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新型手性氢化喹啉恶唑啉配体的合成
1
作者
周懿波
段学欣
周其林
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2001年第z1期130-133,共4页
以8-喹啉羧酸为原料,通过8-喹啉酰氯与手性氨基醇反应或8-喹啉羧酸乙酯与氨基醇的酯交换反应制得酰胺6a-c,再经Ni-Al合金催化还原、甲磺酸催化脱水关环,合成了新型手性氢化喹啉唑啉配体2a-c.在苯乙酮的不对称催化氢转移反应的初步研究中...
以8-喹啉羧酸为原料,通过8-喹啉酰氯与手性氨基醇反应或8-喹啉羧酸乙酯与氨基醇的酯交换反应制得酰胺6a-c,再经Ni-Al合金催化还原、甲磺酸催化脱水关环,合成了新型手性氢化喹啉唑啉配体2a-c.在苯乙酮的不对称催化氢转移反应的初步研究中,使用2C与RuCl2(Cymene)]2形成的手性催化剂得到71%产率和44%的e.e值.
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关键词
手性配体
氢
化喹啉
唑啉
不对称催化氢转移
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职称材料
题名
新型手性氢化喹啉恶唑啉配体的合成
1
作者
周懿波
段学欣
周其林
机构
南开大学元素有机化学研究所
南开大学元素有机化学研究所
南开大学元素有机化学研究所
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2001年第z1期130-133,共4页
基金
国家自然科学基金(批准号:29972027)、国家重点基础研究发展规划项目(编号:G2000077506)资助.
文摘
以8-喹啉羧酸为原料,通过8-喹啉酰氯与手性氨基醇反应或8-喹啉羧酸乙酯与氨基醇的酯交换反应制得酰胺6a-c,再经Ni-Al合金催化还原、甲磺酸催化脱水关环,合成了新型手性氢化喹啉唑啉配体2a-c.在苯乙酮的不对称催化氢转移反应的初步研究中,使用2C与RuCl2(Cymene)]2形成的手性催化剂得到71%产率和44%的e.e值.
关键词
手性配体
氢
化喹啉
唑啉
不对称催化氢转移
分类号
O625 [理学—有机化学]
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题名
作者
出处
发文年
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1
新型手性氢化喹啉恶唑啉配体的合成
周懿波
段学欣
周其林
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2001
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