线粒体通路和死亡受体通路在中华眼镜蛇毒组分诱导KG1a细胞凋亡中的作用 被引量：12

1

作者 贺艳杰 李玉华 +3 位作者 卢会芳 黄宇贤 黄睿 郭坤元 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期356-360,共5页

目的研究线粒体通路和死亡受体通路在中华眼镜蛇毒组分(naja naja actra venom component,NNAVC)诱导KG1a细胞凋亡过程中的作用。方法以人急性髓系白血病细胞株KG1a细胞为研究对象,采用Annexin V-FITC/PI荧光染色法进行凋亡细胞的形态... 目的研究线粒体通路和死亡受体通路在中华眼镜蛇毒组分(naja naja actra venom component,NNAVC)诱导KG1a细胞凋亡过程中的作用。方法以人急性髓系白血病细胞株KG1a细胞为研究对象,采用Annexin V-FITC/PI荧光染色法进行凋亡细胞的形态学观察,流式细胞仪检测细胞凋亡率,分光光度法检测Caspase-9、Caspase-8和Caspase-3的活性,ELISA法检测胞质内细胞色素C的表达水平,流式细胞仪分析TRAIL死亡受体(DR4、DR5)和诱骗受体(DcR1、DcR2)的改变。结果 NNAVC作用后,荧光显微镜下可见明显的凋亡细胞,细胞凋亡率随药物作用浓度的增加而升高;Caspase-9、Caspase-8和Caspase-3蛋白被激活,胞质内细胞色素C的表达明显增加;流式细胞仪检测结果显示,NNAVC具有降低死亡受体DR4和诱骗受体DcR1的表达率,而提高DR5和DcR2的表达水平的作用。结论线粒体凋亡通路和死亡受体通路均参与NNAVC诱导KG1a细胞凋亡的过程,这可能是NNAVC发挥抗白血病作用的机制之一。 展开更多

关键词 白血病 中华眼镜蛇毒 KG1a细胞 线粒体通路 死亡受体通路 凋亡

在线阅读 下载PDF 职称材料

中华眼镜蛇毒诱导HL-60细胞凋亡及其机制探讨 被引量：14

2

作者 叶春玲 张海伟 +4 位作者 罗英儒 任先达 郑佩娥 刘建军 李红良 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期177-180,共4页

目的　观察中华眼镜蛇毒体外对白血病细胞凋亡的影响 ,并探讨其可能的作用机制。方法　本研究采用血清药理学方法 ,以人白血病细胞HL 60细胞为靶细胞 ,通过流式细胞仪分析、DNA片段凝胶电泳、免疫组织化学 (S P法 )观察中华眼镜蛇毒兔... 目的　观察中华眼镜蛇毒体外对白血病细胞凋亡的影响 ,并探讨其可能的作用机制。方法　本研究采用血清药理学方法 ,以人白血病细胞HL 60细胞为靶细胞 ,通过流式细胞仪分析、DNA片段凝胶电泳、免疫组织化学 (S P法 )观察中华眼镜蛇毒兔血清体外对细胞凋亡的诱导作用及癌基因表达的影响。结果　经DNA电泳、流式细胞仪分析显示 :中华眼镜蛇毒兔血清与HL 60细胞共同培养 48h可诱导其细胞凋亡增加 ,bcl 2、c myc基因蛋白表达下调。结论　中华眼镜蛇毒兔血清体外抑制HL 60细胞增殖可能与其诱导细胞凋亡及使细胞bcl 2、c 展开更多

关键词 中华眼镜蛇毒 白血病 细胞凋亡 HL-60细胞

在线阅读 下载PDF 职称材料

中华眼镜蛇毒血清抑制HL60细胞增殖及诱导凋亡的实验研究 被引量：10

3

作者 罗英儒 叶春玲 +2 位作者 任先达 李红良 钟玲 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期291-293,共3页

