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甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵和丙烯酰胺的光辅助引发聚合 被引量:16
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作者 刘福胜 李志文 于世涛 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期22-25,共4页
以丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为原料,在金属卤化物灯照射和引发剂作用下,通过水溶液聚合法合成阳离子型聚丙烯酰胺P(AM-DMC)。考察了单体质量分数、引发温度、引发剂质量分数、溶液pH值和单体配比等对聚合物特性... 以丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为原料,在金属卤化物灯照射和引发剂作用下,通过水溶液聚合法合成阳离子型聚丙烯酰胺P(AM-DMC)。考察了单体质量分数、引发温度、引发剂质量分数、溶液pH值和单体配比等对聚合物特性黏数和溶解性的影响。在单体质量分数30%,阳离子度10%~30%,引发剂质量分数0.0048%,pH值4,引发温度15℃条件下,产物的特性黏数可达10dL/g以上,溶解时间低于40min。用红外光谱对聚合物的结构进行了确认。 展开更多
关键词 光引发 丙烯 甲基丙烯甲基氯化铵 阳离子聚丙烯
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丙烯酰胺与2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵在柠檬酸钾溶液中的沉淀聚合 被引量:5
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作者 杨超 黎钢 +2 位作者 何彦刚 金付强 左妍妍 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期151-155,共5页
以(NH4)2S2O8-Na2SO3为氧化还原引发剂,通过非离子单体丙烯酰胺(AM)与阳离子单体2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)在柠檬酸钾溶液中的沉淀聚合,制备了阳离子聚电解质聚(2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵-丙烯酰胺)[P(DMC-AM)]。利用... 以(NH4)2S2O8-Na2SO3为氧化还原引发剂,通过非离子单体丙烯酰胺(AM)与阳离子单体2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)在柠檬酸钾溶液中的沉淀聚合,制备了阳离子聚电解质聚(2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵-丙烯酰胺)[P(DMC-AM)]。利用溶解度参数原理,得知聚合物[P(DMC-AM)]在柠檬酸钾溶液中的溶解量远小于单体的溶解量,同时探讨了聚合物[P(DMC-AM)]在柠檬酸钾溶液中沉淀分离的机理。通过考察单体总转化率的影响因素,得到最佳的反应条件:柠檬酸钾质量分数57%,m((NH4)2S2O8)∶m(Na2SO3)=1∶1,引发剂总质量分数0.10%,单体总质量分数3%,单体配比m(DMC)∶m(AM)=3∶1,反应温度50℃,反应时间2h。在此条件下,DMC和AM的总转化率为86.4%。通过红外光谱分析验证,所得聚合物为[P(DMC-AM)]。 展开更多
关键词 柠檬酸钾溶液 沉淀聚合 丙烯 2-甲基丙烯甲基氯化铵 引发剂
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等离子体引发丙烯酰胺与2-甲基-丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵水溶液聚合 被引量:7
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作者 何彦刚 黎钢 +2 位作者 杨超 张广清 陈树东 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1046-1049,共4页
