期刊文献+
共找到43篇文章
< 1 2 3 >
每页显示 20 50 100
聚(甲基丙烯酸丁酯+(4-乙烯基)吡啶)共聚物膜的富氧性能研究
1
作者 杨继萍 黄鹏程 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期122-125,共4页
通过自由基共聚合反应 ,合成了一系列不同分子量、不同乙烯基吡啶基的聚 (甲基丙烯酸丁酯 +(4-乙烯基 )吡啶 )共聚物 ,并以低真空度法测试了其氧氮渗透性能。结果表明 ,随着共聚物膜中乙烯基吡啶含量的增加 ,共聚物膜的密度、玻璃化转... 通过自由基共聚合反应 ,合成了一系列不同分子量、不同乙烯基吡啶基的聚 (甲基丙烯酸丁酯 +(4-乙烯基 )吡啶 )共聚物 ,并以低真空度法测试了其氧氮渗透性能。结果表明 ,随着共聚物膜中乙烯基吡啶含量的增加 ,共聚物膜的密度、玻璃化转变温度及氧氮选择性都随之增加 ,但氧氮渗透率和扩散系数。 展开更多
关键词 (甲基丙烯酸丁酯%PlUS%(4-乙烯基)吡啶)共聚物 乙烯基吡啶 含量 富氧性能 聚合物膜 分离膜
在线阅读 下载PDF
胶束共聚合法合成丙烯酰胺/4-乙烯基吡啶共聚物
2
作者 王香梅 曹霞 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期579-581,共3页
以十二烷基苯磺酸钠为表面活性剂 ,过硫酸钾 /亚硫酸氢钠为引发剂 ,进行丙烯酰胺 - 4-乙烯基吡啶胶束共聚合 ,合成了双亲共聚物 ,用1H NMR分析法、差示扫描量热量 ( DSC)对其进行表征 ,并分析了共聚物形成机理。
关键词 合成 共聚物 丙烯酰胺 4-乙烯基吡啶 胶束共聚合 丙烯酰胺
在线阅读 下载PDF
丙烯腈/4-乙烯基吡啶辐射溶液共聚合 被引量:1
3
作者 孙锐 王雨松 +3 位作者 姜志文 舒晶晶 汪谟贞 葛学武 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 2022年第1期27-38,共12页
丙烯腈(AN)与亲水性单体的共聚是制备亲水性聚丙烯腈(PAN)功能材料的有效方式之一。本研究以AN与4-乙烯基吡啶(4-VP)的二甲亚砜(DMSO)溶液为研究对象,开展了γ射线辐射溶液共聚合制备AN/4-VP二元共聚物的研究,并对所合成的二元共聚物的... 丙烯腈(AN)与亲水性单体的共聚是制备亲水性聚丙烯腈(PAN)功能材料的有效方式之一。本研究以AN与4-乙烯基吡啶(4-VP)的二甲亚砜(DMSO)溶液为研究对象,开展了γ射线辐射溶液共聚合制备AN/4-VP二元共聚物的研究,并对所合成的二元共聚物的化学结构、相对分子量、热性能和亲水性进行了表征分析。研究结果表明:γ射线辐照可以在室温下顺利引发AN和4-VP在DMSO中的共聚反应。吸收剂量在25 kGy时,单体转化率即达到90%以上,但所得共聚物相对分子量与剂量率相关。在30 kGy吸收剂量下,采用较低的剂量率(如11 Gy/min)辐照时,可以直接得到黏度为250 Pa·s的P(AN-co-4-VP)二元无规共聚物溶液,所合成的共聚物重均相对分子量约13万,两种单体结构单元组成与投料比一致;当剂量率超过20 Gy/min,所合成的共聚物相对分子量反而下降。当4-VP与AN的相对物质的量比较低(2%)时,辐射溶液聚合合成的P(AN-co-4-VP)二元无规共聚物热性能基本与PAN均聚物一致,并且4-VP并不参与-C≡N侧基的成环或交联反应。但P(AN-co-4-VP)二元无规共聚物的水接触角随着4-VP含量增加而逐渐减小,说明4-VP的引入可以提高PAN的亲水性。本文不仅为聚丙烯腈亲水改性提供了新思路,而且证明采用辐射溶液聚合方式可以直接得到高质量分数(>20%)的丙烯腈均聚物或共聚物的DMSO溶液,拓展了辐射技术在丙烯腈溶液聚合领域中的应用。 展开更多
