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丝颖针茅ScTIP1;1基因的克隆及对非生物胁迫的应答
被引量：
1
1
作者
董超
杨云强
+4 位作者
孙旭东
李雄
杨时海
黄蓉
杨永平
《植物科学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第1期99-108,共10页
利用丝颖针茅(Stipa capillacea Keng)一条EST序列并结合cDNA末端快速扩增(RACE)技术,克隆了丝颖针茅的一个液泡膜内在蛋白(tonoplast intrinsic proteins,TIPs)基因ScTIP1;1的全长编码区序列。该基因开放阅读框长度为753 bp,编码250个...
利用丝颖针茅(Stipa capillacea Keng)一条EST序列并结合cDNA末端快速扩增(RACE)技术,克隆了丝颖针茅的一个液泡膜内在蛋白(tonoplast intrinsic proteins,TIPs)基因ScTIP1;1的全长编码区序列。该基因开放阅读框长度为753 bp,编码250个氨基酸,其蛋白质分子量为25.8 kD,理论等电点为6.16;序列比对及系统进化分析表明,ScTIP1;1和拟南芥(Arabidopsis thaliana)AtTIP1;1蛋白的亲缘关系较近;亚细胞定位结果显示,该蛋白位于液泡膜上;实时荧光qRT-PCR检测表明,盐、干旱及低温胁迫可诱导ScTIP1;1基因的表达,且低温处理后基因的表达量变化最为明显。本研究结果为理解丝颖针茅的生态适应性提供了理论依据。
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关键词
丝颖针茅
液泡膜内在蛋白
分子克隆
基因表达
非生物胁迫
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职称材料
题名
丝颖针茅ScTIP1;1基因的克隆及对非生物胁迫的应答
被引量：
1
1
作者
董超
杨云强
孙旭东
李雄
杨时海
黄蓉
杨永平
机构
中国科学院昆明植物研究所东亚植物多样性与生物地理学重点实验室
中国科学院昆明植物研究所西南野生生物种质资源库
中国科学院大学
中国科学院青藏高原研究所
出处
《植物科学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第1期99-108,共10页
基金
国家自然科学基金项目(41271058)
国家重点基础研究发展计划(2010CB951704)
中国科学院寒旱区陆面过程与气候变化重点实验室开放课题(Y5203511Y1)~~
文摘
利用丝颖针茅(Stipa capillacea Keng)一条EST序列并结合cDNA末端快速扩增(RACE)技术,克隆了丝颖针茅的一个液泡膜内在蛋白(tonoplast intrinsic proteins,TIPs)基因ScTIP1;1的全长编码区序列。该基因开放阅读框长度为753 bp,编码250个氨基酸,其蛋白质分子量为25.8 kD,理论等电点为6.16;序列比对及系统进化分析表明,ScTIP1;1和拟南芥(Arabidopsis thaliana)AtTIP1;1蛋白的亲缘关系较近;亚细胞定位结果显示,该蛋白位于液泡膜上;实时荧光qRT-PCR检测表明,盐、干旱及低温胁迫可诱导ScTIP1;1基因的表达,且低温处理后基因的表达量变化最为明显。本研究结果为理解丝颖针茅的生态适应性提供了理论依据。
关键词
丝颖针茅
液泡膜内在蛋白
分子克隆
基因表达
非生物胁迫
Keywords
Stipa capillacea Keng
Tonoplast intrinsic proteins
Molecular cloning
Gene expression
Abiotic stress
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
丝颖针茅ScTIP1;1基因的克隆及对非生物胁迫的应答
董超
杨云强
孙旭东
李雄
杨时海
黄蓉
杨永平
《植物科学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016
1
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