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表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂药物相互作用致不良反应13例文献分析
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作者 程军 韩一萱 +2 位作者 汪龙 张冠军 赵丹 《医药导报》 北大核心 2026年第2期307-311,共5页
目的分析表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)药物相互作用相关性不良反应的发生情况及特点,为安全用药提供参考。方法检索中国知网(CNKI)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据库和PubMed数据库关于EGFR-TKI药物相互作用相... 目的分析表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)药物相互作用相关性不良反应的发生情况及特点,为安全用药提供参考。方法检索中国知网(CNKI)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据库和PubMed数据库关于EGFR-TKI药物相互作用相关性不良反应的个案报道进行文献分析。结果检索出EGFR-TKI药物相互作用相关性不良反应个案报道13篇共13例患者,男4例,女9例,年龄35~79岁,平均年龄56岁。13例患者中,均为第1代EGFR-TKI药物为主(吉非替尼6例、厄洛替尼6例、埃克替尼1例)。与EGFR-TKI相互作用的药物品种较多,其中抗凝药物居第1位(6例)。不良反应累及血液系统、神经系统、泌尿系统、肝胆系统、皮肤及其附件系统等多个器官/系统。结论临床医师和药师应知晓有临床意义的EGFR-TKI药物相互作用,加强用药监测,避免和减少用药风险。 展开更多
关键词 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 药物相互作用 不良反应 文献分析
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TyG-BMI对接受免疫检查点抑制剂治疗的肿瘤患者发生免疫相关不良反应的风险分层价值
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作者 魏丽 林子怡 +2 位作者 陈珍 孙荷静 董敏 《实用医学杂志》 北大核心 2026年第1期12-20,共9页
目的 探讨甘油三酯-葡萄糖-体质量指数(TyG-BMI)对接受免疫检查点抑制剂(ICIs)治疗的肿瘤患者发生免疫相关不良反应(irAE)的风险分层价值。方法 回顾性选取2023年9月至2024年9月中山大学第三附属医院收治的204例接受程序化细胞死亡蛋白... 目的 探讨甘油三酯-葡萄糖-体质量指数(TyG-BMI)对接受免疫检查点抑制剂(ICIs)治疗的肿瘤患者发生免疫相关不良反应(irAE)的风险分层价值。方法 回顾性选取2023年9月至2024年9月中山大学第三附属医院收治的204例接受程序化细胞死亡蛋白/程序化细胞死亡配体-1(PD-1/PD-L1)单克隆抗体治疗的恶性肿瘤住院患者的临床资料,根据TyG-BMI四分位数将所有患者分为TyG-BMI Q1组、TyG-BMI Q2组、TyG-BMI Q3组和TyG-BMI Q4组,各51例。比较4组临床资料、irAE发生率,多因素logistic回归分析免疫检查点抑制剂治疗肿瘤患者发生irAE的影响因素,Pearson相关性分析TyG-BMI水平与炎症因子水平相关性,绘制受试者工作特征曲线(ROC)分析TyG-BMI预测irAE的价值。结果 4组体质量指数(BMI)、血脂异常、糖尿病史、甘油三酯、低密度脂蛋白(LDL-C)、空腹血糖、游离甲状腺素(FT4)和美国东部肿瘤协作组体能状态评分(ECOG)评分经比较,差异有统计学意义(P<0.05);4组任意级别irAE、≥3级irAE、内分泌irAE、皮肤irAE发生率经比较,差异有统计学意义(P<0.05);单因素分析显示,TyG-BMI越高,任何级别irAE、≥3级irAE、内分泌irAE、肺irAE、皮肤irAE和其他irAE的风险越高(P<0.05);校正年龄、性别、肿瘤类型、药物类别、肿瘤分期等混杂因素后,多因素logistic回归结果显示,TyG-BMI是任何级别irAE(OR=1.517,95%CI:1.220~1.886,P<0.001)、≥3级irAE(OR=1.215,95%CI:1.046~1.410,P=0.011)和内分泌irAE(OR=1.331,95%CI:1.131~1.568,P<0.001)发生的独立危险因素;进一步调整白细胞计数(WBC)、血红蛋白(Hb)、血小板计数(PLT)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、血肌酐(Scr)、肌钙蛋白I(TnI)、促甲状腺激素(TSH)后,TyG-BMI仍为任何级别irAE、≥3级irAE和内分泌irAE发生的独立危险因素(P<0.05);4组白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)水平经比较,差异有统计学意义(P<0.05);Pearson相关性分析显示,TyG-BMI与IL-6、TNF-α、CRP水平均呈正相关(r=0.643、0.731、0.894,P<0.001);ROC曲线显示,TyG-BMI预测任何级别irAE、≥3级irAE及内分泌irAE价值均高于TyG和BMI(P<0.05)。结论 TyG-BMI可用于评估免疫检查点抑制剂治疗肿瘤患者发生irAE风险,为临床制定治疗方案和预后评估提供参考。 展开更多
