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有机催化4-羟基香豆素与靛红、丙二腈的不对称Michael加成/环化串联反应
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作者 孙玉虹 顾盈盈 +1 位作者 王黎明 金瑛 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2024年第9期2073-2079,共7页
含有杂环的光学活性螺环羟吲哚衍生物因其多种多样的生物活性而备受关注。靛红衍生物的不对称Michael/环化串联反应是构建手性螺环羟吲哚化合物的重要方法。本文将11种有机催化剂用于靛红、4-羟基香豆素与丙二腈的不对称Michael加成/环... 含有杂环的光学活性螺环羟吲哚衍生物因其多种多样的生物活性而备受关注。靛红衍生物的不对称Michael/环化串联反应是构建手性螺环羟吲哚化合物的重要方法。本文将11种有机催化剂用于靛红、4-羟基香豆素与丙二腈的不对称Michael加成/环化串联反应。筛选出最佳的催化剂体系为:10 mol%金鸡纳碱衍生物催化剂1f,二氯甲烷(1 m L)为溶剂,室温反应。将最佳条件用于不同取代靛红的反应,以80~88%的产率和最高达96%的对映选择性获得了螺[羟吲哚-3,4′-吡喃色烯]化合物。本研究拓宽了该反应的催化剂类型和底物范围。 展开更多
关键词 金鸡纳碱衍生物 有机催化 不对称michael加成/环化串联反应 4-羟基香豆素 靛红
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有机催化蒽酮与β-硝基烯烃的不对称Michael加成反应 被引量:4
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作者 张天一 年文霞 金瑛 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期422-427,共6页
将金鸡纳生物碱衍生物用于催化蒽酮和β-硝基芳基乙烯的不对称Michael加成反应。考察了溶剂、温度及催化剂用量对反应催化性能的影响。结果表明,最佳条件为5%(摩尔分数)催化剂1b、甲苯为溶剂、0℃反应,得到了91%~99%的化学产率和最高... 将金鸡纳生物碱衍生物用于催化蒽酮和β-硝基芳基乙烯的不对称Michael加成反应。考察了溶剂、温度及催化剂用量对反应催化性能的影响。结果表明,最佳条件为5%(摩尔分数)催化剂1b、甲苯为溶剂、0℃反应,得到了91%~99%的化学产率和最高达95%ee的对映体选择性。 展开更多
关键词 金鸡纳生物碱衍生物 有机催化 不对称michael加成反应 蒽酮 β-硝基烯烃
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新型表面活性剂类硫脲高效催化硝基烯烃的不对称Michael加成(英文)
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作者 张红英 陈仲清 颜雪明 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期525-531,542,共8页
由N-BOC-胺甲基吡咯烷和异硫氰酸盐反应合成了-种新型结构的硫脲分子,将该具有表面活性剂类型的硫脲分子用作有机催化剂来催化硝基烯烃的不对称Michael加成,条件实验探索结果表明,最优的实验条件是,10mol%催化剂,10mol%的苯甲酸作为添加... 由N-BOC-胺甲基吡咯烷和异硫氰酸盐反应合成了-种新型结构的硫脲分子,将该具有表面活性剂类型的硫脲分子用作有机催化剂来催化硝基烯烃的不对称Michael加成,条件实验探索结果表明,最优的实验条件是,10mol%催化剂,10mol%的苯甲酸作为添加剂,用水做溶剂以及在室温反应温度.在该最优条件下,可以非常顺利地实现各种硝基烯烃与各类醛和酮的Michael加成,得到较高的收率(76% ~97%),良好的几何选择性(顺∶反=82∶18~99∶1)以及对映选择性(ee值达到97%). 展开更多
关键词 有机催化剂 不对称催化 不对称michael加成 表面活性剂类催化剂
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硫脲催化硝基烯与硫叶立德的不对称Michael加成反应 被引量:2
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作者 孙香婷 张冬菊 +1 位作者 冯大诚 刘成卜 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第3期561-566,共6页
基于密度泛函理论研究了氯代苯基硫脲催化的硝基苯乙烯与硫叶立德的Michael加成反应,确定了控制反应立体选择性的C―C键形成步骤的过渡态结构,计算了过渡态的相对能量和反应势垒,弄清了硫脲催化的微观反应机理,探讨了硫脲催化性能的微... 基于密度泛函理论研究了氯代苯基硫脲催化的硝基苯乙烯与硫叶立德的Michael加成反应,确定了控制反应立体选择性的C―C键形成步骤的过渡态结构,计算了过渡态的相对能量和反应势垒,弄清了硫脲催化的微观反应机理,探讨了硫脲催化性能的微观本质.结果表明,反应有利于反式Michael加成产物的形成,硫脲在反应中作为质子给体,首先与质子受体硝基苯乙烯形成双氢键配合物,通过授受体间的电荷转移活化硝基苯乙烯的β-C原子增强其亲电性,有利于硫叶立德的亲核进攻. 展开更多
