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中国型~Gγ^+(~Aγδβ)~0地中海贫血及东南亚型HPFH的临床表型研究及遗传咨询
被引量:
16
1
作者
杜丽
王继成
+2 位作者
秦丹卿
黄演林
吴菁
《实用妇产科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第4期305-308,共4页
目的:分析中国型~Gγ^+(~Aγδβ)~0地中海贫血和东南亚型遗传性持续性胎儿血红蛋白增高症(SEA-HPFH)的临床特征,为遗传咨询提供指导。方法:对在我院就诊基因诊断确诊的中国型~Gγ^+(~Aγδβ)~0地中海贫血和东南亚型SEA-HPFH病例进行...
目的:分析中国型~Gγ^+(~Aγδβ)~0地中海贫血和东南亚型遗传性持续性胎儿血红蛋白增高症(SEA-HPFH)的临床特征,为遗传咨询提供指导。方法:对在我院就诊基因诊断确诊的中国型~Gγ^+(~Aγδβ)~0地中海贫血和东南亚型SEA-HPFH病例进行血常规、血红蛋白电泳分析,研究其临床表型,并进行统计学分析。结果:检出中国型~Gγ^+(~Aγδβ)~0地中海贫血60例,其中中国型~Gγ^+(~Aγδβ)~0/β~N地中海贫血52例,中国型~Gγ^+(~Aγδβ)~0/β~N复合α地中海贫血有3例,中国型~Gγ^+(~Aγδβ)~0地中海贫血复合β地中海贫血引起的中重型β地中海贫血有5例。检出东南亚型SEA-HPFH病例32例,其中SEA-HPFH/β~N25例,SEA-HPFH/βN复合α地中海贫血4例,SEA-HPFH复合β地中海贫血引起的中间型β地中海贫血3例。中国型~Gγ^+(~Aγδβ)~0地中海贫血杂合子与SEA-HPFH杂合子的MCV、MCH及HbA_2、Hb F水平差异有统计学意义(P<0.001)。结论:在中国人群中中国型~Gγ^+(~Aγδβ)~0地中海贫血和东南亚型SEA-HPFH是比较常见的β珠蛋白基因簇缺失类型,两者之间的血液学指标有统计学差异,临床表型分析可以为遗传咨询和产前诊断提供指导。
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关键词
^
^
中国
型
G^γ^+(A^γδβ)^0
地中海
贫血
东南亚
型
遗传性持续性胎儿血红蛋白增高症
遗传咨询
基因诊断
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职称材料
中国人3种最常见缺失型β地中海贫血的鉴别诊断
被引量:
9
2
作者
王继成
姚翠泽
+3 位作者
黄演林
刘玲
袁腾龙
秦丹卿
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第4期1247-1250,共4页
目的:分析中国型^(G)γ^(+)(^(A)γδβ)^(0)地中海贫血、东南亚型遗传性胎儿血红蛋白持续增高症(SEA-HPFH)和台湾型β地中海贫血患者的血液学特征。方法:应用血红蛋白电泳和血常规检测对所有采集的外周血标本进行血液学指标分析,使用P...
目的:分析中国型^(G)γ^(+)(^(A)γδβ)^(0)地中海贫血、东南亚型遗传性胎儿血红蛋白持续增高症(SEA-HPFH)和台湾型β地中海贫血患者的血液学特征。方法:应用血红蛋白电泳和血常规检测对所有采集的外周血标本进行血液学指标分析,使用PCR-流式荧光杂交法和Gap-PCR的方法进行珠蛋白基因突变检测,并对相关血液学参数进行统计学分析。结果:3种缺失型β地中海贫血患者均表现为小细胞低色素性贫血,其中台湾型β地中海贫血患者的MCH和MCV值最低。血红蛋白电泳结果显示,3者都有显著增高的HbF,除中国型^(G)γ^(+)(^(A)γδβ)^(0)地中海贫血患者的HbA2值有所降低外,其他2种缺失型β地贫患者的HbA2水平都有明显升高。中国型^(G)γ^(+)(^(A)γδβ)^(0)地中海贫血杂合子和SEA-HPFH杂合子的患者除Hb无统计学差异外(P=0.591),MCV、MCH、HbA2及HbF值均有统计学差异(P <0.001)。结论:通过对中国人3种最常见缺失型β地中海贫血患者血液学特性的分析,可以为其鉴别诊断和遗传咨询提供指导。
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关键词
^
^
中国
型
^(G)γ^(+)(^(A)γδβ)^(0)
地中海
贫血
东南亚
型
遗传性胎儿血红蛋白持续增高症
台湾
型
β
地中海
贫血
鉴别诊断
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职称材料
题名
中国型~Gγ^+(~Aγδβ)~0地中海贫血及东南亚型HPFH的临床表型研究及遗传咨询
被引量:
16
1
作者
杜丽
王继成
秦丹卿
黄演林
吴菁
机构
广东省妇幼保健院医学遗传中心广东省妇幼代谢与遗传病重点实验室
出处
《实用妇产科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第4期305-308,共4页