关键词 甘油三酯-葡萄糖-体质量指数 免疫检查点抑制剂 恶性肿瘤 免疫相关不良反应 风险分层
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司库奇尤单抗治疗中重度斑块状银屑病复发及不良反应的相关因素分析
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作者 佟新族 马璟玥 +3 位作者 周全 罗素菊 李燕 王惠平 《临床皮肤科杂志》 北大核心 2026年第3期169-174,共6页
目的分析司库奇尤单抗治疗中重度斑块状银屑病出现复发和不良反应的相关影响因素。方法采用回顾性调查研究,通过问卷调查收集2024年1月—2024年10月在天津医科大学总医院皮肤性病科就诊且接受司库奇尤单抗治疗≥6个月的188例中重度斑块... 目的分析司库奇尤单抗治疗中重度斑块状银屑病出现复发和不良反应的相关影响因素。方法采用回顾性调查研究,通过问卷调查收集2024年1月—2024年10月在天津医科大学总医院皮肤性病科就诊且接受司库奇尤单抗治疗≥6个月的188例中重度斑块状银屑病患者临床资料,分析复发及治疗期间不良反应发生情况。计量资料根据分布情况分别采用t检验或Mann-Whitney U检验,计数资料采用χ^(2)检验或Fisher确切概率法。采用LASSO回归筛选变量,并纳入Logistic回归模型分析,计算比值比(OR)及其95%置信区间(CI)。结果188例患者中有75例(39.89%)发生复发。Logistic回归分析显示,治疗中断是复发的影响因素。50例(26.60%)患者在治疗期间出现不良反应。多因素Logistic回归分析显示,合并银屑病关节炎、过敏性疾病病史、皮损累及头皮为不良反应的独立影响因素。结论司库奇尤单抗治疗中重度斑块状银屑病过程中,治疗中断与复发相关,提示需坚持规范治疗;对不良反应高风险患者应早期识别并及时干预。 展开更多
关键词 银屑病 司库奇尤单抗 复发 不良反应
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他汀类药物相关性严重皮肤不良反应的文献病例分析
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作者 张卫 冯振 +3 位作者 李悦 朱建国 缪丽燕 谢诚 《医药导报》 北大核心 2026年第2期301-306,共6页
目的分析他汀类药物相关性严重皮肤不良反应(SCARs)的发生特点,为临床安全用药提供参考。方法检索截至2024年6月收录在Pubmed、Embase、中国知网、万方和维普期刊数据库中他汀类药物相关性SCARs的病例报道,收集并分析患者的基本信息、... 目的分析他汀类药物相关性严重皮肤不良反应(SCARs)的发生特点,为临床安全用药提供参考。方法检索截至2024年6月收录在Pubmed、Embase、中国知网、万方和维普期刊数据库中他汀类药物相关性SCARs的病例报道,收集并分析患者的基本信息、药物使用情况、SCARs的发生时间、类型、临床表现、处置措施及转归等信息,进行描述性统计分析。结果共纳入患者13例,男6例,女7例,年龄50~82(63.7±9.8)岁。涉及药物包括阿托伐他汀6例,瑞舒伐他汀4例,辛伐他汀2例和匹伐他汀1例。SCARs的发生时间为1~42(21.5±12.8)d,其中伴嗜酸性粒细胞增多和系统症状的药物反应7例,中毒性表皮坏死松解症4例,急性泛发性发疹性脓疱病2例。所有患者经停药并予以糖皮质激素和抗组胺药等治疗后均转归良好。结论多种他汀类药物可引起SCARs,以阿托伐他汀和瑞舒伐他汀的病例报道相对较多,且主要表现为DRESS和TEN。如患者在用药后6周内出现发热、皮疹等变态反应均应警惕可能是SCARs的前期表现。一旦怀疑可能为他汀类药物引起的SCARs应及时停药并予以对症处理。 展开更多
关键词 他汀类药物 严重皮肤不良反应 文献病例分析
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成年住院精神分裂症患者中锥体外系不良反应的预测模型比较研究
5
作者 刘大卫 成佩霞 +3 位作者 王茜 王肖南 祝慧萍 高琦 《首都医科大学学报》 北大核心 2026年第1期150-156,共7页
目的对成年住院精神分裂症患者使用抗精神病药发生的锥体外系不良反应,采用不同算法建立预测模型并进行比较。方法回顾性收集首都医科大学附属北京安定医院2010-2018年的电子病历系统数据,使用正则化方法进行文本挖掘得到结构化临床资... 目的对成年住院精神分裂症患者使用抗精神病药发生的锥体外系不良反应,采用不同算法建立预测模型并进行比较。方法回顾性收集首都医科大学附属北京安定医院2010-2018年的电子病历系统数据,使用正则化方法进行文本挖掘得到结构化临床资料。通过弹性网络模型筛选进入预测模型的变量,采用11种算法构建预测模型,并以灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、受试者工作特征曲线下面积和决策曲线分析综合比较,效果最佳者使用Shapley加性解释法(shapley additive explanations,SHAP)可视化预测因子的贡献。结果锥体外系不良反应发生率为41.09%。在构建的预测模型中,CatBoost表现最佳(AUC=0.89),SHAP摘要图可视化了预测因子的贡献大小。结论对不良反应发生预测最佳的模型为CatBoost,优于最新的算法TabPFN;最重要的危险因素为服用氟哌啶醇、住院时间长等。 展开更多
