不完全型Reiter病1例 被引量：1

1

作者 刘江波 杨森 +2 位作者 李卉 周文明 张学军 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期47-48,共2页

报告一13岁男性患儿 ,临床表现为结膜炎 ,口腔炎、尿道炎、皮肤渗出性粘液性及脓性角化性损害 ,诊断为不完全型Reit er病。经抗生素、糖皮质激素及支持治疗后一般情况好转。本文主要讨论了该病的病因、病理特点、鉴别诊断及其与肿瘤的... 报告一13岁男性患儿 ,临床表现为结膜炎 ,口腔炎、尿道炎、皮肤渗出性粘液性及脓性角化性损害 ,诊断为不完全型Reit er病。经抗生素、糖皮质激素及支持治疗后一般情况好转。本文主要讨论了该病的病因、病理特点、鉴别诊断及其与肿瘤的关系。 展开更多

关键词 REITER病 并发症 不完全型 病因 病理

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左侧肾、输尿管不完全型重复畸形1例 被引量：1

2

作者 顿爱社 孙丰刚 +3 位作者 李跃 刘帅 安淑红 吕伯实 《中国临床解剖学杂志》 CSCD 北大核心 2010年第2期134-134,共1页

笔者在解剖一具老年男性内脏标本时,发现其左侧不完全型重复肾及右肾位置异常1例,现报道如下：1.左肾：形似蚕豆,长11.8cm,宽5.8cm,厚3.5cm,双肾盂移行为双输尿管,两输尿管下行至距膀胱底3.2cm处汇合成一条,穿膀胱底外上角开口于膀胱三... 笔者在解剖一具老年男性内脏标本时,发现其左侧不完全型重复肾及右肾位置异常1例,现报道如下：1.左肾：形似蚕豆,长11.8cm,宽5.8cm,厚3.5cm,双肾盂移行为双输尿管,两输尿管下行至距膀胱底3.2cm处汇合成一条,穿膀胱底外上角开口于膀胱三角。上位输尿管下降过程中走行于下位输尿管的内侧,在近汇合处转至其前方。上位输尿管长23.1cm,起始处外径为3.2mm,汇合处外径为4.2mm。下位输尿管长20.1cm,起始处外径为3.7mm,汇合处外径为4.3mm。两输尿管汇合后外径为6.1mm。 展开更多

关键词 双输尿管 肾位置异常 不完全型 重复畸形 膀胱三角 老年男性 外径 重复肾

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不完全型Kartagener综合征患儿麻醉处理一例 被引量：1

3

作者 奚春花 李小葵 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期707-707,共1页

患儿，女，14月，体重6kg，因“双眼角膜溃疡伴角膜上皮营养不良”拟人院行右角膜移植术。患儿出生后体检：发现左耳发育不良，多指畸形，脊柱畸形，右位心及内脏转位。6月龄及8月龄时患“支气管炎、肺炎”，经抗炎治疗已愈，外院儿科... 患儿，女，14月，体重6kg，因“双眼角膜溃疡伴角膜上皮营养不良”拟人院行右角膜移植术。患儿出生后体检：发现左耳发育不良，多指畸形，脊柱畸形，右位心及内脏转位。6月龄及8月龄时患“支气管炎、肺炎”，经抗炎治疗已愈，外院儿科诊断为不完全型Kartagener综合征。否认其他病史及药物过敏史。 展开更多

关键词 KARTAGENER综合征 不完全型 麻醉处理 患儿 角膜移植术 药物过敏史 营养不良 角膜上皮

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右肾、输尿管不完全型重复畸形伴右位乙状结肠1列 被引量：1

4

作者 李勇 丰力 +1 位作者 张兴华 邓闻达 《中国临床解剖学杂志》 CSCD 北大核心 2019年第3期303-303,310,共2页

笔者在解剖一具成年男尸时,发现右肾自肾门处发出两条输尿管、两条肾静脉并伴随右睾丸静脉、降结肠、乙状结肠的行走,位置异常。检索国内外文献发现,国内有少量肾、输尿管不完全型重复畸形的报道[1,2],国外也有少量输尿管、尿道与外生... 笔者在解剖一具成年男尸时,发现右肾自肾门处发出两条输尿管、两条肾静脉并伴随右睾丸静脉、降结肠、乙状结肠的行走,位置异常。检索国内外文献发现,国内有少量肾、输尿管不完全型重复畸形的报道[1,2],国外也有少量输尿管、尿道与外生殖器重复畸形的报道[3,4],而此类合并变异未有报道。此变异较为罕见,为积累国人解剖学资料和临床手术提供参考,现报道如下。 展开更多

