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丙烯酰胺/二甲基二烯丙基氯化铵共聚物的反相微乳液聚合研究 被引量:18
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作者 徐生 郭玲香 《精细石油化工》 CSCD 北大核心 2006年第1期22-25,共4页
以二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)和丙烯酰胺(AM)为单体,Span-80和Twee-60为复合乳化剂,液体石蜡为连续相,采用反相微乳液聚合方法,在氧化还原引发体系下,制备了AM/DMDAAC阳离子型共聚物P(AM-DMDAAC)。结果表明,在40℃下,... 以二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)和丙烯酰胺(AM)为单体,Span-80和Twee-60为复合乳化剂,液体石蜡为连续相,采用反相微乳液聚合方法,在氧化还原引发体系下,制备了AM/DMDAAC阳离子型共聚物P(AM-DMDAAC)。结果表明,在40℃下,运用HLB值法得出复合乳化剂HLB值在8.27~9.34时,能形成清亮透明稳定可聚合的微乳液体系。从反相微乳液聚合的机理出发,优化反应条件,阳离子度(质量分数)为29%的共聚物特性粘数可达1.8124L/g。 展开更多
关键词 丙烯酰胺 甲基丙基氯化铵 反相微乳液聚合 阳离子型共聚物
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二甲基二烯丙基氯化铵丙烯酰胺共聚物的合成与结构表征 被引量:26
2
作者 王景霞 范晓东 秦华宇 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期83-85,共3页
考察了影响二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)与丙烯酰胺(AM)在水溶液中进行氧化还原引发共聚合得到的共聚物特性粘数[η](30℃,1mol/LNaCl水溶液)的因素:DMDAAC提纯与否;反应物pH值(1~5),单体总浓度(10%~50%);DMDAAC与AM摩尔比(0.2~1.0)... 考察了影响二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)与丙烯酰胺(AM)在水溶液中进行氧化还原引发共聚合得到的共聚物特性粘数[η](30℃,1mol/LNaCl水溶液)的因素:DMDAAC提纯与否;反应物pH值(1~5),单体总浓度(10%~50%);DMDAAC与AM摩尔比(0.2~1.0);引发剂K2S2O8 NaHSO3浓度(0.006%~0.5%)。共聚反应温35℃,时间10h。通过红外光谱特征吸收峰的指认,确定所合成的为DMDAAC/AM共聚物。用所合成的一个共聚物处理造纸黑液,其絮凝和脱色效果均优于絮凝剂聚丙烯酰胺工业品和聚丙烯酸。图2表2参5。 展开更多
关键词 结构表征 甲基丙基氯化铵/丙烯酰胺共聚物 特性粘数 合成 絮凝剂 污水处理
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二甲基二烯丙基氯化铵-丙烯酰胺共聚物的合成与溶液性质 被引量:10
3
作者 杜杨 田立颖 吉法祥 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期86-88,92,共4页
合成了阳离子单体N,N-二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)及其与丙烯酰胺(AAM)的共聚物。对单体及共聚物的合成方法进行了概述,并探讨了此阳离子型共聚物的稀溶液性质,包括导电性质和粘性行为。
关键词 甲基丙基氯化铵-丙烯酰胺共聚物 合成 溶液性质 导电性质 粘性行为 :聚电解质 溶液性质
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丙烯酰胺/丙烯酸/N,N-二烯丙基油酰胺/N,N-二甲基二烯丙基氯化铵共聚物驱油剂的合成及其性能 被引量:5
4
作者 苟绍华 马永涛 +3 位作者 何杨 夏鸿 张勤 周艳婷 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期77-82,共6页
以丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)、N,N-二烯丙基油酰胺(DNDA)、N,N-二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为单体,合成了水溶性丙烯酰胺共聚物(PMADD)。利用FTIR、流变等方法分析了PMADD的结构,研究了PMADD的性能,并利用岩心驱替实验考察了PMADD对... 以丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)、N,N-二烯丙基油酰胺(DNDA)、N,N-二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为单体,合成了水溶性丙烯酰胺共聚物(PMADD)。利用FTIR、流变等方法分析了PMADD的结构,研究了PMADD的性能,并利用岩心驱替实验考察了PMADD对模拟原油的提高采收率能力。实验结果表明,合成PMADD适宜的条件为:m(AM)∶m(AA)∶m(DMDAAC)∶m(DNDA)=5∶5∶0.3∶0.04、聚合温度45℃、Na HSO3-(NH4)S2O8引发剂用量0.3%(w)(基于反应体系质量)、反应体系p H=7。PMADD具有良好的增黏、抗剪切、耐温、抗盐和耐老化性能。当PMADD的质量浓度为2 000mg/L时,其溶液的表观黏度为590.3 m Pa·s;在剪切速率为1 000 s-1时,其黏度保留率为7.0%;当Na Cl质量浓度为12 000 mg/L时,PMADD溶液的黏度保留率为23.7%。当模拟地层水的总矿化度为5 200 mg/L时,2 000 mg/L的PMADD溶液可提高模拟原油采收率12.64%。 展开更多
关键词 水溶性聚丙烯酰胺 聚合物驱油剂 原油采收率 N N-丙基酰胺 N N-甲基丙基氯化铵
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壳聚糖-丙烯酰胺-二甲基二烯丙基氯化铵接枝共聚物的辐射制备 被引量:4
5
作者 王晓慧 遆永周 +3 位作者 李灿然 吕晓华 黎振华 董明静 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 2015年第4期32-38,共7页
采用γ-射线辐照法,以壳聚糖、丙烯酰胺(AM)和二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为原料制备了壳聚糖-AM-DMDAAC接枝共聚物。考察了吸收剂量、单体AM与DMDAAC重量比、壳聚糖与总单体重量比、反应物浓度等因素对接枝共聚反应的影响。结果表明... 采用γ-射线辐照法,以壳聚糖、丙烯酰胺(AM)和二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为原料制备了壳聚糖-AM-DMDAAC接枝共聚物。考察了吸收剂量、单体AM与DMDAAC重量比、壳聚糖与总单体重量比、反应物浓度等因素对接枝共聚反应的影响。结果表明,随着吸收剂量的增大,接枝率和阳离子度上升,而接枝效率变化不大,吸收剂量为4 k Gy时最佳,接枝率、接枝效率和阳离子度分别为210.9%、96.1%和26.9%;接枝率和接枝效率随着AM与DMDAAC重量比的增加而提高,当AM与DMDAAC重量比为7:3时达到最大值,分别为182.6%和98.8%;随着壳聚糖与总单体重量比的降低,接枝率、接枝效率和阳离子度逐渐增加,当壳聚糖与总单体重量比为3:8时,其值分别为182.5%、94.9%和25.5%,接枝效果最好;接枝率、接枝效率和阳离子度随着反应物浓度的降低先上升后降低,醋酸最佳用量为100 m L。 展开更多
关键词 壳聚糖 甲基丙基氯化铵 丙烯酰胺 接枝共聚 γ-射线辐照
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丙烯酰胺-二甲基二烯丙基氯化铵共聚物的制备 被引量:6
6
作者 谭佳 张婷 +1 位作者 陈智晖 钟显 《精细石油化工进展》 CAS 2005年第9期50-52,共3页
介绍了以丙烯酰胺(AM)和二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为原料,过硫酸铵和亚硫酸钠为引发剂,反应体系中加入无机发泡剂盐 A 和抗高温有机物 B,采用水溶液聚合,制备丙烯酰胺-二甲基二烯丙基氯化铵共聚物的方法。考察了引发剂用量和原料单... 介绍了以丙烯酰胺(AM)和二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为原料,过硫酸铵和亚硫酸钠为引发剂,反应体系中加入无机发泡剂盐 A 和抗高温有机物 B,采用水溶液聚合,制备丙烯酰胺-二甲基二烯丙基氯化铵共聚物的方法。考察了引发剂用量和原料单体摩尔比对共聚物处理模拟废水的效果,结果表明,在引发剂用量占单体总量的0.15%,单体含量占反应物总量40%,单体摩尔比5:1,发泡剂 A 用量和物质 B 用量各占单体总量4%,反应温度为室温,溶液 pH 值6~7最佳范围内,制备的共聚物处理模拟废水后上清液透光率达90%~95%。 展开更多
关键词 有机高分子絮凝剂 合成 丙烯酰胺-甲基丙基氯化铵共聚物 甲基丙基氯化铵 丙烯酰胺 共聚物 制备 无机发泡剂 模拟废水 水溶液聚合 溶液PH值 引发剂
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淀粉/丙烯酰胺/二甲基二烯丙基氯化铵接枝共聚物的研究 被引量:2
7
作者 郑海洪 李建波 +1 位作者 莫治兵 刘畅 《精细石油化工进展》 CAS 2007年第12期5-8,共4页
