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新型不对称双Schiff碱Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ)异三核配合物的合成和晶体结构 被引量:4
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作者 陶偌偈 梅崇珍 牛景扬 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1020-1023,共4页
合成了不对称双Schiff碱Cu(Ⅱ)单核配合物CuHL(H3L为N3羧基水杨醛N′水杨醛缩乙二胺)及其Cu(Ⅱ)Zn(Ⅱ)Cu(Ⅱ)异三核配合物。用元素分析、红外光谱、电子光谱对它们进行了表征,用X射线单晶衍射法测定了三核配合物的晶体结构。该三核配合... 合成了不对称双Schiff碱Cu(Ⅱ)单核配合物CuHL(H3L为N3羧基水杨醛N′水杨醛缩乙二胺)及其Cu(Ⅱ)Zn(Ⅱ)Cu(Ⅱ)异三核配合物。用元素分析、红外光谱、电子光谱对它们进行了表征,用X射线单晶衍射法测定了三核配合物的晶体结构。该三核配合物属三斜晶系,P1空间群,晶胞参数为a=11862(2)nm,b=15440(3)nm,c=19488(4)nm;α=9004(3)°,β=9786(3)°,γ=9012(3)°;V=35356(12)nm3,Z=1;R1=00614,wR2=01319。 展开更多
关键词 羧基水杨醛 不对称双sehiff碱 Cu(Ⅱ)-Zn(Ⅱ)-Cu(Ⅱ)异三核配合物 晶体结构
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不对称双Schiff碱三核配合物的合成和磁性 被引量:2
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作者 刘宝林 李付安 +2 位作者 陶偌偈 王庆伦 廖代正 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1108-1111,共4页
合成了不对称双Schiff碱Cu(Ⅱ)单核配合物HCuLe(H3Le为N-3-羧基水杨醛-N-(′5-氯水杨醛)缩乙二胺)及三核配合物Cu(Ⅱ)Co(Ⅱ)Cu(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)Cu(Ⅱ)Cu(Ⅱ),用元素分析、红外光谱、电子光谱测试技术对它们进行了表征。... 合成了不对称双Schiff碱Cu(Ⅱ)单核配合物HCuLe(H3Le为N-3-羧基水杨醛-N-(′5-氯水杨醛)缩乙二胺)及三核配合物Cu(Ⅱ)Co(Ⅱ)Cu(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)Cu(Ⅱ)Cu(Ⅱ),用元素分析、红外光谱、电子光谱测试技术对它们进行了表征。测定了2个三核配合物在5-300 K范围内的变温磁化率,并通过自旋哈密顿算符=-2J M(Cu1+Cu2)推导出的理论公式对实验值进行最佳拟合,得到了2个三核配合物的磁交换参数J1=-15.1 cm^-1,J2=-61.8 cm^-1,表明在这2个配合物分子内存在金属离子间反铁磁偶合作用。 展开更多
关键词 不对称Schiff 三核配合物 磁性
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氮杂冠醚取代非对称双Schiff碱配合物催化氧化对二甲苯研究 被引量:2
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作者 曾凤春 何锡阳 +3 位作者 李建章 杨柱柱 程杰 肖正华 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期291-295,共5页
将一系列苯并-10-氮杂-15-冠-5或吗啉基取代的不对称双Schiff碱配合物作为催化剂,在常压和120℃条件下用于催化氧化对二甲苯研究。探讨了Schiff配合物中心金属离子、Schiff碱配体中挂接的氮杂冠醚环、配体芳环上取代基等对催化氧化对二... 将一系列苯并-10-氮杂-15-冠-5或吗啉基取代的不对称双Schiff碱配合物作为催化剂,在常压和120℃条件下用于催化氧化对二甲苯研究。探讨了Schiff配合物中心金属离子、Schiff碱配体中挂接的氮杂冠醚环、配体芳环上取代基等对催化氧化对二甲苯反应活性及其氧化产物选择性的影响。实验结果表明:配合物中氮杂冠醚的存在能显著缩短反应诱导期、提高催化活性和选择性;Schiff碱Mn(Ⅲ)配合物比Schiff碱Co(Ⅱ)和Schiff碱Cu(Ⅱ)具有更高的催化活性;氮杂冠醚Schiff碱Mn(Ⅲ)配合物催化氧化二甲苯的转化率和产物选择性分别达75%和90%。 展开更多
