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维生素B_(12)缺乏引起的快速进展性痴呆、不自主运动1例 被引量:2
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作者 刘兰兰 蒋欣 +5 位作者 邢雪韦 帖彦清 齐国松 王晶晶 冯潇潇 吕佩源 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期165-167,共3页
报告1例41岁男性,以快速进行性加重的记忆力减退2个月,发作性四肢抖动2周为主要表现。查体示言语不利,记忆力、注意力、理解力、定向力均下降。血清维生素B_(12)水平下降,血清抗胃壁细胞抗体、抗内因子抗体阳性,血液分析提示大细胞性贫... 报告1例41岁男性,以快速进行性加重的记忆力减退2个月,发作性四肢抖动2周为主要表现。查体示言语不利,记忆力、注意力、理解力、定向力均下降。血清维生素B_(12)水平下降,血清抗胃壁细胞抗体、抗内因子抗体阳性,血液分析提示大细胞性贫血,神经心理量表提示多个认知域功能损害,电生理检查提示周围神经损害,脑脊液及影像学检查未见异常。诊断为维生素B_(12)缺乏性痴呆,维生素B_(12)缺乏相关的不自主运动,恶性贫血。给予补充B族维生素及叶酸,认知功能损害明显改善,肢体抖动症状消失。报告本病例旨在提高临床医生对于维生素B_(12)缺乏导致痴呆、不自主运动的认识,以早期诊断及治疗。 展开更多
关键词 维生素B_(12)缺乏 快速进展性痴呆 不自主运动 恶性贫血 抗内因子抗体 高同型半胱氨酸血症 周围神经损害
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不自主运动与体位变化显著相关的致死性家族性失眠症一例
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作者 张莉 孙慧 +3 位作者 张世敏 高赛 武雷 黄德晖 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期135-138,共4页
致死性家族性失眠症是一种罕见的常染色体显性遗传的朊蛋白病,本文报道1例确诊的致死性家族性失眠症患者的临床症状、相关检查、诊断、治疗及预后情况,并对其不自主运动、喉部喘鸣与体位改变显著相关的独特临床表现进行描述,以期为该病... 致死性家族性失眠症是一种罕见的常染色体显性遗传的朊蛋白病,本文报道1例确诊的致死性家族性失眠症患者的临床症状、相关检查、诊断、治疗及预后情况,并对其不自主运动、喉部喘鸣与体位改变显著相关的独特临床表现进行描述,以期为该病今后的临床诊治和研究提供参考。 展开更多
关键词 致死性家族性失眠症 不自主运动 体位变化
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不自主运动50天 被引量:3
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作者 丁则昱 黄颜 崔丽英 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 2007年第3期299-300,共2页
病历摘要 患者女性,34岁。于2006年9月28日(入我院前50d)出现右手指“捏动样”不自主运动(舞蹈病),不能完成精细动作如拿筷子、缝衣服,未就诊;10月4日上午因情绪波动出现右上肢大幅度不自主运动,伴眨眼、张口、扮鬼脸等动作,... 病历摘要 患者女性,34岁。于2006年9月28日(入我院前50d)出现右手指“捏动样”不自主运动(舞蹈病),不能完成精细动作如拿筷子、缝衣服,未就诊;10月4日上午因情绪波动出现右上肢大幅度不自主运动,伴眨眼、张口、扮鬼脸等动作,情绪稳定后症状可部分缓解。于当地医院诊断为“脑炎”、“甲亢”,静脉注射无环鸟苷500mg/d及地塞米松10mg/d; 展开更多
关键词 不自主运动 精细动作 情绪波动 情绪稳定 医院诊断 地塞米松 无环鸟苷 静脉注射
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青年颅内动脉狭窄合并维生素B_(12)缺乏相关的偏侧不自主运动1例报道 被引量:1
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作者 司倩倩 李明利 +1 位作者 柳青 徐蔚海 《中国卒中杂志》 2022年第9期944-949,共6页
