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联合用药控制小鼠到大鼠异种心脏移植排斥反应
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作者 戚峰 朱理玮 +2 位作者 何向辉 邱宇杰 王鹏志 《山东医药》 CAS 北大核心 2010年第36期12-14,共3页
目的探讨小鼠到大鼠异种心脏移植免疫排斥机理,寻找适宜的药物组合治疗方案。方法建立小鼠对大鼠异种异位心脏移植模型,受体大鼠分为4组:A组,仅行异种移植不给药;B组,联合应用CCV、环磷酰胺(CTX)、FK506;C组,将B组中CCV剂量加倍;D组,在... 目的探讨小鼠到大鼠异种心脏移植免疫排斥机理,寻找适宜的药物组合治疗方案。方法建立小鼠对大鼠异种异位心脏移植模型,受体大鼠分为4组:A组,仅行异种移植不给药;B组,联合应用CCV、环磷酰胺(CTX)、FK506;C组,将B组中CCV剂量加倍;D组,在B组用药组合基础上再加用前列腺素E1(PGE1)。结果给药组移植供心存活时间明显延长,尤其在给予PGE1后。给药后早期补体总活性(CH50)、异种抗体IgM明显降低,至排斥发生时,CH50基本恢复正常,异种抗体IgM也处于一个显著回升的状态。A组移植供心病理切片显示典型超急性排斥反应(HAR)改变,给药组逐渐出现急性血管排斥反应(AVR)改变,随存活时间延长,CD4+T细胞明显减少,CD8+T细胞明显升高,多形核细胞浸润减少,单核细胞浸润逐渐增多。结论控制异种排斥需联合应用多种免疫抑制药物,CCV+CTX+FK506+PGE组合具有较好效果。 展开更多
关键词 移植 异种 心脏 超急性排斥 急性血管排斥 中华眼镜蛇蛇毒因子
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