以硝酸铈铵为引发剂.将淀粉与丙烯酰胺(AM)、二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)进行接枝共聚,制备了淀粉/丙烯酰胺/二甲基二烯丙基氯化铵共聚物,确定了最佳合成条件:反应温度50℃,引发剂用量0.04 g,淀粉用量3.5 g,淀粉与总单体质量比1:3,其... 以硝酸铈铵为引发剂.将淀粉与丙烯酰胺(AM)、二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)进行接枝共聚,制备了淀粉/丙烯酰胺/二甲基二烯丙基氯化铵共聚物,确定了最佳合成条件:反应温度50℃,引发剂用量0.04 g,淀粉用量3.5 g,淀粉与总单体质量比1:3,其中m(DMDAAC):m(AM) =1:9,反应时间5 h。在此最佳条件下合成了共聚产品QY-1,并与PAC复配得到絮凝效果较好的产品QP-1,其对污水处理的透光率达90.2%。 展开更多
关键词 淀粉 接枝共聚 丙烯酰胺 甲基丙基氯化铵
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二甲基二烯丙基氯化铵—丙烯酰胺共聚物的研究 被引量:6
8
作者 常青 《兰州铁道学院学报》 2000年第4期48-50,共3页
在分子设计的基础上 ,采用补加活泼单体法制得二甲基二烯丙基氯化铵—丙烯酰胺共聚物 ,其特性粘度[η]=2 .76 ,阳离子度 =2 3.8% .絮凝实验证明 ,该聚合物作为絮凝剂特别适用于高浊度水的处理 ,当与聚合硫酸铁复配使用时 ,效果更为理想 .
关键词 甲基丙基氯化铵 丙烯酰胺共聚物 高浊度水 絮凝剂
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丙烯酰胺-二甲基二烯丙基氯化铵共聚物制备方法研究
9
作者 赵一玲 王刚 《黑龙江科技信息》 2014年第33期27-28,共2页
采用托盘聚合的方式,反应温度50℃,反应时间2小时条件下,制备了不同离子度丙烯酰胺-二甲基二烯丙基氯化铵共聚物(PDA),通过对产物特性粘数、不溶物、污泥絮凝效果比较,确定35%离子度PDA适用于市政污泥脱水。相同条件下进行了35%离子度PD... 采用托盘聚合的方式,反应温度50℃,反应时间2小时条件下,制备了不同离子度丙烯酰胺-二甲基二烯丙基氯化铵共聚物(PDA),通过对产物特性粘数、不溶物、污泥絮凝效果比较,确定35%离子度PDA适用于市政污泥脱水。相同条件下进行了35%离子度PDA的中试扩大试验,产品的不溶物增加。将分子量350万,不溶物2.5%的中试PDA产物,与PAM联合处理西部污水处理中心污泥效果优于相同成本PDMD。 展开更多
关键词 甲基丙基氯化铵 丙烯酰胺 共聚
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丙烯酰胺与二甲基二烯丙基氯化铵共聚动力学 被引量:6
10
作者 毕可臻 张跃军 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1354-1359,共6页
采用膨胀计法研究了以过硫酸铵-亚硫酸氢钠为引发剂,丙烯酰胺(AM)和二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)在水溶液中的共聚反应动力学,测定了相应的聚合表观活化能、聚合速率方程和单体竞聚率。结果表明,当AM与DMDAAC摩尔比分别为5∶5、6∶4和7... 采用膨胀计法研究了以过硫酸铵-亚硫酸氢钠为引发剂,丙烯酰胺(AM)和二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)在水溶液中的共聚反应动力学,测定了相应的聚合表观活化能、聚合速率方程和单体竞聚率。结果表明,当AM与DMDAAC摩尔比分别为5∶5、6∶4和7∶3时,表观活化能分别为Ea1=90.61 kJ/mol、Ea2=88.88 kJ/mol和Ea3=85.15 kJ/mol;聚合反应温度为45℃下,聚合速率方程分别为Rp1=kc(M)2.84 c(IO)0.51.c(IR)0.61,Rp2=kc(M)2.77 c(IO)0.51 c(IR)0.59和Rp3=kc(M)2.73 c(IO)0.50 c(IR)0.56;2种单体的竞聚率分别为rAM=6.11,rDMDAAC=0.14。上述实验结果可从动力学角度为不同阳离子度共聚物Poly(DMDAAC-co-AM)(PDA)聚合反应速率差别及产物特征黏度值差异进行解释。 展开更多
关键词 丙烯酰胺 甲基丙基氯化铵 聚合动力学 聚合速率方程 表观活化能 竞聚率
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二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺的共聚动力学 被引量:4
11
作者 毕可臻 张跃军 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期53-56,共4页