研究了等离子体引发丙烯酰胺(AM)和2-甲基-丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)水溶液聚合制备线性阳离子聚电解质的工艺方法。测定了不同反应压力下反应液的沸点,得到最佳的反应压力为133Pa;优化了引发聚合的条件:放电时间40s、放电功率60W... 研究了等离子体引发丙烯酰胺(AM)和2-甲基-丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)水溶液聚合制备线性阳离子聚电解质的工艺方法。测定了不同反应压力下反应液的沸点,得到最佳的反应压力为133Pa;优化了引发聚合的条件:放电时间40s、放电功率60W、反应溶液pH=4.5、w(AM+DMC)=30%、m(AM)∶m(DMC)=1∶1、聚合时间24h、聚合温度40℃。在优化条件下,聚合物的最高特性粘数为966cm3/g。探索了等离子体引发AM-DMC水溶液聚合的机理:AM与水溶液中H+结合形成的HAM自由基起引发作用,进而与AM或DMC单体进行反应,生成线性聚合物。 展开更多
关键词 等离子体引发聚合 阳离子聚电解质 水溶液聚合 丙烯 2-甲基-丙烯甲基氯化铵
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反相乳液聚合法制备丙烯酰胺-丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵共聚物絮凝剂 被引量:15
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作者 巩冠群 尹家贵 张英杰 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期16-18,共3页
用壬基酚聚氧化乙烯醚作乳化剂 ,偶氮二异丁腈过氧化苯甲酰为引发剂 ,煤油为油相介质 ,对丙烯酰胺(AM)丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵盐 (AQ)的反相乳液共聚系统进行初步研究。乳化综合效果以共聚温度 2 9℃ ,乳化剂质量分数 1 1 %~ 1 3 %... 用壬基酚聚氧化乙烯醚作乳化剂 ,偶氮二异丁腈过氧化苯甲酰为引发剂 ,煤油为油相介质 ,对丙烯酰胺(AM)丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵盐 (AQ)的反相乳液共聚系统进行初步研究。乳化综合效果以共聚温度 2 9℃ ,乳化剂质量分数 1 1 %~ 1 3 %时最好 ;产物对中国管道二公司生化污泥处理絮凝结果表明 ,在单体总质量分数为 40 % ,AM/AQ(摩尔比 ) =4∶ 6时上清液最多 ,絮团大、滤饼含水率低 ,处理后 展开更多
关键词 反相乳液聚合法 制备 絮凝剂 偶氮二异丁腈-过氧化苯甲 生化污泥处理 丙烯胺-丙烯甲基氯化铵共聚物
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淀粉/丙烯酰胺/丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵多元共聚物的合成 被引量:8
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作者 宋晶晶 马希晨 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期7-10,共4页
采用自制的过硫酸盐引发剂,通过溶液聚合反应制备了淀粉/丙烯酰胺(AM)/丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)三元共聚物,用红外光谱对接枝共聚物进行了表征。最佳反应条件为:引发剂用量为反应物固含量的0.10,,m(丙烯酰胺):m(丙烯酰氧乙基... 采用自制的过硫酸盐引发剂,通过溶液聚合反应制备了淀粉/丙烯酰胺(AM)/丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)三元共聚物,用红外光谱对接枝共聚物进行了表征。最佳反应条件为:引发剂用量为反应物固含量的0.10,,m(丙烯酰胺):m(丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵):m(淀粉)=4.2:2.8:3,反应温度55℃,反应时间4h,产物收率92.2%,转化率97.31%,接枝率142.3%,特性粘数446.9mL/g%,阳离子度可达22.1%。该共聚物用于处理炼油污水效果好于聚丙烯酰胺类絮凝剂。 展开更多
关键词 淀粉 丙烯 丙烯甲基氯化铵 接枝共聚 溶液聚合
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等离子体引发聚合2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵的研究 被引量:2
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作者 何彦刚 黎钢 +3 位作者 杨超 杨芳 禹雪晴 白雪 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期41-44,共4页