关键词 硫脲 硝基苯乙烯 硫叶立德 不对称michael加成 密度泛函理论
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手性5[(1S)-内型-冰片氧基]-2(5H)-呋喃酮与硫酚(醇)的不对称Michael加成反应 被引量:2
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作者 崔家玲 陈庆德 +1 位作者 杜宝山 李和 《北京师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期230-234,共5页
研究了用手性助剂冰片与 5 羟基 2 (5H) 呋喃酮 (1)缩醛化制得液体差向异构体混合物 5[(1S) 内型冰片氧基 ] 2 (5H) 呋喃酮 (4 (R) +4(S) ) (n(4 (R) )∶n(4 (S) ) =50∶50 ) ,以该混合物为底物与硫酚 (醇 )进行不对称Michael加成 ... 研究了用手性助剂冰片与 5 羟基 2 (5H) 呋喃酮 (1)缩醛化制得液体差向异构体混合物 5[(1S) 内型冰片氧基 ] 2 (5H) 呋喃酮 (4 (R) +4(S) ) (n(4 (R) )∶n(4 (S) ) =50∶50 ) ,以该混合物为底物与硫酚 (醇 )进行不对称Michael加成 ,得到 7对非对映异构体混合物 ,其中 1对固体产物 (6d(R) +6d(S) )经分步结晶分离得 6d(S) ,d .e .大于 98% .此研究为由液体差向异构体混合物获得光学纯非对映异构体提供了一种新方法 . 展开更多
关键词 冰片 硫酚 不对称michael加成 手性助剂 呋喃酮
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一类新型手性呋喃酮的不对称Michael加成反应 被引量:3
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作者 黄晓斌 齐传民 傅立民 《北京师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期671-675,共5页
研究了 2个亲核原子的胺与手性源 5 -孟氧基 - 2 (5 H) -呋喃酮发生的不对称 Michael加成反应 ,合成了 3个新的 4 - (2杂原子取代 -乙胺基 ) - 5 -孟氧基 - 2 (5 H) -呋喃酮 ,探讨了它们的合成方法 ,它们的结构均经过 IR,1HNMR,13 CNMR... 研究了 2个亲核原子的胺与手性源 5 -孟氧基 - 2 (5 H) -呋喃酮发生的不对称 Michael加成反应 ,合成了 3个新的 4 - (2杂原子取代 -乙胺基 ) - 5 -孟氧基 - 2 (5 H) -呋喃酮 ,探讨了它们的合成方法 ,它们的结构均经过 IR,1HNMR,13 CNMR,元素分析等确证 .并对手性氨基二醇的合成途径进行了初步的探讨 ,合成了一种新型的手性氨基二醇 .同时 ,通过实验证明 :手性源 5 -孟氧基 - 2 (5 H) -呋喃酮的不对称加成反应的立体选择性 ,不仅受到孟氧基空间效应的影响 。 展开更多
关键词 手性呋喃酮 不对称michael加成反应 立体选择性 手性氨基二醇 合成方法 结构表征
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有机催化丙二酸酯与β-硝基烯烃的不对称Michael加成反应 被引量:3
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作者 王黎明 李冉彤 +1 位作者 吴淑宝 金瑛 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期746-751,共6页
将金鸡纳生物碱衍生物用于催化丙二酸酯和β-硝基芳基乙烯的不对称Michael加成反应。考察溶剂、温度及催化剂用量对反应催化性能的影响。结果表明,最佳催化条件为5 mol%催化剂1e,甲苯为溶剂,0℃反应。得到了86~93%的化学产率和最高达99... 将金鸡纳生物碱衍生物用于催化丙二酸酯和β-硝基芳基乙烯的不对称Michael加成反应。考察溶剂、温度及催化剂用量对反应催化性能的影响。结果表明,最佳催化条件为5 mol%催化剂1e,甲苯为溶剂,0℃反应。得到了86~93%的化学产率和最高达99%ee的对映选择性。 展开更多
关键词 金鸡纳生物碱衍生物 有机催化 不对称michael加成反应 丙二酸酯 β-硝基芳基乙烯
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4-羟基香豆素与β-硝基烯烃的不对称Michael加成/环化串联反应 被引量:2
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作者 王黎明 杨文鑫 +1 位作者 张俊伟 金瑛 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期834-841,共8页
