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手性方酸衍生物的合成及在前手性酮的不对称催化还原反应中的应用研究进展被引量：2: 1; 作者张骥李蕾蕾谢如刚《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期607-611,共5页; 本文评述手性方酸衍生物的研究进展,包括多个系列的新型手性方酰化氨基醇及氨基酸配体的设计合成以及它们在前手性单酮和二酮的不对称催化还原反应中的应用。; 关键词手性方酰化氨基醇手性方酰化氨基酸前手性酮的不对称催化还原反应; 在线阅读下载PDF 职称材料

吡咯烷并手性噁唑硼烷催化芳香酮的不对称还原反应机理的量子化学研究: 2; 作者何荣幸李明《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期963-967,共5页; 在不用模型分子的条件下 ,用量子化学半经验 AM1方法研究了吡咯烷并手性唑硼烷催化芳香酮的不对称还原反应机理。结果表明 ,该不对称还原反应是放热的 ;在氢的转移过渡态中 ,存在一个B— N— B— H— C— O六元环 ,该六元环具有扭曲... 展开更多; 关键词吡咯烷并手性恶唑硼烷芳香酮不对称催化还原反应机理量子化学催化剂; 在线阅读下载PDF 职称材料

不同硼氢化试剂对苯乙酮催化不对称还原立体选择性的影响: 3; 作者马缚鹏周正洪 +1 位作者唐除痴陈新滋《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期122-122,共1页; 关键词立体选择性催化不对称还原苯乙酮硼氢化元素有机化学国家重点实验室催化剂南开大学试剂磷酰胺; 在线阅读下载PDF 职称材料

成都生物所吲哚类化合物的不对称还原合作研究取得进展: 4; 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期149-149,共1页; 手性吲哚啉是天然产物和一些药物分子中普遍存在的主体骨架，因此对吲哚啉及其衍生物的高对映选择性合成方法研究一直是有机化学和药物化学研究的热点之一。直接对吲哚类化合物进行不对称催化还原是合成手性吲哚啉的一种最直接有效的方... 展开更多; 关键词类化合物吲哚啉衍生物不对称还原不对称催化还原过渡金属催化剂合作成都; 在线阅读下载PDF 职称材料

