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两亲性壳聚糖衍生物的合成及其自聚集现象
被引量：
6
1
作者
王征
涂春玲
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2008年第2期419-424,共6页
以壳聚糖为主链,聚乙二醇单甲醚为亲水性链段,癸二酸为疏水链段,合成了一系列两亲性壳聚糖衍生物.通过FTIR,1H NMR和X射线粉末衍射等手段对壳聚糖衍生物进行了结构表征,由元素分析方法计算出衍生物的取代度.采用直接溶解法制备了壳聚糖...
以壳聚糖为主链,聚乙二醇单甲醚为亲水性链段,癸二酸为疏水链段,合成了一系列两亲性壳聚糖衍生物.通过FTIR,1H NMR和X射线粉末衍射等手段对壳聚糖衍生物进行了结构表征,由元素分析方法计算出衍生物的取代度.采用直接溶解法制备了壳聚糖衍生物的空白胶束,通过透射电子显微镜(TEM)观察了胶束的形态.由动态光散射(DLS)测定了胶束的粒径及分布,并以芘为分子探针,通过荧光光谱法测定了壳聚糖衍生物的临界聚集浓度(CAC).研究结果表明,壳聚糖主链上疏水链段的取代度越大,其衍生物的临界聚集浓度越低,相同浓度下的胶束的粒径也越小.
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关键词
两亲性壳聚糖衍生物
胶束
自聚集
临界聚集浓度(CAC)
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职称材料
多糖锚定修饰紫杉醇-阿霉素复方脂质体的制备及体外评价
被引量：
2
2
作者
郝静梅
王卉
+3 位作者
李琼
朱靓
张勇
霍美蓉
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第6期680-686,共7页
采用薄膜分散-硫酸铵梯度法制备了紫杉醇-阿霉素复方脂质体,并以N-十二烷基-O-羟乙基两亲性壳聚糖衍生物锚定修饰,透射电镜观察脂质体形态,动态光散射法测定粒径及表面电荷,数字酸度计及渗透压测定仪检测其p H及渗透压,HPLC法测定并计...
采用薄膜分散-硫酸铵梯度法制备了紫杉醇-阿霉素复方脂质体,并以N-十二烷基-O-羟乙基两亲性壳聚糖衍生物锚定修饰,透射电镜观察脂质体形态,动态光散射法测定粒径及表面电荷,数字酸度计及渗透压测定仪检测其p H及渗透压,HPLC法测定并计算两种药物包封率、渗漏稳定性、血浆稳定性及体外释放行为。所制备的多糖锚定修饰复方脂质体呈球形,粒径分布均匀,在150 nm左右,p H为5.3~6.1,渗透压为820~870 m Osm/kg,对两种药物皆具有较高的包封率(均大于90%),且和非多糖锚定修饰脂质体相比,药物泄漏率显著降低,血浆稳定性显著提高,缓释能力增强,且在肿瘤模拟p H环境比血液p H环境具有更快的释药速度。本研究制备的多糖修饰复方脂质体具有优良的药物负载、稳定性及缓释能力,在临床联合化疗具有一定的应用前景。
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关键词
紫杉醇-阿霉素复方脂质体
壳聚糖
两亲性
衍生物
理化性质
稳定性
体外释放
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职称材料
题名
两亲性壳聚糖衍生物的合成及其自聚集现象
被引量：
6
1
作者
王征
涂春玲
机构
天津大学药物科学与技术学院
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2008年第2期419-424,共6页
基金
国家自然科学基金(批准号:20674055)
天津市自然科学基金(批准号:05YFJMJC11200)资助
文摘
以壳聚糖为主链,聚乙二醇单甲醚为亲水性链段,癸二酸为疏水链段,合成了一系列两亲性壳聚糖衍生物.通过FTIR,1H NMR和X射线粉末衍射等手段对壳聚糖衍生物进行了结构表征,由元素分析方法计算出衍生物的取代度.采用直接溶解法制备了壳聚糖衍生物的空白胶束,通过透射电子显微镜(TEM)观察了胶束的形态.由动态光散射(DLS)测定了胶束的粒径及分布,并以芘为分子探针,通过荧光光谱法测定了壳聚糖衍生物的临界聚集浓度(CAC).研究结果表明,壳聚糖主链上疏水链段的取代度越大,其衍生物的临界聚集浓度越低,相同浓度下的胶束的粒径也越小.
关键词
两亲性壳聚糖衍生物
胶束
自聚集
临界聚集浓度(CAC)
Keywords
Amphiphilic chitosan derivatives
Micelles
Self-aggregation
Critical aggregation concentration
分类号
O631 [理学—高分子化学]
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职称材料
题名
多糖锚定修饰紫杉醇-阿霉素复方脂质体的制备及体外评价
被引量：
2
2
作者
郝静梅
王卉
李琼
朱靓
张勇
霍美蓉
机构
中国药科大学制药有限公司
中国药科大学天然药物活性组分与药效国家重点实验室
出处
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第6期680-686,共7页
文摘
采用薄膜分散-硫酸铵梯度法制备了紫杉醇-阿霉素复方脂质体,并以N-十二烷基-O-羟乙基两亲性壳聚糖衍生物锚定修饰,透射电镜观察脂质体形态,动态光散射法测定粒径及表面电荷,数字酸度计及渗透压测定仪检测其p H及渗透压,HPLC法测定并计算两种药物包封率、渗漏稳定性、血浆稳定性及体外释放行为。所制备的多糖锚定修饰复方脂质体呈球形,粒径分布均匀,在150 nm左右,p H为5.3~6.1,渗透压为820~870 m Osm/kg,对两种药物皆具有较高的包封率(均大于90%),且和非多糖锚定修饰脂质体相比,药物泄漏率显著降低,血浆稳定性显著提高,缓释能力增强,且在肿瘤模拟p H环境比血液p H环境具有更快的释药速度。本研究制备的多糖修饰复方脂质体具有优良的药物负载、稳定性及缓释能力,在临床联合化疗具有一定的应用前景。
关键词
紫杉醇-阿霉素复方脂质体
壳聚糖
两亲性
衍生物
理化性质
稳定性
体外释放
Keywords
compound liposome loaded with paclitaxel and doxorubicin
amphiphilic chitosan derivatives
分类号
R943 [医药卫生—药剂学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
两亲性壳聚糖衍生物的合成及其自聚集现象
王征
涂春玲
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2008
6
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
多糖锚定修饰紫杉醇-阿霉素复方脂质体的制备及体外评价
郝静梅
王卉
李琼
朱靓
张勇
霍美蓉
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017
2
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职称材料
已选择
0
条
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参考文献
引证文献
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