目的　探讨中华眼镜蛇毒血清体外对白血病细胞系(HL6 0 )的抑制作用及其机制。方法　以人粒细胞白血病细胞系 (HL6 0 )为靶细胞 ,观察口服中华眼镜蛇毒血清对肿瘤细胞增殖的影响 ,并采用DNA片断凝胶电泳、流式细胞仪分析药物体外诱导细... 目的　探讨中华眼镜蛇毒血清体外对白血病细胞系(HL6 0 )的抑制作用及其机制。方法　以人粒细胞白血病细胞系 (HL6 0 )为靶细胞 ,观察口服中华眼镜蛇毒血清对肿瘤细胞增殖的影响 ,并采用DNA片断凝胶电泳、流式细胞仪分析药物体外诱导细胞凋亡情况。结果　中华眼镜蛇毒血清在体外显著抑制HL6 0细胞的生长 ,其抑制作用随着剂量的加大而增强 ,高剂量 (7 5g·L-1)的抑制效果相近于阿霉素(5mg·L-1) ,和空白对照组比较差异有显著性。经DNA电泳、流式细胞仪分析显示中华眼镜蛇毒血清与HL6 0细胞共同培养可诱导其发生细胞凋亡。结论　中华眼镜蛇毒血清体外能显著抑制HL6 0细胞的生长 ,此作用可能与诱导白血病细胞发生凋亡有密切关系。 展开更多

关键词 中华眼镜蛇毒 白血病 细胞凋亡

在线阅读 下载PDF 职称材料

中华眼镜蛇毒金属蛋白酶诱导人肥大细胞释放组胺的作用 被引量：8

4

作者 莫雅贞 何韶衡 +2 位作者 魏继福 林梓霞 傅意玲 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期867-872,共6页

目的:探索中华眼镜蛇毒金属蛋白酶(MT)对人肥大细胞释放组胺的诱导作用及其机制。方法:用肝素凝胶和Superdex75亲和力凝胶纯化MT。将手术切除的人肺、大肠和扁桃体组织在37℃用Ⅰ型胶原酶和Ⅰ型透明质酸酶消化,悬浮细胞均匀地加入含MT... 目的:探索中华眼镜蛇毒金属蛋白酶(MT)对人肥大细胞释放组胺的诱导作用及其机制。方法:用肝素凝胶和Superdex75亲和力凝胶纯化MT。将手术切除的人肺、大肠和扁桃体组织在37℃用Ⅰ型胶原酶和Ⅰ型透明质酸酶消化,悬浮细胞均匀地加入含MT、刺激剂或缓冲液的试管中,进行激发实验并用荧光显色法测量上清液的组胺水平。结果:纯化后的MT在SDS-PAGE上呈1条带。MT能诱导人肺、大肠和扁桃体肥大细胞发生剂量依赖性组胺释放。浓度低至0.03 mg/L时,MT就能诱导大肠肥大细胞显著性的组胺释放,但对于肺和扁桃体的肥大细胞,MT的最低有效浓度分别为0.3 mg/L和30 mg/L。MT诱导大肠和肺肥大细胞组胺释放,12 min时达高峰,而扁桃体肥大细胞的组胺释放则在8 min时达高峰。人大肠、肺和扁桃体肥大细胞经代谢抑制剂和百日咳毒素预处理后,MT诱导其释放组胺的作用明显减弱。缺乏外源性钙、镁离子时,MT诱导肥大细胞释放组胺的能力也明显减弱。结论:MT可能通过G蛋白偶联受体途径激活人肥大细胞,从而参与毒蛇咬伤人体后所发生的病理生理过程。 展开更多

