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不对称硼催化反应的理论研究(Ⅰ)——噁唑硼烷催化苯基乙酮还原反应的对映体选择性机理 被引量:8
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作者 孙成科 杨思娅 +1 位作者 马思渝 李宗和 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期109-112,共4页
用 AM1方法研究了唑硼烷催化苯基乙酮还原反应的对映体选择性机理 ,结果表明 ,在此硼催化剂的作用下 ,苯基乙酮还原的对映体产物主要是 R构型 ,其主要原因是两种对映体的催化过渡态的活化能相差较大所致 .用过渡态活化理论计算所得光... 用 AM1方法研究了唑硼烷催化苯基乙酮还原反应的对映体选择性机理 ,结果表明 ,在此硼催化剂的作用下 ,苯基乙酮还原的对映体产物主要是 R构型 ,其主要原因是两种对映体的催化过渡态的活化能相差较大所致 .用过渡态活化理论计算所得光学产率 e.e.=95 % 。 展开更多
关键词 苯基乙酮 对映体 选择性 AM1 还原反应 不对称催化反应 恶唑硼烷 催化
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糖骨架手性配体合成及应用于不对称催化反应研究进展 被引量:1
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作者 邢爱萍 王来来 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期180-190,共11页
获得对映异构体纯的手性化合物在药物、农用化学品、香料等领域愈来愈引起了科学界和工业界的广泛关注.不对称催化反应作为获得光学纯化合物的一种有效手段,由于其手性增殖的突出优势而特别引人注目.
关键词 糖骨架 手性配体 金属配合物 不对称催化反应 对映异构体选择性
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手性Ti(Ⅳ)/聚合物催化二乙基锌对醛的不对称加成反应 被引量:3
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作者 董春娥 张俊龙 +3 位作者 郑维忠 支永刚 张良辅 于作龙 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第5期779-782,共4页
设计合成了新型的 Schiff碱类手性聚合物 ,该聚合物与 Ti(O-i-Pr) 4“原位”配合得到的 Ti( ) /poly-mer催化剂应用于催化二乙基锌对芳香醛的不对称加成反应中 ,得到较高的化学产率和光学收率 ,e.e.值高达 84 .5% .考察了反应温度、底... 设计合成了新型的 Schiff碱类手性聚合物 ,该聚合物与 Ti(O-i-Pr) 4“原位”配合得到的 Ti( ) /poly-mer催化剂应用于催化二乙基锌对芳香醛的不对称加成反应中 ,得到较高的化学产率和光学收率 ,e.e.值高达 84 .5% .考察了反应温度、底物结构等因素对对映选择性的影响 。 展开更多
关键词 手性聚合物 不对称加成反应 二乙基锌 西佛碱 钛(Ⅳ) 不对称催化反应 芳香醛
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新型手性配体DPAMPP及其钯络合物催化不对称烯丙基化反应
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作者 宓爱巧 龚流柱 +2 位作者 陈国术 付芳敏 蒋耀忠 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期216-216,共1页
关键词 不对称烯丙基化 手性配体 钯络合物 不对称合成 开放实验室 中国科学院 不对称催化反应 烯丙基化反应 化学研究所 对映选择性
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不对称催化 被引量:1
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作者 张鹏荣 龚勇华 聂娟 《化学教学》 CAS 北大核心 2002年第2期23-25,共3页
关键词 不对称催化反应 有机化学 作用机理 手性分子 手性化合物 有机合成
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手性二茂铁聚酰胺催化剂的合成及应用 被引量:6
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作者 支永刚 董春娥 +2 位作者 韩杰 郑维忠 张良辅 《化学研究与应用》 CAS CSCD 2000年第4期413-415,418,共4页
以二茂铁为原料 ,经酰化、氧化和酰氯反应得到二茂铁二酰氯继而与手性二氨作用合成未见文献报道的三种新的手性二茂铁聚酰氨配体。其 Rh( I)配合物催化苯乙酮的不对称氢转移化反应得到高的转化率 ,e.e.值 1 6.5%。新化合物的结构通过元... 以二茂铁为原料 ,经酰化、氧化和酰氯反应得到二茂铁二酰氯继而与手性二氨作用合成未见文献报道的三种新的手性二茂铁聚酰氨配体。其 Rh( I)配合物催化苯乙酮的不对称氢转移化反应得到高的转化率 ,e.e.值 1 6.5%。新化合物的结构通过元素分析 。 展开更多
关键词 手性二茂铁聚酰胺 催化 合成 不对称催化反应
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上海有机所在自由基不对称三氟甲基化研究中取得进展
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作者 新型 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期301-301,共1页
中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室研究员刘国生课题组发展了铜催化环丙醇的不对称开环三氟甲基化反应,揭示了手性的三氟甲基铜物种高对映体选择性地捕获苄位自由基是该反应的关键。刘国生课题组一直致力于铜催... 中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室研究员刘国生课题组发展了铜催化环丙醇的不对称开环三氟甲基化反应,揭示了手性的三氟甲基铜物种高对映体选择性地捕获苄位自由基是该反应的关键。刘国生课题组一直致力于铜催化自由基的不对称催化反应研究。2016年,他们与美国威斯康欣大学教授Stahl合作,首次提出了铜催化自由基接力的新概念. 展开更多