关键词 辐射溶液聚合 Γ射线 丙烯 4-乙烯基吡啶 亲水性聚丙烯
在线阅读 下载PDF
聚(4-偶氮磺酸苯乙烯-co-4-乙烯基吡啶)与本征态聚苯胺的氢键自组装及其光电转换性能 被引量:19
4
作者 杨朝晖 张茂峰 曹维孝 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第1期1-4,共4页
合成了一种新的共聚体——聚(4-偶氮磺酸苯乙烯-co-4-乙烯基吡啶),它含有吡啶环,能作为氢受体与本征态聚苯胺进行氢键自组装.在紫外光照下,组装膜通过偶氮磺酸基的光解,形成稳定的共价交联结构,在电解质水溶液中也不被破坏,可用作光电... 合成了一种新的共聚体——聚(4-偶氮磺酸苯乙烯-co-4-乙烯基吡啶),它含有吡啶环,能作为氢受体与本征态聚苯胺进行氢键自组装.在紫外光照下,组装膜通过偶氮磺酸基的光解,形成稳定的共价交联结构,在电解质水溶液中也不被破坏,可用作光电转换膜,并能在盐水溶液中直接测定它的光电流.结果表明含有本征态聚苯胺的自组装膜是一种良好的光电转换材料. 展开更多
关键词 聚(4-偶氮磺酸苯乙烯-co-4-乙烯基吡啶) 聚苯胺 氢键自组装 光电转换
在线阅读 下载PDF
聚4-乙烯基吡啶与Cu(Ⅱ)离子配合过程及配合物的结构 被引量:4
5
作者 孔德轮 高保娇 李刚 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1399-1403,共5页
采用粘度法确定了聚4-乙烯基吡啶(P4VP)在乙醇/水混合溶剂中的临界交迭浓度c*,分别在稀溶液与亚浓溶液浓度范围内,采用光谱法与电导滴定法研究了P4VP与Cu(Ⅱ)离子的配合过程及配合物的结构,通过红外光谱(FTIR)对配合物的化学结构进行了... 采用粘度法确定了聚4-乙烯基吡啶(P4VP)在乙醇/水混合溶剂中的临界交迭浓度c*,分别在稀溶液与亚浓溶液浓度范围内,采用光谱法与电导滴定法研究了P4VP与Cu(Ⅱ)离子的配合过程及配合物的结构,通过红外光谱(FTIR)对配合物的化学结构进行了表征,并用差示扫描量热法(DSC)测定了配合物的热性能.结果表明,对于相对分子质量为1.06×105的P4VP,其c*为15 mmol·L-1(按P4VP中的链节量计算).在稀溶液中P4VP与Cu(Ⅱ)离子形成可溶性的分子内配合物,表观配位数为9-10;在亚浓溶液中,P4VP与Cu(Ⅱ)离子发生分子间配合作用,由于配位交联,形成不溶性的配合物P4VP-Cu(Ⅱ),配位数为3.P4VP与Cu(Ⅱ)离子形成配合物后,玻璃化温度明显提高. 展开更多
关键词 高分子-金属配合物 配合物结构 4-乙烯基吡啶 Cu(Ⅱ)离子
在线阅读 下载PDF
4-乙烯基吡啶对电子纸用电泳粒子形貌的影响 被引量:3
6
作者 冯宇光 滕枫 黄世华 《液晶与显示》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期649-655,共7页
