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丛状纤维组织细胞瘤3例临床病理观察 被引量:5
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作者 马莉 谢群 +1 位作者 陶仪声 承泽农 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期530-532,共3页
目的探讨丛状纤维组织细胞瘤临床病理特点及鉴别诊断要点。方法对3例丛状纤维组织细胞瘤进行临床资料及光镜和免疫组化标记观察。结果组织学特点:纤维结缔组织把肿瘤细胞分隔成丛状或结节状。结节则由单核或多核组织细胞样细胞构成,结... 目的探讨丛状纤维组织细胞瘤临床病理特点及鉴别诊断要点。方法对3例丛状纤维组织细胞瘤进行临床资料及光镜和免疫组化标记观察。结果组织学特点:纤维结缔组织把肿瘤细胞分隔成丛状或结节状。结节则由单核或多核组织细胞样细胞构成,结节外周围绕短梭形的纤维母/肌纤维母细胞样细胞。部分结节则主要由纤维母细胞样细胞组成,不见多核巨细胞。免疫组化染色显示:单核或多核组织细胞样细胞表达CD68、α-ACT和溶菌酶,梭形细胞表达Vim和SMA。结论丛状纤维组织细胞瘤是一种低度恶性的软组织肿瘤,其诊断主要依靠组织病理学和免疫组化标记。 展开更多
关键词 丛状纤维组织细胞瘤 免疫组织化学 鉴别诊断
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丛状纤维组织细胞瘤3例临床病理分析 被引量:3
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作者 谢乐 毛荣军 +3 位作者 杨克菲 李少君 韩福兰 徐园园 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期1039-1041,共3页
目的探讨丛状纤维组织细胞瘤(plexform fiborhistiocytic tumor,PFHT)的临床病理特征。方法回顾性分析3例PFHT的临床资料、病理学形态及免疫表型并复习相关文献。结果 PFHT好发于儿童及青少年,好发于肢体真皮深层及皮下,表现为丛状分布... 目的探讨丛状纤维组织细胞瘤(plexform fiborhistiocytic tumor,PFHT)的临床病理特征。方法回顾性分析3例PFHT的临床资料、病理学形态及免疫表型并复习相关文献。结果 PFHT好发于儿童及青少年,好发于肢体真皮深层及皮下,表现为丛状分布的多结节状肿物,镜下包含梭形纤维母细胞样细胞和单核组织细胞样细胞及多核巨细胞等三种成分。组织细胞样细胞及多核巨细胞表达CD68,梭形细胞表达SMA。结论 PFHT是一种罕见的中间交界性肿瘤,可复发和转移,结合临床特点、组织学形态及免疫表型可明确诊断。多分化潜能单核细胞可能与PFHT的发生相关。 展开更多
关键词 组织 丛状纤维组织细胞瘤 临床病理
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