关键词 金属有机化学 不对称催化反应 三氟甲基化反应 催化 国家重点实验室 自由基 对映体选择性 铜物种
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1,2-二苯基-2-氨基乙醇的合成与机理研究 被引量:4
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作者 陶京朝 弓建红 +2 位作者 刘玉霞 樊亚芳 刘宏民 《郑州大学学报(理学版)》 CAS 2004年第2期76-79,共4页
以Raney Ni为催化剂,将安息香肟催化氢化合成1,2-二苯基-2-氨基乙醇,得到赤式和苏式非对映体混合物. 经分步结晶,分别得到纯度较高的赤式和苏式非对映体.考察了温度、压力对反应的影响,探讨了Pd-C催化下和 Raney Ni催化下安息香肟氢化为... 以Raney Ni为催化剂,将安息香肟催化氢化合成1,2-二苯基-2-氨基乙醇,得到赤式和苏式非对映体混合物. 经分步结晶,分别得到纯度较高的赤式和苏式非对映体.考察了温度、压力对反应的影响,探讨了Pd-C催化下和 Raney Ni催化下安息香肟氢化为1,2-二苯基-2-氨基乙醇的可能机理. 展开更多
关键词 1 2-二苯基-2-氨基乙醇 合成 对映异构体 氢化 手性 不对称催化反应 催化
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2004年度国家自然科学基金化学科学部资助项目一览表
9
《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第11期2179-2193,共15页
关键词 研究所 手性催化 南开大学 国家自然科学基金 不对称催化反应 应用基础研究
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2005年度国家自然科学基金化学科学部资助项目一览表
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《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第11期2179-2198,共20页
关键词 有机合成 化学合成 大连化学物理研究所 国家自然科学基金 南开大学 物质结构 过渡金属催化 半导体纳米材料 不对称催化反应 性能研究 手性配体
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西北大学举行中国科学院院士学术报告
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作者 薛鲍 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期14-14,共1页
8月10日,中国科学院院士周其林、涂永强应邀来西北大学进行学术访问,分别作了题为“手性螺环催化剂及其不对称催化反应”和“ Rearrangement Reactions for Construction of Quaternary Carbon and Synthesis of Natural Product"的... 8月10日,中国科学院院士周其林、涂永强应邀来西北大学进行学术访问,分别作了题为“手性螺环催化剂及其不对称催化反应”和“ Rearrangement Reactions for Construction of Quaternary Carbon and Synthesis of Natural Product"的学术报告。报告会在太白校区举行,王尧宇副校长、学校相关部门和院系负责人参会,近百名师生聆听了报告。 展开更多
关键词 中国科学院院士 学术报告 西北大学 不对称催化反应 CARBON 学术访问 催化 报告会
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巧妙的分子设计让手性螺环骨架配体合成更简便
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作者 新型 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期268-268,共1页
中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室丁奎岭课题组长期致力于手性配体的设计、高效合成以及在不对称催化反应中的应用研究,该课题组曾以SpinPHOX/Ir为催化剂,通过α,α′-(2-羟基亚芳基)酮的催化不对称氢化一缩酮... 中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室丁奎岭课题组长期致力于手性配体的设计、高效合成以及在不对称催化反应中的应用研究,该课题组曾以SpinPHOX/Ir为催化剂,通过α,α′-(2-羟基亚芳基)酮的催化不对称氢化一缩酮化串联反应,首次实现了手性芳香螺缩酮化合物的不对称催化合成,并在此基础上发展了相应的系列螺环骨架手性双膦配体SKP,随后进一步改进了合成方法,可以数十克的规模在实验室方便制备。 展开更多
关键词 手性配体 高效合成 分子设计 中国科学院上海有机化学研究所 骨架 螺环 国家重点实验室 不对称催化反应
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巧妙的分子设计让手性螺环骨架配体合成更简便
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作者 新型 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期14-14,共1页
中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室丁奎岭课题组长期致力于手性配体的设计、高效合成以及在不对称催化反应中的应用研究,该课题组曾以SpinPHOX/Ir为催化剂,通过α,α′-二(2-羟基亚芳基)酮的催化不对称氢化-缩酮... 中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室丁奎岭课题组长期致力于手性配体的设计、高效合成以及在不对称催化反应中的应用研究,该课题组曾以SpinPHOX/Ir为催化剂,通过α,α′-二(2-羟基亚芳基)酮的催化不对称氢化-缩酮化串联反应,首次实现了手性芳香螺缩酮化合物的不对称催化合成,并在此基础上发展了相应的系列螺环骨架手性双膦配体SKP,随后进一步改进了合成方法,可以数十克的规模在实验室方便制备。 展开更多
关键词 手性配体 高效合成 分子设计 中国科学院上海有机化学研究所 骨架 螺环 国家重点实验室 不对称催化反应
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