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益生菌联合蓝光治疗新生儿高胆红素血症的疗效及不良反应发生率分析 被引量:7
1
作者 陈玲 陈嵘峰 邓志威 《北方药学》 2019年第11期150-151,共2页
目的:探讨对新生儿高胆红素血症给予益生菌+蓝光联合治疗的疗效和不良反应发生率。方法:择取我院在2017年1月~2019年4月收治的108例新生儿高胆红素血症患者,按照住院先后顺序随机分为对照组和观察组,各54例。对照组给予单纯蓝光治疗,观... 目的:探讨对新生儿高胆红素血症给予益生菌+蓝光联合治疗的疗效和不良反应发生率。方法:择取我院在2017年1月~2019年4月收治的108例新生儿高胆红素血症患者,按照住院先后顺序随机分为对照组和观察组,各54例。对照组给予单纯蓝光治疗,观察组给予蓝光和益生菌联合治疗,对比分析治疗效果、治疗前后血清胆红素值以及安全性。结果:观察组的治疗有效率(92.59%)高于对照组(70.37%),差异有统计学意义,P<0.05;两组治疗前的血清胆红素值对比无显著差异,治疗后的第2天和第3天,观察组的血清胆红素均低于对照组,差异有统计学意义,P<0.05;两组接受治疗后的不良反应并无显著差异(P>0.05)。结论:对新生儿高胆红素血症给予益生菌+蓝光联合治疗,并无明显的不良反应,治疗效果值得临床肯定。 展开更多
关键词 益生菌 蓝光 新生儿 高胆红素血症 疗效 不良反应发生率
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切实减少药品不良反应发生率
2
作者 刘权莹 王夏玲 《中国社区医师》 2013年第29期3-4,共2页
药品安全与百姓健康息息相关,但是当前,基层医疗机构及医务人员对药品不良反应的认识仍然存在很多误区,对药品不良反应的报告也存在瞒报、漏报、虚报等现象,从而使药品不良反应长期处于“潜伏”状态,危害公众健康。作为临床一线的... 药品安全与百姓健康息息相关,但是当前,基层医疗机构及医务人员对药品不良反应的认识仍然存在很多误区,对药品不良反应的报告也存在瞒报、漏报、虚报等现象,从而使药品不良反应长期处于“潜伏”状态,危害公众健康。作为临床一线的工作人员,医生是药品不良反应“案发现场的第一见证人”,只有医生及时、规范上报药品不良反应,才能尽可能地避免药品不良反应事件的发生。 展开更多
关键词 药品安全 不良反应发生率 药品不良反应 基层医疗机构 不良反应事件 公众健康 医务人员 工作人员
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度普利尤单抗治疗特应性皮炎的疗效与不良反应发生率观察 被引量:1
3
作者 吴素萍 《中国实用医药》 2023年第20期131-134,共4页
目的观察度普利尤单抗治疗特应性皮炎的疗效与不良反应发生率。方法94例特应性皮炎患者,以随机数字表法分为对照组与观察组,每组47例。对照组采取常规治疗,观察组在对照组基础上采取度普利尤单抗治疗。对比两组患者瘙痒指数评分、严重... 目的观察度普利尤单抗治疗特应性皮炎的疗效与不良反应发生率。方法94例特应性皮炎患者,以随机数字表法分为对照组与观察组,每组47例。对照组采取常规治疗,观察组在对照组基础上采取度普利尤单抗治疗。对比两组患者瘙痒指数评分、严重程度和湿疹面积评分、病情状况评分、皮肤瘙痒缓解时间、皮肤破损缓解时间、生活质量评分及治疗效果。结果治疗后,观察组患者瘙痒指数评分(4.90±1.72)分、严重程度和湿疹面积评分(21.47±9.26)分、病情状况评分(10.79±1.64)分显著低于对照组的(6.17±1.93)、(27.52±9.18)、(15.41±1.38)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者皮肤瘙痒缓解时间(4.98±0.16)d、皮肤破损缓解时间(7.92±1.73)d短于对照组的(8.12±0.23)、(11.16±1.84)d,生活质量评分(3.41±1.12)分低于对照组的(7.34±1.28)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗总有效率为95.74%,高于对照组的80.85%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在特应性皮炎治疗中应用度普利尤单抗,能有效改善患者瘙痒指数评分、严重程度和湿疹面积评分、病情状况评分,缩短皮肤瘙痒和破损缓解时间,提高生活质量和治疗总有效率,可推广使用。 展开更多