关键词 抗精神病药 锥体外系不良反应 预测模型 精神分裂症 住院 电子病历系统 机器学习
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恶性肿瘤患者对氢氧气吸入改善抗肿瘤药物治疗不良反应相关知识的认知调查及影响因素分析
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作者 樊剑 赵家义 +1 位作者 吴明花 商艳 《海军军医大学学报》 北大核心 2026年第1期132-138,共7页
目的了解恶性肿瘤患者对氢氧气改善抗肿瘤药物治疗不良反应相关知识的知晓状况、态度倾向以及相关行为的认知情况,以期为优化肿瘤治疗方案、提升治疗效果及患者生活质量提供理论依据。方法采用简单随机抽样的方法,选取2022-2023年于海... 目的了解恶性肿瘤患者对氢氧气改善抗肿瘤药物治疗不良反应相关知识的知晓状况、态度倾向以及相关行为的认知情况,以期为优化肿瘤治疗方案、提升治疗效果及患者生活质量提供理论依据。方法采用简单随机抽样的方法,选取2022-2023年于海军军医大学第一附属医院接受抗肿瘤药物治疗和氢氧气吸入治疗的恶性肿瘤患者120例作为调查对象。利用自主设计的调查问卷,调查患者对氢氧气治疗作用相关知识的知晓情况、对氢氧气治疗的态度倾向及使用氢氧气治疗时相关行为的认知情况。结果共发放问卷120份,回收问卷114份,有效回收率为95.0%。患者对氢气相关特性和作用的知晓情况较好,但对氢气的安全性认知仍有提升空间;患者对氢氧气治疗的态度整体较为积极;在氢氧气相关正确使用行为方面,认知情况存在偏差。性别、年龄、婚姻状况、受教育程度、家庭平均月收入、居住方式和是否合并慢性病对患者使用氢氧气治疗时相关行为的认知有影响(均P<0.05)。结论恶性肿瘤患者对氢氧气能改善抗肿瘤药物不良反应有一定了解,态度较为积极,但仍需加强氢氧气具有治疗作用的知识普及和正确使用行为的教育引导,以提高患者对氢氧气治疗作用的全面认知和接受程度。 展开更多
关键词 氢氧气 肿瘤 药物治疗 不良反应 现况调查
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瑞马唑仑与丙泊酚对骨科手术患者围术期不良反应影响的比较:Meta分析
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作者 陈天任 陈文强 +4 位作者 唐璐 都忠莹 雷畅 杨沙沙 王春爱 《临床麻醉学杂志》 北大核心 2026年第1期59-64,共6页
目的采用Meta分析的方法比较瑞马唑仑与丙泊酚对骨科手术患者不良反应的影响。方法计算机检索Embase、Cochrane library、Web of Science、Pubmed、中国知网、维普、万方、中国生物医学文献数据库,收集关于瑞马唑仑与丙泊酚用于骨科患... 目的采用Meta分析的方法比较瑞马唑仑与丙泊酚对骨科手术患者不良反应的影响。方法计算机检索Embase、Cochrane library、Web of Science、Pubmed、中国知网、维普、万方、中国生物医学文献数据库,收集关于瑞马唑仑与丙泊酚用于骨科患者手术的临床随机对照试验(RCT),检索时间为建库至2024年10月,采用Cochrane偏倚风险评估工具对纳入的文献进行质量评估,采用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果共纳入12篇RCTs,患者1972例,其中瑞马唑仑组983例,丙泊酚组989例。Meta分析结果显示,与丙泊酚组比较,瑞马唑仑组低血压发生率明显降低(RR=0.39,95%CI 0.28~0.54,P<0.001)、心动过缓发生率明显降低(RR=0.29,95%CI 0.10~0.83,P=0.02)、呼吸抑制发生率明显降低(RR=0.21,95%CI 0.09~0.47,P=0.0002)、躁动发生率明显降低(RR=0.57,95%CI 0.41~0.77,P=0.0004)、术后谵妄发生率差异无统计学意义(RR=0.78,95%CI 0.48~1.26,P=0.31)、恶心呕吐发生率差异无统计学意义(RR=0.9,95%CI 0.66~1.24,P=0.53)。结论瑞马唑仑与丙泊酚对骨科手术患者的术后谵妄和恶心呕吐的影响无显著差异,但前者对低血压、心动过缓、呼吸抑制及躁动的影响显著较低。 展开更多
关键词 瑞马唑仑 丙泊酚 骨科手术 不良反应 META分析
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2017—2024年浦东新区人乳头瘤病毒疫苗不良反应监测
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作者 陈琳琰 邓鹏飞 +2 位作者 周翠萍 冯勇 杨来宝 《南京医科大学学报(自然科学版)》 北大核心 2026年第4期533-539,550,共8页