酶法合成(S)-3-羟基四氢呋喃: 5; 作者李润通李旭 +3 位作者袁波郭敬功曲戈孙周通《生物学杂志》北大核心 2025年第2期1-6,51,共7页; (S)-3-羟基四氢呋喃是一种重要的医药中间体,其化学法合成面临手性控制不好、成本高等挑战,作为替代方案,醇脱氢酶可一步催化底物二氢-3(2H)-呋喃酮的不对称还原反应,生成相应的醇产物。研究通过筛选醇脱氢酶库,获得来源于Aromatoleum a... 展开更多; 关键词醇脱氢酶生物催化不对称催化还原 (S)-3-羟基四氢呋喃辅酶再生; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名手性方酸衍生物的合成及在前手性酮的不对称催化还原反应中的应用研究进展被引量：2: 1; 作者张骥李蕾蕾谢如刚; 机构四川大学化学学院; 出处《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期607-611,共5页; 文摘本文评述手性方酸衍生物的研究进展,包括多个系列的新型手性方酰化氨基醇及氨基酸配体的设计合成以及它们在前手性单酮和二酮的不对称催化还原反应中的应用。; 关键词手性方酰化氨基醇手性方酰化氨基酸前手性酮的不对称催化还原反应; Keywords chiral squaramidoalcohols chiral squaramidoacids asymmetric reduction of prochiral ketones; 分类号 O625.42 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名吡咯烷并手性噁唑硼烷催化芳香酮的不对称还原反应机理的量子化学研究: 2; 作者何荣幸李明; 机构西南师范大学化学化工学院; 出处《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期963-967,共5页; 基金教育部高校骨干教师资助项目; 文摘在不用模型分子的条件下 ,用量子化学半经验 AM1方法研究了吡咯烷并手性唑硼烷催化芳香酮的不对称还原反应机理。结果表明 ,该不对称还原反应是放热的 ;在氢的转移过渡态中 ,存在一个B— N— B— H— C— O六元环 ,该六元环具有扭曲的椅式结构 ;还原反应的速度控制步骤是含有 B— O— B— N四元环的催化剂 -烷氧基硼烷加合物的离解。; 关键词吡咯烷并手性恶唑硼烷芳香酮不对称催化还原反应机理量子化学催化剂; Keywords chiral pyrrolidino oxazaborolidine,aromatic ketone,enantioselective reduction,mechanism,quantum chemical; 分类号 O625.42 [理学—有机化学] O643.32 [理学—物理化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名不同硼氢化试剂对苯乙酮催化不对称还原立体选择性的影响: 3; 作者马缚鹏周正洪唐除痴陈新滋; 机构南开大学元素有机化学国家重点实验室香港理工大学应用生物及化学科技学系; 出处《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期122-122,共1页; 关键词立体选择性催化不对称还原苯乙酮硼氢化元素有机化学国家重点实验室催化剂南开大学试剂磷酰胺; 分类号 O621 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名成都生物所吲哚类化合物的不对称还原合作研究取得进展: 4; 出处《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期149-149,共1页; 文摘手性吲哚啉是天然产物和一些药物分子中普遍存在的主体骨架，因此对吲哚啉及其衍生物的高对映选择性合成方法研究一直是有机化学和药物化学研究的热点之一。直接对吲哚类化合物进行不对称催化还原是合成手性吲哚啉的一种最直接有效的方法，但适用于该方法的催化体系几乎全部为过渡金属催化剂，; 关键词类化合物吲哚啉衍生物不对称还原不对称催化还原过渡金属催化剂合作成都; 分类号 TQ463 [化学工程—制药化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名酶法合成(S)-3-羟基四氢呋喃: 5; 作者李润通李旭袁波郭敬功曲戈孙周通; 机构河南大学生命科学学院中国科学院天津工业生物技术研究所国家合成生物技术创新中心中国科学院天津工业生物技术研究所低碳合成工程生物学重点实验室; 出处《生物学杂志》北大核心 2025年第2期1-6,51,共7页; 基金天津市合成生物技术创新能力提升行动项目(TSBICIP-CXRC-053)。; 文摘 (S)-3-羟基四氢呋喃是一种重要的医药中间体,其化学法合成面临手性控制不好、成本高等挑战,作为替代方案,醇脱氢酶可一步催化底物二氢-3(2H)-呋喃酮的不对称还原反应,生成相应的醇产物。研究通过筛选醇脱氢酶库,获得来源于Aromatoleum aromaticum EbN1的醇脱氢酶PED,能够不对称催化还原二氢-3(2H)-呋喃酮合成(S)-3-羟基四氢呋喃。通过反应条件优化,PED催化该反应的转化率>99%,催化效率(k cat/K_(m))为0.40 L/(mmol·s),产物ee值为90%,且维持较好的热稳定性(T_(m)=67℃)。通过计算分析酶关键残基与底物的相互作用,揭示了PED催化底物还原的立体选择性控制机制,即S141、Y151和Y154关键残基与底物形成氢键相互作用网络,促进形成(S)-前手性构象,辅酶NADH中氢负离子转移至羰基碳原子,将底物还原为(S)-产物。此外,放大反应实验表明PED可耐受400 mmol/L底物浓度,并可在5 h内实现完全转化。通过分离纯化,产物收率为74.7%,ee值为90%。研究挖掘到一个新颖醇脱氢酶PED,并对其酶学性能进行表征,拓展了生物法合成(S)-3-羟基四氢呋喃的酶工具箱。; 关键词醇脱氢酶生物催化不对称催化还原 (S)-3-羟基四氢呋喃辅酶再生; Keywords alcohol dehydrogenase biocatalysis asymmetric reduction (S)-3-hydroxytetrahydrofuran cofactor regeneration; 分类号 Q814 [生物学—生物工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	手性方酸衍生物的合成及在前手性酮的不对称催化还原反应中的应用研究进展	张骥李蕾蕾谢如刚	《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心	2004	2	在线阅读下载PDF 职称材料
2	吡咯烷并手性噁唑硼烷催化芳香酮的不对称还原反应机理的量子化学研究	何荣幸李明	《应用化学》 CAS CSCD 北大核心	2002	0	在线阅读下载PDF 职称材料
3	不同硼氢化试剂对苯乙酮催化不对称还原立体选择性的影响	马缚鹏周正洪唐除痴陈新滋	《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心	1999	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	成都生物所吲哚类化合物的不对称还原合作研究取得进展		《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心	2011	0	在线阅读下载PDF 职称材料
5	酶法合成(S)-3-羟基四氢呋喃	李润通李旭袁波郭敬功曲戈孙周通	《生物学杂志》北大核心	2025	0	在线阅读下载PDF 职称材料