关键词 度普利尤单抗 特应性皮炎 疗效 不良反应发生率
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二甲双胍治疗社区老年2型糖尿病效果观察及对不良反应发生率影响 被引量:6
4
作者 陆亚 张晓红 《中国社区医师》 2020年第7期75-75,77,共2页
目的:分析二甲双胍治疗社区老年2型糖尿病的临床效果。方法:2018年1-12月收治社区老年2型糖尿病患者280例,随机分为两组,各140例。试验组给予二甲双胍治疗,对照组给予瑞格列奈治疗。比较两组血糖水平及不良反应发生率。结果:试验组治疗... 目的:分析二甲双胍治疗社区老年2型糖尿病的临床效果。方法:2018年1-12月收治社区老年2型糖尿病患者280例,随机分为两组,各140例。试验组给予二甲双胍治疗,对照组给予瑞格列奈治疗。比较两组血糖水平及不良反应发生率。结果:试验组治疗后空腹血糖、餐后2 h血糖水平及不良反应发生率均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:二甲双胍治疗社区老年2型糖尿病,可减少不良反应的发生,有利于控制患者血糖水平。 展开更多
关键词 二甲双胍 社区 老年 2型糖尿病患者 不良反应发生率
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胺碘酮治疗急性心肌梗死后室性心律失常的疗效及不良反应发生率影响评价 被引量:4
5
作者 胡旭桦 周江敏 《中国社区医师》 2020年第5期36-36,38,共2页
目的:评价胺碘酮治疗急性心肌梗死后室性心律失常的疗效及不良反应发生率。方法:2018年4月-2019年7月收治急性心肌梗死后室性心律失常患者88例,随机分为两组,各44例。常态组接受利多卡因治疗;科研组接受胺碘酮治疗。比较两组临床疗效及... 目的:评价胺碘酮治疗急性心肌梗死后室性心律失常的疗效及不良反应发生率。方法:2018年4月-2019年7月收治急性心肌梗死后室性心律失常患者88例,随机分为两组,各44例。常态组接受利多卡因治疗;科研组接受胺碘酮治疗。比较两组临床疗效及不良反应发生率。结果:科研组治疗总有效率显著高于常态组,不良反应发生率显著低于常态组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:胺碘酮治疗急性心肌梗死后室性心律失常疗效确切,且不良反应发生率低。 展开更多
关键词 胺碘酮 急性心肌梗死 室性心律失常 疗效 不良反应发生率
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多西他赛联合SOX化疗方案对胃癌晚期患者生存周期及不良反应发生率的影响 被引量:3
6
作者 侯艳林 《北方药学》 2018年第6期158-159,共2页
目的:探讨多西他赛联合SOX化疗方案对胃癌晚期患者生存周期及不良反应发生率的影响。方法:选取2014年6月~2016年9月我院收治的90例胃癌晚期患者,按照治疗方案分组,各45例。对照组实施SOX化疗方案,观察组在对照组基础上联合多西他赛治疗... 目的:探讨多西他赛联合SOX化疗方案对胃癌晚期患者生存周期及不良反应发生率的影响。方法:选取2014年6月~2016年9月我院收治的90例胃癌晚期患者,按照治疗方案分组,各45例。对照组实施SOX化疗方案,观察组在对照组基础上联合多西他赛治疗。统计两组疾病控制率、生存周期以及不良反应发生率。结果:观察组疾病控制率88.89%(40/45)、平均生存周期(487.44±90.38)d高于对照组的71.11%(32/45)、(406.20±80.67)d,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率24.44%(11/45)与对照组的35.56%(16/45)相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对胃癌晚期采取多西他赛联合SOX化疗方案治疗可提高疾病控制率,延长生存周期,不增加不良反应发生率。 展开更多
