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局限期小细胞肺癌诱导化疗疗效与放疗时机对中位生存期与中位无进展生存期的影响 被引量:4
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作者 贾刚 张洪志 +1 位作者 蒋会娟 卢红 《中国实用医药》 2015年第4期148-149,共2页
目的观察局限期小细胞肺癌(LSCLC)诱导化疗疗效与放疗时机对患者中位生存期(OS)与中位无进展生存期(PFS)的影响。方法 74例诱导化疗后进行放疗的LSCLC患者作为研究对象,其中早放疗组44例,晚放疗组30例,观察对比两组中位OS和PFS。结果诱... 目的观察局限期小细胞肺癌(LSCLC)诱导化疗疗效与放疗时机对患者中位生存期(OS)与中位无进展生存期(PFS)的影响。方法 74例诱导化疗后进行放疗的LSCLC患者作为研究对象,其中早放疗组44例,晚放疗组30例,观察对比两组中位OS和PFS。结果诱导化疗有效后早放疗组中位OS为(36.5±0.4)个月,晚放疗组为(22.4±0.3)个月,两组中位OS对比早放疗组明显更长,差异具有统计学意义(P<0.05)。且两组化疗有效后PFS和无效后中位OS差异均具有统计学意义(P<0.05),但化疗无效后PFS两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论局限期小细胞肺癌诱导化疗后无论是否有效均应及早进行放疗。 展开更多
关键词 局限期小细胞肺癌 化疗 放疗 生存期 中位无进展生存期
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中药维持治疗晚期非小细胞肺癌临床观察 被引量:7
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作者 凌士亮 《中医药临床杂志》 2010年第5期390-391,共2页
目的:评价中药健脾化痰汤方维持治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。方法:13例晚期NSCLC患者化疗后给予中药健脾化痰汤,1日1剂,直到不能耐受或出现禁忌为止。中位生存期和中位无进展生存期(PFS)采用Kaplan-Meier方法计算。药... 目的:评价中药健脾化痰汤方维持治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。方法:13例晚期NSCLC患者化疗后给予中药健脾化痰汤,1日1剂,直到不能耐受或出现禁忌为止。中位生存期和中位无进展生存期(PFS)采用Kaplan-Meier方法计算。药物的毒副反应按照国立癌症研究所的常规毒性判定标准(NCI-CTC,version3.0)进行分级。结果:13例患者可评价疗效,其中完全缓解0例,部分缓解1例,稳定6例,疾病进展6例;有效率为7.7%,疾病控制率为53.8%。患者的中位生存时间为17个月,中位PFS时间为11.5个月。治疗的不良反应为便秘、呕吐和肾功能损伤,但均为1度或2度,无治疗相关性死亡。结论:中药健脾化痰汤方维持治疗晚期NSCLC是安全和有效的,值得临床进一步研究和探讨。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 维持治疗 生存期 中位无进展生存期 毒副反应
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厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效影响因素分析 被引量:7
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作者 田素萍 孙文杰 +1 位作者 刘焦焦 史曙霞 《临床心身疾病杂志》 CAS 2021年第1期130-132,共3页
目的探讨厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效的影响因素。方法将208例晚期非小细胞肺癌按照中位无进展生存期分为两组,中位无进展生存期≥5个月者设为A组(101例),中位无进展生存期<5个月者设为B组(105例)。两组均给予厄洛替尼联... 目的探讨厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效的影响因素。方法将208例晚期非小细胞肺癌按照中位无进展生存期分为两组,中位无进展生存期≥5个月者设为A组(101例),中位无进展生存期<5个月者设为B组(105例)。两组均给予厄洛替尼联合贝伐单抗治疗,观察直至疾病进展或者死亡。比较两组患者的一般资料,分析两组临床疗效影响因素。结果两组患者性别、年龄、吸烟史、病理分型、疾病分期比较差异有统计学意义(P<0.01),A组患者男性比例、年龄、吸烟史比例显著<B组(P<0.01),腺癌及Ⅲ期患者比例显著>B组(P<0.01)。吸烟史及病理分型是厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者临床疗效的影响因素(P<0.05)。结论吸烟史及病理分型是厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者临床疗效的影响因素,无吸烟史及腺癌患者无进展生存期更久。 展开更多
关键词 晚期 非小细胞肺癌 厄洛替尼 中位无进展生存期 影响因素
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