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哌啶链接1,2,3-三氮唑化合物的合成及抗细菌活性
被引量:
5
1
作者
贾淑红
李翠平
+2 位作者
何兴
毛龙飞
徐桂清
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第2期158-163,共6页
以丙二酸环异丙酯为起始原料,通过酯化生成甲酰乙酸叔丁酯衍生物(2a-2e);2再与4-叠氮基-1-Boc基哌啶在碳酸钾催化下经"点击反应"生成Boc-哌啶链接1,2,3-三氮唑衍生物(3a-3e);3在三氟乙酸作用下脱Boc基团,生成一系列新型哌啶链...
以丙二酸环异丙酯为起始原料,通过酯化生成甲酰乙酸叔丁酯衍生物(2a-2e);2再与4-叠氮基-1-Boc基哌啶在碳酸钾催化下经"点击反应"生成Boc-哌啶链接1,2,3-三氮唑衍生物(3a-3e);3在三氟乙酸作用下脱Boc基团,生成一系列新型哌啶链接1,2,3-三氮唑化合物(4a-4e)。所得到的5种化合物均未有文献报道,结构通过1H NMR,ESI-MS和元素分析进行表征。生物活性测试结果表明,五种化合物均有良好的抗细菌活性。
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关键词
丙二酸环异丙酯
“点击反应”
哌啶
1
2
3-三氮唑
抗细菌活性
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职称材料
题名
哌啶链接1,2,3-三氮唑化合物的合成及抗细菌活性
被引量:
5
1
作者
贾淑红
李翠平
何兴
毛龙飞
徐桂清
机构
河南师范大学化学化工学院
天方药业有限公司
出处
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第2期158-163,共6页
文摘
以丙二酸环异丙酯为起始原料,通过酯化生成甲酰乙酸叔丁酯衍生物(2a-2e);2再与4-叠氮基-1-Boc基哌啶在碳酸钾催化下经"点击反应"生成Boc-哌啶链接1,2,3-三氮唑衍生物(3a-3e);3在三氟乙酸作用下脱Boc基团,生成一系列新型哌啶链接1,2,3-三氮唑化合物(4a-4e)。所得到的5种化合物均未有文献报道,结构通过1H NMR,ESI-MS和元素分析进行表征。生物活性测试结果表明,五种化合物均有良好的抗细菌活性。
关键词
丙二酸环异丙酯
“点击反应”
哌啶
1
2
3-三氮唑
抗细菌活性
Keywords
2
2-dimethyl-1
3-dioxane-4
6-dione
"click reaction"
piperidine
1H-1
2
3-triazole
antibacterial activity
分类号
O626.2 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
哌啶链接1,2,3-三氮唑化合物的合成及抗细菌活性
贾淑红
李翠平
何兴
毛龙飞
徐桂清
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2016
5
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参考文献
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