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外周α_1、α_2受体作用减弱脑室注射组胺对颈动脉窦反射的抑制
1
作者
王国卿
周希平
+2 位作者
蒋星红
邹容
张玉英
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第2期178-182,共5页
目的 探讨外周α1 和α2 肾上腺素受体 (α1 AR,α2AR)在脑室注射(icv)组胺 (HA)对颈动脉窦压力感受性反射(CSR)重调定中的作用。方法 孤离麻醉SD大鼠的双侧颈动脉窦区,将不同窦内压 (ISP)与其对应的平均动脉压(MAP)值进行Logistic...
目的 探讨外周α1 和α2 肾上腺素受体 (α1 AR,α2AR)在脑室注射(icv)组胺 (HA)对颈动脉窦压力感受性反射(CSR)重调定中的作用。方法 孤离麻醉SD大鼠的双侧颈动脉窦区,将不同窦内压 (ISP)与其对应的平均动脉压(MAP)值进行Logistic五参数曲线拟合,求得ISP MAP关系曲线及其特征参数,观察icvHA以及预先在外周静脉注射(iv)α1 或α2 AR拮抗剂对CSR的影响。结果 icvHA( 60μmol·L-1, 5μl)导致ISP MAP关系曲线后半程明显上移(P<0 05),ISP和增益关系曲线中部明显下移 (P<0 05 ),反射参数MAP反射变动范围及反射最大增益减小 (P<0 05),而阈压与饱和压增大(P<0 05);预先外周iv选择性的α1 AR拮抗剂酚苄明 (PBZ, 2 5μmol·L-1, 0 15μl·g-1 )或α2 AR拮抗剂育亨宾(YOH, 5μmol·L-1, 0 15μl·g-1 ),均能明显加强HA的上述效应,YOH的这种加强作用不如PBZ的显著 (P<0 05 );单独外周iv相同剂量的PBZ或YOH对CSR无影响 (P>0 05 )。结论 脑室给HA使CSR产生快速重调定,反射敏感性下降;外周α1、α2 AR作用可减弱icvHA对CSR的重调定;外周α1 AR在调制这种抑制性重调定的过程中可能发挥重要作用。
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关键词
颈动脉窦反射重调定
组胺
脑室注射
外周α1-肾
上腺素受体
外周α2-肾
上腺素受体
平均动脉压
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职称材料
ICI118551联合吉西他滨对胰腺癌细胞BxPC-3增殖和凋亡的影响及其机制
2
作者
单涛
徐军
+3 位作者
刘江波
李军涛
李彬
段万星
《西安交通大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第3期336-339,364,共5页
目的探讨β2肾上腺素能受体阻滞剂ICI 118551与吉西他滨联合应用对胰腺癌细胞BxPC-3增殖和凋亡的影响及可能的机制。方法利用ICI 118551、吉西他滨及ICI 118551+吉西他滨干预胰腺癌细胞BxPC-3,MTT法检测细胞增殖能力,Annexin V-FITC/PI...
目的探讨β2肾上腺素能受体阻滞剂ICI 118551与吉西他滨联合应用对胰腺癌细胞BxPC-3增殖和凋亡的影响及可能的机制。方法利用ICI 118551、吉西他滨及ICI 118551+吉西他滨干预胰腺癌细胞BxPC-3,MTT法检测细胞增殖能力,Annexin V-FITC/PI和TUNEL检测细胞凋亡情况,RT-PCR检测Bax、Bcl-2表达,Western blot检测NF-κB亚基P65、Bax、Bcl-2表达变化。结果 ICI 118551明显增强吉西他滨的抗增殖和促凋亡效应,成功阻断由吉西他滨诱导的NF-κB的活化,并且提升了Bax/Bcl-2mRNA和蛋白的表达。结论 ICI 118551能增强吉西他滨对胰腺癌细胞的抑制作用,提示吉西他滨联合β2肾上腺素能受体阻滞剂可作为胰腺癌治疗的一种有效方法。
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关键词
吉西他滨
β2
上腺
素
能
受体
阻滞剂
胰
腺
癌
凋亡
ICI118551
增殖
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职称材料
题名
外周α_1、α_2受体作用减弱脑室注射组胺对颈动脉窦反射的抑制
1
作者
王国卿
周希平
蒋星红
邹容
张玉英
机构
苏州大学医学院基础医学系生理学教研室
苏州大学医学院基础医学系神经生物学教研室
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第2期178-182,共5页
基金