基于双官能团单体4-乙烯基吡啶的特性,以甲醇为介质利用沉淀聚合法合成出二乙烯基苯-苯乙烯-4-乙烯基吡啶三元共聚圆球形产物。通过DSC检测,未发现玻璃化温度。TG的一阶微分曲线随着反应物用量的变化呈现规律性变化,并检测到吡啶基覆盖... 基于双官能团单体4-乙烯基吡啶的特性,以甲醇为介质利用沉淀聚合法合成出二乙烯基苯-苯乙烯-4-乙烯基吡啶三元共聚圆球形产物。通过DSC检测,未发现玻璃化温度。TG的一阶微分曲线随着反应物用量的变化呈现规律性变化,并检测到吡啶基覆盖在微球表面。FT-IR测试到属于二乙烯基苯和苯乙烯的吸收峰770~875cm-1和1450~1725cm-1,属于吡啶基的吸收峰1600cm-1,进一步证实了产物的结构。利用SEM图片对微球粒径和形貌变化规律进行分析,证实了三元共聚圆形微球的存在,并初步判断了微球形貌形成的机理,进而断定影响本聚合反应产物形貌的主要原因是4-乙烯基吡啶与甲醇之间的分子间作用力。据以上研究为基础,实现了产物微球在适当介质中的电泳性能,并发现zeta电位随微球半径的变化呈现一定的规律。 展开更多
关键词 自由基沉淀聚合 氢键 4-乙烯基吡啶 电泳
在线阅读 下载PDF
聚4-乙烯基吡啶微凝胶的绿色合成 被引量:2
7
作者 曹丽琴 王吉德 +2 位作者 胡耀东 马闯 张丽娟 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第5期24-26,共3页
以4-乙烯基吡啶为单体,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,在超临界二氧化碳(scCO2)中,通过沉淀聚合方法制备了交联聚(4-乙烯基吡啶)的干燥粉末。考察了反应体系的引发剂浓度、交联剂浓度、反应压力、反应时间等因素对聚合反应的影响。通... 以4-乙烯基吡啶为单体,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,在超临界二氧化碳(scCO2)中,通过沉淀聚合方法制备了交联聚(4-乙烯基吡啶)的干燥粉末。考察了反应体系的引发剂浓度、交联剂浓度、反应压力、反应时间等因素对聚合反应的影响。通过红外光谱(FT-IR)和扫描电镜(SEM)对聚合物组成及形貌进行了表征。实验表明,反应压力为14MPa,温度为70℃时,在适当交联剂用量下,可获得粒径约为0.5μm-1μm的干燥粉末,所得聚合物的产率大于90%。 展开更多
关键词 超临界二氧化碳 4-乙烯基吡啶 沉淀聚合
在线阅读 下载PDF
4,4’-[1,n-亚烷基双[(E)-2-(4-氧苯基)乙烯基]]双吡啶的光化学性质(英文)
8
作者 张文勤 王勤耕 +3 位作者 郑艳 徐立勇 任荣良 刘金兰 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第6期517-521,共5页
通过E-[4-[2-(4-羟基苯基)乙烯基]吡啶与1,n-二溴烷烃亲核取代反应合成了4,4’-[1,n-亚烷基双[(E)-2-(4-氧苯基)乙烯基]]双吡啶[n=2(Ia),3(Ib),4(Ic),6(Id)].用元素分析、红外、紫外和质子核磁共振谱鉴定了Ia-Id的结构.将... 通过E-[4-[2-(4-羟基苯基)乙烯基]吡啶与1,n-二溴烷烃亲核取代反应合成了4,4’-[1,n-亚烷基双[(E)-2-(4-氧苯基)乙烯基]]双吡啶[n=2(Ia),3(Ib),4(Ic),6(Id)].用元素分析、红外、紫外和质子核磁共振谱鉴定了Ia-Id的结构.将Ia-Id的稀溶液用中压汞灯和低压汞灯交替照射,发现其分子内光环加成反应的存在,并且随着亚烷基碳链的延长,反应速度加快.研究还发现锌离子可以与毗陡环上氮原子发生螯合作用使分子内光环加成反应加快.本文化合物荧光很弱,在较高浓度下有较强分子间激基缔合物荧光. 展开更多
关键词 4 4'-[1 n-亚烷基双[(E)-2-(4-氧基苯)乙烯基]]双吡啶 光化学性质 分子内光环加成 激基缔合物 荧光 合成 结构
在线阅读 下载PDF