目的:探讨2017—2024年上海市浦东新区人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)疫苗接种不良反应情况,为HPV疫苗安全性评价提供科学依据。方法:收集2017—2024年浦东新区HPV疫苗疑似预防接种异常反应(adverse events following immuniz... 目的:探讨2017—2024年上海市浦东新区人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)疫苗接种不良反应情况,为HPV疫苗安全性评价提供科学依据。方法:收集2017—2024年浦东新区HPV疫苗疑似预防接种异常反应(adverse events following immunization,AEFI)监测数据,分析接种HPV疫苗后AEFI报告发生率。结果:2017—2024年浦东新区共接种HPV疫苗1436659剂次,出现AEFI 1610例,总体AEFI报告发生率为112.07/10万剂次。其中一般反应、异常反应、心因性反应、偶合性反应的报告数分别为1578例(109.84/10万剂次)、24例(1.67/10万剂次)、5例(0.35/10万剂次)和3例(0.21/10万剂次)。2价、4价、9价HPV疫苗的AEFI报告数分别为208例(193.30/10万剂次)、457例(107.10/10万剂次)、945例(104.72/10万剂次)。2017—2024年,2价、4价、9价HPV最高AEFI报告发生率分别为530.50/10万剂次、190.56/10万剂次、194.38/10万剂次。不同类型HPV疫苗的AEFI报告发生率差异有统计学意义(P<0.05)。2价液体西林、2价液体预充、4价液体预充、9价液体西林、9价液体预充AEFI报告例数分别是53例(101.90/10万剂次)、155例(278.82/10万剂次)、457例(107.10/10万剂次)、41例(198.26/10万剂次)、904例(102.53/10万剂次)。2价和9价HPV疫苗中不同规格疫苗的AEFI报告发生率差异均有统计学意义(P均<0.05)。HPV疫苗发生AEFI最集中的时间段为接种后0~0.5 d,为854例(59.44/10万剂次),不同类型HPV疫苗的AEFI发生时间分布差异有统计学意义(P<0.05)。不同类型HPV疫苗的一般反应局部红肿症状分布差异有统计学意义(P<0.05)。结论:HPV疫苗具有较低的不良反应发生率,应继续加强HPV疫苗接种后不良反应的监测。 展开更多
关键词 人乳头瘤病毒 疫苗 不良反应 安全性
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进展期食管鳞状细胞癌免疫相关不良反应的预测因素及其与疗效相关性分析
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作者 杨海飞 孙武 +2 位作者 吴成 任伟 李茹恬 《中国全科医学》 北大核心 2026年第6期710-717,共8页
背景免疫治疗已成为进展期食管鳞状细胞癌(ESCC)的标准治疗方案,但目前尚缺乏明确的预测免疫相关不良反应(irAEs)的生物标志物,且irAEs与疗效的关系亦不明确。目的探讨进展期ESCC患者发生irAEs的预测因素及irAEs与疗效的相关性。方法回... 背景免疫治疗已成为进展期食管鳞状细胞癌(ESCC)的标准治疗方案,但目前尚缺乏明确的预测免疫相关不良反应(irAEs)的生物标志物,且irAEs与疗效的关系亦不明确。目的探讨进展期ESCC患者发生irAEs的预测因素及irAEs与疗效的相关性。方法回顾性纳入2020—2023年在南京鼓楼医院接受程序性死亡蛋白1(PD-1)抑制剂治疗的118例进展期ESCC患者为研究对象,通过查阅病历、门诊、再入院、电话等方式对入组患者进行随访,收集患者的临床资料及irAEs情况,根据治疗过程中是否发生irAEs分为irAEs阳性组和irAEs阴性组,采用单因素和多因素Logistic回归分析探讨影响irAEs发生的相关因素。疗效评价为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、疾病稳定(SD)、疾病进展(PD),比较两组的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR),采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,采用Log-rank检验比较两组患者无进展生存期(PFS)及总生存期(OS)差异。结果118例患者中47例(39.83%)发生irAEs,发生率较高的irAEs为皮肤毒性21例(17.80%)、内分泌毒性16例(13.56%)和肺毒性16例(13.56%)。irAEs阳性组和irAEs阴性组自身抗体谱及抗核抗体(ANA)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。单因素Logistic分析显示,自身抗体谱阳性(OR=3.375,95%CI=1.527~7.456,P=0.003)和ANA阳性(OR=3.072,95%CI=1.404~6.722,P=0.005)是irAEs发生的危险因素(P<0.05);多因素Logistic分析结果显示,自身抗体谱阳性(OR=2.367,95%CI=0.841~6.663,P=0.103)和ANA阳性(OR=1.733,95%CI=0.621~4.837,P=0.293)与irAEs的发生无显著关联;但自身抗体谱阳性患者内分泌毒性的发生率高于自身抗体谱阴性患者,ANA阳性患者内分泌毒性和肌毒性的发生率高于ANA阴性患者(P<0.05)。且irAEs阳性组DCR高于irAEs阴性组(χ^(2)=6.690,P=0.010);两组ORR比较,差异无统计学意义(χ^(2)=2.628,P=0.105)。生存分析结果显示,irAEs阳性组中位PFS和中位OS长于irAEs阴性组,差异均有统计学意义(PFS:χ^(2)=9.521,P=0.002;OS:χ^(2)=4.254,P=0.039)。结论自身抗体谱或ANA阳性的ESCC患者接受免疫治疗后可能更容易发生irAEs,且irAEs的发生与更好的治疗疗效相关。 展开更多