研究了等离子体引发聚合2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC).测定了不同放电时间与放电功率时反应室温度的变化方程,发现反应室温度变化是影响聚合产物P(DMC)性质的主要因素之一。反应室温度低于130℃.P(DMC)为线性。最高特... 研究了等离子体引发聚合2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC).测定了不同放电时间与放电功率时反应室温度的变化方程,发现反应室温度变化是影响聚合产物P(DMC)性质的主要因素之一。反应室温度低于130℃.P(DMC)为线性。最高特性黏数为420.2cm^3/g,反应室温度为130℃~200℃,P(DMC)为交联性吸水树脂。吸水率为15g/g.优化了线性产物的反应条件:放电时间60s,放电功率60w,此时反应室温度为80℃。并经计算验证了等离子体引发聚合DMC理论可行. 展开更多
关键词 等离子体引发聚合 反应室温度变化 2-甲基丙烯甲基氯化铵 放电时间 放电功率
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丙烯酰胺-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵反相乳液聚合的工艺条件 被引量:1
7
作者 惠泉 刘福胜 +1 位作者 于世涛 曹雪莲 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期58-62,共5页
采用氧化还原引发剂,反相乳液聚合法制备了丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)的共聚物。较佳工艺条件为:采用Span-80/Tween-80作为乳化剂,用量7.3%,引发剂为K2S2O8/CH3NaO3S·2H2O,用量0.020%,ω(... 采用氧化还原引发剂,反相乳液聚合法制备了丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)的共聚物。较佳工艺条件为:采用Span-80/Tween-80作为乳化剂,用量7.3%,引发剂为K2S2O8/CH3NaO3S·2H2O,用量0.020%,ω(总单体)=45%,n(AM):n(DMC)=9:1,油水质量比1:2,反应时间4h。在上述条件下,产物Mη可达3.392×10^6,单体转化率达97.2%。采用FT—IR对产物的结构进行了表征,并利用粒度分布仪对反相乳液粒子的粒度分布和乳液稳定性进行了分析。 展开更多
关键词 丙烯 甲基丙烯甲基氯化铵 阳离子聚丙烯 反相乳液
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聚[2-(丙烯酰氧基)乙基]三甲基氯化铵-乙二醇二甲基丙烯酸酯整体柱固相萃取结合高效液相色谱法测定尿液中3种苯二氮■类药物 被引量:1
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作者 杜梨 李娜 +4 位作者 刘美琨 王翰云 张倩影 王曼曼 王学生 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期1343-1348,共6页
以[2-(丙烯酰氧基)乙基]三甲基氯化铵(DAC)为单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂在注射器中制备聚合物整体柱,用其固相萃取尿液中溴西泮(BRZ)、劳拉西泮(LRZ)和地西泮(DZP)3种苯二氮[艹卓]类药物(BZDs),并采用高效液相色谱法(HPLC... 以[2-(丙烯酰氧基)乙基]三甲基氯化铵(DAC)为单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂在注射器中制备聚合物整体柱,用其固相萃取尿液中溴西泮(BRZ)、劳拉西泮(LRZ)和地西泮(DZP)3种苯二氮[艹卓]类药物(BZDs),并采用高效液相色谱法(HPLC)分析。实验考察了整体柱聚合时间及固相萃取条件(淋洗溶液、洗脱溶剂种类和体积)对BZDs萃取效率的影响。结果表明,仅聚合4 h得到的整体柱对BZDs吸附效率为100%。取尿液样品4 mL上样,用4 mL H2O冲洗,1 mL乙酸乙酯洗脱,采用高效液相色谱分析。在最优条件下,3种BZDs在4.0~1 000 ng/mL范围内线性关系良好(r=0.999),检出限(S/N=3)和定量限(S/N=10)分别为1.0~1.2 ng/mL和3.3~4.0 ng/mL;在10、25和50 ng/mL加标水平下回收率为81.4%~102%,日内(n=3)和日间(n=3)相对标准偏差分别为1.2%~4.5%和2.5%~8.3%。该整体柱可对尿液中3种BZDs有效净化,且富集达12~15倍。方法构筑的聚合物整体柱制备简单,萃取高效,可成功用于尿液中3种BZDs的分析。 展开更多
关键词 高效液相色谱 固相萃取 聚合物整体柱 [2-(丙烯氧基)]甲基氯化铵 苯二氮[艹卓]类药物 尿液
