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中国南方汉族急性淋巴细胞白血病与HLA基因相关性研究被引量：16: 1; 作者高素青邓志辉 +3 位作者金士正张姝颖张旋吴国光《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2005年第2期210-214,共5页; 为了研究中国南方汉族急性淋巴细胞白血病与人类白细胞抗原HLA-A、B、DRBI基因的遗传相关性,找出ALL的易感基因,对以DNA作HLA基因分型的南方汉族人群的201例ALL患者进行甄选,并以4707例南方汉族的志愿捐献造血干细胞的健康供者作为正... 展开更多; 关键词急性淋巴细胞白血病人类白细胞抗原中国南方汉族基因频率; 在线阅读下载PDF 职称材料

中国南方汉族人群20个常染色体STR基因座的多态性分析（英文）被引量：4: 2; 作者陈玲陆慧洁 +2 位作者杜蔚安邱平明刘超《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期141-149,共9页; 目的评估Power Plex~?21系统所含基因座的等位基因频率、法医学常用遗传学参数和系统效能。方法对Power Plex~?21系统包含的20个常染色体STR基因座(D3S1358、D1S1656、D6S1043、D13S317、Penta E、D16S539、D18S51、D2S1338、CSF1PO、Pe... 展开更多; 关键词短串联重复序列群体遗传学中国南方汉族; 在线阅读下载PDF 职称材料

中国南方汉族人群D13S631等四个STR基因座遗传多态性: 3; 作者童大跃伍新尧 +4 位作者高飞陈维红高俊峰徐剑锋张云飞《法医学杂志》 CAS CSCD 2008年第1期47-48,共2页; 短串联重复序列（STR）作为遗传标记在法医学个体识别和亲权鉴定中应用十分广泛。实际工作中由于某些案例的需要,往往要增加基因座。新基因座的使用必然要研究其遗传学多态性，并对他们进行评价。本实验对本室在鉴定工作中经常使用的4个... 展开更多; 关键词法医生物学遗传多态性 STR 中国南方汉族人群; 在线阅读下载PDF 职称材料