关键词 输尿管 降结肠 乙状结肠 重复畸形 不完全型 右肾静脉

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腰椎定量参数在不完全型腰骶移行椎定位分型中的预测价值

5

作者 叶锋 曲扬 +1 位作者 李自文 李跃华 《中国医学计算机成像杂志》 2025年第4期553-560,共8页

目的:探讨腰椎生理曲度参数和腰骶移行区定量参数与不完全型腰骶移行椎(LSTV)的相关性,并建立预测模型。方法:回顾性收集186例具有全脊柱X线片与腰椎CT片的不完全型LSTV病例,以全脊柱X线片与腰椎多层螺旋CT(MSCT)片相结合作为定位分型... 目的:探讨腰椎生理曲度参数和腰骶移行区定量参数与不完全型腰骶移行椎(LSTV)的相关性,并建立预测模型。方法:回顾性收集186例具有全脊柱X线片与腰椎CT片的不完全型LSTV病例,以全脊柱X线片与腰椎多层螺旋CT(MSCT)片相结合作为定位分型金标准,将其归为不完全型骶椎腰化组(106例)和不完全型腰椎骶化组(80例)。比较两组间基线资料、腰椎生理曲度参数与腰骶移行区定量参数,作为候选变量,采用多因素logistic回归分析,通过逐步回归(向前法)筛选独立预测因素并建立联合预测模型,采用受试者工作特征(ROC)曲线及DeLong检验评估模型与单一参数的诊断效能。结果:联合预测模型中,腰椎倾斜角(LTA)(OR=0.677,P<0.001)、腰骶椎间盘角(LSIVDA)(OR=1.369,P<0.001)、腰骶角(LSA)(OR=0.927,P=0.005)为独立预测因子;联合模型、LTA、LSIVDA、LSA鉴别不完全型骶椎腰化及不完全型腰椎骶化的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.868、0.800、0.730、0.631,联合预测模型诊断效能显著高于单一参数(DeLong检验,P<0.001)。结论:联合模型预测效能显著;独立预测因子LTA、LSIVDA具有较高的诊断价值,LSA具有一定辅助诊断价值。 展开更多

关键词 腰椎生理曲度参数 腰骶移行区定量参数 不完全型腰骶移行椎 联合预测模型

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一个X连锁遗传性耳聋2型致病基因POU3F4新突变致多系统临床表现的研究

6

作者 刘硕 齐心 +3 位作者 黄莎莎 戴朴 张帆 苏钰 《中华耳科学杂志》 北大核心 2025年第2期240-247,共8页

目的研究POU3F4基因新突变在不完全分隔Ⅲ型内耳畸形中的致病作用及与多系统功能障碍的关系。方法对先证者进行详细的病史采集、全面的体格检查、听力学评估、影像学检查、激素水平检测,以及全外显子测序和家系验证。结果该家系符合X连... 目的研究POU3F4基因新突变在不完全分隔Ⅲ型内耳畸形中的致病作用及与多系统功能障碍的关系。方法对先证者进行详细的病史采集、全面的体格检查、听力学评估、影像学检查、激素水平检测,以及全外显子测序和家系验证。结果该家系符合X连锁隐性遗传模式,先证者听力学表现为双侧极重度感音神经性聋,影像学显示典型的不完全分隔Ⅲ型内耳畸形,同时伴有生长发育迟缓、睾丸发育不全、垂体高度减小、注意力缺陷等内分泌和神经发育问题。实验室检查显示先证者下丘脑-垂体-内分泌轴的多项功能异常。全外显子测序发现了POU3F4基因的新突变c.401_404dup(p.Gln136Leufs*58),符合基因型与表型共分离。结论POU3F4基因变异可能导致多系统功能障碍,但POU3F4基因变异相关的综合征性听力损失的定义和治疗策略尚需要进一步研究和验证。 展开更多

关键词 X连锁遗传性耳聋2型 POU3F4基因 不完全分隔Ⅲ型内耳畸形 多系统临床症状

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还原型谷胱甘肽致变态反应继发不完全性肠梗阻1例

7

作者 周银芝 赵妍 +1 位作者 王莹 高伟 《医药导报》 CAS 2008年第9期1135-1135,共1页

关键词 还原型谷胱甘肽 变态反应 肠梗阻 不完全型

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不完全微分型PID控制的神经元实现 被引量：3

8

作者 邱公伟 林瑞全 《仪器仪表学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期647-648,656,共3页

给出从不完全微分型 PID算法派生出的神经元 PID控制器 ,并利用 MATL AB/SIMU L INK仿真软件对该控制器在某隧道式炉中的应用进行仿真研究。仿真结果表明 ,不完全微分 PID控制的神经元实现不但具有不完全微分型

关键词 不完全微分型PID控制 神经元控制器 MATLAB SIMULINK 仿真

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内耳不完全分隔Ⅲ型(IP-Ⅲ)畸形病例分析 被引量：12