纳米CdSe与聚4-乙烯基吡啶盐的复合与表征 被引量:9
9
作者 宋会花 方震 郭海清 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期9-12,共4页
用巯基乙酸作稳定剂在水相中合成了CdSe纳米颗粒.聚4-乙烯基吡啶季铵盐(PVPNI)通过静电作用与CdSe纳米颗粒复合形成了纳米复合材料.该复合材料通过红外光谱数据(IR)、电感耦合等离子发射光谱(ICP-AES)、透射电镜(TEM)等方法进行了表征,... 用巯基乙酸作稳定剂在水相中合成了CdSe纳米颗粒.聚4-乙烯基吡啶季铵盐(PVPNI)通过静电作用与CdSe纳米颗粒复合形成了纳米复合材料.该复合材料通过红外光谱数据(IR)、电感耦合等离子发射光谱(ICP-AES)、透射电镜(TEM)等方法进行了表征,并通过紫外可见吸收光谱(UV-Vis)和荧光光谱(PL)对其光学性质进行了研究.结果表明,复合材料的形成,改善了纳米CdSe的分散性,并提高了纳米CdSe的荧光强度. 展开更多
关键词 CDSE 4-乙烯基吡啶 纳米复合材料 荧光 能量转移 硒化镉
在线阅读 下载PDF
苯乙烯-4-乙烯基吡啶无规共聚物/SiO_2纳米杂化材料负载茂钛催化剂的制备及苯乙烯聚合 被引量:3
10
作者 朱宁 唐涛 +2 位作者 崔冬梅 冯之榴 黄葆同 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第12期2117-2119,共3页
To obtain a novel support with practical value for metallocene catalyst(\%η\%\|C\-5H\-5)TiCl\-3(CpTiCl\-3), poly(styrene\|co\|4\|vinylpyridine)/SiO\-2 nanoscale hybrid material(SrP/SiO\-2) was firstly produced as sup... To obtain a novel support with practical value for metallocene catalyst(\%η\%\|C\-5H\-5)TiCl\-3(CpTiCl\-3), poly(styrene\|co\|4\|vinylpyridine)/SiO\-2 nanoscale hybrid material(SrP/SiO\-2) was firstly produced as support. After pretreatment by methylaluminoxane(MAO), the hybrid materials reacted with CpTiCl\-3. The results from SAXS, SEM and TEM indicated the morphology and structure of organic/inorganic hybrid materials, and the size of inorganic particle in hybrid was nanoscale. The results from IR and XPS showed that there were two possible cationic active species in the hybrid\|supported catalyst, the polymerization results of styrene proved this possibility. 展开更多
