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猪源大肠杆菌耐热肠毒素基因的分子克隆 被引量:4
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作者 王嘉福 冉雪琴 +1 位作者 叶在荣 吴拥军 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期60-65,共6页
以PCR方法克隆得到猪源大肠杆菌ST1基因缺失CooH端最后两个编码密码和终止密码的DNA片段,并以该片段为探针,筛选了以载体pBluescript构建的猪大肠杆菌P55质粒DNA文库,得到插入片段约5.5kb阳性克... 以PCR方法克隆得到猪源大肠杆菌ST1基因缺失CooH端最后两个编码密码和终止密码的DNA片段,并以该片段为探针,筛选了以载体pBluescript构建的猪大肠杆菌P55质粒DNA文库,得到插入片段约5.5kb阳性克隆,亚克隆了约0.5kb含ST基因的TaqⅠ酶切片段,并对该基因核苷酸序列进行了分析。应用竞争性ELISA测定了ST基因在不同启动子调控下的表达情况,在T7启动子调控下。 展开更多
关键词 肠毒素 大肠杆菌 耐热肠毒素 基因 分子克隆
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小肠结肠炎耶尔森菌耐热性肠毒素B基因(ystB)初步研究 被引量:16
2
作者 王鑫 邱海燕 +11 位作者 肖玉春 许彦梅 金东 崔志刚 郑翰 罗霞 顾玲 汪华 朱凤才 史智扬 景怀琦 徐建国 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2005年第6期449-453,共5页
目的研究小肠结肠炎耶尔森菌的耐热性肠毒素B基因(ystB)的分布特征。方法通过聚合酶链反应(PCR)、DNA探针杂交方法与序列分析检测致病性和非致病性小肠结肠炎耶尔森菌携带ystB基因的情况。结果98株非致病性小肠结肠炎耶尔森菌中52株携带... 目的研究小肠结肠炎耶尔森菌的耐热性肠毒素B基因(ystB)的分布特征。方法通过聚合酶链反应(PCR)、DNA探针杂交方法与序列分析检测致病性和非致病性小肠结肠炎耶尔森菌携带ystB基因的情况。结果98株非致病性小肠结肠炎耶尔森菌中52株携带ystB基因,占53.06%。全部48株致病性小肠结肠炎耶尔森菌均不携带该基因。结论ystB基因仅存在于部分生物1A型非致病性小肠结肠炎耶尔森菌,而不存在于致病性菌株中。 展开更多
关键词 小肠结肠炎耶尔森菌 耐热肠毒素B基因DNA序列
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产肠毒素大肠杆菌K88-STII-LTA2/LTB融合基因在烟草中的表达 被引量:4
3
作者 张金波 祝建波 +1 位作者 彭晓明 陈创夫 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期135-140,154,共7页
融合保护性抗原的LT类全毒素具有传输抗原载体和免疫佐剂两重功效。利用基因工程技术,构建了带有信号肽的Pr1as-K88ac-STII-LTA 2/UP-LTB融合基因的双价植物表达载体。双价植物表达载体通过冻融法转化根癌农杆菌GV3101,并利用农杆菌介... 融合保护性抗原的LT类全毒素具有传输抗原载体和免疫佐剂两重功效。利用基因工程技术,构建了带有信号肽的Pr1as-K88ac-STII-LTA 2/UP-LTB融合基因的双价植物表达载体。双价植物表达载体通过冻融法转化根癌农杆菌GV3101,并利用农杆菌介导技术叶盘法转化模式植物烟草。转基因烟草经PCR和RT-PCR初步检测,证明外源基因已经整合到受体植物基因组中,同时表明融合基因在转录水平上有表达。转基因烟草的获得,为进一步研制新型的抗腹泻植物口服疫苗奠定了良好的基础。 展开更多
关键词 肠毒素大肠杆菌 K88-STII-ltA2/ltB 融合基因 lt类全毒素
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应用聚合酶链反应技术克隆猪源大肠杆菌耐热肠毒素基因 被引量:4
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作者 王嘉福 冉雪琴 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 1997年第4期3-4,共2页