关键词 肥大细胞 中华眼镜蛇毒 金属内肽酶类 组胺

在线阅读 下载PDF 职称材料

中华眼镜蛇毒组分抑制肺癌细胞H1299的血管生长因子VEGF和Bfgf 被引量：6

5

作者 余红娥 余清声 +3 位作者 刘新艳 朱柳 楼晓华 腾脉坤 《中国临床药理学与治疗学》 CSCD 2005年第9期970-973,共4页

目的:了解中华眼镜蛇毒活性组分(CCVAF)对人非小细胞肺癌细胞株H1299VEGF、bFGF表达的抑制作用。方法:采用RTPCR方法检测H1299细胞中VEGF、bFGFmRNA表达的变化;利用ELISA检测培养上清中VEGF、bFGF蛋白的含量。结果:不同浓度的(2.0、4.0... 目的:了解中华眼镜蛇毒活性组分(CCVAF)对人非小细胞肺癌细胞株H1299VEGF、bFGF表达的抑制作用。方法:采用RTPCR方法检测H1299细胞中VEGF、bFGFmRNA表达的变化;利用ELISA检测培养上清中VEGF、bFGF蛋白的含量。结果:不同浓度的(2.0、4.0μg·ml-1)CCVAF对H1299bFGFmRNA水平有降低作用,其中4.0μg·ml-1CCVAF作用7h后bFGFmRNA的表达明显降低,但对VEGFmRNA的表达无明显影响。CCVAF作用H1299细胞24h后,其细胞上清中VEGF、bFGF的含量较对照组明显减少(P<0.05),且呈剂量依赖性。结论:CCVAF可抑制H1299细胞bFGFmRNA和蛋白的表达及VEGF蛋白的表达。 展开更多

关键词 中华眼镜蛇毒 肺癌细胞 RT-PCR ELISA VEGF BFGF

在线阅读 下载PDF 职称材料

中华眼镜蛇毒活性组分体外抑制三维血管生成的实验研究 被引量：3

6

作者 余清声 刘晓颖 +1 位作者 覃媛 黄劭 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2004年第10期1105-1109,共5页

目的研究中华眼镜蛇毒活性组分的抗血管生成作用。方法采用拟血管生成三维培养法,观察活性组分对体外血管生成的抑制效应。结果活性组分可抑制内皮细胞在培养基质中生成血管网状三维结构的反应,0.6、1.2、2.4μg·ml-1的不同浓度组... 目的研究中华眼镜蛇毒活性组分的抗血管生成作用。方法采用拟血管生成三维培养法,观察活性组分对体外血管生成的抑制效应。结果活性组分可抑制内皮细胞在培养基质中生成血管网状三维结构的反应,0.6、1.2、2.4μg·ml-1的不同浓度组分抑制程度不同。在0.6μg·ml-1浓度组,培养基质Matrigel中的内皮细胞团只形成局部的、不完整的空间网状结构;在1.2μg·ml-1浓度组,悬浮于凝胶中的细胞团所形成的管芽不能相互连接而形成空间网状结构;在2.4μg·ml-1浓度组,细胞散在悬浮于胶层中大部分不能粘聚,且随培养时间的延长无明显的结构变化。结论中华眼镜蛇毒活性组分具有体外抑制血管生成的生物活性。 展开更多

关键词 中华眼镜蛇毒 抗血管生成 三维血管生 成 内皮细胞 体外 细胞培养

在线阅读 下载PDF 职称材料

中华眼镜蛇毒灌胃后的兔血清对人肺腺癌细胞株的影响 被引量：2

7

作者 李红良 任先达 +2 位作者 罗英儒 叶春玲 张海伟 《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 CAS CSCD 2001年第6期1-5,共5页

目的 :了解中华眼镜蛇毒灌胃后的兔血清对人肺腺癌细胞的影响。方法 :采用体外细胞培养的方法 ,观察蛇毒灌胃后的兔血清对人肺腺癌细胞及人胚肺成纤维细胞的细胞毒作用 ,对细胞生长及分裂数的影响。结果 :蛇毒灌胃后的兔血清能够明显抑... 目的 :了解中华眼镜蛇毒灌胃后的兔血清对人肺腺癌细胞的影响。方法 :采用体外细胞培养的方法 ,观察蛇毒灌胃后的兔血清对人肺腺癌细胞及人胚肺成纤维细胞的细胞毒作用 ,对细胞生长及分裂数的影响。结果 :蛇毒灌胃后的兔血清能够明显抑制肺腺癌细胞的生长 ,且其抑制效应随剂量的增加而增加 ,但该血清对正常人胚肺成纤维细胞的生长却没有明显影响。结论 :中华眼镜蛇毒灌胃后的兔血清对肺腺癌细胞的生长有明显的抑制作用 ,且有高度的选择性。 展开更多