关键词 乙烯-4-乙烯基吡啶无规共聚物 载体 纳米杂化材料 SIO2 乙烯 负载型茂钛催化剂 聚合
在线阅读 下载PDF
聚4-乙烯基吡啶功能微粒的制备及其对白坚木皮醇的吸附 被引量:1
11
作者 张尧 桂红星 +3 位作者 李积华 郭宏斌 郭建峰 张建平 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期218-222,共5页
采用表面接枝聚合法将聚4-乙烯基吡啶(P4VP)接枝于微米级硅胶微粒表面,制得了P4VP/Si O2微粒,并以该微粒为固体吸附剂,对水介质中的白坚木皮醇进行静态吸附实验,考察了温度和白坚木皮醇水溶液p H对吸附容量的影响,研究了P4VP/Si O2微粒... 采用表面接枝聚合法将聚4-乙烯基吡啶(P4VP)接枝于微米级硅胶微粒表面,制得了P4VP/Si O2微粒,并以该微粒为固体吸附剂,对水介质中的白坚木皮醇进行静态吸附实验,考察了温度和白坚木皮醇水溶液p H对吸附容量的影响,研究了P4VP/Si O2微粒对白坚木皮醇的吸附机理。实验结果表明,通过氢键作用力,P4VP/Si O2微粒对白坚木皮醇具有较强的吸附作用,在p H=7、30℃下的饱和吸附量可达152 mg/g,且等温吸附满足Langmuir方程。p H对P4VP/Si O2微粒的吸附性能有较大的影响,随p H的增大,吸附能力先增强后减弱,在p H=7时,平衡吸附量最大;随温度的升高,P4VP/Si O2微粒对白坚木皮醇的平衡吸附量减小。 展开更多
关键词 4-乙烯基吡啶 硅胶 接枝微粒 白坚木皮醇 吸附机理
在线阅读 下载PDF
聚苯乙烯-聚4-乙烯基吡啶两亲嵌段共聚物在CO_2膨胀液体中的组装行为(英文) 被引量:1
12
作者 程晓蒙 焦东霞 +3 位作者 梁志豪 魏金金 李宏平 杨俊佼 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第8期945-951,共7页
嵌段共聚物的自组装行为和其组装形成的胶束聚集体的形貌因在生物医学、药物传输和催化等方面的潜在应用而引起了科学家们的极大兴趣。本工作报道了利用二氧化碳膨胀液体(CXLs)对嵌段共聚物聚苯乙烯-聚4-乙烯基吡啶(PS-b-P4VP)的自组装... 嵌段共聚物的自组装行为和其组装形成的胶束聚集体的形貌因在生物医学、药物传输和催化等方面的潜在应用而引起了科学家们的极大兴趣。本工作报道了利用二氧化碳膨胀液体(CXLs)对嵌段共聚物聚苯乙烯-聚4-乙烯基吡啶(PS-b-P4VP)的自组装聚集体(SAA)进行组装结构调控的初步探索。研究发现利用CXLs的抗溶剂效应可以成功调节共聚物PS-b-P4VP的自组装行为。研究结果表明,CXLs的压力及共聚物的组成是影响SAA结构的主要外部因素,CXLs的抗溶剂效应及其对共聚物溶剂化构型的影响是控制SAA形貌转变的主要内在因素。不同组成的共聚物,在CXLs中其SAA的结构形貌均表现出了对压力的显著响应特性。共聚物PS_(168)-b-P4VP_(420)的自组装聚集体的结构由常压(0.1 MPa)下以球形胶束为主转变为高压下(6.35 MPa)以互联棒状胶束结构为主,而PS_(790)-b-P4VP_(263)的SAA结构则由常压下的小型囊泡过渡到6.35 MPa下的大复合囊泡(LCVs)。但是对于PS_(153)-b-P4VP_(1530),随着压力的调节,其SAA的结构由常压(0.1 MPa)下的大复合胶束(LCMs)转变为6.35 MPa下的大复合囊泡(LCVs)。特别是,我们发现在本工作考察的实验条件下,在常规溶剂甲苯中控制SAA结构的主要因素是共聚物的组成;而在CXLs条件下,PS壳链与溶剂CXLs间的接触面积随压力调节而发生的改变,可能是控制SAA形貌转变的主要因素。此外,随着CXLs压力升高而引起的PS与P4VP嵌段间双亲性差别的减小,会引起P4VP核-PS壳的界面间的表面张力发生改变,这也是触发SAA形貌转变的诱因之一。本工作充分显示了CXLs方法有助于可控调节自组装聚集体(SAA)的形貌和组装行为,为研发复合纳米材料开辟了一条崭新的绿色途径。 展开更多