采用膨胀计法研究了以过硫酸铵-亚硫酸氢钠为引发剂的二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)和丙烯酰胺(AM)的水溶液共聚合动力学,测定了相应的聚合速率方程、聚合表观活化能和单体竞聚率。结果表明,聚合反应温度为45℃,当DMDAAC与AM物质的量比... 采用膨胀计法研究了以过硫酸铵-亚硫酸氢钠为引发剂的二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)和丙烯酰胺(AM)的水溶液共聚合动力学,测定了相应的聚合速率方程、聚合表观活化能和单体竞聚率。结果表明,聚合反应温度为45℃,当DMDAAC与AM物质的量比分别为1∶9,2∶8和3∶7时,共聚速率方程分别为Rp1=k[M]2.61[IO]0.51[IR]0.52,Rp2=k[M]2.70[IO]0.50[IR]0.53和Rp3=k[M]2.73[IO]0.50[IR]0.56,表观活化能分别为Ea1=79.10 kJ/mol,Ea2=81.39 kJ/mol和Ea3=85.15 kJ/mol,两单体的竞聚率分别为rDMDAAC=0.14,rAM=6.11。上述实验结果可从动力学角度为不同阳离子度PDA聚合速率差别及产物特征黏度值差异进行解释。 展开更多
关键词 甲基丙基氯化铵 丙烯酰胺 聚合动力学 聚合速率方程 表观活化能 竞聚率
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二甲基二烯丙基氯化铵-丙烯酰胺共聚物的合成及其吸水性能研究 被引量:4
12
作者 黄俊生 孟飞 +2 位作者 付尽国 徐晓燕 邬尔文 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期77-79,共3页
选择二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAc)、丙烯酰胺(AM)为共聚单体,过硫酸钾为引发剂,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)为交联剂,乙二胺四乙酸二钠为助剂,通过逐渐滴加单体与引发剂的方法进行聚合反应,合成了二甲基二烯丙基氯化铵-丙烯酰胺... 选择二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAc)、丙烯酰胺(AM)为共聚单体,过硫酸钾为引发剂,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)为交联剂,乙二胺四乙酸二钠为助剂,通过逐渐滴加单体与引发剂的方法进行聚合反应,合成了二甲基二烯丙基氯化铵-丙烯酰胺共聚物。探索了合成的最佳工艺条件,并对合成的目标产物进行了红外光谱表征,确保合成产物结构的正确性;对共聚物进行了热性能测试,5%热分解温度均大于260.6oC;吸水性能测试表明,共聚物对去离子水和0.9%NaCl水溶液吸水倍率可分别达318、69.2g/g。 展开更多
关键词 甲基丙基氯化铵 丙烯酰胺 甲基丙烯酰胺 吸水
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MnCl_2/NaHSO_3引发丙烯酰胺-二甲基二烯丙基氯化铵共聚反应 被引量:3
13
作者 罗源皓 林凌 罗平亚 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1215-1221,共7页
以丙烯酰胺(AM)与二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为单体,MnCl_2/NaHSO_3为引发体系,通过水溶液聚合得到AM/DMDAAC共聚物;利用IR和~1H NMR等方法分析共聚物的结构,考察了反应条件对AM/DMDAAC共聚物性能的影响。表征结果显示,AM/DMDAA... 以丙烯酰胺(AM)与二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为单体,MnCl_2/NaHSO_3为引发体系,通过水溶液聚合得到AM/DMDAAC共聚物;利用IR和~1H NMR等方法分析共聚物的结构,考察了反应条件对AM/DMDAAC共聚物性能的影响。表征结果显示,AM/DMDAAC共聚物为目标产物。实验结果表明,合成AM/DMDAAC共聚物适宜的反应条件为:引发温度30℃、反应时间4h、n(AM)∶n(DMDAAC)=5∶1、单体用量25%(w)(基于反应体系质量)、n(MnCl_2)∶n(NaHSO_3)=1∶1、引发剂用量为单体质量的0.1%、引发剂采取固体投料方式。在该反应条件下,AM/DMDAAC共聚物的特性黏数为4.92 d L/g、阳离子度为11.30%、收率为45.66%。将MnCl_2/NaHSO_3引发体系与过硫酸铵复配引发共聚,能进一步提高AM/DMDAAC共聚物的收率、特性黏数和阳离子度。 展开更多
关键词 丙烯酰胺 甲基丙基氯化铵 MnCl2/NaHSO3 共聚 引发剂
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高纯度氯化二甲基二烯丙基铵的合成及其与丙烯酰胺共聚反应的研究 被引量:9
14
