B细胞淋巴瘤继发噬血细胞综合征1例
李洪丽
王焱
毕可红
朱传升
《山东医药》
CAS
2014
0
在线阅读
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职称材料
5
新生儿缺氧缺血性脑病的诊断
唐登馨
《中国实用医药》
2009
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
6
20例惊厥患儿的急救与护理
邵福莲
侯淑华
《菏泽医学专科学校学报》
1998
0
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职称材料
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