关键词 多西他赛 SOX化疗方案 胃癌晚期 生存周期 不良反应发生率
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腹腔镜和小切口手术对胆结石患者的临床效果及不良反应发生率影响评价 被引量:1
7
作者 蔡谨辉 《中国社区医师》 2019年第16期24-24,26,共2页
目的:分析腹腔镜和小切口手术对胆结石患者的临床效果及不良反应发生率的影响。方法:2018年2-7月收治胆结石患者100例,分为观察组和对照组,各50例。分别实施腹腔镜手术治疗和小切口手术治疗。对比两组治疗效果。结果:观察组总有效率高... 目的:分析腹腔镜和小切口手术对胆结石患者的临床效果及不良反应发生率的影响。方法:2018年2-7月收治胆结石患者100例,分为观察组和对照组,各50例。分别实施腹腔镜手术治疗和小切口手术治疗。对比两组治疗效果。结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组各项指标低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:腹腔镜手术治疗胆结石疗效显著,还能降低术后不良反应发生率,促进患者康复。 展开更多
关键词 腹腔镜 小切口手术 胆结石 临床效果 不良反应发生率
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依达拉奉注射液联合促红细胞生长素对进展性缺血性卒中患者不良反应发生率的影响 被引量:1
8
作者 郑东焕 《北方药学》 2018年第3期155-155,3,共2页
目的:探究依达拉奉注射液联合促红细胞生长素对进展性缺血性卒中患者不良反应发生率的影响。方法:选择70例进展性缺血性卒中患者作为临床研究对象,按照随机序贯法分成两组,对照组(n=35)通过口服氯吡格雷予以治疗,观察组(n=35)采用依达... 目的:探究依达拉奉注射液联合促红细胞生长素对进展性缺血性卒中患者不良反应发生率的影响。方法:选择70例进展性缺血性卒中患者作为临床研究对象,按照随机序贯法分成两组,对照组(n=35)通过口服氯吡格雷予以治疗,观察组(n=35)采用依达拉奉联合促红细胞生长素予以治疗。并对两组临床治疗效果展开对比。结果:观察组痊愈例数及显效例数高于对照组,治疗有效率97.1%优于对照组的88.5%,可见观察组临床效果优于对照组,差异显著(P<0.05);两组均未出现不良反应,不存在显著差异(P>0.05)。结论:采用依达拉奉注射液联合促红细胞生长素治疗进展性缺血性脑卒中,能够显著提升治疗的速度,并不会产生药物不良反应,具有理想效果,在临床具有应用价值。 展开更多
关键词 依达拉奉 红细胞生长素 进展性缺血性卒中 不良反应发生率
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尼美舒利不良反应发生率高原因何在
9
作者 杨光致 《求医问药》 2011年第4期1-1,共1页
2010年12月,我国各大媒体均报道了一则关于“儿童退烧药尼美舒利不良反应发生率高”(以下简称“尼美舒利事件”)的消息。该消息称,仅2010年一年,我国就有上千名儿童使用尼美舒利时出现了不良反应,
关键词 不良反应发生率 尼美舒利 高原 退烧药 消息 儿童
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奥拉西坦对老年脑出血后认知功能障碍患者不良反应发生率及日常生活活动能力的改善作用
10
作者 唐欣 《北方药学》 2020年第6期153-154,共2页
目的:探究奥拉西坦对老年脑出血后认知功能障碍患者不良反应发生率及日常生活活动能力的改善作用。方法:选取老年脑出血后认知功能障碍患者72例,时间选择2018年9月—2019年9月,分为观察组及对照组,各36例。实施常规治疗,采用安慰剂治疗... 目的:探究奥拉西坦对老年脑出血后认知功能障碍患者不良反应发生率及日常生活活动能力的改善作用。方法:选取老年脑出血后认知功能障碍患者72例,时间选择2018年9月—2019年9月,分为观察组及对照组,各36例。实施常规治疗,采用安慰剂治疗的是对照组,观察组应用奥拉西坦的治疗。