关键词 二氧化碳膨胀液体 胶体聚集体 形貌调控 聚苯乙烯-4-乙烯基吡啶 自组装
在线阅读 下载PDF
醇蒸气发光敏感器用聚4-乙烯基吡啶铂(Ⅱ)配合物的研究
13
作者 王俊 徐全清 +1 位作者 卞兆勇 傅文甫 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1591-1596,共6页
将小分子金属配合物[Pt(C^N^N)Cl](HC^N^N=6-(4-苯基)-2,2′-联吡啶)连接到高分子P4VP(聚4-乙烯基吡啶)侧链上,制备了聚4-乙烯基吡啶铂(Ⅱ)配合物[(P4VP)Pt(C^N^N)]Cl。此高分子配合物旋涂膜对醇蒸气具有高度的识别响应能力:膜的荧光强... 将小分子金属配合物[Pt(C^N^N)Cl](HC^N^N=6-(4-苯基)-2,2′-联吡啶)连接到高分子P4VP(聚4-乙烯基吡啶)侧链上,制备了聚4-乙烯基吡啶铂(Ⅱ)配合物[(P4VP)Pt(C^N^N)]Cl。此高分子配合物旋涂膜对醇蒸气具有高度的识别响应能力:膜的荧光强度在醇蒸气中迅速猝灭。而在氮气流中,荧光又能够重新开启。整个过程可逆、迅速。膜对不同醇蒸气的敏感能力差别顺序为:甲醇>乙醇>异丙醇。并且荧光强度变化和醇蒸气浓度在一定范围内,具有好的线性关系。此外膜对以上醇蒸气的监测LOD(limit of detection)分别是9.5、16.1和11 ppm。 展开更多
关键词 [(P4VP)Pt(C^N^N)]Cl 发光敏感器 醇蒸气 轴向配位 4-乙烯基吡啶
在线阅读 下载PDF
氧化石墨烯辐射接枝4-乙烯基吡啶及其对Cr(Ⅵ)吸附性能研究 被引量:1
14
作者 张有为 马慧玲 +2 位作者 刘平桂 赫丽华 罗文 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期125-128,132,共5页
通过辐照接枝法在氧化石墨烯(GO)的表面接枝4-乙烯基吡啶(4-VP)制备了一种新型Cr(Ⅵ)吸附剂,并研究了单体浓度和吸收剂量对4-VP接枝率的影响。结果表明:聚4-乙烯基吡啶成功接枝到GO表面。接枝产物对Cr(Ⅵ)具有较好的吸附性能,在40min即... 通过辐照接枝法在氧化石墨烯(GO)的表面接枝4-乙烯基吡啶(4-VP)制备了一种新型Cr(Ⅵ)吸附剂,并研究了单体浓度和吸收剂量对4-VP接枝率的影响。结果表明:聚4-乙烯基吡啶成功接枝到GO表面。接枝产物对Cr(Ⅵ)具有较好的吸附性能,在40min即可达到吸附平衡,吸附机理为离子交换机理,吸附过程符合朗格缪尔吸附等温模型,理论最大吸附量为114.9mg/g。在pH=3.12时,吸附剂对Cr(Ⅵ)吸附量可以达到最大值99.8mg/g。 展开更多
关键词 氧化石墨烯 4-乙烯基吡啶 辐射接枝 Cr(Ⅵ)吸附
在线阅读 下载PDF
光敏感遥爪聚合物——聚4-乙烯基吡啶的制备及其溶液性质
15
作者 江金强 强婧 +4 位作者 倪忠斌 宋晓青 张红武 刘晓亚 陈明清 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第3期664-670,共7页