作者 于兵川 吴洪特 张万忠 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期761-765,共5页
通过两步法合成了高纯度氯化二甲基二烯丙基铵(DM),提出适宜DM提纯的流程为减压蒸馏、水蒸气蒸馏、活性炭吸附。水蒸气蒸馏时溶液pH在11左右时,DM单体中杂质(特别是强阻聚性化合物烯丙醇)的含量明显减少。利用过硫酸钾-亚硫酸氢钠(KPS-... 通过两步法合成了高纯度氯化二甲基二烯丙基铵(DM),提出适宜DM提纯的流程为减压蒸馏、水蒸气蒸馏、活性炭吸附。水蒸气蒸馏时溶液pH在11左右时,DM单体中杂质(特别是强阻聚性化合物烯丙醇)的含量明显减少。利用过硫酸钾-亚硫酸氢钠(KPS-RH)引发体系引发DM与丙烯酰胺(AM)的共聚反应,在n(AM)∶n(DM)=4∶1、温度30℃、时间6h时,其适宜的共聚条件为:w(AM+DM)=40%;w(KPS)=0.010%。使用高活性偶氮二异丁脒二盐酸盐-亚硫酸氢钠(A IBA.2HC l-RH)引发体系引发共聚反应,共聚物的特性粘数可达11.6dL/g;采用聚酰胺-胺类大分子单体(PAA)-过硫酸铵(NPS)引发体系,共聚物的特性粘数高达15.3dL/g。 展开更多
关键词 氯化甲基丙基 丙烯酰胺 合成 共聚 引发体系
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壳聚糖与二甲基二烯丙基氯化铵接枝共聚物 被引量:11
15
作者 舒红英 唐星华 付若鸿 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期734-736,共3页
The title copolymer was synthesized by grafting dimethyldiallylammonium chloride onto chitosan with ammonium cerium nitrate as initiator. The effects of reaction temperature, pH and concentration of initiator on produ... The title copolymer was synthesized by grafting dimethyldiallylammonium chloride onto chitosan with ammonium cerium nitrate as initiator. The effects of reaction temperature, pH and concentration of initiator on product yield were examined. The optimum conditions were as follows:90 ℃, concentration of initiator 5×10 -4 mol/L, pH=6. The flocculation experiments on the fermentation wastewater showed that flocculabi- lity of the chitosan graft copolymer was better than the chitosan itself and the flocculation treatment could be carried out at lower dosage and wider pH range. 展开更多
关键词 壳聚糖 甲基丙基氯化铵 接枝共聚物 絮凝
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三甲基烯丙基氯化铵-丙烯酰胺共聚物的合成与结构表征 被引量:12
16
作者 王正辉 胡星琪 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1995年第1期24-28,共5页
报道了三甲基烯丙基氟化铵(TM)的制备及其与丙烯酰胺的共聚。对TM的合成条件进行了探讨,对引发体系、温度,单体配比对共聚反应的影响进行了研究,并用IR、NMR、差热分析及化学分析方法对其结构进行了表征。
关键词 甲基 丙基 氯化铵 丙烯酰胺 共聚物 合成 结构
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阳离子淀粉-二甲基二烯丙基氯化铵接枝共聚物的研究 被引量:19
17
作者 马喜平 胡星琪 徐俊 《化学世界》 CAS CSCD 1997年第8期422-425,共4页
本文采用硫酸高铈为引发剂,合成了淀粉接枝二甲基二烯丙基氯化铵阳离子共聚物。研究了引发剂浓度、pH值、反应温度对接枝效率的影响,探讨了反应机理。
关键词 淀粉 甲基 丙基 氯化铵 阳离子 共聚物
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吸收剂量和反应物浓度对淀粉接枝丙烯酰胺及二甲基二烯丙基氯化铵的影响 被引量:3
18
作者 遆永周 宋伟强 +2 位作者 吕晓华 邓刚 孟闯 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 2012年第2期103-107,共5页
