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循环肿瘤细胞及糖类抗原125新型联用诊断模式在卵巢上皮性癌诊断中的价值 被引量：1
1
作者 王同霞 高妍 +3 位作者 李圆 王翕 谭焕然 郭红燕 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期286-290,共5页
目的:探讨循环肿瘤细胞(CTCs)联合糖类抗原125(CA 125)对卵巢上皮性癌(EOC)的诊断价值。方法:选择2013年9月1日至2020年12月31日于北京大学第三医院收治经病理确诊的160例EOC患者和非癌对照(50例卵巢良性病变患者及40例健康成年女性)为... 目的:探讨循环肿瘤细胞(CTCs)联合糖类抗原125(CA 125)对卵巢上皮性癌(EOC)的诊断价值。方法:选择2013年9月1日至2020年12月31日于北京大学第三医院收治经病理确诊的160例EOC患者和非癌对照(50例卵巢良性病变患者及40例健康成年女性)为研究对象。采用免疫磁珠分离法检测CTCs的表达,通过酶联免疫法检测CA 125的表达,并绘制受试者工作特征(ROC)曲线探讨两者诊断EOC的最佳组合方式。结果:①EOC患者与非癌对照时,CA 125>35 U/ml和CTCs阳性诊断EOC的敏感度分别为75.6%、79.4%,特异度分别为82.2%、91.1%。EOC患者与卵巢良性病变患者时,CA 125>35 U/ml及CTCs阳性诊断EOC的敏感度不变(仍分别为75.6%、79.4%),特异度均有所下降(分别为68.0%、86.0%)。②传统的并联试验诊断EOC的敏感度提高至95.0%,但特异度降低至58.0%;传统的串联试验诊断EOC的特异度提高至96.0%,但敏感度降低至60.0%。③定义CTCs及CA 125的新型联用诊断模式检出阳性为:CA 125≥90 U/ml或25 U/ml<CA 125<90 U/ml且CTCs阳性。采用新型联用诊断模式诊断EOC的敏感度为88.8%,特异度为86.0%。结论:CTCs或CA 125单独区分卵巢良恶性肿物时的敏感度均不高,且特异度偏低,特别是CA 125。传统的并联或串联试验不能提高EOC诊断效能;CTCs及CA 125新型联用诊断模式提高了EOC诊断的敏感度,同时保证了特异度没有降低。 展开更多
关键词 循环肿瘤细胞 糖类抗原125 卵巢上皮性癌 卵巢肿物
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MACC1、HGF和C-met蛋白在卵巢上皮性癌中的表达及其意义 被引量：38
2
作者 张瑞涛 史惠蓉 +3 位作者 黄好亮 陈志敏 刘惠娜 苑中甫 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1551-1555,共5页
目的探讨结肠癌转移相关基因1(metastasis-associated in colon cancer-1,MACC1)、肝细胞生长因子(HGF)和C-met蛋白在卵巢上皮性癌中的表达及其意义。方法采用免疫组织化学和Western blot技术检测20例正常卵巢组织、19例卵巢良性上皮性... 目的探讨结肠癌转移相关基因1(metastasis-associated in colon cancer-1,MACC1)、肝细胞生长因子(HGF)和C-met蛋白在卵巢上皮性癌中的表达及其意义。方法采用免疫组织化学和Western blot技术检测20例正常卵巢组织、19例卵巢良性上皮性肿瘤组织和52例卵巢上皮性癌组织中MACC1、HGF和C-met蛋白的表达情况,分析三者与卵巢癌临床病理指标的关系及三者在卵巢癌组织中表达的相关性。结果 MACC1、HGF和C-met蛋白在卵巢上皮性癌组织中的阳性率分别为73.1%、63.5%和78.8%,相对表达量分别为0.72±0.05、0.64±0.04和0.79±0.04,均显著高于正常卵巢和良性肿瘤组织(P<0.05)。在卵巢上皮性癌中,MACC1、HGF和C-met异常高表达与临床分期、组织分化和淋巴结转移相关,临床分期越晚、组织分化越差、伴随淋巴结转移的癌组织中MACC1、HGF和C-met蛋白表达越高(P<0.05)。卵巢上皮性癌中MACC1蛋白的表达与HGF和C-met蛋白的表达呈正相关(r=0.350,P=0.011;r=0.429,P=0.002),HGF蛋白与C-met蛋白表达呈正相关(r=0.487,P=0.000)。结论 MACC1具有作为晚期卵巢癌分子标志物的潜在价值,MACC1、HGF和C-met异常可能协同参与卵巢上皮性癌的恶性进展。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 上皮性癌 MACC1 HGF C-MET