以香豆素二硫化物(C-S-S-C)/三丁基膦(Bu3P)/H2O复合体系为链转移剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,4-乙烯基吡啶为单体制备了末端含有疏水性香豆素光响应基元的光敏感遥爪聚合物(聚4-乙烯基吡啶(C-P4VP)).用傅里叶变换红外(FTIR)光谱、... 以香豆素二硫化物(C-S-S-C)/三丁基膦(Bu3P)/H2O复合体系为链转移剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,4-乙烯基吡啶为单体制备了末端含有疏水性香豆素光响应基元的光敏感遥爪聚合物(聚4-乙烯基吡啶(C-P4VP)).用傅里叶变换红外(FTIR)光谱、凝胶渗透色谱(GPC)、氢核磁共振(1H-NMR)等对该聚合物进行了结构表征.研究显示该遥爪聚合物可在不同pH值(pH=3-6)的酸性水溶液中自组装成胶束,且随体系酸值的降低,聚合物胶束结构由松散变为紧密,同时香豆素端基的光二聚反应程度呈现先下降后上升的趋势. 展开更多
关键词 胶束 4-乙烯基吡啶 三丁基膦 香豆素 光二聚
在线阅读 下载PDF
甲基丙烯酸-2,2,2-三氟乙酯的制备 被引量:3
16
作者 何扣宝 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期675-677,共3页
采用一锅法的工艺通过甲基丙烯酸先酰氯化,再与2,2,2-三氟乙醇在催化剂4-二甲氨基吡啶的催化下酯化的方法,方便快捷地制备了甲基丙烯酸-2,2,2-三氟乙酯,并根据实验结果讨论了影响反应的主要因素。最佳反应条件是:二甲基甲酰胺(... 采用一锅法的工艺通过甲基丙烯酸先酰氯化,再与2,2,2-三氟乙醇在催化剂4-二甲氨基吡啶的催化下酯化的方法,方便快捷地制备了甲基丙烯酸-2,2,2-三氟乙酯,并根据实验结果讨论了影响反应的主要因素。最佳反应条件是:二甲基甲酰胺(DMF)和4-二甲氨基吡啶(DMAP)的用量为5%.10%(质量比),甲基丙烯酸:氯化垩砜:2,2,2-三氟乙醇=1.1:1:0.9(摩尔比),反应温度为50.60℃,收率达到95%以上。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸 2 2 2-三氟乙醇 甲基丙烯酸-2 2 2-三氟乙酯 4-二甲氨基吡啶
在线阅读 下载PDF
含有不同功能基团的丙烯酸长链酯共聚物在溶液中的相互作用研究(Ⅰ) 被引量:1
17
作者 汪瑜华 戚国荣 +2 位作者 李慧玲 彭红云 杨士林 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第12期2108-2112,共5页
合成了分别具有质子给体和质子受体官能团的丙烯酸正辛酯共聚物 .由于在给体和受体聚合物上分别引入的羧酸基团 ( AA)和碱性基团 ( VP) ,在溶液中进行共混复合时存在彼此间的相互作用而使共混体系表现出较高的比浓粘度 .引入比浓粘度增... 合成了分别具有质子给体和质子受体官能团的丙烯酸正辛酯共聚物 .由于在给体和受体聚合物上分别引入的羧酸基团 ( AA)和碱性基团 ( VP) ,在溶液中进行共混复合时存在彼此间的相互作用而使共混体系表现出较高的比浓粘度 .引入比浓粘度增长因子 R,讨论了共混组分和溶剂体系等因素对聚合物分子链间相互作用的影响 .结果表明 ,质子给体聚合物 ( PDP)和质子受体聚合物 ( PAP) 展开更多
关键词 相互作用 质子给体 质子受体 复合 溶液 乙烯 丙烯酸正辛酯共聚物 丙烯酸l4-乙烯基吡啶
在线阅读 下载PDF
4-氨基吡啶分子模板聚合物选择性识别及结合性质的研究 被引量:15
