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代谢工程大肠杆菌高效利用甘油合成丁二酸
被引量：
2
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作者
李卓亚
王杰
+4 位作者
田康明
董自星
金鹏
刘晓光
王正祥
《食品工业科技》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第5期94-100,共7页
为了构建高产丁二酸的重组大肠杆菌,以删除了乙酸激酶和磷酸乙酰转移酶基因(ackA-pta)、乳酸脱氢酶基因(ldhA)和丙酮酸甲酸裂解酶基因(pflB)的大肠杆菌CICIM B0013-025为出发菌株,将其磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(ppc)基因的启动子替换为温...
为了构建高产丁二酸的重组大肠杆菌,以删除了乙酸激酶和磷酸乙酰转移酶基因(ackA-pta)、乳酸脱氢酶基因(ldhA)和丙酮酸甲酸裂解酶基因(pflB)的大肠杆菌CICIM B0013-025为出发菌株,将其磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(ppc)基因的启动子替换为温度诱导的λ噬菌体启动子P_L-P_R,获得温度调控型的丁二酸合成菌株B0013-026。继而通过发酵条件优化,建立了两阶段发酵法:菌株的生长温度和诱导温度分别为37和42℃,以甘油为碳源并添加入5 g/L蛋白胨,发酵产酸阶段在微供氧(100 r/min)条件下进行。在5 L发酵罐中采用最优条件进行发酵,丁二酸的产量、生产强度和甘油转化率分别为62.5 g/L、1.04 g/(L·h)和64.2%,而且发酵液中仅有少量的α-酮戊二酸(3.0 g/L)和乙酸(1.8 g/L)等副产物积累,实现了以甘油为唯一碳源高效合成丁二酸,为其工业化生产提供了重要参考。
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关键词
丁二酸
大肠杆菌
温敏型启动子
磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶
两阶段发酵法
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职称材料
题名
代谢工程大肠杆菌高效利用甘油合成丁二酸
被引量：
2
1
作者
李卓亚
王杰
田康明
董自星
金鹏
刘晓光
王正祥
机构
天津科技大学生物工程学院与工业发酵微生物教育部重点实验室
天津科技大学化工与材料学院生物化工系
出处
《食品工业科技》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第5期94-100,共7页
文摘
为了构建高产丁二酸的重组大肠杆菌,以删除了乙酸激酶和磷酸乙酰转移酶基因(ackA-pta)、乳酸脱氢酶基因(ldhA)和丙酮酸甲酸裂解酶基因(pflB)的大肠杆菌CICIM B0013-025为出发菌株,将其磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(ppc)基因的启动子替换为温度诱导的λ噬菌体启动子P_L-P_R,获得温度调控型的丁二酸合成菌株B0013-026。继而通过发酵条件优化,建立了两阶段发酵法:菌株的生长温度和诱导温度分别为37和42℃,以甘油为碳源并添加入5 g/L蛋白胨,发酵产酸阶段在微供氧(100 r/min)条件下进行。在5 L发酵罐中采用最优条件进行发酵,丁二酸的产量、生产强度和甘油转化率分别为62.5 g/L、1.04 g/(L·h)和64.2%,而且发酵液中仅有少量的α-酮戊二酸(3.0 g/L)和乙酸(1.8 g/L)等副产物积累,实现了以甘油为唯一碳源高效合成丁二酸,为其工业化生产提供了重要参考。
关键词
丁二酸
大肠杆菌
温敏型启动子
磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶
两阶段发酵法
Keywords
succinic acid
Escherichia coli
temperature - sensitive promoter
phosphoenolpyruvate carboxylase
dual - phase fermentation
分类号
TS201.1 [轻工技术与工程—食品科学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
代谢工程大肠杆菌高效利用甘油合成丁二酸
李卓亚
王杰
田康明
董自星
金鹏
刘晓光
王正祥
《食品工业科技》
CAS
CSCD
北大核心
2018
2
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