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MMP-2和TIMP-2基因启动子区多态性与卵巢上皮性癌关系的研究 被引量：15
3
作者 李秀兰 康山 +6 位作者 赵喜娃 张晓娟 周荣秒 王娜 贾静辉 赵健 李琰 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期455-462,共8页
为探讨MMP-2和TIMP-2基因启动子区单核苷酸多态性（SNPs）与卵巢上皮性癌发病风险的关系,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法检测了246例卵巢上皮性癌患者和324例对照妇女的MMP-2C-1306T、C-735T和TIMP-2G-418C3个S... 为探讨MMP-2和TIMP-2基因启动子区单核苷酸多态性（SNPs）与卵巢上皮性癌发病风险的关系,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法检测了246例卵巢上皮性癌患者和324例对照妇女的MMP-2C-1306T、C-735T和TIMP-2G-418C3个SNPs的基因型。结果显示,MMP-2C-1306TSNP的等位基因及基因型频率分布在卵巢癌与对照组间无显著差异（P=0.55和P=0.42）;但卵巢癌组MMP-2C-735TSNP的C等位基因和C/C基因型频率（80.7%和66.7%）明显高于对照组（75.5%和55.9%）,与T/T＋C/T基因型比较,携带C/C基因型可以显著增加卵巢癌的发病风险（OR=1.58,95%CI=1.12～2.23）,进一步分层分析显示,C/C基因型主要与宫内膜样癌和年龄≥50岁妇女的发病风险显著相关,OR值分别为1.69（95%CI=1.03～2.79）和1.71（95%CI=1.14～2.57）;对MMP-2C-1306T、C-735T2个SNPs的单体型分析显示,4种单体型频率（T-1306-T-735、T-1306-C-735、C-1306-T-735和C-1306-C-735）在两组间分布无显著差异（P=0.24）;虽然TIMP-2G-418CSNP的等位基因及基因型频率在卵巢癌组与对照组间分布无显著性差异（P=0.33和P=0.47）,但以病理类型分层分析显示,携带TIMP-2G-418G/G基因型有增加宫内膜样癌发病风险的趋势（OR=1.62,95%CI=0.94～2.78）。以上结果提示,MMP-2基因启动子区C-735TSNP的C/C基因型可能是卵巢上皮性癌发病的潜在危险因素,而C-1306TSNP可能与卵巢上皮性癌的发病风险无关;TIMP-2G-418CSNP可能与不同病理类型的卵巢上皮性癌发病风险有关。 展开更多
关键词 MMP-2 TIMP-2 单核苷酸多态性 卵巢上皮性癌 遗传易感性
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复发性卵巢上皮性癌再次手术与化疗的临床价值 被引量：9
4
作者 辛晓燕 王健 +3 位作者 陈必良 严瑞兰 杨红 刘淑娟 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期259-261,共3页
目的：探讨卵巢上皮性癌复发的高危因素与再次肿瘤细胞减灭术，联合化疗的临床价值。方法：对179例卵巢上皮癌临床资料进行回顾性分析。结果：179例中38例为复发癌，初次手术分期Ⅰ、Ⅱ期5例（13．2％）；Ⅲ、Ⅳ期33例（86．8％）,其中... 目的：探讨卵巢上皮性癌复发的高危因素与再次肿瘤细胞减灭术，联合化疗的临床价值。方法：对179例卵巢上皮癌临床资料进行回顾性分析。结果：179例中38例为复发癌，初次手术分期Ⅰ、Ⅱ期5例（13．2％）；Ⅲ、Ⅳ期33例（86．8％）,其中初次手术切净者12例，平均复发时间为18．1个月，基本切净者26例，平均复发时间11．8个月（P＜0．01），初次手术1年内化疗≥6个疗程者19例，平均复发时间13．3个月；初次术后1年内化疗＜6个疗程者，平均复发时间9．8个月（P＞0．05）。38例复发癌中，20例手术切除复发灶，术后采用联合化疗。5年生存率为26．4％，11例放弃手术单纯化疗，5年生存率7．4％（P＜0．01）,7例拒绝手术与化疗，5年生存率2．9％（P＜0．01）。结论：卵巢上皮性癌复发与初次手术彻底性及术后是否行规范的联合化疗密切相关。复发癌实施再次肿瘤细胞减灭术，术后坚持联合化疗与初次肿瘤细胞减灭术具有同等重要意义，仍可提高5年生存率。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 复发 肿瘤细胞减灭术 化疗 卵巢上皮性癌