18
作者 郭洪声 何锡文 +1 位作者 景莹 梁宏 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第5期739-743,共5页
以 4 -氨基吡啶为模板分子制备了对 4 -氨基吡啶具有特异选择性的模板聚合物 .制得的棒状聚合物经研磨、过筛后 ,采用平衡结合方法评价了该模板聚合物的结合特性 .Scatchard分析表明 ,在所研究的浓度范围内 ,聚合物中形成了两类不同的... 以 4 -氨基吡啶为模板分子制备了对 4 -氨基吡啶具有特异选择性的模板聚合物 .制得的棒状聚合物经研磨、过筛后 ,采用平衡结合方法评价了该模板聚合物的结合特性 .Scatchard分析表明 ,在所研究的浓度范围内 ,聚合物中形成了两类不同的结合位点 ,这两类结合位点的离解常数采用多点结合模型计算得到的值分别为 6.0 μmol/ L和 1 .2 mmol/ L.底物选择性表明 ,与其它结构相似的分子相比 ,该聚合物对模板分子4 -氨基吡啶显示了很强的结合能力 .1H NMR研究及 4 -氨基吡啶共振结构分析表明 。 展开更多
关键词 分子印迹 4-氨基吡啶 分子识别 底物选择性 分子模板聚合物 结合能力 甲基丙烯酸
在线阅读 下载PDF
聚四乙烯基吡啶复合型CdTe量子点合成 被引量:2
19
作者 李晓云 代昭 李萍 《河北工业大学学报》 CAS 2008年第5期8-12,共5页
以巯基丙酸为稳定剂,采用水热法合成了CdTe量子点,并以CdTe量子点为核,包覆4-乙烯基吡啶(4-VPy),制备得到核壳型4-VPy/CdTe荧光纳米复合粒子.用荧光(FL)分光光度、透射电子显微镜(TEM)等分析测试手段,对得到的荧光纳米复合粒子的性能进... 以巯基丙酸为稳定剂,采用水热法合成了CdTe量子点,并以CdTe量子点为核,包覆4-乙烯基吡啶(4-VPy),制备得到核壳型4-VPy/CdTe荧光纳米复合粒子.用荧光(FL)分光光度、透射电子显微镜(TEM)等分析测试手段,对得到的荧光纳米复合粒子的性能进行表征.结果表明,4-VPy/CdTe纳米复合粒子是核壳粒子拥有较好的水溶性,有效地提高了量子点的稳定性.吸收光谱和荧光光谱表明,所合成的CdTe量子点具有优异的发光特性. 展开更多
关键词 CDTE 4-乙烯基吡啶 半导体纳米晶 复合量子点
在线阅读 下载PDF
甲基丙烯酸烯丙酯的合成 被引量:2
20
作者 刘秀英 郭名霞 徐卫林 《武汉纺织大学学报》 2012年第6期42-44,共3页
采用3-氯丙烯和甲基丙烯酸钾为原料,分别以4-二甲氨基吡啶和对苯醌为催化剂和阻聚剂,在二甲亚砜溶剂中较高收率地合成了甲基丙烯酸烯丙酯。产物经红外光谱、核磁共振氢谱和质谱表征。探索了最佳合成条件,当甲基丙烯酸钾和3-氯丙烯的摩... 采用3-氯丙烯和甲基丙烯酸钾为原料,分别以4-二甲氨基吡啶和对苯醌为催化剂和阻聚剂,在二甲亚砜溶剂中较高收率地合成了甲基丙烯酸烯丙酯。产物经红外光谱、核磁共振氢谱和质谱表征。探索了最佳合成条件,当甲基丙烯酸钾和3-氯丙烯的摩尔比为1:2.5,催化剂和阻聚剂用量分别为甲基丙烯酸钾的1 wt%和0.4 wt%,反应溶剂用量为3-氯丙烯体积的2.25-2.5倍时,在50℃下反应4 h,收率可达84%。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸烯丙酯 3-丙烯 甲基丙烯酸 4-二甲氨基吡啶
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 3 下一页 到第
使用帮助 返回顶部