关键词 食管鳞状细胞癌 免疫治疗 免疫相关不良反应 自身抗体谱 抗核抗体 疗效
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基于圆运动六经理论探讨PD-1单抗药性及不良反应防治
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作者 肖锦涛 黄金昶 +3 位作者 陈慧婧 黎钰馨 李辉 徐林 《辽宁中医杂志》 北大核心 2026年第4期142-146,共5页
细胞凋亡程序性受体1(programmedcelldeath-1,PD-1)和细胞凋亡程序性受体配体1(programmedcelldeathligand-1,PD-L1)在肿瘤发生、发展及结局中发挥着重要影响,作为现代肿瘤医学新疗法,PD-1/PD-L1单抗药物应用于多种肿瘤的治疗中为患者... 细胞凋亡程序性受体1(programmedcelldeath-1,PD-1)和细胞凋亡程序性受体配体1(programmedcelldeathligand-1,PD-L1)在肿瘤发生、发展及结局中发挥着重要影响,作为现代肿瘤医学新疗法,PD-1/PD-L1单抗药物应用于多种肿瘤的治疗中为患者带来福音的同时,也引发了与常规肿瘤药物不一样的不良反应,其中包括恶心、呕吐、乏力、皮疹、发热、腹泻等免疫相关不良反应,于此PD-1/PD-L1单抗的安全性须进一步研究,使用朴素的经典中医理论认识不良反应,是防治不良反应,减毒增效更好的服务于人民健康的基础。 展开更多
关键词 中医经典 六经理论 PD-1/PD-L1单抗 西药中药化 抗肿瘤不良反应防治
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卡通版儿童不良反应自我报告应用程序的研制及应用效果测评
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作者 孙霁雯 龚钰琪 +5 位作者 高雨晨 赵康佳 林耿 何春蕾 钱慧敏 沈南平 《中国护理管理》 北大核心 2026年第3期419-424,共6页
目的:开发卡通版儿童不良反应自我报告应用程序,并评估其与纸质版问卷之间的等效性,以期帮助儿童最大程度地自我报告症状性不良反应。方法:基于以用户为中心的设计理念,结合专家与儿童视角开发卡通版儿童不良反应自我报告应用程序。于2... 目的:开发卡通版儿童不良反应自我报告应用程序,并评估其与纸质版问卷之间的等效性,以期帮助儿童最大程度地自我报告症状性不良反应。方法:基于以用户为中心的设计理念,结合专家与儿童视角开发卡通版儿童不良反应自我报告应用程序。于2024年10月至2025年1月,采用便利抽样法,选取上海市某三级甲等专科医院100名7~12岁的癌症患儿,采用随机交叉对照试验方法,比较儿童患者报告版通用不良反应术语标准的卡通版应用程序问卷和纸质版问卷之间的结果等效性、数据质量、问卷完成时间等。结果:在等效性方面,两组组内ICC分别为0.852和0.850,组间ICC为0.824,卡通版和纸质版的等效性佳。在数据质量方面,卡通版没有缺失值,纸质版的缺失值为4.0%。在问卷完成时间方面,卡通版问卷总完成时间为(212.70±84.04)秒,短于纸质版问卷的(261.56±93.63)秒,差异具有统计学意义(P<0.001)。在喜爱度方面,84.0%的患儿喜欢卡通版问卷。结论:本研究研发的卡通版儿童不良反应自我报告应用程序有助于进一步促进临床决策制定和治疗效果评价。 展开更多
关键词 儿科 患者报告版通用不良反应术语标准 应用程序 等效性
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心力衰竭患者应用袢利尿剂的不良反应与临床管理
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作者 方章 张健 《中国循环杂志》 北大核心 2026年第3期291-296,共6页
袢利尿剂是治疗心力衰竭最基本的药物之一,但在应用时可能引起一系列不良反应,如电解质紊乱、肾功能恶化、神经内分泌系统的激活、延时指南指导的药物治疗等,大剂量袢利尿剂还具有潜在不良预后作用,这些均给袢利尿剂的临床应用带来了担... 袢利尿剂是治疗心力衰竭最基本的药物之一,但在应用时可能引起一系列不良反应,如电解质紊乱、肾功能恶化、神经内分泌系统的激活、延时指南指导的药物治疗等,大剂量袢利尿剂还具有潜在不良预后作用,这些均给袢利尿剂的临床应用带来了担忧与挑战。本文就袢利尿剂的常见不良反应以及其在心力衰竭患者中的管理进行了综述和讨论,以期为临床心力衰竭患者袢利尿剂的使用策略提供见解。 展开更多
关键词 心力衰竭 袢利尿剂 不良反应 临床管理
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面向精准防控:基于GBD数据对中国医疗不良反应疾病负担趋势及老年男性高风险群体的识别
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作者 李琼琼 叶丹 杨青梅 《陆军军医大学学报》 北大核心 2026年第4期514-522,共9页