1病例介绍患者男性,20岁,大学在校学生,未婚。主诉“发作性右侧肢体抖动2年余”于2020年8月14日入院。2018年5月某日患者卧床休息时突然出现右侧肢体抖动,不受控制,持续数秒,不伴肢体无力麻木、视物模糊、言语不清,无意识丧失,发作后无... 1病例介绍患者男性,20岁,大学在校学生,未婚。主诉“发作性右侧肢体抖动2年余”于2020年8月14日入院。2018年5月某日患者卧床休息时突然出现右侧肢体抖动,不受控制,持续数秒,不伴肢体无力麻木、视物模糊、言语不清,无意识丧失,发作后无不适。此后反复出现上述发作性右侧肢体抖动,每次幅度、持续时间不一,最短持续10 s,最长持续2 h,数天1次(入院前4个月发作15次)。发作与姿势位置无关,无明确诱因,睡眠中无发作。发作间期神经科查体正常. 展开更多
关键词 颅内动脉狭窄 青年 RNF213突变 维生素B_(12)缺乏 不自主运动
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氟哌噻吨美利曲辛致迟发性运动障碍1例 被引量:2
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作者 吴菲 张莹洁 徐佳 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期109-111,共3页
氟哌噻吨美利曲辛导致的迟发性运动障碍(tardive dyskinesia,TD)少见文献报告。本文报告1例高龄女性混合性焦虑抑郁障碍患者,服用氟哌噻吨美利曲辛1年后,出现不自主口-舌-颊动作,异常不自主运动量表(abnormal involuntary movement scal... 氟哌噻吨美利曲辛导致的迟发性运动障碍(tardive dyskinesia,TD)少见文献报告。本文报告1例高龄女性混合性焦虑抑郁障碍患者,服用氟哌噻吨美利曲辛1年后,出现不自主口-舌-颊动作,异常不自主运动量表(abnormal involuntary movement scale,AIMS)评分为12分,诊断为TD,停用氟哌噻吨美利曲辛,未作其它处理。停药后TD症状在短暂加重后逐渐减轻,1年后完全消除,再评AIMS为0分。其转归较为特殊,有别于以往关于TD“不可逆”的普遍认识,值得同行关注和讨论。 展开更多
关键词 迟发性运动障碍 可逆 氟哌噻吨美利曲辛 锥体外系反应 异常不自主运动量表 不自主运动 转归
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上海交通大学医学院附属瑞金医院联合北京协和医院共同命名了一种新的运动障碍性疾病综合征
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《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期359-359,共1页
近日,上海交通大学医学院附属瑞金医院神经内科吴逸雯主任医师联合北京协和医院神经内科万新华教授,共同命名了一种新的运动障碍性疾病综合征——瘢痕舞蹈综合征(Scar Dancing Syndrome),这是首个由中国学者命名的运动障碍性疾病。该病... 近日,上海交通大学医学院附属瑞金医院神经内科吴逸雯主任医师联合北京协和医院神经内科万新华教授,共同命名了一种新的运动障碍性疾病综合征——瘢痕舞蹈综合征(Scar Dancing Syndrome),这是首个由中国学者命名的运动障碍性疾病。该病有以下几个特点:瘢痕(长于5 cm)周围出现的肌肉异常运动不波及远隔部位,不自主运动与手术密切相关(起病在手术1年之内),肌电图提示不规律的痉挛电位,不自主运动在睡眠时消失或减弱。2021年2月,相关文章在线发表于运动障碍领域国际学术期刊Movement Disorders Clinical Practice。 展开更多
关键词 不自主运动 运动障碍性疾病 远隔部位 神经内科 国际学术期刊 北京协和医院 肌电图 瘢痕
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左旋多巴诱发帕金森病大鼠异动症模型的建立和评价 被引量:15
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作者 巴茂文 刘振国 +3 位作者 孔敏 杨红旗 陈生弟 陆国强 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期810-812,共3页