以质粒DNA为模板,利用聚合酶链反应(PCR)技术扩增和克隆了猪大肠杆菌耐热毒素基因DNA片段;核苷酸序列分析表明。
关键词 大肠杆菌 耐热肠毒素基因 聚合酶链反应 克隆
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重组大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位基因表达系统构建 被引量:1
5
作者 全胜 严杰 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2003年第2期14-15,20,共3页
从E .coli 4 4 815株基因组DNA中扩增不耐热肠毒素B亚单位 (LTB)基因并分析了核苷酸序列 ,构建pET32a的LTB表达载体 ,在E .coliBL2 1DE3宿主菌中用不同浓度的IPTG诱导表达 ,采用SDS PAGE鉴定表达产物。克隆的LTB基因与报道的核苷酸和氨... 从E .coli 4 4 815株基因组DNA中扩增不耐热肠毒素B亚单位 (LTB)基因并分析了核苷酸序列 ,构建pET32a的LTB表达载体 ,在E .coliBL2 1DE3宿主菌中用不同浓度的IPTG诱导表达 ,采用SDS PAGE鉴定表达产物。克隆的LTB基因与报道的核苷酸和氨基酸序列同源性分别为 99.12 %~ 99.71%和 97.5 8%~ 99.19% ,pET32a LTB BL2 1DE3系统表达的rLTB量约占细菌总蛋白的 30 %。 展开更多
关键词 重组大肠杆菌不耐热肠毒素 B亚单位 基因表达系统 构建
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猪大肠杆菌不耐热肠毒素基因的PCR检测 被引量:1
6
作者 陈芳 池仕红 +5 位作者 陈汉林 杨林 刘为民 张浩吉 王政富 马春全 《广东畜牧兽医科技》 2007年第6期32-33,共2页
以产肠毒素性大肠埃希氏菌(ETEC)不耐热肠毒素(LT)保守序列为靶序列,设计合成了一对可扩增336 bp目的片段的引物,建立了检测ETEC不耐热肠毒素(LT)基因的PCR方法。该方法对987p+、鼠伤寒沙门氏杆菌、猪肺疫巴氏杆菌和链球菌的检测结果均... 以产肠毒素性大肠埃希氏菌(ETEC)不耐热肠毒素(LT)保守序列为靶序列,设计合成了一对可扩增336 bp目的片段的引物,建立了检测ETEC不耐热肠毒素(LT)基因的PCR方法。该方法对987p+、鼠伤寒沙门氏杆菌、猪肺疫巴氏杆菌和链球菌的检测结果均为阴性。对15株分离自腹泻仔猪的待检菌株进行检测,有3株LT基因阳性。结果表明:该方法的特异性和敏感性较高,可用于ETEC的临床快速诊断和流行病学调查。 展开更多
关键词 肠毒素性大肠埃希氏菌(ETEC) 不耐热肠毒素基因(lt) PCR
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实时荧光定量PCR检测感染小鼠肠道内容物的LT肠毒素基因
7
作者 王芳 赵献军 +3 位作者 雷萌桐 白东宁 王大会 齐雪峰 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期6-10,共5页
构建LT-PMD19质粒标准品,进行SYBR Green荧光定量PCR检测产肠毒素大肠杆菌(ETEC)LT基因,以确定该方法的特异性和灵敏度,绘制标准曲线;通过腹腔注射0.2mL ETEC菌液建立小鼠腹泻模型,分别于感染后4h、15h、2d、7d和14d各处死2只,通过建立... 构建LT-PMD19质粒标准品,进行SYBR Green荧光定量PCR检测产肠毒素大肠杆菌(ETEC)LT基因,以确定该方法的特异性和灵敏度,绘制标准曲线;通过腹腔注射0.2mL ETEC菌液建立小鼠腹泻模型,分别于感染后4h、15h、2d、7d和14d各处死2只,通过建立的荧光定量PCR方法对小肠液中的ETEC的LT基因进行定量检测。研究结果显示,用建立的荧光定量PCR检测LT基因无非特异性扩增,标准曲线呈良好的线性关系(R2=0.999),标准品的熔解曲线均呈单峰,灵敏度为8.18×103拷贝数/μL;小鼠感染4h后LT毒素含量最高,剖检可见小肠肿大,充满黄绿色的内容物,感染后7d、14d均未检测出LT毒素,肠道未见明显病变,表明LT肠毒素在肠道内的生成规律与肠道病变损伤呈正相关。 展开更多
