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X-连锁严重联合免疫缺陷病的植入前遗传学诊断
被引量:
2
1
作者
吴海涛
沈晓婷
+5 位作者
叶青剑
刘瑜亮
钟依平
曾艳红
徐艳文
周灿权
《中山大学学报(医学科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第6期955-960,共6页
【目的】采用多重置换扩增建立一种可靠、准确的植入前遗传学诊断方法,应用于X-连锁严重联合免疫缺陷病(X-SCID)的植入前遗传学诊断(PGD)。【方法】选择5个位于致病基因IL-2受体γ链(IL2RG)基因两侧的短串联重复序列(STR)位点对X-SCID...
【目的】采用多重置换扩增建立一种可靠、准确的植入前遗传学诊断方法,应用于X-连锁严重联合免疫缺陷病(X-SCID)的植入前遗传学诊断(PGD)。【方法】选择5个位于致病基因IL-2受体γ链(IL2RG)基因两侧的短串联重复序列(STR)位点对X-SCID家系进行单体型分析,采用多重置换扩增(MDA)对单细胞进行全基因组扩增,对扩增产物采用在家系分析中具有多态性的STR位点进行单体型分析,结合位点Amel进行性别诊断,STR位点均采用单重荧光PCR,同时对IL2RG基因exon5进行测序分析。【结果】对家系分析中,共有3个STR位点具有多态性。对10个单淋巴细胞及10个单卵裂球进行了预实验:MDA扩增成功率为100%,对致病基因IL2RG exon5的行基因测序的检测效率为100%;对于3个有多态性的STR位点和AMEL,PCR扩增效率为96.3%(77/80),等位基因脱扣率(ADO)为11.5%(7/61)。对该家系进行了一个周期的PGD,对7个胚胎进行了诊断,其中2个为正常胚胎,移植后获得双胎妊娠,早产活产一个健康男婴及一个健康女婴。【结论】采用多重置换扩增结合致病基因特异性扩增测序检测及单体型分析在单细胞水平对X-连锁严重联合免疫缺陷病进行检测,两者相结合可避免污染、等位基因脱扣等导致的误诊,提高了PGD诊断效率。
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关键词
X-连锁
严重联合免疫缺陷病
植入前遗传学诊断
多重置换扩增
短串联重复序列
单体型分析
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职称材料
不典型严重联合免疫缺陷病7例诊治分析
2
作者
贺建新
陈兰勤
+7 位作者
赵宇红
贾鑫磊
刘钢
徐保平
刘秀云
桂晋刚
申昆玲
江载芳
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第3期202-206,共5页
目的探讨不典型严重联合免疫缺陷病(SCID)的诊断和治疗。方法回顾分析2012年9月-2017年6月证实为IL2RG、JAK3和RAG1突变的7例不典型SCID患儿的临床资料。结果 7例患儿中,婴儿5例,幼儿及学龄期儿童各1例;6例为男性、1例为女性。例2、4、...
目的探讨不典型严重联合免疫缺陷病(SCID)的诊断和治疗。方法回顾分析2012年9月-2017年6月证实为IL2RG、JAK3和RAG1突变的7例不典型SCID患儿的临床资料。结果 7例患儿中,婴儿5例,幼儿及学龄期儿童各1例;6例为男性、1例为女性。例2、4、6为经典SCID临床表型,例1、3、5、7为不典型SCID临床表型,例6临床诊断Omenn综合征。例2、5为经典SCID免疫表型,例1、3、4、6、7为不典型SCID免疫表型,例1有母体嵌合。二代测序提示,例1为复合杂合JAK3突变c.3097-1G>A/c.946-950GCGGA>ACins GGT;例2、3、4为IL2RG突变,分别为c.865C>T/p.R289X、c.664 C>T/R 222 C、52 del G;例5为杂合JAK 3突变c.2150 A>G/p.E 717 G、c.1915-2 A>G。Sanger测序提示,例6为复合杂合的RAG1突变c.994C>T/p.R332X、c.1439G>A/p.S480N;例7为纯合的RAG1突变c.2095C>T/p.R699W。结论 SCID基因突变在一定情况下可导致不典型的临床和/或免疫表现。
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关键词
严重联合免疫缺陷病
基因
儿童
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职称材料
题名
X-连锁严重联合免疫缺陷病的植入前遗传学诊断
被引量:
2
1
作者
吴海涛
沈晓婷
叶青剑
刘瑜亮
钟依平
曾艳红
徐艳文
周灿权
机构
中山大学附属第一医院生殖医学中心
江门市中心医院生殖中心
中山大学附属第三医院妇科
出处
《中山大学学报(医学科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第6期955-960,共6页