目的基于全球疾病负担(Global Burden of Disease,GBD)2023年开放数据,分析1990—2023年我国医疗不良反应(adverse effects of medical treatment,AEMT)负担状况和变化趋势。方法本研究基于GBD 2023数据,提取1990—2023年我国AEMT的发... 目的基于全球疾病负担(Global Burden of Disease,GBD)2023年开放数据,分析1990—2023年我国医疗不良反应(adverse effects of medical treatment,AEMT)负担状况和变化趋势。方法本研究基于GBD 2023数据,提取1990—2023年我国AEMT的发病数、患病数、伤残调整生命年数(disabilityadjusted life years,DALYs)及死亡数,同时提取年龄标化发病率(age-standardized incidence rate,ASIR)、年龄标化患病率(age-standardized prevalence rate,ASPR)、年龄标化伤残调整生命年率(age-standardized disability-adjusted life year rate,ASDR)和年龄标化死亡率(age-standardized mortality rate,ASMR)等数据。计算ASIR、ASPR、ASDR及ASMR的年度变化百分比(annual percent change,APC)、平均年度变化百分比(average annual percent change,AAPC)及其95%可信区间(95%confidence interval,95%CI),以分析国内AEMT疾病负担趋势。比较1990、2020及2023年我国不同年龄与性别群体中AEMT疾病负担的流行病学特征与差异。结果1990—2023年,我国AEMT的发病、患病、DALYs数和死亡数分别由432784(95%UI:347489~526244)、33087(95%UI:24103~42381)、686404(95%UI:398451~1086894)、11426(95%UI:7233~17456)变化至2020年的342349(95%UI:279429~423443)、26165(95%UI:19529~33662)、121245(95%UI:90707~155623)、3337(95%UI:2494~4212),2023年的372069(95%UI:303152~464618)、28436(95%UI:21029~36643)、107384(95%UI:79527~137417)、3128(95%UI:2305~3985)。1990—2023年间,ASIR、ASPR、ASDR、ASMR的AAPC值分别为-0.9948%(95%CI:-1.1997%~-0.7895%)、-0.9933%(95%CI:-1.2022%~-0.7839%)、-5.9684%(95%CI:-6.1959%~-5.7403%)、-5.4322(95%CI:-5.6588%~-5.2051%)(P<0.05)。1990年我国低年龄组的发病率、死亡率均较高,女性高于男性,高龄组男性高于女性。2020年及2023年低年龄组女性发病率高于男性、高龄男性发病率高于女性,多数年龄段间同年份、同年龄段中男性和女性之间发病率的差值较1990年的有所缩小,高龄男性死亡率均高于同时期的女性。结论1990—2023年我国AEMT疾病负担指标发病、患病、DALYs和死亡情况整体呈现下降趋势。在老年群体中,AEMT发病率及死亡率随年龄增长而增加,而且老年男性更容易死于AEMT。对策加大医疗培训和资源投入,提升诊断、治疗AEMT能力,持续加强AEMT防控,针对老年人,尤其是老年男性实施精准干预。 展开更多
关键词 医疗不良反应 老年人 疾病负担 流行病学特征
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低效价抗-E抗体介导的隐匿性输血不良反应的临床观察
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作者 李伟超 刘娟 +2 位作者 杜志和 李彤昕 欧阳岁东 《中国免疫学杂志》 北大核心 2026年第1期135-140,共6页
目的:通过回顾性观察体内存在低效价抗-E抗体的患者输入交叉配血相合的Rh E阳性红细胞后实验室指标变化,探讨抗-E抗体介导隐匿性溶血性输血不良反应的特点。方法:通过对江门市中心医院2017年3月至2020年3月体内存在抗-E抗体的患者进行... 目的:通过回顾性观察体内存在低效价抗-E抗体的患者输入交叉配血相合的Rh E阳性红细胞后实验室指标变化,探讨抗-E抗体介导隐匿性溶血性输血不良反应的特点。方法:通过对江门市中心医院2017年3月至2020年3月体内存在抗-E抗体的患者进行持续性观察,观察第1、2、3年后患者不规则抗体筛查(简称抗筛)凝集强度变化情况,抗筛变阴性后,分别输入交叉配血相合Rh E阳性的血液,监测患者体内血红蛋白变化,直接抗球蛋白试验(DAT)由阴转阳的时间、抗筛重新变阳的时间、间接胆红素是否出现异常升高,以及接受数量不同Rh E红细胞刺激和同一患者多次接受Rh E阳性红细胞刺激抗体积分变化。结果:患者不再接受Rh E阳性红细胞刺激后,抗体平均凝集积分随时间延长变弱,初次发现平均凝集强度积分为17.34,1年后降至12.65,2年后为8.85,3年后为5.40,差异有统计学意义(F=38.05,P<0.01)。抗筛变阴性后,输注交叉配血相合的RhEe血液后,血红蛋白有所上升,但输入的红细胞平均在72 h内被破坏;抗筛重新出现阳性的中位时间为12(9,21) d,凝集总积分由以前的(16.12±7.79)分上升到(22.59±9.38)分,差异有统计学意义(t=2.19,P<0.05)。输注交叉配血相合的RhEE血液后,血红蛋白仅有微弱增长,输入的红细胞平均在48 h内被破坏;抗筛重新出现阳性的中位时间为9(9,15) d,凝集总积分从(17.13±8.52)分上升至(29.50±10.65)分,差异有统计学意义(t=3.63,P<0.01)。同一患者不断接受Rh E红细胞输注,凝集总积分会不断升高,初次积分为(212.19±5.47)分,刺激1次后上升到(215.75±5.84)分,第2次刺激后上升到(227.27±5.68)分,第3次刺激后上升到(238.67±7.34)分,差异有统计学意义。结论:交叉配血相合不等同于安全输血,隐匿性输血不良反应需关注输血后血红蛋白变化、DAT和抗筛阳性是否出现、间接胆红素是否异常增加等。 展开更多