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(2-甲基丙烯酰氧基-β-羟丙基)三甲基氯化铵与丙烯酰胺共聚反应的竞聚率
9
作者 毛国梁 吴韦 +2 位作者 江洋 娄清香 黎钢 《大庆石油学院学报》 CAS 北大核心 2003年第1期26-28,共3页
采用Yezrielev修正的Fineman -Ross微分法 ,在实验的基础上测算了阳离子单体 (2 -甲基丙烯酰氧基 -β -羟丙基 )三甲基氯化铵 (DMHC)与丙烯酰胺 (AM)共聚反应时的竞聚率 .该反应以 (NH4 ) 2 S2 O8与Na2 SO3为引发剂 ,于 40℃水溶液中将... 采用Yezrielev修正的Fineman -Ross微分法 ,在实验的基础上测算了阳离子单体 (2 -甲基丙烯酰氧基 -β -羟丙基 )三甲基氯化铵 (DMHC)与丙烯酰胺 (AM)共聚反应时的竞聚率 .该反应以 (NH4 ) 2 S2 O8与Na2 SO3为引发剂 ,于 40℃水溶液中将两种单体按不同的量配比 ,进行自由基共聚合反应 ,得到的DMHC的竞聚率为 0 .17± 0 .10 ,AM的竞聚率为 1.13± 0 .16.结果表明 ,这两种单体具有较好的共聚特性 . 展开更多
关键词 (2-甲基丙烯-β-经丙)甲基氯化铵 丙烯 共聚反应 竞聚率 阳离子聚合物
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甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵/丙烯酰胺反相乳液的聚合及表征 被引量:1
10
作者 李朝艳 王玉鹏 +2 位作者 于跃芹 许军 武玉民 《青岛科技大学学报(自然科学版)》 CAS 2005年第1期31-35,共5页
以Span 80、OP 10为乳化剂,K2S2O8、Na2S2O4、V 044为引发剂,以汽油为分散介质, 用反相乳液聚合法制备出甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵 /丙烯酰胺共聚物,并且用粒度分布仪及红外光谱进行了分析表征。结果显示,随乳化剂用量及引发剂用量... 以Span 80、OP 10为乳化剂,K2S2O8、Na2S2O4、V 044为引发剂,以汽油为分散介质, 用反相乳液聚合法制备出甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵 /丙烯酰胺共聚物,并且用粒度分布仪及红外光谱进行了分析表征。结果显示,随乳化剂用量及引发剂用量增加,共聚物相对分子质量下降;乳胶粒子大小受引发剂、乳化剂、交联剂的加量及放置时间等条件的影响而变化。 展开更多
关键词 丙烯 甲基丙烯甲基氯化铵 反相乳液聚合
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不同特性黏度聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵的制备 被引量:1
11
作者 苏耿 姜亚洁 +4 位作者 鞠洪斌 王亚魁 於水新 骆晔媛 耿涛 《印染助剂》 CAS 2021年第3期15-18,共4页
以甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)作为单体,通过自由基聚合制备了聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(PDMC),并用红外光谱和核磁共振氢谱进行结构表征。采用正交实验考察DMC用量、反应温度、引发剂和引发助剂用量对PDMC特性黏度的影响... 以甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)作为单体,通过自由基聚合制备了聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(PDMC),并用红外光谱和核磁共振氢谱进行结构表征。采用正交实验考察DMC用量、反应温度、引发剂和引发助剂用量对PDMC特性黏度的影响。结果表明:当单体用量为40%、反应温度为65℃、K_(2)S_(2)O_(8)用量为0.70%(对DMC质量)、Na_(4)EDTA用量为0.04%(对DMC质量)、反应时间为5 h时,PDMC的特性黏度为1.81 dL/g。在正交实验优化的基础上,采用不同用量的DMC制备了不同特性黏度的PDMC。PDMC对硅藻土废水有良好的絮凝能力,在絮凝实验条件相同的情况下,特性黏度越大,絮凝效果越好。 展开更多
关键词 甲基丙烯甲基氯化铵 自由聚合 特性黏度 絮凝能力
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甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵的高效液相色谱分析方法 被引量:1
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作者 徐馨 马政生 岳娜 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期380-384,共5页