目的探讨左旋多巴诱发帕金森病(PD)大鼠异动症模型的建立,并从行为学角度对模型进行评价。方法6-羟多巴立体定向注射至SD大鼠(n=25)前脑内侧束,并于3周后腹腔注射阿朴吗啡(每千克体质量0.5 mg),10 m in后开始计数旋转频率(共30 m in),... 目的探讨左旋多巴诱发帕金森病(PD)大鼠异动症模型的建立,并从行为学角度对模型进行评价。方法6-羟多巴立体定向注射至SD大鼠(n=25)前脑内侧束,并于3周后腹腔注射阿朴吗啡(每千克体质量0.5 mg),10 m in后开始计数旋转频率(共30 m in),若旋转频率>7次/分,即PD大鼠模型建立成功。采用左旋多巴甲酯(每千克体质量25 mg)腹腔注射,治疗21 d,2次/天,观察大鼠异常不自主运动(AIM)的情况。结果成功模型的PD大鼠共10只,经左旋多巴治疗后,其中8只大鼠出现了AIM,包括刻板动作和对侧旋转行为,且程度各不相同;AIM积分随治疗时间的延长,呈现逐渐升高的趋势。结论左旋多巴治疗诱发的PD大鼠AIM与PD患者左旋多巴诱发异动症在某些方面相似,为深入研究异动症的机制奠定了基础。 展开更多
关键词 帕金森病 左旋多巴 异常不自主运动 异动症
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减重和负重综合训练对痉挛型双瘫的脑性瘫痪患儿步态的康复疗效 被引量:5
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作者 陈晓霞 唐久来 杨李 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期855-857,共3页
小儿脑性瘫痪(cerebral palsy,CP)简称脑瘫,是由于发育中的胎儿或婴幼儿脑部非进行性损伤所导致的一组持续存在的中枢性运动和姿势发育障碍、活动受限症候群~([1]),表现为痉挛、不自主运动、步态不稳和平衡问题~([2])。痉挛型双瘫是最... 小儿脑性瘫痪(cerebral palsy,CP)简称脑瘫,是由于发育中的胎儿或婴幼儿脑部非进行性损伤所导致的一组持续存在的中枢性运动和姿势发育障碍、活动受限症候群~([1]),表现为痉挛、不自主运动、步态不稳和平衡问题~([2])。痉挛型双瘫是最常见的脑瘫类型,约占总发病率的44%~([3]),具体表现为髋与膝关节屈曲、下肢内旋、剪刀步态,严重者不能独立行走。上肢受累较轻,常表现为行走时上肢姿势异常,但手的功能受累不明显~([4])。针对双瘫的儿童的治疗目标侧重于减轻功能损伤的影响和提高粗大运动功能来预防残疾~([5])。 展开更多
关键词 不自主运动 膝关节屈曲 姿势异常 小儿脑性瘫痪 痉挛型双瘫 功能损伤 康复疗效 发育障碍
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Limb-shaking综合征5例分析并文献复习 被引量:3
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作者 郑洪波 周沐科 +2 位作者 蒋毅 商慧芳 何俐 《实用医学杂志》 CAS 2007年第15期2388-2390,共3页
目的:探讨Limb-shaking综合征(Limb-shaking syndrome,LSS)的临床特点,以提高对本病的认识。方法:回顾性总结我科2003年1月至2006年12月诊断的5例LSS患者的临床资料,并结合相关文献进行分析探讨。结果:5例患者均以肢体的发作性不自主抖... 目的:探讨Limb-shaking综合征(Limb-shaking syndrome,LSS)的临床特点,以提高对本病的认识。方法:回顾性总结我科2003年1月至2006年12月诊断的5例LSS患者的临床资料,并结合相关文献进行分析探讨。结果:5例患者均以肢体的发作性不自主抖动为首发症状,且不伴意识障碍。颈动脉彩超、脑MRI及全脑血管造影检查均有阳性发现,血管重建、抗血小板、抗凝剂治疗能改善预后。结论:对于表现为不伴意识障碍的发作性肢体抖动患者要警惕LSS的可能,以降低误诊、漏诊率。血管重建、提高脑灌注压或抗栓治疗LSS有效。 展开更多
关键词 脑缺血发作 短暂性 不自主运动 血管重建
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非酮症性高血糖合并偏侧舞蹈症一例 被引量:4
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作者 仲建全 缪星海 +1 位作者 冯浩 罗燕 《放射学实践》 北大核心 2011年第11期1149-1149,共1页
病例资料患者,女,43岁。2周前无诱因突然出现左侧肢体乏力,左手持物不稳,左腿行走无力,伴左侧肢体及口角不自主运动。
关键词 非酮症性高血糖 偏侧舞蹈症 不自主运动 病例资料 肢体乏力 行走无力 侧肢体
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肌张力障碍 被引量:2