关键词 抗癌活性 细胞分裂数 肺腺癌 中华眼镜蛇毒 兔血清 灌胃 癌细胞 治疗

在线阅读 下载PDF 职称材料

中华眼镜蛇毒神经生长因子的研究 被引量：6

8

作者 雷丹青 李晓飚 舒雨雁 《广西科学》 CAS 1997年第1期48-52,56,共6页

采用ＣＭ－ＳｅｐｈａｒｏｓｅＣＬ－６Ｂ和ＳｅｐｈｏｓｉｌＣ８以及ＨＰＬＣ层析方法，自广西产中华眼镜蛇毒中分离纯化神经生长因子（ＮＧＦ），此ＮＧＦ经８ｄ鸡胚背根神经节体外培养证明具有促进神经纤维生长的活性。经ＨＰＬＣ及... 采用ＣＭ－ＳｅｐｈａｒｏｓｅＣＬ－６Ｂ和ＳｅｐｈｏｓｉｌＣ８以及ＨＰＬＣ层析方法，自广西产中华眼镜蛇毒中分离纯化神经生长因子（ＮＧＦ），此ＮＧＦ经８ｄ鸡胚背根神经节体外培养证明具有促进神经纤维生长的活性。经ＨＰＬＣ及聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定为单一组成，经ＳＤＳＰＡＧＥ及ＨＰＬＣ测定分子量分别为２４．１ＫＤ和２４．９ＫＤ，等电聚焦电泳测得ｐＩ为８．２，氨基酸组分分析表明ＮＧＦ含酸性氨基酸较少，通过１２５｜标记ＮＧＦ测定出ＮＧＦ在生物体内主要分布于肾、肺。 展开更多

关键词 中华眼镜蛇毒 神经生长因子 电泳 蛇毒

在线阅读 下载PDF 职称材料

中华眼镜蛇毒抑制豚鼠至大鼠异种肾移植超急性排斥反应的实验研究 被引量：3

9

作者 郭泽雄 苏泽轩 《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 CAS CSCD 2000年第6期12-16,共5页

目的 :探讨中华眼镜蛇毒对异种移植超急性排斥反应的影响。方法 :观察质量分数为0 1%中华眼镜蛇毒 ( 0 4mg/kg)腹腔注射对豚鼠到大鼠异种移植肾存活时间、病理及血清补体C3的影响。结果 :中华眼镜蛇毒能延长移植肾存活时间 ,降低受体... 目的 :探讨中华眼镜蛇毒对异种移植超急性排斥反应的影响。方法 :观察质量分数为0 1%中华眼镜蛇毒 ( 0 4mg/kg)腹腔注射对豚鼠到大鼠异种移植肾存活时间、病理及血清补体C3的影响。结果 :中华眼镜蛇毒能延长移植肾存活时间 ,降低受体血清C3水平 ,减轻移植肾病理损害。结论 :补体抑制剂中华眼镜蛇毒能有效抑制豚鼠到大鼠的异种超急性排斥反应。 展开更多

关键词 异种移植 肾 超急性排斥反应 动物模型 中华眼镜蛇毒 器官移植

在线阅读 下载PDF 职称材料

中华眼镜蛇毒组分联合活化免疫细胞对白血病KG1a细胞的杀伤作用

10

作者 贺艳杰 李玉华 +2 位作者 涂三方 吴海燕 郭坤元 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期1133-1136,共4页