采用Acclaim^(TM) Surfactant Plus色谱柱(4.6 mm×250 mm×5μm)和紫外检测器,研究了测定甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)含量的高效液相色谱分析方法,流动相为0.1 mol/L的乙酸铵溶液-乙腈(用乙酸调至pH至5.00),检测波长为2... 采用Acclaim^(TM) Surfactant Plus色谱柱(4.6 mm×250 mm×5μm)和紫外检测器,研究了测定甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)含量的高效液相色谱分析方法,流动相为0.1 mol/L的乙酸铵溶液-乙腈(用乙酸调至pH至5.00),检测波长为210 nm、柱温为30℃。实验结果表明,在50~250 mg/L范围内,DMC的质量浓度与峰面积呈现良好的线性关系,相关系数为0.999 4,平均加标回收率为91.3%~108.4%,相对标准偏差为0.25%~0.34%,检出限为0.050 5 mg/L。该方法快速、准确、重现性高,可用于科研及生产领域中DMC的定性定量分析。 展开更多
关键词 高效液相色谱 甲基丙烯甲基氯化铵 表面活性剂
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等离子体引发的丙烯酰胺-氯化2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基铵水溶液聚合
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作者 何彦刚 黎钢 +1 位作者 杨超 张广清 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期48-51,共4页
研究了等离子体引发水溶液中丙烯酰胺(AM)和氯化2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基铵(DMC)聚合制备线性阳离子型聚电解质的工艺方法.在放电时间40 s,放电功率84 W,反应室压力为133 Pa,单体配比为1:1条件下优化了后聚合条件,较佳结果为:总单体质... 研究了等离子体引发水溶液中丙烯酰胺(AM)和氯化2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基铵(DMC)聚合制备线性阳离子型聚电解质的工艺方法.在放电时间40 s,放电功率84 W,反应室压力为133 Pa,单体配比为1:1条件下优化了后聚合条件,较佳结果为:总单体质量分数为30%,聚合时间24 h,聚合温度40℃,pH值4~4.5.所得聚合物Mn最高为2.28×106.并推测了等离子体引发AM-DMC的机理. 展开更多
关键词 等离子体引发聚合 阳离子聚电解质线性丙烯氯化2-甲基丙烯甲基
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聚甲基丙烯酰氧乙基苄基二甲基氯化铵与核酸相互作用的共振光散射光谱及分析应用
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作者 闫秋君 宋功武 《胶体与聚合物》 2007年第3期36-38,共3页
用核酸与聚阳离子聚甲基丙烯酰氧乙基苄基二甲基氯化铵(PMBDAC)的相互作用导致共振光散射(RLS)增强的现象来测定核酸。考察了pH值、PMBDAC浓度和离子强度对体系共振光散射强度的影响。在优化条件下,建立了用RLS光谱测定微量核酸的新方... 用核酸与聚阳离子聚甲基丙烯酰氧乙基苄基二甲基氯化铵(PMBDAC)的相互作用导致共振光散射(RLS)增强的现象来测定核酸。考察了pH值、PMBDAC浓度和离子强度对体系共振光散射强度的影响。在优化条件下,建立了用RLS光谱测定微量核酸的新方法。方法的抗干扰能力较强,可允许大部分的常见金属离子、核苷酸、氨基酸、糖、蛋白质等干扰物质的存在。 展开更多
关键词 核酸 甲基丙烯甲基氯化铵 共振光散射
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(3-脱氢枞酰氧基-2-羟基)丙基三甲基氯化铵的合成及其表面活性
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作者 闵邓昊 蔡照胜 +1 位作者 陈玉湘 张晨阳 《化学世界》 CAS CSCD 2017年第11期653-658,共6页