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作者 彭国光 余刚 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 2007年第1期32-35,共4页
肌张力障碍(dystonia)为一组临床综合征,系指主动肌与拮抗肌间歇性不协调收缩或过度的持续性收缩所引起的肢体重复性不自主运动和姿势异常,可伴有疼痛。其分类可按病因、发病年龄、受累部位等进行划分;传统的治疗方法主要包括药物... 肌张力障碍(dystonia)为一组临床综合征,系指主动肌与拮抗肌间歇性不协调收缩或过度的持续性收缩所引起的肢体重复性不自主运动和姿势异常,可伴有疼痛。其分类可按病因、发病年龄、受累部位等进行划分;传统的治疗方法主要包括药物治疗、外科手术及支持治疗,20世纪80年代后期,肉毒杆菌毒素开始用于多种肌张力障碍的治疗。最近的研究显示,外科手术尤其是脑深部电刺激术对全身性和局限性肌张力障碍的治疗有效。 展开更多
关键词 局限性肌张力障碍 脑深部电刺激术 药物治疗 肉毒杆菌毒素 外科手术 临床综合征 不自主运动 姿势异常
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肢体抖动性短暂性脑缺血发作1例 被引量:3
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作者 高伟 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第21期3634-3634,共1页
患者男,42岁,因“发作性言语不清、右侧肢体活动无力29 h”入院。患者29 h前无明显诱因安静状态下突然出现右侧肢体无力感,表现为右手不能持重物,右上肢能抬举过肩,能独自行走,伴言语笨拙,无头晕、恶心呕吐,无肢体麻木和视物模糊,无吞... 患者男,42岁,因“发作性言语不清、右侧肢体活动无力29 h”入院。患者29 h前无明显诱因安静状态下突然出现右侧肢体无力感,表现为右手不能持重物,右上肢能抬举过肩,能独自行走,伴言语笨拙,无头晕、恶心呕吐,无肢体麻木和视物模糊,无吞咽困难、饮水呛咳。 展开更多
关键词 言语不清 不自主运动 吞咽困难 肢体麻木 安静状态 无力感 颈内动脉狭窄 烟雾病 侧支循环 低灌注
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异己手综合征的临床与神经影像学特征 被引量:2
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作者 郎森阳 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 2007年第6期508-510,共3页
异己手综合征(alien hand syndrome)为临床少见的特殊类型的不自主运动.最初由Goldstein在1908年进行描述,报告1例57岁的女性患者,存在左手失去主观控制的现象.死后尸体解剖证实为右侧大脑前动脉供血区梗死。1945年,Akelaitis又... 异己手综合征(alien hand syndrome)为临床少见的特殊类型的不自主运动.最初由Goldstein在1908年进行描述,报告1例57岁的女性患者,存在左手失去主观控制的现象.死后尸体解剖证实为右侧大脑前动脉供血区梗死。1945年,Akelaitis又报告了1例癫疴患者,在行胼胝体完全切除手术后非优势手出现短暂性的、不自主的拮抗运动,明显干扰了优势手的自主运动.他将这种现象称为“对抗性失用(diagonistic dyspraxia)”。1972年.Brion等报告3例脑肿瘤和1例脑血管畸形患者.因病变累及胼胝体均表现出一种特殊类型的不自主运动. 展开更多
关键词 异己手综合征 神经影像学特征 临床 不自主运动 动脉供血区 切除手术后 脑血管畸形 女性患者
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大剂量服用美心律1例报道
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作者 朱静 孙彦斌 +1 位作者 马志军 余华峰 《首都医科大学学报》 CAS 2006年第4期561-562,共2页
关键词 美心律 大剂量 呼吸机辅助呼吸 服用 心脏停跳 自主呼吸 不自主运动 病例报告 情绪波动 对症治疗
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小脑蚓部原发性内胚窦瘤1例