本研究旨在探讨中华眼镜蛇毒组分(Naja Naja Actra Venom Component,NNAVC)与活化免疫细胞联合对人急性髓系白血病系KG1a细胞的杀伤作用。采用CCK-8法检测不同浓度NNAVC对KG1a细胞的杀伤作用,乳酸脱氢酶(LDH)检测试剂盒测定活化免疫细胞... 本研究旨在探讨中华眼镜蛇毒组分(Naja Naja Actra Venom Component,NNAVC)与活化免疫细胞联合对人急性髓系白血病系KG1a细胞的杀伤作用。采用CCK-8法检测不同浓度NNAVC对KG1a细胞的杀伤作用,乳酸脱氢酶(LDH)检测试剂盒测定活化免疫细胞对KG1a细胞的细胞毒作用、NNAVC与活化免疫细胞联合杀伤KG1a细胞以及NNAVC作用后存活的KG1a细胞对活化免疫细胞的杀伤敏感性变化。结果显示,NNAVC对KG1a细胞的抑制率随药物浓度的增加而增高,而活化免疫细胞对KG1a细胞的杀伤活性随效靶比的升高(6.25∶1、12.5∶1和25∶1)分别达到12.30%、24.85%和52.26%。NNAVC与不同效靶比(10∶1、20∶1)的活化免疫细胞联合,对KG1a细胞的杀伤率达到56.21%和85.59%,高于两因素各自的单独作用效果。以不同浓度NNAVC杀伤后存活的KG1a细胞为靶细胞,活化免疫细胞对其杀伤活性在效靶比为10∶1时分别为25.65%、31.33%、28.63%和16.78%,在效靶比为20∶1时分别为40.62%、44.70%、44.62%、40.72%。结论:NNAVC与活化免疫细胞在体外均可以有效杀伤KG1a细胞,二者联合应用能够增强对KG1a细胞的杀伤作用。 展开更多

关键词 中华眼镜蛇毒 KG1a细胞 免疫细胞 白血病

在线阅读 下载PDF 职称材料

中华眼镜蛇毒F组分对血管平滑肌细胞增殖的影响

11

作者 余清声 张梅 +1 位作者 覃媛 黄劭 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2004年第6期683-686,共4页

目的 :研究中华眼镜蛇毒F组分对血管平滑肌细胞增殖的影响。方法 :用体外培养的血管平滑肌细胞 ,观察F组分对 2 0 %小牛血清引起的细胞对氚标胸腺嘧啶核苷酸 (H3 TdR)掺入的影响 ,用蛋白质免疫印迹法 (Westernblotting)测定F组分对 2 ... 目的 :研究中华眼镜蛇毒F组分对血管平滑肌细胞增殖的影响。方法 :用体外培养的血管平滑肌细胞 ,观察F组分对 2 0 %小牛血清引起的细胞对氚标胸腺嘧啶核苷酸 (H3 TdR)掺入的影响 ,用蛋白质免疫印迹法 (Westernblotting)测定F组分对 2 0 %小牛血清引起的细胞内原癌基因、核增殖抗原 (Pro liferationcellnuclearantigen ,PCNA)表达的影响。结果 :F组分呈浓度依赖性抑制 2 0 %小牛血清引起的细胞对H3 TdR掺入率和细胞内C myc、PCNA的表达 ,其中 30、10 0mg·L-1给药组与对照组比较有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论 :中华眼镜蛇毒F组分通过影响细胞内原癌基因C myc、PCNA的表达 。 展开更多

关键词 中华眼镜蛇毒F组分 血管平滑肌细胞 增 殖 H3.TdR C-MYC PCNA 蛋白质免疫印迹法

在线阅读 下载PDF 职称材料

中华眼镜蛇毒神经生长因子对PC12细胞κ阿片受体蛋白质表达的影响

12

作者 李卉 余晓东 +3 位作者 和七一 邓敏 陈夏 林奕心 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期88-91,共4页

目的探讨中华眼镜蛇毒(Naja Naja Atra)神经生长因子(nNGF)对PC12细胞κ阿片受体蛋白质表达的影响。方法PC12细胞分为正常对照组和给药组,采用Western blot方法检测各组PC12细胞κ阿片受体蛋白质的表达。结果①nNGF的25、50、100μg.L-1... 目的探讨中华眼镜蛇毒(Naja Naja Atra)神经生长因子(nNGF)对PC12细胞κ阿片受体蛋白质表达的影响。方法PC12细胞分为正常对照组和给药组,采用Western blot方法检测各组PC12细胞κ阿片受体蛋白质的表达。结果①nNGF的25、50、100μg.L-13个剂量中,50和100μg.L-1nNGF下调PC12细胞κ阿片受体蛋白质的表达,50μg.L-1剂量组下调最明显(P<0.01),100μg.L-1剂量组下调(P<0.05)。②50μg.L-1nNGF分别处理PC12细胞1、3、5、7、10 d后,其κ阿片受体蛋白质表达呈降低趋势,其中d 5、7下调(P<0.05),d 10下调明显(P<0.01)。③10μmol.L-1吗啡可上调PC12细胞κ阿片受体蛋白表达,而10μmol.L-1纳络酮对其无影响,二者分别都能逆转nNGF的下调效应,但是二者共存时不能逆转nNGF的下调效应。结论nNGF诱导PC12细胞分化中,可引起PC12细胞κ阿片受体蛋白质表达的下调效应,该效应能被吗啡或纳络酮逆转,但二者共存不能被逆转效应。 展开更多