通过脱氢枞酸钠(DHANa)和3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CTA)反应,以制备(3-脱氢枞酰氧基-2-羟基)丙基三甲基氯化铵(DHAHPTMC),考察了溶剂类型、反应温度和时间及物料比对产物收率的影响,用FTIR和~1H NMR表征了产物结构,表面张力法研究了... 通过脱氢枞酸钠(DHANa)和3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CTA)反应,以制备(3-脱氢枞酰氧基-2-羟基)丙基三甲基氯化铵(DHAHPTMC),考察了溶剂类型、反应温度和时间及物料比对产物收率的影响,用FTIR和~1H NMR表征了产物结构,表面张力法研究了产物的表面活性。实验结果表明,当CTA与DHANa物质的量比为3.0,异戊醇为反应溶剂,在回流条件下反应12.0h,DHAHPTMC的收率可达82%;研究结果还表明,DHAHPTMC的临界胶束浓度(cmc)为4.25×10^(-3)mol/L,cmc时对应的表面张力(γ_(cmc))为38.62 mN/m,能够实现的最低表面张力(γ_(min))在36.6mN/m左右。 展开更多
关键词 脱氢枞酸 3-氯-2-羟丙甲基氯化铵 (3-脱氢枞氧基-2-羟)丙甲基氯化铵
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含聚氧乙烯支链阳离子聚丙烯酰胺微粒的合成 被引量:5
16
作者 彭晓宏 盘思伟 +1 位作者 佘娜 沈家瑞 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第8期7-9,15,共4页
采用反相微乳液共聚合法合成了粒径 4 0~ 90nm、多分散系数 0 .5 6~ 0 .6 5的含聚氧乙烯支链交联阳离子聚丙烯酰胺纳米微粒 .透射电子显微镜观测表明该微粒具有球状结构 .FTIR谱和13 CNMR谱的测试结果证明所合成的微粒是由丙烯酰胺、... 采用反相微乳液共聚合法合成了粒径 4 0~ 90nm、多分散系数 0 .5 6~ 0 .6 5的含聚氧乙烯支链交联阳离子聚丙烯酰胺纳米微粒 .透射电子显微镜观测表明该微粒具有球状结构 .FTIR谱和13 CNMR谱的测试结果证明所合成的微粒是由丙烯酰胺、聚氧乙烯大单体、丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵和N ,N′ 亚甲基双丙烯酰胺 4种链节所组成 。 展开更多
关键词 聚氧烯大单体 丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵 反相微乳液聚合 交联 丙烯 微粒
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高性能含硅、氟甲基丙烯酸酯共聚物的研究 被引量:15
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作者 黄月文 刘伟区 +1 位作者 寇勇 罗广建 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期32-35,共4页
制备了γ-甲基丙烯酰氧基丙基三(三甲基硅基)硅烷W D、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷及其与甲基丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸异丁酯和含氟甲基丙烯酸酯的共聚物,通过IR、水接触角、吸水率、铅笔硬度和DSC等手段研究了共聚工艺、含... 制备了γ-甲基丙烯酰氧基丙基三(三甲基硅基)硅烷W D、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷及其与甲基丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸异丁酯和含氟甲基丙烯酸酯的共聚物,通过IR、水接触角、吸水率、铅笔硬度和DSC等手段研究了共聚工艺、含氟单体、硅烷单体及催化交联剂对共聚物膜表面性能和力学性能的影响。延迟滴加有机硅单体尤其是W D和含氟单体可使低用量硅氟单体下的共聚物膜表面憎水性大大增强;催化交联剂可使共聚物的玻璃化温度从31.21℃提高到53.12℃,膜的铅笔硬度达到4H以上。 展开更多
关键词 γ-甲基丙烯氧基(甲基)硅烷 γ-甲基丙烯氧基氧基硅烷 含氟甲基丙烯酸酯 表面性能
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泡沫体系分散聚合制备两性聚丙烯酰胺 被引量:14
18
作者 陶征红 彭晓宏 +2 位作者 李立 林裕卫 陈小刚 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第9期877-880,共4页