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卵巢上皮性癌组织中P21蛋白的表达及其临床意义 被引量：10
5
作者 秦瑞 刘俊宝 +2 位作者 曹璐 田秀娟 冷维春 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期98-101,I0002,共5页
目的:研究P21蛋白在正常卵巢组织、卵巢良性肿瘤组织及卵巢上皮性癌组织中的表达,探讨P21蛋白与卵巢上皮性癌临床病理特征的关系。方法:选取手术切除的组织标本,其中正常卵巢组织20例、卵巢良性上皮性肿瘤组织20例和卵巢上皮性癌组织58... 目的:研究P21蛋白在正常卵巢组织、卵巢良性肿瘤组织及卵巢上皮性癌组织中的表达,探讨P21蛋白与卵巢上皮性癌临床病理特征的关系。方法:选取手术切除的组织标本,其中正常卵巢组织20例、卵巢良性上皮性肿瘤组织20例和卵巢上皮性癌组织58例。采用免疫组织化学法染色,检测上述3组患者组织中P21蛋白的表达情况。结果:P21蛋白在卵巢上皮性癌组织中的表达率明显低于在正常卵巢组织和卵巢良性肿瘤组织(P<0.05),并且P21蛋白的表达率随着组织病理分级的升高而逐渐降低,随着手术病理分期的升高而逐渐减弱,但在不同组织学类型中的表达率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:P21蛋白的低表达可能促进卵巢癌的发生发展,其低表达可能预示着肿瘤恶性程度高、更具有侵袭性和不良预后。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 上皮性癌 P21蛋白 免疫组织化学
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阴道超声诊断卵巢正常大小的原发性卵巢上皮性癌综合征的临床价值 被引量：11
6
作者 陈文雪 吴小华 +2 位作者 李彦群 郭霞 刘姝燕 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期34-35,共2页
目的 :探讨经阴道超声术前诊断卵巢正常大小的原发性卵巢上皮性癌综合征的应用价值。方法 :总结分析经阴道超声对 32例卵巢正常大小的卵巢癌患者的诊断结果 ,观察其声像图特征 ,术后经病理组织学验证。结果 :经阴道超声检测卵巢正常大... 目的 :探讨经阴道超声术前诊断卵巢正常大小的原发性卵巢上皮性癌综合征的应用价值。方法 :总结分析经阴道超声对 32例卵巢正常大小的卵巢癌患者的诊断结果 ,观察其声像图特征 ,术后经病理组织学验证。结果 :经阴道超声检测卵巢正常大小的卵巢癌的准确率为 91%。结论 :经阴道超声检查能较准确地早期诊断卵巢正常大小的原发性卵巢上皮癌综合征 ,可作为该病患者术前的首选影像学检查方法。以二维阴道超声为基础 ,结合彩色多普勒血流显像 ,可以提高对该病的诊断准确率。 展开更多
关键词 阴道超声 诊断 卵巢 原发性卵巢上皮性癌 综合征 临床价值
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全反式维甲酸对卵巢上皮性癌荷瘤鼠干预后肿瘤细胞的超微结构变化 被引量：11
7
作者 刘琦 吴波 +3 位作者 姜少军 孟奎 石群立 施正良 《电子显微学报》 CAS CSCD 2005年第6期584-589,共6页