比较分析两组不良反应发生率,巴氏指数(BI)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、神经功能缺损量表(NIHSS)、简易精神状态量表(MMSE)的评分,以及脑血肿和脑水肿的体积。结果:治疗前两组的BI、MoCA、NIHSS、MMSE评分差异无统计学意义(P>0.05),但是经治疗,相比对照组,观察组的BI、MoCA、NIHSS、MMSE评分较为优异,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组的脑水肿及脑血肿体积差异无统计学意义(P>0.05),但是经治疗,相比对照组,观察组的脑水肿及脑血肿体积较为优异,差异有统计学意义(P<0.05);相比对照组不良反应发生率11例(30.56%,11/36),观察组3例(8.33%,3/36)较低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针对老年脑出血后认知功能障碍,采用奥拉西坦治疗,能够减少脑水肿及脑血肿体积,可加快康复速度,缓解临床症状,提高认知功能,改善生活质量。 展开更多
关键词 不良反应发生率 老年脑出血 奥拉西坦 认知功能障碍 生活能力
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雌激素结合盆底康复治疗仪在妇女盆底功能障碍中的应用效果及不良反应发生率分析
11
作者 李琳 《中国社区医师》 2021年第17期37-38,共2页
目的:分析雌激素结合盆底康复治疗仪治疗盆底功能障碍的效果及不良反应发生率。方法:2019年6月-2020年7月收治盆底功能障碍患者90例,随机分为两组,各45例。对照组给予雌激素治疗;研究组在雌激素治疗基础上加用盆底康复治疗仪。比较两组... 目的:分析雌激素结合盆底康复治疗仪治疗盆底功能障碍的效果及不良反应发生率。方法:2019年6月-2020年7月收治盆底功能障碍患者90例,随机分为两组,各45例。对照组给予雌激素治疗;研究组在雌激素治疗基础上加用盆底康复治疗仪。比较两组治疗效果。结果:研究组治疗后盆底功能障碍(PFDI-20)评分低于对照组,盆底肌肌电值高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率高于对照组,且不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:雌激素结合盆底康复治疗仪对改善盆底功能障碍患者盆底功能障碍有较好效果,可改善盆底功能障碍与盆底肌肌电值,且安全性高。 展开更多
关键词 雌激素 盆底康复治疗仪 盆底功能障碍 不良反应发生率
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使用顺铂时间的不同对癌症患者不良反应发生率的影响
12
作者 王耿 《当代医药论丛》 2017年第19期168-169,共2页
目的 :分析联用多西他赛与顺铂治疗癌症时使用顺铂时间的不同对患者不良反应发生率的影响。方法 :将某院在2015年12月至2016年12月期间收治的66例癌症患者作为本研究的对象。随机将这66例患者分为A组(n=33)和B组(n=33)。对两组患者均使... 目的 :分析联用多西他赛与顺铂治疗癌症时使用顺铂时间的不同对患者不良反应发生率的影响。方法 :将某院在2015年12月至2016年12月期间收治的66例癌症患者作为本研究的对象。随机将这66例患者分为A组(n=33)和B组(n=33)。对两组患者均使用多西他赛进行治疗(多西他赛的使用剂量和给药的时间均相同)。在此基础上,于治疗的第1 d~第3 d使用顺铂对A组患者进行治疗,于治疗的第2 d~第4 d使用顺铂对B组患者进行治疗,然后比较两组患者不良反应的发生率。结果 :B组患者胃肠道反应的发生率、血尿的发生率及骨髓抑制的发生率均高于A组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。在发生骨髓抑制方面,B组患者血红蛋白抑制的发生率、白细胞抑制的发生率及中性粒细胞抑制的发生率均高于A组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 :在联用多西他赛与顺铂治疗癌症时,使用顺铂时间的不同对患者不良反应的发生率具有明显的影响。在化疗的第1 d~第3 d使用顺铂对患者进行治疗能有效地降低其不良反应的发生率。 展开更多