将金鸡纳碱衍生催化剂用于有机催化4-羟基香豆素和β-硝基芳基乙烯的不对称Michael加成/环化串联反应。在0.1 mmol底物用量条件下,筛选出最佳的催化剂体系为:10 mol%催化剂1g,200 mg 3A分子筛,三氯甲烷(1 mL)为溶剂,室温反应,以60~75%... 将金鸡纳碱衍生催化剂用于有机催化4-羟基香豆素和β-硝基芳基乙烯的不对称Michael加成/环化串联反应。在0.1 mmol底物用量条件下,筛选出最佳的催化剂体系为:10 mol%催化剂1g,200 mg 3A分子筛,三氯甲烷(1 mL)为溶剂,室温反应,以60~75%的产率和最高达92%的对映选择性获得了手性二氢呋喃酮化合物。 展开更多
关键词 金鸡纳碱衍生物 不对称michael加成/环化串联反应 4-羟基香豆素 β-硝基芳基乙烯
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吲哚参与的不对称Michael加成反应研究进展 被引量:1
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作者 郭丰敏 刘雄伟 +3 位作者 潘博文 石洋 刘雄利 周英 《山地农业生物学报》 2014年第1期81-86,共6页
吲哚骨架作为一种重要的官能团一直是天然产物化学和药物实体领域里的研究热点,并且近年来研究热度持续升温。由于其存在的抗氧化、抗菌和杀虫功效等生物学作用,吲哚取代物的制备受到广泛关注。催化下的吲哚与α,β-不饱和酮类,醛类,酯... 吲哚骨架作为一种重要的官能团一直是天然产物化学和药物实体领域里的研究热点,并且近年来研究热度持续升温。由于其存在的抗氧化、抗菌和杀虫功效等生物学作用,吲哚取代物的制备受到广泛关注。催化下的吲哚与α,β-不饱和酮类,醛类,酯类等的不对称Michael加成反应是一类强有力的碳-碳键形成反应,这类反应在现实合成中有很多应用。很多吲哚参与的且针对不同受体的不对称Michael加成反应得到很大发展。本文总结了这一反应近几年来的研究进展,特别是对在不同催化剂催化下的反应受体进行了分类和总结。 展开更多
关键词 michael加成 不对称催化 吲哚骨架
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新手性3-氯-2(5)-呋喃酮的合成及其不对称Michael加成反应
10
作者 黄慧 陈庆华 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期126-126,共1页
关键词 michael加成 呋喃酮 不对称 手性试剂 差向异构体 michael加成反应 取代反应 相转移催化剂 亲核试剂 多个手性中心
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硫脲衍生物有机催化蒽酮与硝基烯烃的不对称Michael加成反应 被引量:4
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作者 王黎明 陈哲 +1 位作者 赵美君 金瑛 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第2期187-193,共7页
将硫脲衍生物用于有机催化蒽酮和β-硝基烯烃的不对称Michael加成反应.考察溶剂、温度及催化剂用量等对反应催化性能的影响.结果表明,最佳催化条件为5%(摩尔百分数)催化剂1f,二氯甲烷为溶剂,室温反应.得到了80%~97%的化学产率和最高达99... 将硫脲衍生物用于有机催化蒽酮和β-硝基烯烃的不对称Michael加成反应.考察溶剂、温度及催化剂用量等对反应催化性能的影响.结果表明,最佳催化条件为5%(摩尔百分数)催化剂1f,二氯甲烷为溶剂,室温反应.得到了80%~97%的化学产率和最高达99%ee的对映选择性. 展开更多
关键词 硫脲衍生物 有机催化 不对称michael加成反应 蒽酮 β-硝基烯烃
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手性5[(1S)-内型-冰片氧基]2(5H)-呋喃酮与吗啉不对称 Michael加成反应的研究 被引量:2
12
作者 凯伊塔 杨芸 +1 位作者 杜宝山 陈庆华 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期546-546,共1页
关键词 michael加成反应 呋喃酮 不对称合成 手性 差向异构体 非对映异构体 冰片 北京师范大学 绝对构型 吗啉
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人工Cu-TM1459金属酶催化不对称迈克尔加成反应
13
作者 张梦婷 王书林 +2 位作者 桑熙 元兴昊 徐刚 《化工学报》 EI CSCD 北大核心 2024年第9期3255-3265,共11页
不对称迈克尔加成反应是合成手性化合物的重要反应,手性的构建一般由传统手性金属络合物催化完成,催化剂结构复杂,制备困难。人工金属酶可以利用生物大分子替代过渡金属手性催化剂,成为研究的热点。使用TM1459蛋白质支架,在原有的金属... 不对称迈克尔加成反应是合成手性化合物的重要反应,手性的构建一般由传统手性金属络合物催化完成,催化剂结构复杂,制备困难。人工金属酶可以利用生物大分子替代过渡金属手性催化剂,成为研究的热点。使用TM1459蛋白质支架,在原有的金属结合基序上理性引入两个组氨酸和一个羧酸盐面部三联基序,配位Cu2+,制备了人工Cu-TM1459金属酶。将其用于催化不对称迈克尔加成反应研究,Cu-H52A/H58E变体金属酶具有中等反应活性和较高对映选择性(e.e.值达58%)。进一步通过分子对接和催化机理研究对金属结合位点附近关键残基进行定点突变,I108A/C106V/K24E突变体催化该反应,产率99%,e.e.值93%。 展开更多
