期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
丝裂原活化蛋白激酶和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白激活剂3在膀胱癌中的表达及其临床意义
被引量：
2
1
作者
邓雷弘
徐芳华
+2 位作者
曾涛
徐想达
巢海潮
《中国医学科学院学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第5期601-608,共8页
目的探讨丝裂原活化蛋白激酶和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白激活剂3(LAMTOR3)在膀胱癌中的表达及其临床意义。方法检索Oncomine和Expression Atlas数据库,获得LAMTOR3相关的基因芯片数据,分析LAMTOR3在膀胱癌细胞及组织中的表达及其与膀胱癌...
目的探讨丝裂原活化蛋白激酶和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白激活剂3(LAMTOR3)在膀胱癌中的表达及其临床意义。方法检索Oncomine和Expression Atlas数据库,获得LAMTOR3相关的基因芯片数据,分析LAMTOR3在膀胱癌细胞及组织中的表达及其与膀胱癌临床病理特征的关系。采用RT-PCR、Western blot和免疫组织化学法检测LAMTOR3在膀胱癌细胞、癌组织及其配对的正常组织中的表达,验证其表达和临床相关性。结果Expression Atlas数据库检索结果显示,LAMTOR3在20株膀胱癌细胞中的基础表达水平存在差异,其中,在Hs 172.T、HT-1376、RT4、JMSU-1和T24细胞株中呈较高表达。Oncomine数据库检索结果显示,LAMTOR3在浸润性(t=2.857,P=0.005)及非浸润性膀胱癌组织(t=3.105,P=0.003)中的表达均明显高于正常膀胱组织,病理分级越高的膀胱癌组织中表达越高(P<0.05)。实验验证结果显示,LAMTOR3 mRNA在膀胱癌细胞株UMUC3(t=10.84,P=0.0084)、J82(t=21.75,P=0.0021)、5637(t=45.88,P=0.0005)和T24(t=87.58,P=0.0001)中的表达明显高于正常人膀胱永生化细胞SV-HUC-1,在膀胱癌组织中的表达也明显高于正常组织(P<0.05);LAMTOR3蛋白水平在癌组织中的表达也明显高于正常组织(P<0.05)。免疫组织化学检测结果显示,LAMTOR3蛋白在癌组织中高表达,在浸润性癌组织中较非浸润性癌组织高表达,其表达水平与膀胱癌临床分期(χ^2=9.189,P=0.002)、病理分级(χ^2=4.746,P=0.029)和淋巴结转移(χ^2=6.210,P=0.013)密切相关,但与性别(χ^2=0.965,P=0.326)、年龄(χ^2=2.126,P=0.145)、远处转移(χ^2=1.261,P=0.261)等无明显相关性。结论LAMTOR3在膀胱癌细胞及组织中高表达,与膀胱癌发生发展密切相关。
展开更多
关键词
丝裂原活化蛋白激酶和雷帕霉素靶蛋白激活剂3
膀胱癌
表达
临床意义
在线阅读
下载PDF
职称材料
在肿瘤细胞模型中联合应用磷脂酰肌醇3激酶/蛋白酶B通路抑制剂BEZ235和细胞外调解蛋白激酶/丝裂原活化蛋白激酶通路抑制剂U0126的效果
被引量：
1
2
作者
陈欣欣
张舒
石玉镯
《中国医学科学院学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第5期530-534,共5页
目的探讨通过联合应用磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白酶B(AKT)通路抑制剂BEZ235和细胞外调解蛋白激酶(ERK)通路抑制剂U0126抑制膜受体酪氨酸激酶/PI3K/AKT/雷帕霉素靶蛋白(mTOR)通路与ERK/丝裂原活化蛋白激酶通路对细胞增殖的影响。方法以...
目的探讨通过联合应用磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白酶B(AKT)通路抑制剂BEZ235和细胞外调解蛋白激酶(ERK)通路抑制剂U0126抑制膜受体酪氨酸激酶/PI3K/AKT/雷帕霉素靶蛋白(mTOR)通路与ERK/丝裂原活化蛋白激酶通路对细胞增殖的影响。方法以磷酸酶和张力蛋白同源物缺失(PTEN-/-)的小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)系作为研究对象,联合应用PI3K、mTOR双重抑制剂BEZ235及ERK激酶抑制剂U0126,通过MTT和Western blot方法检测药物对细胞增殖的影响。结果 BEZ235及U0126对PTEN-/-MEF细胞均有抑制作用,二者半数抑制浓度分别为6.257 nmol/L及22.85μmol/L。但联合应用BEZ235与U0126,二者表现为拮抗的作用方式。结论在PTEN缺失的细胞系中或PTEN突变的肿瘤的联合靶向治疗中,不推荐应用BEZ235与U0126联合使用。
展开更多
关键词
膜受体酪氨酸
激酶
磷脂酰肌醇
3
激酶
蛋白
酶B
雷帕
霉素
靶
蛋白
通路
细胞外调解
蛋白激酶
丝裂原
活化
蛋白激酶
通路
BEZ2
3
5
U0126
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
丝裂原活化蛋白激酶和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白激活剂3在膀胱癌中的表达及其临床意义
被引量：
2
1
作者
邓雷弘
徐芳华
曾涛
徐想达
巢海潮
机构
南昌大学研究生院医学部
江西省人民医院病理科
江西省人民医院泌尿外科
江西省人民医院临床医学研究所
出处
《中国医学科学院学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第5期601-608,共8页
基金
江西省科技厅青年科学基金(20171BAB215015)