关键词 肠毒素大肠杆菌 lt基因 SYBR Green I 实时荧光定量PCR
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肠毒性大肠埃希菌肠毒素LTa基因特异性EMA-PCR检测方法的建立
8
作者 赵素君 曹冶 +6 位作者 谢晶 李江凌 王秋实 叶勇刚 罗丹丹 叶健强 廖党金 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2012年第11期8-11,共4页
由于传统PCR技术无法区分样品中的死细菌与活细菌,为避免因样品中含有死细菌而造成的假阳性检测结果,本研究根据肠毒性大肠埃希菌(ETEC)不耐热肠毒素LTa基因设计特异性引物,利用叠氮溴乙锭(EMA)处理菌液,沸水浴法制备细菌裂解液,优化PC... 由于传统PCR技术无法区分样品中的死细菌与活细菌,为避免因样品中含有死细菌而造成的假阳性检测结果,本研究根据肠毒性大肠埃希菌(ETEC)不耐热肠毒素LTa基因设计特异性引物,利用叠氮溴乙锭(EMA)处理菌液,沸水浴法制备细菌裂解液,优化PCR条件,建立一种检测肠毒性大肠埃希菌活菌肠毒素基因的EMA-PCR方法。肠毒性大肠埃希菌CVCC196、CVCC197、CVCC200均能扩增出大小为438bp的特异性条带,而其他对照菌株未扩增出条带。经EMA处理,除了完全死菌组外,含有10mL/L~1 000mL/L活菌的混合悬液均可扩增出目的片段。因此,成功建立了一种快速、有效的检测肠毒性大肠埃希菌活菌肠毒素基因的EMA-PCR方法,该方法较传统PCR大大提高了检测的准确性,灵敏度可达19cfu/mL。 展开更多
关键词 肠毒性大肠埃希菌 不耐热肠毒素基因 叠氮溴乙锭-聚合酶链反应 检测
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用PCR检测鸡大肠杆菌耐热肠毒素基因
9
作者 戴鼎震 汤厚宽 +1 位作者 汪银才 程太平 《中国动物检疫》 CAS 2000年第7期26-27,共2页
用1对合成的特异性核苷酸片段,通过聚合酶链反应(PCR),以鸡致病性大肠菌20个血清型菌株提取的染色体为模板进行扩增,标准阳性对照(pSLM400)及扩增到 16个大小为 150 hp的 DNA阳性片段,其它 6株及阳性... 用1对合成的特异性核苷酸片段,通过聚合酶链反应(PCR),以鸡致病性大肠菌20个血清型菌株提取的染色体为模板进行扩增,标准阳性对照(pSLM400)及扩增到 16个大小为 150 hp的 DNA阳性片段,其它 6株及阳性对照株 pEWD299未扩增到产物。斑点杂交表明,所扩增的阳性条带与标准耐热肠毒素基因( ST)杂交后呈强阳性。 展开更多
关键词 聚合酶链反应 鸡大肠杆菌 耐热肠毒素基因(ST)
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利用重组PCR技术构建大肠杆菌肠毒素LT_B0ST_I融合基因 被引量:1
10
作者 王莹 周智爱 +1 位作者 李震 曹祥荣 《上海农业学报》 CSCD 2001年第1期39-44,共6页
利用重组PCR技术将从原始菌种中扩增得到的LTB、STI 基因片段连接起来 ,构建了LTB STI 融合基因。并将其克隆到 pUCm T载体上 ,转化到大肠杆菌DH5α中 ,得到克隆T LS ,序列分析表明该克隆具有正确的基因序列和阅读框 ,具有起始密码子AT... 利用重组PCR技术将从原始菌种中扩增得到的LTB、STI 基因片段连接起来 ,构建了LTB STI 融合基因。并将其克隆到 pUCm T载体上 ,转化到大肠杆菌DH5α中 ,得到克隆T LS ,序列分析表明该克隆具有正确的基因序列和阅读框 ,具有起始密码子ATG和终止密码子TAA 。 展开更多
关键词 肠毒素性大肠杆菌 耐热肠毒素 重组PCR ltB-STI融合基因
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大肠杆菌耐热肠毒素基因多拷贝串联表达及其单克隆抗体的制备
11
作者 韩林林 阿力马斯别克.哈山 +6 位作者 李金萍 唐杰 刘文鑫 关玮琨 李星月 赵志腾 师东方 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期233-237,共5页
