以1,3-二(氯丙基)四甲基二硅氧烷和八甲基环四硅氧烷为原料在浓盐酸催化下制成α,ω-二氯丙基聚硅氧烷,再与N-甲基咪唑反应合成Bola型咪唑离子液体基有机硅表面活性剂。对产物结构进行了核磁共振氢谱(1HNMR)、傅里叶红外光谱(FTIR)和差...以1,3-二(氯丙基)四甲基二硅氧烷和八甲基环四硅氧烷为原料在浓盐酸催化下制成α,ω-二氯丙基聚硅氧烷,再与N-甲基咪唑反应合成Bola型咪唑离子液体基有机硅表面活性剂。对产物结构进行了核磁共振氢谱(1HNMR)、傅里叶红外光谱(FTIR)和差示扫描量热分析(DSC)表征,并进行了表面张力测定,结果表明:与烷基类Bola型表面活性剂相比,Bola型咪唑离子液体基有机硅表面活性剂具有更好的表面活性,第一临界胶束浓度(cmc)为0.13 g/L、第二cmc为7.92 g/L,最低表面张力(γcmc)为24.3 m N/m。展开更多
以α,ω-二溴代烷、丁基咪唑和三丁基膦为原料经过二步反应合成了3种Bola型非对称阳离子表面活性剂。中间体1-（12-溴十二烷基）-3-丁基咪唑溴盐的较佳合成工艺条件为：n（丁基咪唑）∶n（1,12-二溴十二烷）∶n（四丁基碘化铵）=1∶1.5...以α,ω-二溴代烷、丁基咪唑和三丁基膦为原料经过二步反应合成了3种Bola型非对称阳离子表面活性剂。中间体1-（12-溴十二烷基）-3-丁基咪唑溴盐的较佳合成工艺条件为：n（丁基咪唑）∶n（1,12-二溴十二烷）∶n（四丁基碘化铵）=1∶1.5∶0.005,异丙醇作溶剂,反应温度65℃,反应时间6 h;Bola型表面活性剂的合成工艺条件为：n（1-（12-溴十二烷基）-3-丁基咪唑溴盐）∶n（三丁基膦）=1.05∶1,微波辅助反应,反应温度80℃,反应时间12 h。所合成的Bola型表面活性剂表现出了优良的表面活性,30℃时cmc在5.7×10^-3～8.7×10^-2mol·L^-1之间、γcmc在30～36 m N·m^-1之间;随着碳链长度的增长,其cmc,γ_cmc及分子最小横截面积（A_min）逐渐减小,饱和吸附量（Γ_max）和吸附效率（pc_20）逐渐增大。展开更多
文摘以1,3-二(氯丙基)四甲基二硅氧烷和八甲基环四硅氧烷为原料在浓盐酸催化下制成α,ω-二氯丙基聚硅氧烷,再与N-甲基咪唑反应合成Bola型咪唑离子液体基有机硅表面活性剂。对产物结构进行了核磁共振氢谱(1HNMR)、傅里叶红外光谱(FTIR)和差示扫描量热分析(DSC)表征,并进行了表面张力测定,结果表明:与烷基类Bola型表面活性剂相比,Bola型咪唑离子液体基有机硅表面活性剂具有更好的表面活性,第一临界胶束浓度(cmc)为0.13 g/L、第二cmc为7.92 g/L,最低表面张力(γcmc)为24.3 m N/m。
文摘以α,ω-二溴代烷、丁基咪唑和三丁基膦为原料经过二步反应合成了3种Bola型非对称阳离子表面活性剂。中间体1-（12-溴十二烷基）-3-丁基咪唑溴盐的较佳合成工艺条件为：n（丁基咪唑）∶n（1,12-二溴十二烷）∶n（四丁基碘化铵）=1∶1.5∶0.005,异丙醇作溶剂,反应温度65℃,反应时间6 h;Bola型表面活性剂的合成工艺条件为：n（1-（12-溴十二烷基）-3-丁基咪唑溴盐）∶n（三丁基膦）=1.05∶1,微波辅助反应,反应温度80℃,反应时间12 h。所合成的Bola型表面活性剂表现出了优良的表面活性,30℃时cmc在5.7×10^-3～8.7×10^-2mol·L^-1之间、γcmc在30～36 m N·m^-1之间;随着碳链长度的增长,其cmc,γ_cmc及分子最小横截面积（A_min）逐渐减小,饱和吸附量（Γ_max）和吸附效率（pc_20）逐渐增大。
