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可溶性不对称烷氧基取代聚对苯乙炔衍生物的合成和性能研究 被引量:3
1
作者 孙建平 林婷 +2 位作者 翁家宝 黄小珠 程云涛 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期960-965,共6页
以对羟基苯甲醚和溴代烷烃为原料,采用强碱诱导的脱氯化氢缩合聚合法合成了四种可溶性不对称烷氧基取代聚对苯乙炔衍生物(ROPPVs),分别为聚(2-甲氧基-5-丁氧基)对苯乙炔(PMOBOPV)、聚[2-甲氧基-5-(3′-甲基)丁氧基]对苯乙炔(PMOMBOPV)、... 以对羟基苯甲醚和溴代烷烃为原料,采用强碱诱导的脱氯化氢缩合聚合法合成了四种可溶性不对称烷氧基取代聚对苯乙炔衍生物(ROPPVs),分别为聚(2-甲氧基-5-丁氧基)对苯乙炔(PMOBOPV)、聚[2-甲氧基-5-(3′-甲基)丁氧基]对苯乙炔(PMOMBOPV)、聚(2-甲氧基-5-己氧基)对苯乙炔(PMOHOPV)和聚(2-甲氧基-5-辛氧基)对苯乙炔(PMOCOPV)。利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振谱(1H-NMR)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、X射线粉末衍射(XRD)、热失重分析(TGA)和荧光光谱对它们进行结构表征和性能研究。研究表明,不对称ROPPVs在三氯甲烷中具有良好的溶解性,利于成膜;它们都为非晶态聚合物,在400~550nm均存在显著吸收;不对称ROPPVs热稳定性良好,PMOBOPV、PMOMBOPV和PMOCOPV的起始分解温度约为200℃,PMOHOPV起始分解温度为360℃。荧光光谱研究表明,不对称ROPPVs是一类具有优良光致发光性能的强荧光共轭聚合物材料,荧光发射峰都位于640nm,荧光寿命都在1ns左右。 展开更多
关键词 不对称烷氧基取代聚对苯乙炔 热稳定性 光致发光 荧光寿命
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各种烷氧基取代聚对苯乙炔的合成和发光性能研究 被引量:4
2
作者 韦玮 白永林 +1 位作者 孟令杰 李光哲 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期40-44,共5页
利用脱氯缩合聚合法合成了聚 ( 2 甲氧基 5 丁氧基 )对苯乙炔 (PMOBOPV)、聚 ( 2 甲氧基 5 辛氧基 )对苯乙炔 (PMOCOPV)和聚 ( 2 丁氧基 5 丁氧基 )对苯乙炔 (PDBOPV)、聚 ( 2 辛氧基 5 辛氧基 )对苯乙炔 (PD COPV) 4种发光材... 利用脱氯缩合聚合法合成了聚 ( 2 甲氧基 5 丁氧基 )对苯乙炔 (PMOBOPV)、聚 ( 2 甲氧基 5 辛氧基 )对苯乙炔 (PMOCOPV)和聚 ( 2 丁氧基 5 丁氧基 )对苯乙炔 (PDBOPV)、聚 ( 2 辛氧基 5 辛氧基 )对苯乙炔 (PD COPV) 4种发光材料。对反应体系的浓度、酸碱度、反应温度及时间等工艺条件和路线进行了细致的研究。结果表明 :反应物的纯度、含量对合成产物的产率和性能有较大的影响 ;碱性是影响脱氯缩合反应的关键因素 ;而反应温度和时间对缩合反应影响则相对较小 ,在一定温度下当反应时间达到一定阶段后其转化率基本不变。对合成材料的化学结构、物理性能和发光特性进行了表征和检测。结果显示 :非对称烷氧基取代PPV具有良好的溶解性、成膜性和稳定性 ;而对称性烷氧基取代PPV的溶解性和成膜性相对较差。以PMOBOPV为发光材料 ,采用旋涂工艺制作出单层和双层发光器件 。 展开更多
关键词 聚对乙炔 电致发光器件 合成 发光性能 发光材料 烷氧基
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聚(2,5-二(十二烷氧基)对苯乙炔)的合成及其性能研究 被引量:1
3
作者 高广华 过俊石 谢洪泉 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第3期16-19,共4页
