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手性Schiff Base-Ti(OR)_4配合物催化醛的不对称硅腈化反应
被引量：
8
1
作者
冯小明
龚流柱
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
1998年第9期1416-1421,共6页
设计合成了新型手性Ｓａｌｅｎ－Ｔｉ（ＯＲ）４配合物催化剂，用其催化一系列醛的不对称硅腈化反应，得到了ｅ．ｅ．值为２２．４％～８７．１％的氰醇．催化剂中抗衡离子的Ｌｅｗｉｓ碱强烈地影响催化活性，但对反应的对映选择性影响...
设计合成了新型手性Ｓａｌｅｎ－Ｔｉ（ＯＲ）４配合物催化剂，用其催化一系列醛的不对称硅腈化反应，得到了ｅ．ｅ．值为２２．４％～８７．１％的氰醇．催化剂中抗衡离子的Ｌｅｗｉｓ碱强烈地影响催化活性，但对反应的对映选择性影响很小，并探讨了其不对称催化反应机理．
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关键词
手性
催
化
剂
醛
氰醇
钛配合物
不对称硅腈化
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职称材料
新型手性磷化合物的合成及其作为配体催化剂在某些不对称合成反应中的应用
2
作者
周正洪
杨卓鸿
+2 位作者
李康应
刘建兵
唐除痴
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2001年第z1期71-76,共6页
从L-氨基酸、D-樟脑、(-)-假麻黄碱、(-)-α-苯乙胺、(S)-(-)-联萘二酚等旋光源出发,合成了26个三配位及四配位手性磷化合物.作为配体催化剂,试验了它们在潜手性酮及亚胺的不对称硼烷还原反应、醛与二乙基锌的不对称烷基化反应以及醛的...
从L-氨基酸、D-樟脑、(-)-假麻黄碱、(-)-α-苯乙胺、(S)-(-)-联萘二酚等旋光源出发,合成了26个三配位及四配位手性磷化合物.作为配体催化剂,试验了它们在潜手性酮及亚胺的不对称硼烷还原反应、醛与二乙基锌的不对称烷基化反应以及醛的不对称硅腈化反应中的催化活性.发现其中有些催化剂有很好的立体选择性.
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关键词
手性磷
化
合物
配体催
化
剂
不对称
硼烷还原反应
不对称
烷基
化
反应
不对称硅腈化
反应
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职称材料
题名
手性Schiff Base-Ti(OR)_4配合物催化醛的不对称硅腈化反应
被引量：
8
1
作者
冯小明
龚流柱
机构
中国科学院成都有机化学研究所不对称合成联合开放实验
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
1998年第9期1416-1421,共6页
基金
国家自然科学基金
文摘
设计合成了新型手性Ｓａｌｅｎ－Ｔｉ（ＯＲ）４配合物催化剂，用其催化一系列醛的不对称硅腈化反应，得到了ｅ．ｅ．值为２２．４％～８７．１％的氰醇．催化剂中抗衡离子的Ｌｅｗｉｓ碱强烈地影响催化活性，但对反应的对映选择性影响很小，并探讨了其不对称催化反应机理．
关键词
手性
催
化
剂
醛
氰醇
钛配合物
不对称硅腈化
Keywords
Schiff base Ti(OR) 4 complexes, Counter ion, Catalytic asymmetric silylcyanation reaction
分类号
O623.762 [理学—有机化学]
O643.36 [理学—物理化学]
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职称材料
题名
新型手性磷化合物的合成及其作为配体催化剂在某些不对称合成反应中的应用
2
作者
周正洪
杨卓鸿
李康应
刘建兵
唐除痴
机构
南开大学化学学院元素有机化学国家重点实验室
南开大学化学学院元素有机化学国家重点实验室
南开大学化学学院元素有机化学国家重点实验室
南开大学化学学院元素有机化学国家重点实验室
南开大学化学学院元素有机化学国家重点实验室
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2001年第z1期71-76,共6页
基金
国家自然科学基金(批准号:29872016)资助
文摘
从L-氨基酸、D-樟脑、(-)-假麻黄碱、(-)-α-苯乙胺、(S)-(-)-联萘二酚等旋光源出发,合成了26个三配位及四配位手性磷化合物.作为配体催化剂,试验了它们在潜手性酮及亚胺的不对称硼烷还原反应、醛与二乙基锌的不对称烷基化反应以及醛的不对称硅腈化反应中的催化活性.发现其中有些催化剂有很好的立体选择性.
关键词
手性磷
化
合物
配体催
化
剂
不对称
硼烷还原反应
不对称
烷基
化
反应
不对称硅腈化
反应
分类号
O624 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
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1
手性Schiff Base-Ti(OR)_4配合物催化醛的不对称硅腈化反应
冯小明
龚流柱
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
1998
8
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职称材料
2
新型手性磷化合物的合成及其作为配体催化剂在某些不对称合成反应中的应用
周正洪
杨卓鸿
李康应
刘建兵
唐除痴
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2001
0
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