为制备具有免疫原性的重组大肠杆菌耐热肠毒素蛋白(STp)及抗STp特异性单克隆抗体(MAb),本研究将5拷贝estp串联,克隆于p GEX-6p-1中,构建重组表达质粒p GEX-estp5-his,并转化于大肠杆菌中进行重组蛋白STp5-His(r STp5-His)的表达。以r ST... 为制备具有免疫原性的重组大肠杆菌耐热肠毒素蛋白(STp)及抗STp特异性单克隆抗体(MAb),本研究将5拷贝estp串联,克隆于p GEX-6p-1中,构建重组表达质粒p GEX-estp5-his,并转化于大肠杆菌中进行重组蛋白STp5-His(r STp5-His)的表达。以r STp5-His为免疫原,重组蛋白MBP-5STp为检测抗原,制备和筛选阳性杂交瘤细胞株,并采用western blot、阻断ELISA方法对MAb进行鉴定。结果显示,r STp5-His主要以包涵体形式表达,大小约为38 ku,具有良好的免疫原性,以其作为免疫原制备了4株能够识别天然STp的MAb,特异性良好。研究表明,多拷贝基因串联表达可以制备具有免疫原性的重组STp蛋白,所制备的MAb为天然STp和重组STp蛋白检测方法的建立奠定了基础。 展开更多
关键词 大肠杆菌 耐热肠毒素 基因串联体 免疫原性 单克隆抗体
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鸡致病性大肠杆菌肠毒素(LT)的鉴定及其基因的克隆
12
作者 王文成 张贵刚 +2 位作者 卫广森 李尚波 许崇波 《中国兽药杂志》 2002年第6期26-28,共3页
鸡致病性大肠杆菌分离株O78经家兔肠袢结扎试验(RILT)证实,该菌株产生热敏性肠毒素(LT)。用PCR技术从该菌株中扩增出1.2kb的LT基因,然后将纯化的PCR产物克隆到pGEM-T载体中,转化至受体菌JM109中。用Amp/IPTG/X-gal琼脂平板蓝白菌落筛选... 鸡致病性大肠杆菌分离株O78经家兔肠袢结扎试验(RILT)证实,该菌株产生热敏性肠毒素(LT)。用PCR技术从该菌株中扩增出1.2kb的LT基因,然后将纯化的PCR产物克隆到pGEM-T载体中,转化至受体菌JM109中。用Amp/IPTG/X-gal琼脂平板蓝白菌落筛选得到阳性重组菌株,提取质粒用SphI和SalI双酶切鉴定,结果证实,构建的克隆质粒pXCLT1含有LT基因。 展开更多
关键词 鸡致病性大肠杆菌 肠毒素 鉴定 lt基因 基因克隆
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猪大肠埃希菌肠毒素基因的多重PCR检测 被引量:1
13
作者 陈芳 王丙云 +3 位作者 杨林 黄良宗 刘为民 马春全 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期122-124,共3页
以产肠毒素性大肠埃希菌(Enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)耐热肠毒素(STa、STb)基因和不耐热肠毒素(LT)基因保守序列为靶序列,设计合成了3对可扩增目的片段为182、108和336 bp的引物,建立了检测ETEC耐热肠毒素基因和不耐热肠毒... 以产肠毒素性大肠埃希菌(Enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)耐热肠毒素(STa、STb)基因和不耐热肠毒素(LT)基因保守序列为靶序列,设计合成了3对可扩增目的片段为182、108和336 bp的引物,建立了检测ETEC耐热肠毒素基因和不耐热肠毒素基因的多重PCR方法.该方法对肠出血性大肠埃希菌(EHEC)EDL933、猪链球菌Streptcoccus、鼠伤寒沙门氏杆菌Salmonella typhimrium和猪肺疫巴氏杆菌Pasteurella pneumotropic的检测结果均为阴性,并且能检测到102cfu/mL稀释度的标准菌.对11株分离自广东佛山地区腹泻仔猪的待检菌株进行检测,结果为:含STa基因的菌株为5株;含STb基因为2株;含LT基因为3株,其中2株同时具有STb和LT基因.结果表明:该方法的特异性和敏感性较高,可用于ETEC的临床快速诊断和流行病学调查. 展开更多
关键词 肠毒素性大肠埃希菌(ETEC) 耐热肠毒素(STa STb)基因 不耐热肠毒素(lt)基因 多重PCR