采用含氯的前聚物路线合成了聚(2,5-二(十二烷氧基)对苯乙炔)(PDDOPV)的前聚物,经热处理得到了具有共轭结构的聚合物。十二烷氧侧基的引入使PDDOPV能溶解于许多有机溶剂,如氯仿、四氢呋喃、甲苯等,可制备坚韧... 采用含氯的前聚物路线合成了聚(2,5-二(十二烷氧基)对苯乙炔)(PDDOPV)的前聚物,经热处理得到了具有共轭结构的聚合物。十二烷氧侧基的引入使PDDOPV能溶解于许多有机溶剂,如氯仿、四氢呋喃、甲苯等,可制备坚韧透明的自支撑膜。研究了热处理方式对PDDOPV导电率的影响,I2掺杂的PDDOPV的最高导电率可达15S/cm。另外,对PDDOPV膜和溶液的紫外-可见及荧光光谱进行了初步研究。 展开更多
关键词 十二烷氧基 导电合物 聚对乙炔
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2,5-二烷氧基取代聚对苯撑热性能研究
4
作者 王海侨 刘艳林 曾繁涤 《材料科学与工程》 CSCD 北大核心 2001年第1期83-85,79,共4页
采用DSC、TGA、WAXD研究了系列 2 ,5 二烷基取代聚对苯撑 (DAO PPP)的热稳定性、热氧化稳定性、相转变行为。DAO PPP的热分解由两步组成。在热分解温度超过 30 0℃时 ,首先开始发生侧链的断裂 ;温度超过 50 0℃时 ,聚合物主链才发生分... 采用DSC、TGA、WAXD研究了系列 2 ,5 二烷基取代聚对苯撑 (DAO PPP)的热稳定性、热氧化稳定性、相转变行为。DAO PPP的热分解由两步组成。在热分解温度超过 30 0℃时 ,首先开始发生侧链的断裂 ;温度超过 50 0℃时 ,聚合物主链才发生分解。实验结果表明 ,烷氧基的引入降低了聚合物的热稳定性 ,聚合物中的杂质和结构缺陷对其热稳定性也有一定的影响。在其DSC曲线上 ,没有观察到整个聚合物分子的熔点 ,但可观察到具有较长侧链的聚合物侧链的相转变行为。 展开更多
关键词 2 5-二烷氧基取代聚对 热性能 TG DSC 相转变 热稳定性 热氧化稳定性
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聚(2,5-二烷氧基对苯乙炔)的合成新方法
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作者 张田林 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期814-816,共3页
Three poly(2,5 dialkoxyl phenelene vinylene) derivatives were synthesized from 1,4 dialkoxyl benzene and 1,2 dibromoethane by Friedel Crafts reaction followed by dehydrogenation. Their molecular weights are determined... Three poly(2,5 dialkoxyl phenelene vinylene) derivatives were synthesized from 1,4 dialkoxyl benzene and 1,2 dibromoethane by Friedel Crafts reaction followed by dehydrogenation. Their molecular weights are determined by gel permeation chromotography and structures characterized by IR, 1H NMR and UV Vis spectroscopy . All of the polymers obtained are constructed through a great number of π conjugated bonds. 展开更多
关键词 (2 5-二烷氧基对苯乙炔) 合成 烷氧基 FRIEDEL-CRAFTS反应 化学脱氢反应 结构
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烷氧基对聚对苯撑发光性能的影响 被引量:4
6
作者 王海侨 张永钦 +2 位作者 曾繁涤 王晓工 刘德山 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第6期130-133,共4页