微单倍型遗传标记的法医基因组学研究被引量：6: 4; 作者李茜王浩宇 +5 位作者曹悦岩朱强舒潘寅侯婷芸王雨婷张霁《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期962-971,I0009-I0029,共31页; 微单倍型(microhaplotype,MH)是在一定DNA片段范围之内,由至少两个单核苷酸多态性位点组成的遗传标记。MH兼具无stutter伪峰、多态性丰富以及扩增子较小等特点,有望成为法医学上的一种新型遗传标记。为了从全基因组维度上分析MH的特征,... 展开更多; 关键词法医遗传学微单倍型千人基因组计划中国南方汉族群体; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名中国南方汉族急性淋巴细胞白血病与HLA基因相关性研究被引量：16: 1; 作者高素青邓志辉金士正张姝颖张旋吴国光; 机构深圳市血液中心输血医学研究所; 出处《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2005年第2期210-214,共5页; 基金深圳市医学科研课题(200404134); 文摘为了研究中国南方汉族急性淋巴细胞白血病与人类白细胞抗原HLA-A、B、DRBI基因的遗传相关性,找出ALL的易感基因,对以DNA作HLA基因分型的南方汉族人群的201例ALL患者进行甄选,并以4707例南方汉族的志愿捐献造血干细胞的健康供者作为正常对照组,对两组间HLA等位基因多态性分布,通过HIA等位基因频率(GF)分布的x2检验、显著性差异进行比较,计算疾病的危险率(RR)、病因分数(EF)和预防分数(PF),研究 ALL与HLA等位基因相关性。结果表明:南方汉族ALL患者的HLA-A26(GF=4.32％,x2=4.90,RR=1.774,EF =0.036),B56(GF=1.92％,x2=4.65,RR=2.116,EF=0.023),DR9(GF=1.29％,x2=3.99,RR=1.349,EF =0.092)3个基因频率显著高于正常对照组(P<0.05);HLA-A30(GF=1.25％,x2=3.92,RR=0.415,PF= 0.081),A33(GF=1.78％,x2=4.842,RR=0.612,PF=0.110)和B58(GF=1.83%,x2=7.21,RR=0.516,PF= 0.149)3个基因频率显著低于正常对照组(P<0.05)。结论:HLA-A26、B56、DR9 3个HLA基因与ALL有较强的相关性,对南方汉族ALL患者可能有遗传易感作用;HLA-A30、A33、B58 3个基因可能是保护性基因。; 关键词急性淋巴细胞白血病人类白细胞抗原中国南方汉族基因频率; Keywords acute lymphoblastic leukemia human leukocyte antigen southern Chinese Han population allele frequency; 分类号 R733.71 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名中国南方汉族人群20个常染色体STR基因座的多态性分析（英文）被引量：4: 2; 作者陈玲陆慧洁杜蔚安邱平明刘超; 机构南方医科大学法医学院广州市刑事科学技术研究所; 出处《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期141-149,共9页; 基金 Supported by Natural Science Foundation of Guangdong Province(2014A030310025) Open Project of Key Laboratory of Forensic Genetics in Ministry of Public Security(2015FGKFKT03) Medical Science and Technology Research Foundation of Guangdong Province(A2015043)~~; 文摘目的评估Power Plex~?21系统所含基因座的等位基因频率、法医学常用遗传学参数和系统效能。方法对Power Plex~?21系统包含的20个常染色体STR基因座(D3S1358、D1S1656、D6S1043、D13S317、Penta E、D16S539、D18S51、D2S1338、CSF1PO、Penta D、TH01、vWA、D21S11、D7S820、D5S818、TPOX、D8S1179、D12S391、D19S433、FGA)进行基因分型。统计2367个南方汉族无关个体中上述20个基因座的等位基因频率和遗传学参数,并将本研究人群的等位基因频率与文献报道的其他人群数据进行比较。结果该系统各基因座的个体识别率为0.7839~0.9852,非父排除率为0.2974~0.8099。除D5S818基因座外,其余基因座均符合哈-温平衡。该系统的累积非父排除率和累积个体识别率均超过0.999 999 999 999 999 999 999 999999 999。南方汉族人群与8个少数民族(广西彝族、广西回族、广西苗族、贵州侗族、贵州苗族、青海土家族、青海回族、云南彝族)相比,等位基因频率有显著性差异。中国南方汉族人群和日本、菲律宾、韩国、北意大利和阿根廷等人群相比,在8-20个STR基因座上存在显著性差异。南方汉族人群与上述5组国外人群以及及3组文献报道的国内人群(北京汉族、浙江汉族、福建汉族)在D1S1656基因座上的等位基因频率均有显著性差异。Neighbor-joining系统发生树显示所有亚洲人群聚类为一个分支,意大利北部和阿根廷人群聚集成另一个独立的分支,南方汉族人群和云南彝族人群遗传距离较近。结论 Power Plex?21系统的20个STR基因座在中国南方汉族人群具有较高的遗传多态性,可满足亲子鉴定、个体识别以及人类学研究的需求。; 关键词短串联重复序列群体遗传学中国南方汉族; Keywords short-tandem repeat population genetics Hart population; 分类号 R394 [医药卫生—医学遗传学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名中国南方汉族人群D13S631等四个STR基因座遗传多态性: 3; 作者童大跃伍新尧高飞陈维红高俊峰徐剑锋张云飞; 机构中山大学中山医学院法医物证教研室; 出处《法医学杂志》 CAS CSCD 2008年第1期47-48,共2页; 文摘短串联重复序列（STR）作为遗传标记在法医学个体识别和亲权鉴定中应用十分广泛。实际工作中由于某些案例的需要,往往要增加基因座。新基因座的使用必然要研究其遗传学多态性，并对他们进行评价。本实验对本室在鉴定工作中经常使用的4个STR基因座（D8S384、D13S631、D18S535和D19S253）多态性进行研究，得到其群体遗传学资料。现予以报道。; 关键词法医生物学遗传多态性 STR 中国南方汉族人群; 分类号 DF795.2 [医药卫生—法医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名微单倍型遗传标记的法医基因组学研究被引量：6: 4; 作者李茜王浩宇曹悦岩朱强舒潘寅侯婷芸王雨婷张霁; 机构四川大学华西基础医学与法医学院; 出处《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期962-971,I0009-I0029,共31页; 基金国家自然科学基金项目(编号:81571861,81630054)资助。; 文摘微单倍型(microhaplotype,MH)是在一定DNA片段范围之内,由至少两个单核苷酸多态性位点组成的遗传标记。MH兼具无stutter伪峰、多态性丰富以及扩增子较小等特点,有望成为法医学上的一种新型遗传标记。为了从全基因组维度上分析MH的特征,进一步发掘其应用潜能,本研究基于千人基因组计划中105个中国南方汉族个体的全基因组测序数据,构建了迄今为止最全面的MH数据集。结果表明,人类基因组中350 bp范围之内的MH位点数量共计9,490,075个,且微单倍型分布密度对染色体变异水平具有提示作用。从多种碱基跨度范围对MH的多态性分析表明,其多态性潜能可达到或者超过常用短串联重复序列位点的水平。此外,本文归纳总结了MH组装灵活等特点,并提出了构建微单倍型数据库的方案。; 关键词法医遗传学微单倍型千人基因组计划中国南方汉族群体; Keywords forensic genetics microhaplotypes 1000 Genomes Southern Han Chinese; 分类号 D919 [医药卫生—法医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	中国南方汉族急性淋巴细胞白血病与HLA基因相关性研究	高素青邓志辉金士正张姝颖张旋吴国光	《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD	2005	16	在线阅读下载PDF 职称材料
2	中国南方汉族人群20个常染色体STR基因座的多态性分析（英文）	陈玲陆慧洁杜蔚安邱平明刘超	《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2017	4	在线阅读下载PDF 职称材料
3	中国南方汉族人群D13S631等四个STR基因座遗传多态性	童大跃伍新尧高飞陈维红高俊峰徐剑锋张云飞	《法医学杂志》 CAS CSCD	2008	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	微单倍型遗传标记的法医基因组学研究	李茜王浩宇曹悦岩朱强舒潘寅侯婷芸王雨婷张霁	《遗传》 CAS CSCD 北大核心	2021	6	在线阅读下载PDF 职称材料