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1,4-双(9-O-奎宁)-2,3-二氮杂萘-OsO_4催化烯烃的不对称氨羟化反应
被引量:
8
1
作者
程司堃
匡永清
+2 位作者
路丽华
李晓晔
张生勇
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2004年第4期651-653,共3页
在氧化 -供氮试剂 N -氯代氨基甲酸苄酯存在下 ,1 ,4-双 ( 9-O-奎宁 ) -2 ,3 -二氮杂萘 -Os O4催化剂在 5种烯烃的不对称氨羟化反应中表现出极高的对映选择性 ( 85 %~ 99% e.e.)和区域选择性 ,产率 48%~ 68% .
关键词
1
4-双(9-O-奎宁)-2
3-二氮杂萘-OsO4
烯烃
不对称氨羟化反应
催化剂
手性Β-
氨
基醇
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职称材料
非支载可回收配体——OsO_4催化烯烃的不对称氨羟化反应
2
作者
王巧峰
王海波
+2 位作者
陈惠
秦向阳
孙晓莉
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第3期337-339,共3页
以N-氯代氨基甲酸苄酯为氧化供氮试剂,在V(正丙醇):V(水)=1:1均相体系中,用一种可回收并能重复使用的非支载配体A催化5种烯烃的不对称氨羟化(AA)反应,表现出较高的催化活性(化学产率为48%~63%,光学产率为84%-98%e.e...
以N-氯代氨基甲酸苄酯为氧化供氮试剂,在V(正丙醇):V(水)=1:1均相体系中,用一种可回收并能重复使用的非支载配体A催化5种烯烃的不对称氨羟化(AA)反应,表现出较高的催化活性(化学产率为48%~63%,光学产率为84%-98%e.e.);同时将该配体用于催化苯乙烯的AA反应,可回收和重复使用5次,催化活性及立体选择性没有明显改变。
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关键词
催化剂回收
小分子配体
不对称氨羟化反应
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职称材料
手性配体[QN(OH)_2]_2PHAL在烯烃不对称氨羟化反应中的应用
3
作者
南鹏娟
陈晶
崔新爱
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第10期1300-1304,共5页
以N-氯代氨基甲酸苄酯为氧化供氮试剂,一种可重复使用的手性配体与金属锇形成原位催化剂用于催化5种烯烃的不对称氨羟化(AA)反应,表现了好的对映选择性(85%~99%)和反应活性(49%~72%)。在以对氯苯乙烯为底物的AA反应中,采用了两种不同...
以N-氯代氨基甲酸苄酯为氧化供氮试剂,一种可重复使用的手性配体与金属锇形成原位催化剂用于催化5种烯烃的不对称氨羟化(AA)反应,表现了好的对映选择性(85%~99%)和反应活性(49%~72%)。在以对氯苯乙烯为底物的AA反应中,采用了两种不同的回收方法,均能有效地进行配体的回收和再利用,配体的催化活性和对映选择性基本保持不变。
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关键词
可回收的非支载型配体
不对称氨羟化反应
手性Β-
氨
基醇
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职称材料
题名
1,4-双(9-O-奎宁)-2,3-二氮杂萘-OsO_4催化烯烃的不对称氨羟化反应
被引量:
8
1
作者
程司堃
匡永清
路丽华
李晓晔
张生勇
机构
第四军医大学化学教研室
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2004年第4期651-653,共3页
基金
国家自然科学基金 (批准号 :2 9972 0 5 5
2 0 0 0 2 0 0 8)资助
文摘
在氧化 -供氮试剂 N -氯代氨基甲酸苄酯存在下 ,1 ,4-双 ( 9-O-奎宁 ) -2 ,3 -二氮杂萘 -Os O4催化剂在 5种烯烃的不对称氨羟化反应中表现出极高的对映选择性 ( 85 %~ 99% e.e.)和区域选择性 ,产率 48%~ 68% .
关键词
1
4-双(9-O-奎宁)-2
3-二氮杂萘-OsO4
烯烃
不对称氨羟化反应
催化剂
手性Β-
氨
基醇
Keywords
Bis(9-O-quininyl)phthalazine
Asymmetric aminohydroxylation
Chiral β-amino alcohol
分类号
O623.12 [理学—有机化学]
O643.36 [理学—物理化学]
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职称材料
题名
非支载可回收配体——OsO_4催化烯烃的不对称氨羟化反应
2
作者
王巧峰
王海波
陈惠
秦向阳
孙晓莉
机构
第四军医大学药学系
出处
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第3期337-339,共3页
基金
国家自然科学基金(20272082)资助项目
文摘
以N-氯代氨基甲酸苄酯为氧化供氮试剂,在V(正丙醇):V(水)=1:1均相体系中,用一种可回收并能重复使用的非支载配体A催化5种烯烃的不对称氨羟化(AA)反应,表现出较高的催化活性(化学产率为48%~63%,光学产率为84%-98%e.e.);同时将该配体用于催化苯乙烯的AA反应,可回收和重复使用5次,催化活性及立体选择性没有明显改变。
关键词
催化剂回收
小分子配体
不对称氨羟化反应
Keywords
recoverable catalyst, free ligand, asymmetric aminohydroxylation
分类号
O621 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
手性配体[QN(OH)_2]_2PHAL在烯烃不对称氨羟化反应中的应用
3
作者
南鹏娟
陈晶
崔新爱
机构
陕西师范大学化学与材料学院
出处
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第10期1300-1304,共5页
基金
国家自然科学基金课题(20576068)资助
文摘
以N-氯代氨基甲酸苄酯为氧化供氮试剂,一种可重复使用的手性配体与金属锇形成原位催化剂用于催化5种烯烃的不对称氨羟化(AA)反应,表现了好的对映选择性(85%~99%)和反应活性(49%~72%)。在以对氯苯乙烯为底物的AA反应中,采用了两种不同的回收方法,均能有效地进行配体的回收和再利用,配体的催化活性和对映选择性基本保持不变。
关键词
可回收的非支载型配体
不对称氨羟化反应
手性Β-
氨
基醇
Keywords
reusable free ligand
asymmetric aminohydroxylation reaction
chiral β-amino alcohol
分类号
O643 [理学—物理化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
1,4-双(9-O-奎宁)-2,3-二氮杂萘-OsO_4催化烯烃的不对称氨羟化反应
程司堃
匡永清
路丽华
李晓晔
张生勇
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2004
8
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
非支载可回收配体——OsO_4催化烯烃的不对称氨羟化反应
王巧峰
王海波
陈惠
秦向阳
孙晓莉
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2006
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
手性配体[QN(OH)_2]_2PHAL在烯烃不对称氨羟化反应中的应用
南鹏娟
陈晶
崔新爱
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2011
0
在线阅读
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职称材料
已选择
0
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