:采用 Scholl反应 ,以硝基苯作溶剂 ,无水三氯化铁为催化剂 ,合成了系列可溶性烷氧基对称二取代的聚对苯撑 (DAO- PPP) ,并用多种手段对其结构进行了表征 ,研究了聚合物的光致发光性能。实验表明 ,烷氧基的引入不但明显改善了 PPP的溶... :采用 Scholl反应 ,以硝基苯作溶剂 ,无水三氯化铁为催化剂 ,合成了系列可溶性烷氧基对称二取代的聚对苯撑 (DAO- PPP) ,并用多种手段对其结构进行了表征 ,研究了聚合物的光致发光性能。实验表明 ,烷氧基的引入不但明显改善了 PPP的溶解加工性能 ,而且随烷氧基侧链链长的改变 ,聚合物的最大紫外吸收峰、带隙 Eg、光致发光(PL)最大发射峰及其发射强度都呈现规律性的变化 。 展开更多
关键词 烷氧基取代聚对 合成 光致发光 性能
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取代基对聚对苯乙炔类衍生物合成及性能的影响
7
作者 刘承美 过俊石 谢洪泉 《功能材料》 EI CAS CSCD 1996年第3期248-251,共4页
利用有机可溶性前聚物(organo-Solublepre-cursorpolymer)法,合成了不同烷氧基取代的聚对苯乙炔类导电聚合物。研究了取代基对单体转化率、前聚物产率和分子量及共轭聚合物导电率等因素的影响,并利... 利用有机可溶性前聚物(organo-Solublepre-cursorpolymer)法,合成了不同烷氧基取代的聚对苯乙炔类导电聚合物。研究了取代基对单体转化率、前聚物产率和分子量及共轭聚合物导电率等因素的影响,并利用红外、紫外光谱及热失重等手段对前聚物和产物进行了表征。实验结果表明,单体转化率、前聚物产率及分子量随取代基增长而下降,产物导电率则随取代基增长而增大,丁氧基取代聚对苯乙炔导电率可达74.8Scm-1(I2掺杂)。 展开更多
关键词 导电合物 聚对乙炔 烷氧取代
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烷氧取代聚对苯乙炔衍生物的合成及其电致发光性能
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作者 白永林 韦玮 刘俊锋 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期465-468,共4页
用脱氯化氢法制备了可溶性烷氧取代聚对苯乙炔衍生物,聚(2 甲氧基 5 丁氧基)对苯乙炔(PMOBOPV)、聚(2 甲氧基 5 辛氧基)对苯乙炔(PMOOOPV),该反应具有较高的产率,并且产品具有很好的溶解性和成膜性,同时对其薄膜进行了扫描电镜分析。利... 用脱氯化氢法制备了可溶性烷氧取代聚对苯乙炔衍生物,聚(2 甲氧基 5 丁氧基)对苯乙炔(PMOBOPV)、聚(2 甲氧基 5 辛氧基)对苯乙炔(PMOOOPV),该反应具有较高的产率,并且产品具有很好的溶解性和成膜性,同时对其薄膜进行了扫描电镜分析。利用所合成的PPV衍生物制作了单层及不同结构的多层器件,测试了它们的电致发光性质,同时研究了不同条件对器件的起亮电压、稳定性的影响。结果表明,所制作的器件具有较好的稳定性,单层器件的起亮电压约为4V,发光峰在580nm处。 展开更多
关键词 脱氯化氢法 电致发光 取代反应 电镜分析 聚对乙炔 PPV 起亮电压 电致发光显示器
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侧链对聚对苯撑乙炔溶解性和光谱性能的影响 被引量:4
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作者 牛俊峰 赵军子 +2 位作者 李武 曾翎 韩春燕 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2004年第3期483-486,共4页
 利用钯催化反应合成了一类侧链含不同烷氧取代基(甲氧基,辛烷氧基,十二烷氧基)的聚对苯撑乙炔,讨论了侧链烷氧取代基对聚对苯撑乙炔的分子量和溶解性的影响,比较了聚合物的紫外吸收光谱和荧光光谱特征。
关键词 侧链烷氧基 聚对乙炔 溶解性能 光谱性能 共轭合物
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给/吸电子基团取代对PPV类电致发光聚合物光电特性的影响 被引量:9
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作者 黄宗浩 段雪梅 +4 位作者 阚玉和 康博南 苏忠民 唐前林 杜国同 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第12期2340-2343,共4页