关键词 人工金属酶 不对称迈克尔加成反应 理性设计 蛋白质 生物催化 催化剂
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对亚甲基苯醌的不对称1,6-共轭加成反应研究进展
14
作者 牛佳盼 武金丹 +1 位作者 冯传密 王聪 《化学与生物工程》 CAS 北大核心 2024年第12期24-29,共6页
对亚甲基苯醌作为一种重要的醌类化合物,在极化为两性离子结构后活性很高,极易与亲核试剂发生1,6-共轭加成反应。从不同催化体系综述了对亚甲基苯醌参与不对称1,6-共轭加成反应的研究进展,并对生成的偕二芳基手性化合物的合成转化进行... 对亚甲基苯醌作为一种重要的醌类化合物,在极化为两性离子结构后活性很高,极易与亲核试剂发生1,6-共轭加成反应。从不同催化体系综述了对亚甲基苯醌参与不对称1,6-共轭加成反应的研究进展,并对生成的偕二芳基手性化合物的合成转化进行了总结,为相关药物的研发提供了指导。 展开更多
关键词 对亚甲基苯醌 不对称1 6-共轭加成反应 亲核加成反应
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离子液体中碱催化α,β-不饱和化合物与丙二酸酯的Michael加成反应 被引量:7
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作者 杨文龙 罗书平 +4 位作者 俞传明 王炳涛 岳华栋 王丽萍 许丹倩 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期537-541,共5页
研究离子液体介质中,碱催化丙二酸酯对α,β-烯酮和β-硝基烯烃的Michael加成。研究结果表明,咪唑型离子液体表现出良好的反应性能,在BMImPF6介质中,NaOH催化下,室温反应45~120min,即可得到75.2%~96.8%收率的Michael加成... 研究离子液体介质中,碱催化丙二酸酯对α,β-烯酮和β-硝基烯烃的Michael加成。研究结果表明,咪唑型离子液体表现出良好的反应性能,在BMImPF6介质中,NaOH催化下,室温反应45~120min,即可得到75.2%~96.8%收率的Michael加成产物,NaOH/BMImPF6体系可以稳定地循环使用6次以上。 展开更多
关键词 离子液体 michael加成 丙二酸酯 α β-烯酮 β-硝基烯烃
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新手性Schiff碱的合成及其不对称加成反应的研究 被引量:6
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作者 齐传民 张关心 +2 位作者 郭雪峰 王蕴峰 陈许霞 《北京师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期535-539,共5页
合成了4个手性Schiff碱,探讨了它们与亚磷酸酯的不对称加成,立体选择性对加成反应的影响为:Me<Et<n-Pr<i-Pr,即R的体积效应与立体选择性相一致,合成并分离出了8个新手性(+)或(-)α-(3-莰2’-... 合成了4个手性Schiff碱,探讨了它们与亚磷酸酯的不对称加成,立体选择性对加成反应的影响为:Me<Et<n-Pr<i-Pr,即R的体积效应与立体选择性相一致,合成并分离出了8个新手性(+)或(-)α-(3-莰2’-基脲基)氨基卤苄基膦酸二烃基酯,它们的结构均经过IR,31PNMR,1HNMR等确证. 展开更多
关键词 不对称加成 氨基磷酸酯 SCHIFF碱 手性合成
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用固体碱催化Michael加成反应的研究 被引量:5
17
作者 徐景士 王红明 陈慧宗 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期847-848,共2页
Different Michael addition reactions catalyzed by solid base K2O/γ-Al2O3 and KF/γ-Al2O3,MgO/γ-Al2O3 prepared by microwave irradiation method were reported in this paper.For the K2O/γ-Al2O3,not only good yield was ... Different Michael addition reactions catalyzed by solid base K2O/γ-Al2O3 and KF/γ-Al2O3,MgO/γ-Al2O3 prepared by microwave irradiation method were reported in this