基金
广东省自然科学博士启动基金(S2013040014613)
广州市科技计划项目(201300000097)
文摘
【目的】采用多重置换扩增建立一种可靠、准确的植入前遗传学诊断方法,应用于X-连锁严重联合免疫缺陷病(X-SCID)的植入前遗传学诊断(PGD)。【方法】选择5个位于致病基因IL-2受体γ链(IL2RG)基因两侧的短串联重复序列(STR)位点对X-SCID家系进行单体型分析,采用多重置换扩增(MDA)对单细胞进行全基因组扩增,对扩增产物采用在家系分析中具有多态性的STR位点进行单体型分析,结合位点Amel进行性别诊断,STR位点均采用单重荧光PCR,同时对IL2RG基因exon5进行测序分析。【结果】对家系分析中,共有3个STR位点具有多态性。对10个单淋巴细胞及10个单卵裂球进行了预实验:MDA扩增成功率为100%,对致病基因IL2RG exon5的行基因测序的检测效率为100%;对于3个有多态性的STR位点和AMEL,PCR扩增效率为96.3%(77/80),等位基因脱扣率(ADO)为11.5%(7/61)。对该家系进行了一个周期的PGD,对7个胚胎进行了诊断,其中2个为正常胚胎,移植后获得双胎妊娠,早产活产一个健康男婴及一个健康女婴。【结论】采用多重置换扩增结合致病基因特异性扩增测序检测及单体型分析在单细胞水平对X-连锁严重联合免疫缺陷病进行检测,两者相结合可避免污染、等位基因脱扣等导致的误诊,提高了PGD诊断效率。
关键词
X-连锁
严重联合免疫缺陷病
植入前遗传学诊断
多重置换扩增
短串联重复序列
单体型分析
Keywords
X-linked severe combined immunodeficiency
preimplantation genetic diagnosis(PGD)
multiple displacement amplification(MDA)
short tandem repeat(STR)
haplotype analysis
分类号
R715 [医药卫生—妇产科学]
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职称材料
题名
不典型严重联合免疫缺陷病7例诊治分析
2
作者
贺建新
陈兰勤
赵宇红
贾鑫磊
刘钢
徐保平
刘秀云
桂晋刚
申昆玲
江载芳
机构
首都医科大学附属北京儿童医院
出处
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第3期202-206,共5页
基金
首都医科大学附属北京儿童医院小儿呼吸专科项目(No.卫办医政函[2011]873号)
文摘
目的探讨不典型严重联合免疫缺陷病(SCID)的诊断和治疗。方法回顾分析2012年9月-2017年6月证实为IL2RG、JAK3和RAG1突变的7例不典型SCID患儿的临床资料。结果 7例患儿中,婴儿5例,幼儿及学龄期儿童各1例;6例为男性、1例为女性。例2、4、6为经典SCID临床表型,例1、3、5、7为不典型SCID临床表型,例6临床诊断Omenn综合征。例2、5为经典SCID免疫表型,例1、3、4、6、7为不典型SCID免疫表型,例1有母体嵌合。二代测序提示,例1为复合杂合JAK3突变c.3097-1G>A/c.946-950GCGGA>ACins GGT;例2、3、4为IL2RG突变,分别为c.865C>T/p.R289X、c.664 C>T/R 222 C、52 del G;例5为杂合JAK 3突变c.2150 A>G/p.E 717 G、c.1915-2 A>G。Sanger测序提示,例6为复合杂合的RAG1突变c.994C>T/p.R332X、c.1439G>A/p.S480N;例7为纯合的RAG1突变c.2095C>T/p.R699W。结论 SCID基因突变在一定情况下可导致不典型的临床和/或免疫表现。
关键词
严重联合免疫缺陷病
基因
儿童
Keywords
severe combined immunodeficiency disease
gene
child
分类号
R725.9 [医药卫生—儿科]
在线阅读
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
X-连锁严重联合免疫缺陷病的植入前遗传学诊断
吴海涛
沈晓婷
叶青剑
刘瑜亮
钟依平
曾艳红
徐艳文
周灿权
《中山大学学报(医学科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2017
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
不典型严重联合免疫缺陷病7例诊治分析
贺建新
陈兰勤
赵宇红
贾鑫磊
刘钢
徐保平
刘秀云
桂晋刚
申昆玲
江载芳
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018
0
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