关键词 抗体效价 输血不良反应 抗体筛查
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输血不良反应的临床特点和影响因素分析
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作者 张鑫 王爽 邓昆 《中国实验血液学杂志》 北大核心 2026年第1期225-231,共7页
目的:对本院发生输血不良反应患者的临床特点及影响因素进行分析,为早期预防提供证据,保障患者的临床用血安全。方法:收集整理本院2021年7月至2023年7月所有住院输血患者中有输血不良反应的患者信息,分析发生输血不良反应的类型、患者... 目的:对本院发生输血不良反应患者的临床特点及影响因素进行分析,为早期预防提供证据,保障患者的临床用血安全。方法:收集整理本院2021年7月至2023年7月所有住院输血患者中有输血不良反应的患者信息,分析发生输血不良反应的类型、患者特点、反应发生的时间和血液出库时间等因素。结果:本院在2021年7月至2023年7月时间段内共有10299住院输血人次,其中发生了输血不良反应的患者有180例,输血不良反应的总体发生率为1.75%,其过敏反应占比61.50%,而非溶血性发热反应占比36.90%。单采血小板、血浆类、红细胞类这3种不同类型的血液制品其输血不良反应的发生率分别是4.85%、2.57%、0.85%(P<0.001)。在发生了输血不良反应的患者中,女性患者的占比明显高于男性患者;既往有输血史者占比明显高于没有输血史者;在血型构成中A型血的患者占比明显高于AB型血的患者;年龄构成中患者占比最多的是18~60岁者,>60岁的患者占比次之,占比最少的是<18岁者;科室分布以血液科为主,其次为感染疾病科、消化内科、肾内科和其他科室。输注红细胞类血液制品,其非溶血性发热反应和过敏反应均在输血开始后3 h内占比最高;而输注血浆类和单采血小板,非溶血性发热反应和过敏反应均在输血开始后2 h内占比最高。比较不同类型血液成分在血液出库时间为0~15 min和>15 min两个时间段内的输血不良反应发生率,结果显示输注红细胞类血液制品在两个血液出库时间段内输血反应的发生率分别为0.90%和0.71%(P>0.05),输注血浆类的血液制品分别为1.74%和3.19%(P<0.05),输注单采血小板分别为4.15%和6.49%(P>0.05)。结论:输血不良反应的主要影响因素包括血液制品种类、血液出库时间、性别、输血史、血型、年龄、疾病类型。输注不同类型的血液制品其输血不良反应的高发时间段不同,应重点监测以保障患者的输血安全。 展开更多
关键词 输血不良反应 非溶血性发热反应 过敏反应
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慢性乙型肝炎患者聚乙二醇干扰素α-2b治疗过程中不良反应的监测与管理
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作者 李欣怡 叶卫江 +1 位作者 陈丹蕾 张珈伟 《临床肝胆病杂志》 北大核心 2026年第2期414-419,共6页
聚乙二醇干扰素α-2b是当前治疗慢性乙型肝炎的一线药物,在临床中应用广泛。该药物具有抑制病毒复制、调节免疫、改善肝功能等多重作用,部分患者可实现临床治愈。然而,其在治疗过程中常伴随多种不良反应,这些不良反应常成为影响患者依... 聚乙二醇干扰素α-2b是当前治疗慢性乙型肝炎的一线药物,在临床中应用广泛。该药物具有抑制病毒复制、调节免疫、改善肝功能等多重作用,部分患者可实现临床治愈。然而,其在治疗过程中常伴随多种不良反应,这些不良反应常成为影响患者依从性、降低治疗效果的重要因素。本文系统综述了干扰素治疗慢性乙型肝炎时的不良反应及其发生机制,包括流感样症状、外周血细胞减少、甲状腺功能异常及神经精神症状等,并总结了相应的监测与管理策略,旨在为临床决策提供循证依据,同时强调个体化治疗的重要性。 展开更多
关键词 聚乙二醇干扰素 慢性乙型肝炎 药物相关性副作用和不良反应
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《药品不良反应管理标准》制订与解析 被引量:3
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作者 纪立伟 闫素英 +4 位作者 张威 邱峰 陆进 甄健存 谭玲 《医药导报》 北大核心 2025年第3期396-399,共4页
为规范医疗机构药品不良反应管理和保证药品安全,基于国家相关法规和规范性文件,结合国内外药品不良反应管理规定及专家意见,中国医院协会药事专业委员会牵头制订了《药品不良反应管理标准》。该文详细阐述了该标准的制订过程,并对标准... 为规范医疗机构药品不良反应管理和保证药品安全,基于国家相关法规和规范性文件,结合国内外药品不良反应管理规定及专家意见,中国医院协会药事专业委员会牵头制订了《药品不良反应管理标准》。该文详细阐述了该标准的制订过程,并对标准中的重点内容进行了深入解析,旨在为医务人员提供指导和参考,帮助其深入理解并掌握医疗机构药品不良反应管理要求,进一步提升药品不良反应管理水平,促进患者用药安全。 展开更多