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ETEC肠毒素基因多重PCR检测方法的建立 被引量:6
14
作者 张雪寒 何孔旺 +1 位作者 张书霞 华荣虹 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2003年第2期67-70,共4页
肠毒素性大肠杆菌的致病性与其具有粘附性的菌毛和产肠毒素的能力密切相关。由于菌毛的血清型多而复杂 ,肠毒素只有不耐热肠毒素 (LT)和耐热肠毒素 (ST)两种 ,因此成为研究的对象。用三对扩增产物分别为 1 1 0bp、2 37bp、368bp的引物... 肠毒素性大肠杆菌的致病性与其具有粘附性的菌毛和产肠毒素的能力密切相关。由于菌毛的血清型多而复杂 ,肠毒素只有不耐热肠毒素 (LT)和耐热肠毒素 (ST)两种 ,因此成为研究的对象。用三对扩增产物分别为 1 1 0bp、2 37bp、368bp的引物建立了检测LT和STⅠ、STⅡ毒素基因的多重PCR方法。扩增产物分别用HindⅢ、HincⅡ、Sau3AⅠ限制性内切酶酶切 ,均得与预期一致的 2个片段。对各个参考株的检测结果为 1 0 0 %符合。结果表明该多重PCR方法具有很好的特异性和敏感性。 展开更多
关键词 ETEC肠毒素基因 多重PCR检测 耐热肠毒素 致病性 大肠杆菌 腹泻
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大肠杆菌不耐热肠毒素及其分子生物学 被引量:2
15
作者 翁庆北 王嘉福 《贵州师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2001年第4期92-96,共5页
产肠毒素大肠杆菌是与腹泻相关的一类大肠杆菌 ,肠毒素可分为耐热肠毒素和不耐热肠毒素。文章从肠毒素免疫性与作用机理 ,不耐热肠毒素的基因质粒、定位、亚基因克隆及表达 。
关键词 大肠杆菌 不耐热肠毒素 基因质粒 分子生物学 免疫性 作用机理 基因克隆 腹泻
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不耐热性肠毒素的黏膜免疫佐剂效应及其应用
16
作者 李月辉 张伟信 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2004年第3期47-48,共2页
关键词 不耐热肠毒素 黏膜免疫佐剂 免疫特性 黏膜部位 基因结构
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西宁市食品中金黄色葡萄球菌污染状况及其肠毒素基因型分布研究 被引量:3
17
作者 林芳明 张红见 +1 位作者 朱艳伟 赵静 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2018年第10期101-105,共5页
为了掌握金黄色葡萄球菌在西宁地区食品中的分布规律,了解不同来源、不同种类食品中金黄色葡萄球菌的污染状况及其5种肠毒素基因型(A、B、C、D、E)的分布状况。在西宁市地区采集108份食品样品,按食品微生物学(GB 4789.10-2010)金黄色葡... 为了掌握金黄色葡萄球菌在西宁地区食品中的分布规律,了解不同来源、不同种类食品中金黄色葡萄球菌的污染状况及其5种肠毒素基因型(A、B、C、D、E)的分布状况。在西宁市地区采集108份食品样品,按食品微生物学(GB 4789.10-2010)金黄色葡萄球菌检验方法结合Baird-Parker氏鉴别培养基筛选金黄色葡萄球菌,通过对金黄色葡萄球菌耐热核酸酶(nuc)基因的PCR扩增以及基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术(Matrix assisted laser desorption ionization time of flight mass spectrometry,MALDI-TOF-MS)对疑似菌落进行鉴定;同时利用PCR技术对金黄色葡萄球菌的5种肠毒素基因型进行分型检测。经分离及生化鉴定,从108份样品中得到60株疑似金黄色葡萄球菌、PCR方法及MALDI-TOF MS结果,确认为金黄色葡萄球菌,检出率为55. 56%;同时60株金黄色葡萄球菌分别检出A型6株、B型34株和D型2株,共检测到42株,检出率为70%,C型和E型未被检测到。表明西宁市食品中金黄色葡萄球菌的污染处于一个相对较高水平,因食品来源与种类不同,金黄色葡萄球菌的污染情况和毒素基因的分布情况也各不相同,对西宁市食品质量安全控制具有参考意义。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 基质辅助激光解吸电离 金黄色葡萄球菌肠毒素 耐热核酸酶基因
