期刊文献+
共找到1篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
新型手性氢化喹啉恶唑啉配体的合成
1
作者 周懿波 段学欣 周其林 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第z1期130-133,共4页
以8-喹啉羧酸为原料,通过8-喹啉酰氯与手性氨基醇反应或8-喹啉羧酸乙酯与氨基醇的酯交换反应制得酰胺6a-c,再经Ni-Al合金催化还原、甲磺酸催化脱水关环,合成了新型手性氢化喹啉唑啉配体2a-c.在苯乙酮的不对称催化氢转移反应的初步研究中... 以8-喹啉羧酸为原料,通过8-喹啉酰氯与手性氨基醇反应或8-喹啉羧酸乙酯与氨基醇的酯交换反应制得酰胺6a-c,再经Ni-Al合金催化还原、甲磺酸催化脱水关环,合成了新型手性氢化喹啉唑啉配体2a-c.在苯乙酮的不对称催化氢转移反应的初步研究中,使用2C与RuCl2(Cymene)]2形成的手性催化剂得到71%产率和44%的e.e值. 展开更多
关键词 手性配体 化喹啉 唑啉 不对称催化氢转移
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部