用量子化学的 AM1和 EHMACC/CO方法计算 PPV,MEH-PPV和 CN-PPV的电子和能带结构 ,讨论了烷氧基 (— OR)和氰基 (— CN)侧基取代对 PPV类电致发光聚合物光电特性的影响 .计算结果表明 :给电子基团 (—OR)取代使聚合物的 HOCO(最高占据晶... 用量子化学的 AM1和 EHMACC/CO方法计算 PPV,MEH-PPV和 CN-PPV的电子和能带结构 ,讨论了烷氧基 (— OR)和氰基 (— CN)侧基取代对 PPV类电致发光聚合物光电特性的影响 .计算结果表明 :给电子基团 (—OR)取代使聚合物的 HOCO(最高占据晶体轨道 )能级升高 ,电离势减小 ,而吸电子基团 (— CN)取代使 LUCO(最低未占据晶体轨道 )能级降低 ,电子亲和势增大 ,两者都使聚合物能隙降低 ,同时使聚合物的导电类型由 PPV的 p型转变成 CN-PPV的 n和 p兼容型 .该结果解释了 MEH-PPV和 CN-PPV光谱的红移及 CN-PPV高的电致发光效率 ,为设计新型高效的 PPV类电致发光聚合物提供了理论基础 . 展开更多
关键词 光电特性 PPV类电致发光合物 吸电子取代 能带结构 量子化学 聚对乙炔 分子基团
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纤维增强基于α-BPDA聚酰亚胺复合材料性能 被引量:3
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作者 赵伟栋 王磊 潘玲英 《宇航材料工艺》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期71-74,共4页
为了考察基于α-BPDA聚酰亚胺复合材料的高温性能,制备了纤维增强复合材料,进行了高温力学和热物理性能的测试。研究结果表明纤维增强复合材料的T5d分解温度为565℃;Tg超过471℃;在450℃下的弯曲强度保持率大于42%,弯曲模量保持率大于5... 为了考察基于α-BPDA聚酰亚胺复合材料的高温性能,制备了纤维增强复合材料,进行了高温力学和热物理性能的测试。研究结果表明纤维增强复合材料的T5d分解温度为565℃;Tg超过471℃;在450℃下的弯曲强度保持率大于42%,弯曲模量保持率大于55%,短梁剪切强度保持率超过44%;400℃空气热老化50 h后碳纤维复合材料的弯曲强度保持率66%,弯曲模量保持率为95%;300、500℃的石英增强复合材料的热导率分别为0.503和0.657 W/(m.K)。 展开更多
关键词 对称乙炔 酰亚胺 耐高温 复合材料 性能
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对PPV衍生物非线性折射率的测量 被引量:2
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作者 李霞 侯洵 +2 位作者 姚保利 杨文正 易文辉 《激光技术》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期410-413,共4页
利用 5 32nm的连续激光对烷氧基非对称聚对苯撑乙烯衍生物的氯仿溶液进行诱导衍射实验 ,通过观察衍射环的个数可以估算出材料的克尔常数及非线性折射率。实验发现 ,当入射激光功率达到阈值 0 .77mW而小于3.36mW时 ,通过在接收屏处观察... 利用 5 32nm的连续激光对烷氧基非对称聚对苯撑乙烯衍生物的氯仿溶液进行诱导衍射实验 ,通过观察衍射环的个数可以估算出材料的克尔常数及非线性折射率。实验发现 ,当入射激光功率达到阈值 0 .77mW而小于3.36mW时 ,通过在接收屏处观察光克尔效应对激光横截面上的空间自相位调制而产生的衍射环个数 ,可以估算出样品溶液的克尔常数γ的大小近似为 5 .5 5× 10 -10 m2 /W及非线性折射率n2 的大小为 9.2 1× 10 -4esu。当入射激光功率继续增大时 ,由于热效应对激光横截面上的空间自相位调制产生的衍射环逐步淹没光克尔效应引起的衍射环 。 展开更多
关键词 烷氧基对称聚对撑乙烯衍生物 空间自相位调制 光克尔效应 三阶非线性 热效应
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