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大肠杆菌肠毒素二价苗构建的研究进展(综述) 被引量:1
18
作者 王莹 李震 +1 位作者 周智爱 曹祥荣 《上海农业学报》 CSCD 2000年第3期29-31,共3页
产肠毒素性大肠杆菌 (ETEC)是引起幼畜、婴幼儿及旅游者腹泻的重要病原菌之一。肠毒素是其主要的毒力因子 ,包括耐热性肠毒素 (ST)和热敏感肠毒素 (L T)。STI基因和 L TB基因融合后产生的融合蛋白不仅增强了 STI 的免疫原性 ,而且降低了... 产肠毒素性大肠杆菌 (ETEC)是引起幼畜、婴幼儿及旅游者腹泻的重要病原菌之一。肠毒素是其主要的毒力因子 ,包括耐热性肠毒素 (ST)和热敏感肠毒素 (L T)。STI基因和 L TB基因融合后产生的融合蛋白不仅增强了 STI 的免疫原性 ,而且降低了 STI 的生物毒性 ,这就给抗幼畜腹泻的基因工程亚单位苗开发带来了新的希望。 展开更多
关键词 耐热肠毒素 热敏感肠毒素 基因工程亚单位二价苗 幼畜腹泻 大肠杆菌毒素
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大肠杆菌融合基因K88ac-STⅡ的减毒鼠伤寒沙门疫苗菌的构建与表达
19
作者 杨冬梅 陈创夫 +3 位作者 王鹏雁 王远志 李有文 刘君 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期104-108,共5页
本研究为构建表达产肠毒素性大肠杆菌融合基因K88ac-STⅡ的无抗性减毒鼠伤寒沙门氏菌疫苗株,从质粒pET-K88ac-STⅡ中扩增编码融合蛋白K88ac-STⅡ的基因并插入线性T载体pBS-T中,经酶切、PCR、测序鉴定正确后,再用限制性内切酶切下,插入含... 本研究为构建表达产肠毒素性大肠杆菌融合基因K88ac-STⅡ的无抗性减毒鼠伤寒沙门氏菌疫苗株,从质粒pET-K88ac-STⅡ中扩增编码融合蛋白K88ac-STⅡ的基因并插入线性T载体pBS-T中,经酶切、PCR、测序鉴定正确后,再用限制性内切酶切下,插入含有asd基因的表达载体pYA3334,构建pYA-K88ac-STⅡ重组质粒。重组质粒鉴定正确后电穿孔转入缺失腺苷酸环化酶基因(△cya)、环腺苷酸受体蛋白基因(△crp)以及天冬氨酸β-半醛脱氢酶基因(△asd)的鼠伤寒沙门菌(X4550)中,以获得重组菌株X4550(含pYA-K88ac-STⅡ)。结果显示该无抗药性的重组菌株在体外营养选择压力下,可较稳定地携带重组质粒传代繁殖,口服该疫苗菌株无明显的毒性作用。通过本试验成功构建了表达K88ac-STⅡ融合基因平衡致死的减毒鼠伤寒沙门重组菌X4550(含pYA-K88ac-STⅡ)。为防治仔猪腹泻提供了口服活菌疫苗候选株。 展开更多
关键词 产肠毒索性大肠杆菌 融合基因 耐热肠毒素 鼠伤寒沙门氏菌 重组
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我国预防幼畜腹泻大肠杆菌基因工程菌苗的研究现状 被引量:4
20
作者 许崇波 《青海畜牧兽医杂志》 1993年第5期33-35,共3页
肠毒素性大肠杆菌(ETEC)引起新生幼畜(仔猪、犊牛、羔羊)腹泻在国内外都很普遍,是导致幼畜死亡的主要原因之一.ETEC的致病环节主要有两个方面:一是肠毒素,有不耐热性肠毒素(LT)和耐热性肠毒素(ST),可促使肠腔积液,引起腹泻;二是粘着素(... 肠毒素性大肠杆菌(ETEC)引起新生幼畜(仔猪、犊牛、羔羊)腹泻在国内外都很普遍,是导致幼畜死亡的主要原因之一.ETEC的致病环节主要有两个方面:一是肠毒素,有不耐热性肠毒素(LT)和耐热性肠毒素(ST),可促使肠腔积液,引起腹泻;二是粘着素(定居因子).粘着素抗原是细菌细胞膜上长出的菌毛状结构,它们是由蛋白亚单位经装配而成。 展开更多
关键词 耐热肠毒素 亚单位 ETEC 定居因子 基因工程菌 肠腔积液 菌毛 工程菌株 免疫原性 疫苗生产
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