关键词 中华眼镜蛇毒神经生长因子(nNGF) PC12细胞 Κ阿片受体

在线阅读 下载PDF 职称材料

中华眼镜蛇毒对大鼠凝血功能的影响 被引量：2

13

作者 许林 魏颖 +4 位作者 徐书静 张启云 郭静 周舒婷 孙黔云 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期316-325,共10页

目的研究中华眼镜蛇毒对大鼠凝血功能的影响。方法体外实验采用中华眼镜蛇毒及其分离峰与大鼠全血孵育,测定血栓弹力图;体内采用尾静脉或肌肉注射眼镜蛇毒,取不同时间点全血测定血栓弹力图;取体内外实验分离的血浆测定LDH活力、血红蛋白... 目的研究中华眼镜蛇毒对大鼠凝血功能的影响。方法体外实验采用中华眼镜蛇毒及其分离峰与大鼠全血孵育,测定血栓弹力图;体内采用尾静脉或肌肉注射眼镜蛇毒,取不同时间点全血测定血栓弹力图;取体内外实验分离的血浆测定LDH活力、血红蛋白、vWF、P-selectin含量并采用酶切发色底物法测定凝血相关酶活性。结果体内外实验结果表明,眼镜蛇毒及其部分分离峰可明显引起大鼠凝血功能的异常,表现为凝血因子减少、纤维蛋白原水平低下、血小板功能减弱;同时大鼠血浆血红蛋白含量及LDH活力显著升高。体外实验中眼镜蛇毒及其部分分离峰可显著下调酶切凝血酶及纤溶酶底物活性。体内实验中肌肉注射后血浆中P-selectin含量0.5 h时显著升高,酶切凝血因子Ⅹa底物活性6 h内显著上调;尾静脉注射后血浆酶切凝血酶底物活性2 h内显著上调,6 h内vWF含量明显升高。结论中华眼镜蛇毒能明显引起大鼠凝血功能的异常,其作用主要与激活凝血系统导致凝血因子消耗、纤维蛋白原减少以及血小板消耗等有关。 展开更多

关键词 中华眼镜蛇毒 凝血功能 蛇伤 血栓弹力图

在线阅读 下载PDF 职称材料

中华眼镜蛇短链神经毒素cDNA的克隆及在大肠杆菌中的表达 被引量：1

14

作者 蔡勤 何志勇 +1 位作者 龚毅 杨胜利 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期1-4,共4页

利用RT－PCR技术从中华眼镜蛇毒腺组织中成功地克隆了短链神经毒素CDNA。测序结果表明，该基因开放阅读框架编码83个氨基酸残基，其中对个为信号肽，成熟肽为62个氨基酸残基。该基因与GenBank报道的相同物种的神经毒素基因有相当的同源... 利用RT－PCR技术从中华眼镜蛇毒腺组织中成功地克隆了短链神经毒素CDNA。测序结果表明，该基因开放阅读框架编码83个氨基酸残基，其中对个为信号肽，成熟肽为62个氨基酸残基。该基因与GenBank报道的相同物种的神经毒素基因有相当的同源性，不同物种之间的信号肽序列十分保守。将短链神经毒素CDNA再经PCR扩增除去信号肽序列，克隆到pT7ZZ表达质粒中，转化E.coliBL21（DE3）后，经IPTG诱导可高效表达分子量为23kDa②左右的融合蛋白。表达产物占菌体总蛋白的25％左右。 展开更多