采用水溶液辐射接枝技术,将丙烯酰胺(AM)和二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)接枝到淀粉(St)大分子上,制备了St-AM-DMDAAC三元共聚物。采用重量法和滴定法研究了吸收剂量及反应物浓度对接枝效果的影响。接枝共聚物的接枝率(G)、接枝效率(E)... 采用水溶液辐射接枝技术,将丙烯酰胺(AM)和二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)接枝到淀粉(St)大分子上,制备了St-AM-DMDAAC三元共聚物。采用重量法和滴定法研究了吸收剂量及反应物浓度对接枝效果的影响。接枝共聚物的接枝率(G)、接枝效率(E)和产率(Y)随吸收剂量的增加,先增加后下降;与之相反,阳离子化度(CD)和DMDAAC的接枝效率(RE)是先下降后上升。反应物浓度高时,接枝参数(包括G、E、Y和CD、RE)值都增大;低浓度时,这些值都减小,而且随浓度改变,变化不明显。 展开更多
关键词 辐射接枝 淀粉 丙烯酰胺 甲基丙基氯化铵
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二乙基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺、丙烯酸共聚竞聚率 被引量:5
19
作者 刘立华 许中坚 龚竹青 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期196-199,共4页
以过硫酸铵为引发剂,在水溶液体系中二乙基二烯丙基氯化铵(DEDAAC)分别与丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)和丙烯酸钠(AANa)进行自由基共聚合。采用元素分析法分别测定了在低转化率时,不同单体摩尔比条件下共聚物的组成,得到了相应的共聚物组... 以过硫酸铵为引发剂,在水溶液体系中二乙基二烯丙基氯化铵(DEDAAC)分别与丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)和丙烯酸钠(AANa)进行自由基共聚合。采用元素分析法分别测定了在低转化率时,不同单体摩尔比条件下共聚物的组成,得到了相应的共聚物组成曲线;通过Kelen-Tudos方法求得相应共聚体系的单体竞聚率。结果表明,DEDAAC与AM共聚竞聚率r_(DE)=0.31、r_(AW)=5.27,与AA的竞聚率r_(DE)=0.28、r_(AA)=5.15,与AANa的竞聚率r_(DE)=0.40、r_(AANa)=3.97;DEDAAC结构单元在共聚物中的摩尔分数均比在单体混合物中低, DEDAAC的活性远低于AM、AA和AANa。其主要原因是DEDAAC具有较强的自阻聚和链转移作用、较大的空间位阻以及DEDAAC与增长链间较大的末端与前末端效应。以上每个体系中2个单体的竞聚率的积均大于1,因此,DEDAAC与AM、AA和AANa等共聚为非理想共聚,得到的产物均为近似无规共聚物。 展开更多
关键词 乙基丙基氯化铵 丙烯酰胺 丙烯 共聚 竞聚率
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丙烯酰胺-二甲基二烯丙基氯化铵反相微乳液体系的制备及表征 被引量:16
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作者 蔡英明 张兴英 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期579-583,共5页
采用石油醚为连续相、失水山梨糖醇酐单油酸酯(Span80)和聚氧乙烯失水山梨醇单硬脂酸酯(Tween80)为复合乳化剂、正已醇为助乳化剂,建立了丙烯酰胺(AM)和二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)反相微乳液体系。使用Zeta电位/粒度/相... 采用石油醚为连续相、失水山梨糖醇酐单油酸酯(Span80)和聚氧乙烯失水山梨醇单硬脂酸酯(Tween80)为复合乳化剂、正已醇为助乳化剂,建立了丙烯酰胺(AM)和二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)反相微乳液体系。使用Zeta电位/粒度/相对分子质量分析仪对该体系的形成及聚合过程中乳胶粒子粒径及其分布进行了测试。实验结果表明,当体系达到微乳液状态时,体系主要由10~100nm的单体微珠及少量粒径小于10nm的胶束组成;随聚合过程的进行,胶束消失,乳胶粒子体积增大。乳胶粒子体积的增大主要是通过扩散和碰撞两种机理完成的。最佳的复合乳化剂亲水-亲油平衡值为8.045,复合乳化剂在油相中的质量分数为33%,助乳化剂在油相中的质量分数为1.6%。在此条件下达到微乳液状态时的水相增容体积最大。 展开更多
关键词 丙烯酰胺 甲基丙基氯化铵 反相微乳液聚合
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