关键词 多西他赛 顺铂 癌症 不同的给药时间 不良反应发生率
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儿童应用阿奇霉素发生不良反应的因素及干预方法 被引量:1
13
作者 路苓 汤晓梅 《山东医药》 CAS 北大核心 2005年第34期22-22,共1页
关键词 不良反应发生率 阿奇霉素 干预方法 大环内酯类抗生素 儿童 临床疗效 临床干预
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MIPO与LCP对肱骨骨折手术时间、骨折愈合时间及不良反应发生情况分析 被引量:1
14
作者 方迎栋 《中国医药科学》 2019年第8期229-231,共3页
目的分析MIPO(微创骨板技术)与LCP(锁定加压钢板)治疗肱骨骨折的效果及手术时间、骨折愈合时间及不良反应发生率。方法选取2017年6月~2018年6月我院收治的68例肱骨骨折患者进行研究,以计算机随机分组法作为分组依据,将所有患者分为对... 目的分析MIPO(微创骨板技术)与LCP(锁定加压钢板)治疗肱骨骨折的效果及手术时间、骨折愈合时间及不良反应发生率。方法选取2017年6月~2018年6月我院收治的68例肱骨骨折患者进行研究,以计算机随机分组法作为分组依据,将所有患者分为对照组、实验组,每组均34例。对照组用常规手术治疗,实验组用MIPO联合LCP治疗,分析肩关节功能评分、肘关节功能评分、手术指标、骨折愈合时间、不良反应发生率。结果肩关节功能评分、肘关节功能评分与对照组相比,实验组较高(P <0.05);手术指标、骨折愈合时间、不良反应发生率相较于对照组,实验组较低(P <0.05)。结论在肱骨骨折临床治疗中,采用MIPO联合LCP治疗,既可提高肩关节功能、肘关节功能,又可改善手术指标,缩短骨折愈合时间、减少不良反应发生率,临床应用价值较高,值得推广。 展开更多
关键词 MIPO LCP 肱骨骨折 手术时间 骨折愈合时间 不良反应发生率
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减少药品不良反应的发生 提高抗生素的合理应用
15
作者 张锦霞 《中国实用医药》 2008年第36期252-253,共2页
关键词 药品不良反应 抗生素 不良反应发生率 药物不良反应 治疗作用 DRUG 住院患者 抗菌药物
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科学认识中药注射液的不良反应 被引量:2
16
作者 孙忠实 《中国社区医师》 2009年第11期23-23,共1页
导致不良反应的因素 个体因素 ①从性别和年龄来说,女性比男性不良反应发生率略高。尤其是新生儿、婴幼儿各系统器官功能不健全,易发生不良反应。老年人不良反应发生率较青年人高,从生理特点看,老年人各脏器功能开始减退,药物代谢的... 导致不良反应的因素 个体因素 ①从性别和年龄来说,女性比男性不良反应发生率略高。尤其是新生儿、婴幼儿各系统器官功能不健全,易发生不良反应。老年人不良反应发生率较青年人高,从生理特点看,老年人各脏器功能开始减退,药物代谢的速率减慢,并用药物较多,易发生不良反应。 展开更多
关键词 不良反应发生率 中药注射液 科学认识 系统器官功能 个体因素 生理特点 脏器功能 药物代谢
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18F-PSMA-1007前列腺癌PET/CT检查的药品不良反应分析
17
作者 陈世容 陆皓 +3 位作者 赵檬 肖定琼 王潇雄 程祝忠 《分子影像学杂志》 2020年第2期282-285,共4页