关键词 氮杂冠醚 对称Schiff 过渡金属配合物 对二甲苯氧化 催化氧化
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OPA缩氨基硫脲对称双希夫碱及Zn配合物的合成 被引量:2
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作者 李晓晨 江元汝 《应用化工》 CAS CSCD 2010年第3期384-386,389,共4页
以邻苯二甲醛和硫代氨基脲为原料,HAc为催化剂,合成了对称双Schiff碱,用该化合物与Zn(CH3COO)2.2H2O配位,TLC跟踪,确定条件70℃下反应3 h制备的希夫碱反应完全,与金属Zn配合稳定。通过对产物表征,探讨了反应机理,配体是以硫醇式与金属配... 以邻苯二甲醛和硫代氨基脲为原料,HAc为催化剂,合成了对称双Schiff碱,用该化合物与Zn(CH3COO)2.2H2O配位,TLC跟踪,确定条件70℃下反应3 h制备的希夫碱反应完全,与金属Zn配合稳定。通过对产物表征,探讨了反应机理,配体是以硫醇式与金属配合,确定了配合物的结构。 展开更多
关键词 硫代氨基脲 邻苯二甲醛 对称Schiff 金属配合 反应机理
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手性八面体配合物用于构建新型BrФnsted碱催化剂
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作者 曾礼娜 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期759-759,共1页
近年来,有机小分子催化取得了快速的发展,不少报道已表明手性BrФnsted碱可作为一系列不对称反应中的高效催化剂[1].然而,常见的手性BrФnsted碱催化剂的碱性官能团却往往受限于三级胺、脒基、胍基以及最近报道的环丙基亚胺和亚胺基膦... 近年来,有机小分子催化取得了快速的发展,不少报道已表明手性BrФnsted碱可作为一系列不对称反应中的高效催化剂[1].然而,常见的手性BrФnsted碱催化剂的碱性官能团却往往受限于三级胺、脒基、胍基以及最近报道的环丙基亚胺和亚胺基膦基团等,主要结构骨架也往往是金鸡纳碱、双官能团硫脲以及联萘衍生物等.因此,探索和发展具有新型结构的BrФnsted碱将为不对称催化带来全新的机遇. 展开更多
关键词 催化剂 八面体配合物 Br 手性 官能团 有机小分子 高效催化剂 不对称反应
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聚甲基丙烯酸十八酯的合成及其降凝性能研究 被引量:6
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作者 丁丽芹 李孟阁 +2 位作者 念利利 梁生荣 苏碧云 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第4期990-995,共6页
为提高聚甲基丙烯酸十八酯(PSMA)的降凝性能,针对传统自由基聚合方法可控性较差的问题,以H2L-Ni-水杨醛为催化剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为助催化剂,合成了PSMA。利用红外光谱(FTIR)、核磁共振(1H NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)等方法表征了PSMA... 为提高聚甲基丙烯酸十八酯(PSMA)的降凝性能,针对传统自由基聚合方法可控性较差的问题,以H2L-Ni-水杨醛为催化剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为助催化剂,合成了PSMA。利用红外光谱(FTIR)、核磁共振(1H NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)等方法表征了PSMA的结构,并考察了其降凝性能。结果表明,助催化剂与催化剂的摩尔比为4:1、反应时间为10 h、单体与催化剂的摩尔比3200:1、反应温度为90℃时,催化活性较高,聚合物相对分子质量较大,反应可控性较好。PSMA对长庆原油及其柴油馏分均有一定的降凝效果,当PSMA添加量w为0.75%时,对长庆原油的降凝幅度较大(DSP=12℃)。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸十八酯 不对称Schiff 聚合物 降凝剂
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