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作者 常晓松 甄鹏 曾健 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2005年第18期1063-1063,共1页
关键词 小脑蚓部 内胚窦瘤 侧脑室外引流术 原发性 头颅CT检查 小脑髓母细胞瘤 病毒性脑膜炎 脑室扩张 不自主运动
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肉毒毒素治疗舞蹈病-棘红细胞增多症1例 被引量:2
16
作者 梁慧婷 万子京 洪道俊 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期230-233,共4页
报告1例口服药物效果不佳且无法耐受药物不良反应的舞蹈病-棘红细胞增多症患者,使用肉毒毒素针对性处理患者参与头面部不自主活动的靶肌肉,患者不自主咬唇舌和四肢舞蹈样动作均明显改善。使用肉毒毒素治疗舞蹈病-棘红细胞增多症,给该疾... 报告1例口服药物效果不佳且无法耐受药物不良反应的舞蹈病-棘红细胞增多症患者,使用肉毒毒素针对性处理患者参与头面部不自主活动的靶肌肉,患者不自主咬唇舌和四肢舞蹈样动作均明显改善。使用肉毒毒素治疗舞蹈病-棘红细胞增多症,给该疾病治疗带来新的选择,同时拓展了肉毒毒素在罕见病中的应用,可为临床治疗提供参考。 展开更多
关键词 头面部不自主运动 舞蹈样动作 舞蹈病-棘红细胞增多症 罕见病 肉毒毒素 VPS13A 常染 色体隐性遗传病
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完全毁损型偏侧帕金森病大鼠模型的行为及影像特征
17
作者 王志忠 姚昊 +2 位作者 欧阳小辉 何宝明 张婷 《科学技术与工程》 2011年第25期6014-6018,共5页
为研究完全毁损型偏侧帕金森病大鼠模型的行为和影像学改变,建立完全毁损型偏侧帕金森病大鼠模型。观察模型大鼠在自然状态下和阿朴吗啡诱导中出现的异常行为学改变,M icro-PET模型大鼠神经系统功能改变。帕金森病大鼠模型在行为学上表... 为研究完全毁损型偏侧帕金森病大鼠模型的行为和影像学改变,建立完全毁损型偏侧帕金森病大鼠模型。观察模型大鼠在自然状态下和阿朴吗啡诱导中出现的异常行为学改变,M icro-PET模型大鼠神经系统功能改变。帕金森病大鼠模型在行为学上表现了在自发状态下的患肢运动感觉能力降低。在阿朴吗啡诱导下出现对侧旋转及异常不自主运动。影像学上表现为损毁侧纹状体内多巴胺转运蛋白缺失及毁损侧纹状体、皮层及丘脑的功能活性降低。说明完全毁损型偏侧帕金森病大鼠模型表现为单侧肢体的运动感觉功能障碍和损毁侧纹状体内多巴胺能神经末梢的缺失及相应区域的脑功能降低,类似于人类严重的帕金森末期阶段强直运动功能障碍的表现。 展开更多
关键词 帕金森大鼠模型 异常不自主运动 正电子发射断层扫描
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何谓“异己手综合征”?
18
《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2013年第5期451-451,共1页
初听到“异己手”这个名词,可能会顿感愕然。不过,许多人曾观看过由戴文·萨瓦于1999年主演的一部喜剧惊悚片《制造偶像的手》,讲述一名青少年的手被别人所控制,成为一件杀人工具。临床称为异己手综合征(AHS)的病症,虽十分... 初听到“异己手”这个名词,可能会顿感愕然。不过,许多人曾观看过由戴文·萨瓦于1999年主演的一部喜剧惊悚片《制造偶像的手》,讲述一名青少年的手被别人所控制,成为一件杀人工具。临床称为异己手综合征(AHS)的病症,虽十分少见,但可发生在多种神经系统疾病过程中。患者均感觉“患手不属于自己”,这只手似乎有自身的思想,自己大脑意识不能支配。这是一种特殊类型的不自主运动,为怪异的神经系统疾病。 展开更多
关键词 异己手综合征 神经系统疾病 不自主运动 疾病过程 青少年 脑意识
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约束套袋的制作与临床应用
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作者 靳元英 李培越 《护理研究》 2004年第11期1971-1971,共1页
关键词 临床应用 病人 治疗 躁动 不自主运动 尿管 神经内科 制作 氧气 自制
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