目的对18F-PSMA-1007这一新型示踪剂用于前列腺癌PET/CT检查时出现的药品不良反应进行回顾性分析,根据此类示踪剂的特点提出针对性的解决流程,并验证其效果。方法筛选2019年5~8月行18F-PSMA-1007 PET/CT检查的58例患者作为观察组,使用针... 目的对18F-PSMA-1007这一新型示踪剂用于前列腺癌PET/CT检查时出现的药品不良反应进行回顾性分析,根据此类示踪剂的特点提出针对性的解决流程,并验证其效果。方法筛选2019年5~8月行18F-PSMA-1007 PET/CT检查的58例患者作为观察组,使用针对18F-PSMA-1007示踪剂增加了预检筛查及示踪剂注射前稀释的检查流程。回顾性随机抽取2019年1~4月使用常规检查流程的58例患者作为对照组。观察组患者年龄25~75岁(52.65±2.77岁),对照组患者年龄29~79岁(62.91±2.35岁)。两组患者均为男性,一般资料差异无统计学意义(P>0.05)。计算两组患者同类药品不良反应的发生率并进行统计学分析。结果对照组58例患者中出现示踪剂注射时刺激痛的患者16例(27.59%),出现注射示踪剂后不适的患者3例(5.17%),出现示踪剂特异性低摄取致图像对比度无法满足诊断需要的患者2例(3.45%);观察组患者中出现上述药品不良反应的人数及发生率分别为2例(3.45%)、1例(1.72%)、0例(0%);观察组各药品不良反应的发生概率均小于对照组(P<0.05)。结论应用针对此类示踪剂而制定的预检筛查及示踪剂注射前稀释流程可以大大降低前列腺癌患者18F-PSMA-1007 PET/CT检查时药品不良反应的发生率,保证检查的成功率。 展开更多
关键词 氟标前列腺特异性膜抗原 PET/CT 药品不良反应发生率 流程优化
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采血车上献血不良反应原因分析 被引量:1
18
作者 王志效 黄海燕 《山东医药》 CAS 北大核心 2007年第1期71-72,共2页
关键词 献血不良反应 流动采血车 不良反应发生率 街头献血 无偿献血
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对冠心病患者使用不同剂量的阿托伐他汀进行治疗发生不良反应情况的对比
19
作者 贺嘉凌 《当代医药论丛》 2018年第6期182-182,共1页
目的 :比较对冠心病患者使用不同剂量的阿托伐他汀进行治疗发生不良反应的情况。将2015年6月至2016年6月期间贺州市人民医院收治的70例冠心病患者作为研究对象。将这些研究对象平均分为对照组(n=35)和实验组(n=35)。为对照组患者使用大... 目的 :比较对冠心病患者使用不同剂量的阿托伐他汀进行治疗发生不良反应的情况。将2015年6月至2016年6月期间贺州市人民医院收治的70例冠心病患者作为研究对象。将这些研究对象平均分为对照组(n=35)和实验组(n=35)。为对照组患者使用大剂量的阿托伐他汀进行治疗,为实验组患者使用小剂量的阿托伐他汀进行治疗。然后,比较两组患者不良反应的发生率。结果 :两组患者不良发应的发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 :对冠心病患者使用不同剂量的阿托伐他汀进行治疗发生不良发应的情况相比,无显著性差异。 展开更多
关键词 阿托伐他汀 冠心病患者 不良反应发生率
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应用双黄连粉针剂544例中的不良反应分析 被引量:2
20
作者 黄开俊 《安徽医学》 2005年第5期429-431,共3页
目的观察、总结和分析双黄连粉针剂不良反应的发生种类和原因。方法通过登记门诊病历记录并建立随访档案。结果本组544例病人,发生不良反应及疑似不良反应共11例,其中血管刺激症状4例、过敏性丘疹4例、疑似过敏性丘疹1例和烦躁失眠2例... 目的观察、总结和分析双黄连粉针剂不良反应的发生种类和原因。方法通过登记门诊病历记录并建立随访档案。结果本组544例病人,发生不良反应及疑似不良反应共11例,其中血管刺激症状4例、过敏性丘疹4例、疑似过敏性丘疹1例和烦躁失眠2例。结论544例中双黄连粉针剂不良反应发生率为2.02%,未发现过去报道的一些严重不良反应。其中2例老人出现烦躁、失眠,已确认与用药有关,应引起临床注意。全部不良反应者均属轻度反应,在停药或对症处理后,均迅速康复。所以,双黄连粉针剂的使用从总体上来说还是相当安全的。 展开更多
关键词 双黄连粉针剂 不良反应 不良反应分析 不良反应发生率 血管刺激症状 严重不良反应 病历记录 轻度反应 对症处理 过敏性
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