文摘
目的:分析中国型~Gγ^+(~Aγδβ)~0地中海贫血和东南亚型遗传性持续性胎儿血红蛋白增高症(SEA-HPFH)的临床特征,为遗传咨询提供指导。方法:对在我院就诊基因诊断确诊的中国型~Gγ^+(~Aγδβ)~0地中海贫血和东南亚型SEA-HPFH病例进行血常规、血红蛋白电泳分析,研究其临床表型,并进行统计学分析。结果:检出中国型~Gγ^+(~Aγδβ)~0地中海贫血60例,其中中国型~Gγ^+(~Aγδβ)~0/β~N地中海贫血52例,中国型~Gγ^+(~Aγδβ)~0/β~N复合α地中海贫血有3例,中国型~Gγ^+(~Aγδβ)~0地中海贫血复合β地中海贫血引起的中重型β地中海贫血有5例。检出东南亚型SEA-HPFH病例32例,其中SEA-HPFH/β~N25例,SEA-HPFH/βN复合α地中海贫血4例,SEA-HPFH复合β地中海贫血引起的中间型β地中海贫血3例。中国型~Gγ^+(~Aγδβ)~0地中海贫血杂合子与SEA-HPFH杂合子的MCV、MCH及HbA_2、Hb F水平差异有统计学意义(P<0.001)。结论:在中国人群中中国型~Gγ^+(~Aγδβ)~0地中海贫血和东南亚型SEA-HPFH是比较常见的β珠蛋白基因簇缺失类型,两者之间的血液学指标有统计学差异,临床表型分析可以为遗传咨询和产前诊断提供指导。
关键词
^
^
中国
型
G^γ^+(A^γδβ)^0
地中海
贫血
东南亚
型
遗传性持续性胎儿血红蛋白增高症
遗传咨询
基因诊断
Keywords
^
^
Chinese G^γ^+(A^γδβ)^0-thalassemia
Southeast Asia hereditary persistence of fetal hemoglobin(SEA-HPFH)
Genetic counseling
Gene diagnosis
分类号
R714.55 [医药卫生—妇产科学]
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职称材料
题名
中国人3种最常见缺失型β地中海贫血的鉴别诊断
被引量:
9
2
作者
王继成
姚翠泽
黄演林
刘玲
袁腾龙
秦丹卿
机构
广东省妇幼保健院医学遗传中心
出处
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第4期1247-1250,共4页
基金
广东省医学科学技术研究基金项目(B2019150)。
文摘
目的:分析中国型^(G)γ^(+)(^(A)γδβ)^(0)地中海贫血、东南亚型遗传性胎儿血红蛋白持续增高症(SEA-HPFH)和台湾型β地中海贫血患者的血液学特征。方法:应用血红蛋白电泳和血常规检测对所有采集的外周血标本进行血液学指标分析,使用PCR-流式荧光杂交法和Gap-PCR的方法进行珠蛋白基因突变检测,并对相关血液学参数进行统计学分析。结果:3种缺失型β地中海贫血患者均表现为小细胞低色素性贫血,其中台湾型β地中海贫血患者的MCH和MCV值最低。血红蛋白电泳结果显示,3者都有显著增高的HbF,除中国型^(G)γ^(+)(^(A)γδβ)^(0)地中海贫血患者的HbA2值有所降低外,其他2种缺失型β地贫患者的HbA2水平都有明显升高。中国型^(G)γ^(+)(^(A)γδβ)^(0)地中海贫血杂合子和SEA-HPFH杂合子的患者除Hb无统计学差异外(P=0.591),MCV、MCH、HbA2及HbF值均有统计学差异(P <0.001)。结论:通过对中国人3种最常见缺失型β地中海贫血患者血液学特性的分析,可以为其鉴别诊断和遗传咨询提供指导。
关键词
^
^
中国
型
^(G)γ^(+)(^(A)γδβ)^(0)
地中海
贫血
东南亚
型
遗传性胎儿血红蛋白持续增高症
台湾
型
β
地中海
贫血
鉴别诊断
Keywords
^
^
Chinese^(G)γ^(+)(^(A)γδβ)^(0)-thalassemia
SEA-HPFH
Taiwan Residents thalassemia
differential diagnosis
分类号
R556.61 [医药卫生—血液循环系统疾病]
R440 [医药卫生—诊断学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
中国型~Gγ^+(~Aγδβ)~0地中海贫血及东南亚型HPFH的临床表型研究及遗传咨询
杜丽
王继成
秦丹卿
黄演林
吴菁
《实用妇产科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018
16
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
中国人3种最常见缺失型β地中海贫血的鉴别诊断
王继成
姚翠泽
黄演林
刘玲
袁腾龙
秦丹卿
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021
9
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