9

作者 卢宇涵 李佳楠 +2 位作者 孙丽 冀飞 杨仕明 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2018年第4期451-457,共7页

目的探讨耳蜗不完全分隔Ⅲ型(IP-Ⅲ)患者的临床表现、干预手段和预后效果。方法回顾性分析本院自2007年3月-2016年6月间11例IP-Ⅲ耳蜗畸形患者病例。结果 11例患者均表现为出生后听筛未通过、对声音反应迟钝或听力丧失,听力学检查均为重... 目的探讨耳蜗不完全分隔Ⅲ型(IP-Ⅲ)患者的临床表现、干预手段和预后效果。方法回顾性分析本院自2007年3月-2016年6月间11例IP-Ⅲ耳蜗畸形患者病例。结果 11例患者均表现为出生后听筛未通过、对声音反应迟钝或听力丧失,听力学检查均为重度-极重度感音神经性听力损失,颞骨高分辨率CT(high resolution com-puterized tomography,HRCT)和核磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)示单纯IP-Ⅲ畸形7例、IP-Ⅲ合并大前庭水管综合征(large vestibular aqueduct syndrome, LVAS) 1例;IP-Ⅲ合并IP-II型(Mondini)耳蜗畸形2例;IP-Ⅲ合并Mondini畸形、LVAS畸形1例。共有10例患者实施并成功植入人工耳蜗,术中出现"井喷"9例,无电极误入内听道,电极阻抗及神经反应遥测均无异常;植入后患者均1～4周内正常开机调机,1年后听觉表现趋于稳定,声场助听听阈测试示平均听阈为39.6±5.5dB HL,言语识别率单音节词表平均为40%,扬扬格词表平均为57%。结论IP-Ⅲ患者经人工耳蜗干预后对听力补偿效果佳;术前影像学检查为判断耳蜗发育情况的金标准,可有效预判和降低手术风险;尽管IP-Ⅲ畸形耳蜗植入存在井喷风险,但可被有效控制,术中CT的运用可避免电极误入内听道。 展开更多

关键词 不完全分隔III型 内耳畸形 人工耳蜗植入术

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不完全分隔Ⅰ型内耳畸形并脑脊液耳鼻漏的诊治体会

10

作者 廖辉煌 罗五根 王栋 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期575-577,共3页

目的探讨不完全分隔I型(incomplete partition type Ⅰ,IP-Ⅰ)内耳畸形并脑脊液耳鼻漏的临床表现、诊断及手术方法。方法结合3例IP-Ⅰ型内耳畸形并脑脊液耳鼻漏患者的临床资料,分析其表现及颞骨高分辨率CT(HRCT)特点,3例手术均经前庭窗... 目的探讨不完全分隔I型(incomplete partition type Ⅰ,IP-Ⅰ)内耳畸形并脑脊液耳鼻漏的临床表现、诊断及手术方法。方法结合3例IP-Ⅰ型内耳畸形并脑脊液耳鼻漏患者的临床资料,分析其表现及颞骨高分辨率CT(HRCT)特点,3例手术均经前庭窗入路手术,术中用约2倍前庭池直径的颞肌填塞前庭池修补脑脊液漏口。结果 3例患者均表现为患耳极重度感音神经性聋,反复发作脑膜炎,2例间断流清水样涕;3例HRCT均显示右侧内耳畸形(符合IP-Ⅰ型),术中见第1例和第3例镫骨底板边缘呈半月形缺损,第2例镫骨底板呈中央穿孔,均一次手术修补成功,随访1年以上未见复发。结论 IP-Ⅰ型内耳畸形并脑脊液耳鼻漏者可表现为患耳听力下降,间断流清涕,反复发作的化脓性脑膜炎,纯音听阈及HRCT有助于诊断;可通过手术经前庭窗入路用颞肌填塞前庭池治疗脑脊液耳鼻漏。 展开更多

关键词 不完全分隔Ⅰ型 内耳畸形 脑脊液耳鼻漏 手术

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不完全性Katagener综合征伴肺动脉瘤1例报告 被引量：1

11

作者 辛筱茗 杨明 《首都医科大学学报》 CAS 北大核心 2011年第1期152-154,共3页

Katagener综合征由支气管扩张、副鼻窦炎、内脏反位三联征组成,文献报道其发病率为1/68000,具备以上3项诊断依据的属完全型,仅具备内脏转位及支气管扩张的属不完全型。肺动脉瘤是一种局限性的血管扩张疾病,合并肺动脉壁的一层或多层变... Katagener综合征由支气管扩张、副鼻窦炎、内脏反位三联征组成,文献报道其发病率为1/68000,具备以上3项诊断依据的属完全型,仅具备内脏转位及支气管扩张的属不完全型。肺动脉瘤是一种局限性的血管扩张疾病,合并肺动脉壁的一层或多层变性坏死,1947年的1份尸检报告中显示其发病率为7.3/10万。 展开更多