paper.For the K2O/γ-Al2O3,not only good yield was attained but also made the reaction of Acetonitrile that usually is regarded as inactive carbonion and α,β-unsaturated compound to carry out.The yield of Michael reaction of Ethyl acetoacetate and Crotonaldehyde catalyzed by KF/γ-Al2O3,MgO/γ-Al2O3,MgO/NaY all could reach to 80% and the latter could reach to 90%.At the same time,the catalysts of different content(the ratio of load)of MgO were also applied in this reaction,and it was found that the best content of MgO was 20%~25%. 展开更多
关键词 固体碱 催化剂 michael反应 加成反应 反应时间
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5-(S)-烷氧基-3,4-二卤-2(5H)-呋喃酮在二甲基甲酰胺中的Michael加成-消除反应 被引量:3
18
作者 李学强 波林 +2 位作者 王凤荣 陈庆华 王志丹 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第1期78-80,共3页
In this paper, we report the tandem Michael addition-elimination reactions of chiral 5-alkoxy-3,4-dihalo-2(5H)-furanones with DMF by the catalyst of metal sodium. The optically pure 5-(S)-alkoxy-4-N,N-dimethyl-3-h... In this paper, we report the tandem Michael addition-elimination reactions of chiral 5-alkoxy-3,4-dihalo-2(5H)-furanones with DMF by the catalyst of metal sodium. The optically pure 5-(S)-alkoxy-4-N,N-dimethyl-3-halo-2(5H)-furanones 6a6d were identified on the basis of their analytical data, such as [α]20D , UV, IR, 1H NMR, 13C NMR, MS and elemental analysis. 展开更多
关键词 二甲基甲酰胺 michael加成-消除反应 5-烷氧基
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不对称诱导(Ⅰ)--手性铵盐催化下芳醛与氯仿的加成反应 被引量:12
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作者 施耀曾 潘友 胡宏纹 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1987年第1期41-46,共6页
本文报导了在十种手性铵盐催化下芳醛和氯仿的不对称诱导反应。同时还对影响产物旋光纯度的因素及其诱导机理进行了讨论。
关键词 不对称诱导 加成反应 芳醛 铵盐 手性 诱导机理 氯仿
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手性Ti(Ⅳ)/聚合物催化二乙基锌对醛的不对称加成反应 被引量:3
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作者 董春娥 张俊龙 +3 位作者 郑维忠 支永刚 张良辅 于作龙 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第5期779-782,共4页
设计合成了新型的 Schiff碱类手性聚合物 ,该聚合物与 Ti(O-i-Pr) 4“原位”配合得到的 Ti( ) /poly-mer催化剂应用于催化二乙基锌对芳香醛的不对称加成反应中 ,得到较高的化学产率和光学收率 ,e.e.值高达 84 .5% .考察了反应温度、底... 设计合成了新型的 Schiff碱类手性聚合物 ,该聚合物与 Ti(O-i-Pr) 4“原位”配合得到的 Ti( ) /poly-mer催化剂应用于催化二乙基锌对芳香醛的不对称加成反应中 ,得到较高的化学产率和光学收率 ,e.e.值高达 84 .5% .考察了反应温度、底物结构等因素对对映选择性的影响 。 展开更多
关键词 手性聚合物 不对称加成反应 二乙基锌 西佛碱 钛(Ⅳ) 不对称催化反应 芳香醛
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