苏州大学青年教师研究基金项目(NoQ3134044)
文摘
目的 探讨外周α1 和α2 肾上腺素受体 (α1 AR,α2AR)在脑室注射(icv)组胺 (HA)对颈动脉窦压力感受性反射(CSR)重调定中的作用。方法 孤离麻醉SD大鼠的双侧颈动脉窦区,将不同窦内压 (ISP)与其对应的平均动脉压(MAP)值进行Logistic五参数曲线拟合,求得ISP MAP关系曲线及其特征参数,观察icvHA以及预先在外周静脉注射(iv)α1 或α2 AR拮抗剂对CSR的影响。结果 icvHA( 60μmol·L-1, 5μl)导致ISP MAP关系曲线后半程明显上移(P<0 05),ISP和增益关系曲线中部明显下移 (P<0 05 ),反射参数MAP反射变动范围及反射最大增益减小 (P<0 05),而阈压与饱和压增大(P<0 05);预先外周iv选择性的α1 AR拮抗剂酚苄明 (PBZ, 2 5μmol·L-1, 0 15μl·g-1 )或α2 AR拮抗剂育亨宾(YOH, 5μmol·L-1, 0 15μl·g-1 ),均能明显加强HA的上述效应,YOH的这种加强作用不如PBZ的显著 (P<0 05 );单独外周iv相同剂量的PBZ或YOH对CSR无影响 (P>0 05 )。结论 脑室给HA使CSR产生快速重调定,反射敏感性下降;外周α1、α2 AR作用可减弱icvHA对CSR的重调定;外周α1 AR在调制这种抑制性重调定的过程中可能发挥重要作用。
关键词
颈动脉窦反射重调定
组胺
脑室注射
外周α1-肾
上腺素受体
外周α2-肾
上腺素受体
平均动脉压
Keywords
carotid sinus baroreceptor reflex resetting
histamine
intracerebroventricular injection
peripheral α 1-adrenoceptor
peripheral α 2-adrenoceptor
mean arterial pressure
分类号
R-332 [医药卫生]
R332.121 [医药卫生—人体生理学]
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职称材料
题名
ICI118551联合吉西他滨对胰腺癌细胞BxPC-3增殖和凋亡的影响及其机制
2
作者
单涛
徐军
刘江波
李军涛
李彬
段万星
机构
西安交通大学医学院第一附属医院肝胆外科
出处
《西安交通大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第3期336-339,364,共5页
基金
陕西省13115科技攻关项目资助(No.2010ZDKG-49)~~
文摘
目的探讨β2肾上腺素能受体阻滞剂ICI 118551与吉西他滨联合应用对胰腺癌细胞BxPC-3增殖和凋亡的影响及可能的机制。方法利用ICI 118551、吉西他滨及ICI 118551+吉西他滨干预胰腺癌细胞BxPC-3,MTT法检测细胞增殖能力,Annexin V-FITC/PI和TUNEL检测细胞凋亡情况,RT-PCR检测Bax、Bcl-2表达,Western blot检测NF-κB亚基P65、Bax、Bcl-2表达变化。结果 ICI 118551明显增强吉西他滨的抗增殖和促凋亡效应,成功阻断由吉西他滨诱导的NF-κB的活化,并且提升了Bax/Bcl-2mRNA和蛋白的表达。结论 ICI 118551能增强吉西他滨对胰腺癌细胞的抑制作用,提示吉西他滨联合β2肾上腺素能受体阻滞剂可作为胰腺癌治疗的一种有效方法。
关键词
吉西他滨
β2
上腺
素
能
受体
阻滞剂
胰
腺
癌
凋亡
ICI118551
增殖
Keywords
gemcitabine
β2-adrenoceptor blocker
pancreatic cancer
apoptosis
ICI 118551
proliferation
分类号
R735 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
外周α_1、α_2受体作用减弱脑室注射组胺对颈动脉窦反射的抑制
王国卿
周希平
蒋星红
邹容
张玉英
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2005
0
在线阅读
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职称材料
2
ICI118551联合吉西他滨对胰腺癌细胞BxPC-3增殖和凋亡的影响及其机制
单涛
徐军
刘江波
李军涛
李彬
段万星
《西安交通大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2012
0
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