关键词 药品不良反应管理标准 药物警戒 药学服务 医疗机构
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辐射防治药物不良反应监测及上市后再评价 被引量:1
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作者 张鹏 张冉 +6 位作者 安明惠 王鑫泽 王美霖 郑雨璇 张镇江 柴栋 宫建 《医药导报》 北大核心 2025年第10期1643-1647,共5页
随着核技术的广泛应用,辐射损伤的防治已成为公共卫生和医学领域的重要课题。该文综述辐射防治药物的不良反应及其监测,并从安全性、有效性、经济学和质量标准等方面对其上市后再评价进行探讨。研究表明,辐射防治药物种类繁多,但普遍存... 随着核技术的广泛应用,辐射损伤的防治已成为公共卫生和医学领域的重要课题。该文综述辐射防治药物的不良反应及其监测,并从安全性、有效性、经济学和质量标准等方面对其上市后再评价进行探讨。研究表明,辐射防治药物种类繁多,但普遍存在安全性问题。未来需要加强对药品不良反应的监测和管理,优化药物的安全性,并通过多学科合作,探索药物联合应用的潜力,提高抗辐射效果。 展开更多
关键词 辐射防治药物 药品不良反应 上市后再评价
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老年结直肠癌病人术后化疗期间营养状况与化疗不良反应的相关性 被引量:1
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作者 郝素娟 柴春燕 谷斌 《护理研究》 北大核心 2025年第17期2968-2973,共6页
目的:调查老年结直肠癌病人术后化疗期间营养状况及化疗不良反应的发生情况,并分析二者的相关性。方法:选取162例老年结直肠癌术后化疗病人,采用一般资料调查表、病人主观整体评估量表(PG-SGA)、化疗药物不良反应评价表对其完成5个化疗... 目的:调查老年结直肠癌病人术后化疗期间营养状况及化疗不良反应的发生情况,并分析二者的相关性。方法:选取162例老年结直肠癌术后化疗病人,采用一般资料调查表、病人主观整体评估量表(PG-SGA)、化疗药物不良反应评价表对其完成5个化疗周期的调查和评估。结果:研究过程中,2例转院、3例不配合调查、1例放弃治疗退出,最终纳入156例病人。病人5次化疗前PG-SGA得分比较差异有统计学意义(P<0.01),营养不良总体发生率为80.13%~83.33%;随着疗程的进展,中重度营养不良的发生率逐渐增加,消化道反应和骨髓抑制的发生率增加、严重程度加重。消化道反应中恶心发生率最高,为46.79%;骨髓抑制方面,早期白细胞和中性粒细胞下降发生率较高,分别为32.69%和32.05%,后期血小板和血红蛋白下降发生率逐渐增加。首次化疗前,营养不良与化疗期间呕吐、腹泻和白细胞下降发生情况有相关性(P<0.05)。结论:大多数老年结直肠癌病人术后首次化疗前即存在营养不良,随着疗程的进展,中重度营养不良和化疗不良反应发生率逐渐升高,且化疗不良反应严重程度逐渐加重。营养不良会对化疗不良反应的发生产生影响,应制订针对性干预方案改善病人营养状况,确保化疗的顺利实施。 展开更多
关键词 老年人 结直肠癌 化疗 不良反应 营养不良 相关性
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恶性肿瘤放化疗后胃肠道不良反应病人腕踝针治疗依从性的影响因素 被引量:1
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作者 任玉珍 《护理研究》 北大核心 2025年第22期3808-3813,共6页
目的:调查恶性肿瘤放化疗后胃肠道不良反应病人腕踝针治疗依从性的影响因素。方法:选取2022年1月—2024年12月在山西医科大学第一医院接受放化疗并出现胃肠道不良反应的294例恶性肿瘤病人为研究对象,对病人腕踝针治疗依从性、病人人口... 目的:调查恶性肿瘤放化疗后胃肠道不良反应病人腕踝针治疗依从性的影响因素。方法:选取2022年1月—2024年12月在山西医科大学第一医院接受放化疗并出现胃肠道不良反应的294例恶性肿瘤病人为研究对象,对病人腕踝针治疗依从性、病人人口学资料、疗效指标、腕踝针治疗认知程度、腕踝针治疗过程不适感、腕踝针治疗后不良反应及腕踝针治疗满意度进行调查。通过单因素及多因素分析探讨恶性肿瘤放化疗后胃肠道不良反应病人腕踝针治疗依从性的影响因素。结果:294例恶性肿瘤放化疗后胃肠道不良反应病人中,腕踝针治疗高依从性者188例(63.95%),低依从性者106例(36.05%)。多因素分析结果表明,学历为初中及以下、心理状态不健康、自我效能处于中低水平、腕踝针治疗认知程度为不知晓、腕踝针治疗后有不良反应是恶性肿瘤放化疗后胃肠道不良反应病人腕踝针治疗依从性低的危险因素(均P<0.05)。结论:学历、心理状态、自我效能、腕踝针治疗认知程度、腕踝针治疗后不良反应是恶性肿瘤放化疗后胃肠道不良反应病人腕踝针治疗依从性的影响因素,应基于影响因素制定针对性干预措施,以提高恶性肿瘤放化疗后胃肠道不良反应病人的腕踝针治疗依从性。 展开更多
关键词 恶性肿瘤 放疗 化疗 胃肠道症状 不良反应 腕踝针 依从性 影响因素
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