关键词 神经毒素 蛇毒 表达 中华眼镜蛇毒 CDNA 克隆

在线阅读 下载PDF 职称材料

眼镜蛇毒组分抑制人神经胶质瘤U251细胞增殖及其机制研究 被引量：4

15

作者 卢康荣 孔天翰 董伟华 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1309-1314,共6页

目的:探讨眼镜蛇毒组分对人神经胶质瘤U251细胞增殖抑制作用及其机制。方法:采用MTT法比较各种蛇毒组分对U251细胞增殖的抑制效果并筛选出高效组分,流式细胞术检测细胞凋亡率和细胞周期,激光共聚焦显微镜和电子显微镜观察蛇毒组分作用U... 目的:探讨眼镜蛇毒组分对人神经胶质瘤U251细胞增殖抑制作用及其机制。方法:采用MTT法比较各种蛇毒组分对U251细胞增殖的抑制效果并筛选出高效组分,流式细胞术检测细胞凋亡率和细胞周期,激光共聚焦显微镜和电子显微镜观察蛇毒组分作用U251细胞后的形态学变化。结果:11种眼镜蛇毒组分对体外培养的神经胶质瘤细胞U251均有不同程度的生长抑制作用,其中组分KDⅡ-3对肿瘤细f胞的抑制作用呈现剂量和时间依赖性。不同浓度(1、3.75、7.5、15 mg/L)KDⅡ-3作用细胞24 h后,其凋亡率分别为13.3%、17.7%、20.0%、22.4%,且可见到"亚G1期"峰。KDⅡ-3还将U251的细胞周期阻滞在G0/G1期。7.5 mg/L KDⅡ-3作用U251细胞24h后激光共聚焦显微镜观察显示细胞膜皱缩,染色质浓缩、碎裂,透射电镜观察显示细胞核固缩,染色质凝聚。结论:眼镜蛇毒组分KDⅡ-3可抑制神经胶质瘤细胞U251的增殖,促进细胞凋亡。 展开更多

关键词 中华眼镜蛇毒 神经胶质瘤 细胞增殖 凋亡

在线阅读 下载PDF 职称材料

眼镜蛇毒金属蛋白酶atrase A抗血小板聚集作用及机制 被引量：2

16

作者 王彩娥 孙黔云 +1 位作者 李敏 石京山 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期743-747,共5页

目的研究中华眼镜蛇毒金属蛋白酶atrase A对血小板聚集的影响及其相关的机制。方法测定atrase A对二磷酸腺苷、胶原、血小板活化因子、花生四烯酸、瑞斯托霉素、凝血酶诱导血小板聚集的影响情况,并通过蛋白质免疫印迹检测atrase A对血... 目的研究中华眼镜蛇毒金属蛋白酶atrase A对血小板聚集的影响及其相关的机制。方法测定atrase A对二磷酸腺苷、胶原、血小板活化因子、花生四烯酸、瑞斯托霉素、凝血酶诱导血小板聚集的影响情况,并通过蛋白质免疫印迹检测atrase A对血小板膜糖蛋白和血管假血友病因子的酶切情况。结果中华眼镜蛇毒金属蛋白酶atrase A能明显抑制由瑞斯托霉素和凝血酶诱导的血小板聚集,这种抑制作用呈量效、时效关系。而atrase A和血小板预孵5min后对二磷酸腺苷、胶原、血小板活化因子、花生四烯酸诱导的血小板聚集有微弱的抑制作用,预孵时间延长至30min对血小板聚集有明显的抑制作用。蛋白质免疫印迹结果显示atrase A能特异性酶切血小板膜糖蛋白GPIb,但对vWF几乎没有酶切作用。结论中华眼镜蛇毒金属蛋白酶atrase A对二磷酸腺苷、胶原、血小板活化因子、花生四烯酸、瑞斯托霉素、凝血酶诱导的血小板聚集均有抑制作用,其中对瑞斯托霉素和凝血酶诱导的血小板聚集具有明显的抑制作用,其机制是通过酶切血小板膜糖蛋白GPIb。 展开更多

关键词 中华眼镜蛇毒 蛇毒金属蛋白酶 血小板聚集 血小板膜糖蛋白 瑞斯托霉素 凝血酶

在线阅读 下载PDF 职称材料