关键词 肺动脉瘤 综合征 完全性 支气管扩张 不完全型 副鼻窦炎 内脏反位 内脏转位

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POU3F4基因与DFNX2遗传性耳聋

12

作者 刘硕 齐心 +2 位作者 黄莎莎 戴朴 苏钰 《中华耳科学杂志》 北大核心 2025年第3期499-504,共6页

POU3F4是2型X-连锁遗传性耳聋(X-linked deafness type 2,DFNX2)的主要致病基因。DFNX2为隐性遗传,CT影像特征为典型的不完全分隔Ⅲ型内耳畸形(incomplete partition typeⅢ,IP-Ⅲ),即内听道与耳蜗底转缺乏骨性间隔、蜗轴缺如、内耳道... POU3F4是2型X-连锁遗传性耳聋(X-linked deafness type 2,DFNX2)的主要致病基因。DFNX2为隐性遗传,CT影像特征为典型的不完全分隔Ⅲ型内耳畸形(incomplete partition typeⅢ,IP-Ⅲ),即内听道与耳蜗底转缺乏骨性间隔、蜗轴缺如、内耳道底异常扩大、耳蜗与内听道相通。本文系统回顾了POU3F4基因变异致IP-Ⅲ内耳畸形的相关分子机制、临床表型及治疗相关进展,旨在加深POU3F4基因导致DFNX2相关机制的理解,为进一步研究打下基础。 展开更多

关键词 POU3F4基因 不完全分隔Ⅲ型内耳畸形 分子机制 基因型与表型相关性 人工耳蜗植入

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推广的周期性破裂型资产泡沫模型

13

作者 唐彦斌 叶中行 《管理学报》 CSSCI 2009年第1期31-35,56,共6页

在理性预期意义下对周期性破裂基本模型进行了推广,提出了周期性多步不完全破裂泡沫模型。通过数值模拟展示泡沫滋生、膨胀、破灭到再生的全过程,研究了含有泡沫的资产价格的厚尾统计特性,并给出政策性的建议。

关键词 资产泡沫 不完全破裂型 周期性 厚尾特性

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前庭导水管扩大患儿影像与听力结果分析

14

作者 杨亚利 黄丽辉 +1 位作者 程晓华 刘莎 《首都医科大学学报》 CAS 北大核心 2022年第4期535-539,共5页

目的回顾性分析前庭导水管扩大患儿的耳部影像表现及新生儿听力筛查结果及听力测试结果,探讨单纯前庭导水管扩大及合并其他内耳畸形的患儿的新生儿听力筛查通过率及听力损失程度是否有差异。方法2009年1月至2019年12月在首都医科大学附... 目的回顾性分析前庭导水管扩大患儿的耳部影像表现及新生儿听力筛查结果及听力测试结果,探讨单纯前庭导水管扩大及合并其他内耳畸形的患儿的新生儿听力筛查通过率及听力损失程度是否有差异。方法2009年1月至2019年12月在首都医科大学附属北京同仁医院儿童听力诊断中心就诊,电子计算机断层扫描(computed tomography,CT)显示有前庭导水管扩大伴或不伴其他内耳畸形的患儿92例(182耳),入组者均接受过新生儿听力筛查。收集患儿新生儿听力筛查、听力学测试结果及耳部影像学资料。根据影像学表现分为3组:A组为单纯前庭导水管扩大;B组为Mondini畸形伴前庭导水管扩大及前庭池扩大即不完全分隔Ⅱ型(incomplete partition typeⅡ,IP-Ⅱ);C组为前庭导水管扩大伴前庭池扩大或半规管畸形。采用卡方检验对比组间的新生儿听力筛查通过率;采用Kruskal-Wallis秩和检验对比组间听力损失程度。结果92例患儿首次就诊年龄为1.5~65个月,其中男性47例(51.1%)、女性45例(48.9%)。182耳中,A组占40.11%(73/182)、B组占26.37%(48/182)、C组占33.52%(61/182),B+C组约占59.89%。3组新生儿听力筛查通过率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=1.122,P=0.571);伴与不伴Mondini畸形间比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.401,P=0.526)。3组听力损失程度及伴与不伴Mondini畸形组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论前庭导水管扩大合并其他内耳畸形约占60%;无论前庭导水管扩大伴与不伴其他内耳畸形,新生儿听力筛查通过率及听力损失程度均差异无统计学意义,提示前庭导水管扩大所致的迟发性听力损失与伴随的其他畸形类型无关。 展开更多

关键词 前庭导水管扩大 新生儿听力筛查 MONDINI畸形 听力损失程度 不完全分隔Ⅱ型

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