南昌大学研究生创新专项资金(CX2017203)~~
文摘
目的探讨丝裂原活化蛋白激酶和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白激活剂3(LAMTOR3)在膀胱癌中的表达及其临床意义。方法检索Oncomine和Expression Atlas数据库,获得LAMTOR3相关的基因芯片数据,分析LAMTOR3在膀胱癌细胞及组织中的表达及其与膀胱癌临床病理特征的关系。采用RT-PCR、Western blot和免疫组织化学法检测LAMTOR3在膀胱癌细胞、癌组织及其配对的正常组织中的表达,验证其表达和临床相关性。结果Expression Atlas数据库检索结果显示,LAMTOR3在20株膀胱癌细胞中的基础表达水平存在差异,其中,在Hs 172.T、HT-1376、RT4、JMSU-1和T24细胞株中呈较高表达。Oncomine数据库检索结果显示,LAMTOR3在浸润性(t=2.857,P=0.005)及非浸润性膀胱癌组织(t=3.105,P=0.003)中的表达均明显高于正常膀胱组织,病理分级越高的膀胱癌组织中表达越高(P<0.05)。实验验证结果显示,LAMTOR3 mRNA在膀胱癌细胞株UMUC3(t=10.84,P=0.0084)、J82(t=21.75,P=0.0021)、5637(t=45.88,P=0.0005)和T24(t=87.58,P=0.0001)中的表达明显高于正常人膀胱永生化细胞SV-HUC-1,在膀胱癌组织中的表达也明显高于正常组织(P<0.05);LAMTOR3蛋白水平在癌组织中的表达也明显高于正常组织(P<0.05)。免疫组织化学检测结果显示,LAMTOR3蛋白在癌组织中高表达,在浸润性癌组织中较非浸润性癌组织高表达,其表达水平与膀胱癌临床分期(χ^2=9.189,P=0.002)、病理分级(χ^2=4.746,P=0.029)和淋巴结转移(χ^2=6.210,P=0.013)密切相关,但与性别(χ^2=0.965,P=0.326)、年龄(χ^2=2.126,P=0.145)、远处转移(χ^2=1.261,P=0.261)等无明显相关性。结论LAMTOR3在膀胱癌细胞及组织中高表达,与膀胱癌发生发展密切相关。
关键词
丝裂原活化蛋白激酶和雷帕霉素靶蛋白激活剂3
膀胱癌
表达
临床意义
Keywords
late endosomal/lysosomal adaptor,mitogen-activated protein kinase and mammalian target of rapamycin activator
3
bladder carcinoma
expression
clinical significance
分类号
R737.14 [医药卫生—肿瘤]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
在肿瘤细胞模型中联合应用磷脂酰肌醇3激酶/蛋白酶B通路抑制剂BEZ235和细胞外调解蛋白激酶/丝裂原活化蛋白激酶通路抑制剂U0126的效果
被引量：
1
2
作者
陈欣欣
张舒
石玉镯
机构
中国医学科学院北京协和医学院基础学院生理系
中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院皮肤科
出处
《中国医学科学院学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第5期530-534,共5页
基金
国家自然科学基金(81101516)~~
文摘
目的探讨通过联合应用磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白酶B(AKT)通路抑制剂BEZ235和细胞外调解蛋白激酶(ERK)通路抑制剂U0126抑制膜受体酪氨酸激酶/PI3K/AKT/雷帕霉素靶蛋白(mTOR)通路与ERK/丝裂原活化蛋白激酶通路对细胞增殖的影响。方法以磷酸酶和张力蛋白同源物缺失(PTEN-/-)的小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)系作为研究对象,联合应用PI3K、mTOR双重抑制剂BEZ235及ERK激酶抑制剂U0126,通过MTT和Western blot方法检测药物对细胞增殖的影响。结果 BEZ235及U0126对PTEN-/-MEF细胞均有抑制作用,二者半数抑制浓度分别为6.257 nmol/L及22.85μmol/L。但联合应用BEZ235与U0126,二者表现为拮抗的作用方式。结论在PTEN缺失的细胞系中或PTEN突变的肿瘤的联合靶向治疗中,不推荐应用BEZ235与U0126联合使用。
关键词
膜受体酪氨酸
激酶
磷脂酰肌醇
3
激酶
蛋白
酶B
雷帕
霉素
靶
蛋白
通路
细胞外调解
蛋白激酶
丝裂原
活化
蛋白激酶
通路
BEZ2
3
5
U0126
Keywords
receptor tyrosine kinase/phosphatidyl inositol-
3
-kinase/protein kinase B/mammalian target of rapamycin pathway
extracellular regulated protein kinase/mitogen-activated protein kinase pathway
BEZ2
3
5
U0126
分类号
R730.22 [医药卫生—肿瘤]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
丝裂原活化蛋白激酶和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白激活剂3在膀胱癌中的表达及其临床意义
邓雷弘
徐芳华
曾涛
徐想达
巢海潮
《中国医学科学院学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
在肿瘤细胞模型中联合应用磷脂酰肌醇3激酶/蛋白酶B通路抑制剂BEZ235和细胞外调解蛋白激酶/丝裂原活化蛋白激酶通路抑制剂U0126的效果
陈欣欣
张舒
石玉镯
《中国医学科学院学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