采用泡沫体系分散聚合法,用丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵(DAC)、丙烯酰胺(AM)、丙烯酸钠、丙烯酸(AA)制备了相对分子质量小且溶解性好的两性聚丙烯酰胺(P(DAC-AM-AA))。探讨了初始体系温度、NaHCO3用量、引发剂(NH4)2S2O8用量、分散剂PF1... 采用泡沫体系分散聚合法,用丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵(DAC)、丙烯酰胺(AM)、丙烯酸钠、丙烯酸(AA)制备了相对分子质量小且溶解性好的两性聚丙烯酰胺(P(DAC-AM-AA))。探讨了初始体系温度、NaHCO3用量、引发剂(NH4)2S2O8用量、分散剂PF127(聚氧化乙烯-氧化丙烯)用量、AM用量对产物特性黏数和单体总转化率的影响。实验结果表明,升高初始体系温度和增加NaHCO3用量均可提高产物特性黏数和单体总转化率;增加引发剂(NH4)2S2O8用量,单体总转化率增加,但产物特性黏数降低;分散剂PF127用量对反应结果的影响不大;随AM用量的增加,产物特性黏数和单体总转化率均先增加后降低。 展开更多
关键词 丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵 丙烯 丙烯 泡沫体系 分散聚合 两性聚丙烯 特性黏数
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反相乳液聚合制备高相对分子质量和高阳离子度的聚丙烯酰胺 被引量:15
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作者 段文猛 邓清月 +1 位作者 李爽 马中亮 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期968-973,共6页
以丙烯酰胺(AM)和丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)为单体,采用反相乳液聚合制备了高相对分子质量和高阳离子度的聚丙烯酰胺(P(AM-DAC);考察了乳化剂和引发剂的种类,乳化剂、引发剂、AM和阳离子单体DAC用量,乳化剂亲水亲油平衡值(HLB)对P(... 以丙烯酰胺(AM)和丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)为单体,采用反相乳液聚合制备了高相对分子质量和高阳离子度的聚丙烯酰胺(P(AM-DAC);考察了乳化剂和引发剂的种类,乳化剂、引发剂、AM和阳离子单体DAC用量,乳化剂亲水亲油平衡值(HLB)对P(AM-DAC)的特性黏数的影响。实验结果表明,含脂肪醇聚氧乙烯醚(MOA)-3/MOA-9复合乳化剂的乳液体系稳定性最好,偶氮二异丁基脒盐酸盐(V-50)的引发效果最好。采用正交实验确定了最佳合成条件:MOA-3/MOA-9复合乳化剂质量分数(基于反应体系的总质量)和HLB值分别为4.8%和8.6、AM和DAC的总质量分数为40%(基于反应体系的总质量)、V-50质量分数为0.09%(基于单体的总质量)、DAC摩尔分数55%(基于单体总的物质的量)。在最佳合成条件下合成的P(AM-DAC)的特性黏数最大(1378.7 mL/g),对含聚污水的絮凝效果好。 展开更多
关键词 丙烯 丙烯甲基氯化铵 反相乳液聚合 高阳离子度 丙烯
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油田用两性聚丙烯酰胺的合成及性能 被引量:10
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作者 王玉峰 胡惠仁 +1 位作者 张红杰 刘国 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期6-10,共5页
针对驱油用部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)耐温抗盐性差的缺点,以偶氮二异丁腈、过氧化氢和氯化亚铁为引发剂,叔丁醇为链转移剂,脲为助溶剂,以丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为单体,通... 针对驱油用部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)耐温抗盐性差的缺点,以偶氮二异丁腈、过氧化氢和氯化亚铁为引发剂,叔丁醇为链转移剂,脲为助溶剂,以丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为单体,通过水溶液聚合法制得相对分子质量大于10×106、溶解性较好的两性聚丙烯酰胺。较佳工艺条件为:w(总单体)=35%[m(AM)/m(AMPS)/m(DMC)=0.8/0.15/0.05], w(偶氮二异丁腈)=(7~10.5)×10-5,w(过氧化氢)=(2.8~4.2)×10-5,w(叔丁醇)=0.035%~0.07%,w (脲)=1.4%~2.1%,w(EDTA)=0.035%;引发温度为2~5℃,pH=6~7。结果表明,自制两性聚丙烯酰胺较HPAM的耐温耐盐性能有了明显提高。 展开更多
关键词 两性聚丙烯 丙烯 2-丙烯-2-甲基丙磺酸 甲基丙烯甲基氯化铵
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