探讨全反式维甲酸(all-trans retinoic acid,ATRA)对裸鼠卵巢上皮性癌细胞(CAOV3)荷瘤动物模型干预后肿瘤细胞超微结构的变化及意义。每只荷瘤裸鼠经胃管针给药ATRA剂量为2mg/kg 2d×4周,取新鲜肿瘤组织进行电镜制样观察。结果显示C... 探讨全反式维甲酸(all-trans retinoic acid,ATRA)对裸鼠卵巢上皮性癌细胞(CAOV3)荷瘤动物模型干预后肿瘤细胞超微结构的变化及意义。每只荷瘤裸鼠经胃管针给药ATRA剂量为2mg/kg 2d×4周,取新鲜肿瘤组织进行电镜制样观察。结果显示CAOV3荷瘤裸鼠经ATRA干预后,肿瘤细胞出现细胞表面微绒毛明显增多,细胞间常见桥粒和紧密连接,胞浆内粗面内质网、线粒体和糖原颗粒增加,还有发育良好的高尔基体,细胞核异染色质增加,常染色质减少,偶见被吞噬的凋亡细胞。上述超微结构变化提示ATRA可诱导和促进CAOV3细胞分化,抑制肿瘤生长。 展开更多
关键词 全反式维甲酸 超微结构 荷瘤裸鼠 卵巢上皮性癌
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血清HE_4与CA_(125)对卵巢上皮性癌诊断价值及其与临床病理特征的关系研究 被引量：10
8
作者 严婷 王萍玲 +1 位作者 赵来刚 叶艾竹 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期595-598,共4页
目的：探讨血清人附睾蛋白4（HE4）与癌抗原125（CA125）检测对卵巢上皮性癌的诊断价值及其与临床病理特征的关系。方法：测定47例卵巢上皮性癌患者和48例卵巢良性疾病患者血清HE4和CA125水平,通过HE4与CA125的检查值计算出二者诊断卵... 目的：探讨血清人附睾蛋白4（HE4）与癌抗原125（CA125）检测对卵巢上皮性癌的诊断价值及其与临床病理特征的关系。方法：测定47例卵巢上皮性癌患者和48例卵巢良性疾病患者血清HE4和CA125水平,通过HE4与CA125的检查值计算出二者诊断卵巢上皮性癌的敏感性、特异性,并绘制ROC曲线,计算ROC曲线下面积（AUC）,分析比较两者的诊断效能。并分析血清HE4与CA125水平与卵巢上皮性癌临床分期及病理组织分级的关系。结果：1卵巢上皮性癌组血清HE4、CA125平均水平（中位数分别为534.53 pmol/L和687.26 U/ml）均显著高于卵巢良性疾病对照组（中位数分别为46.65 pmol/L和32.86 U/ml,P〈0.01）。2HE4单项检测的AUC为0.952（95%CI 0.910-0.995）,临床诊断效能优于CA125（AUC 0.852,95%CI 0.772-0.952）。3在卵巢上皮性癌患者中血清HE4的表达水平随患者临床分期、病理组织分级的增高而上升;血清CA125的表达水平随临床分期、病理组织分级的增高而上升不明显。结论：血清HE4具有比CA125更优的诊断卵巢上皮性癌的价值。血清HE4的表达水平随患者临床分期、病理组织分级的增高而上升较CA125明显,可作为卵巢上皮性癌筛查的肿瘤标志物。 展开更多
关键词 卵巢上皮性癌 人附睾蛋白4 癌抗原125 病理特征 诊断效能
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卵巢上皮性癌组织中miR-338-3p的表达 被引量：7
9
作者 张瑞涛 史惠蓉 +3 位作者 刘哲颖 张微微 姬鹏程 王文文 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2019年第5期780-783,共4页
目的:检测微小RNA-338-3p(miR-338-3p)在卵巢上皮性癌组织中的表达情况,探讨其在卵巢癌发生发展中的作用。方法:采用qRT-PCR检测20例正常卵巢组织、20例良性卵巢上皮性肿瘤组织和65例卵巢上皮性癌组织中miR-338-3p的表达情况,分析卵巢... 目的:检测微小RNA-338-3p(miR-338-3p)在卵巢上皮性癌组织中的表达情况,探讨其在卵巢癌发生发展中的作用。方法:采用qRT-PCR检测20例正常卵巢组织、20例良性卵巢上皮性肿瘤组织和65例卵巢上皮性癌组织中miR-338-3p的表达情况,分析卵巢上皮性癌与组织中miR-338-3p表达与临床病理指标的关系,Kaplan-Meier法分析miR-338-3p表达对卵巢癌患者生存的影响。结果:卵巢上皮性癌组织中miR-338-3p的表达显著低于正常卵巢组织和良性卵巢上皮性肿瘤组织(P<0.05)。临床分期晚、组织级别高、有淋巴结转移的卵巢上皮性癌组织中miR-338-3p表达低(P<0.05)。miR-338-3p表达水平相对较低的卵巢上皮性癌患者的总体生存率和无进展生存期明显短于miR-338-3p表达水平相对较高的患者(P<0.05)。结论:miR-338-3p低表达与卵巢癌患者预后不良有关,可作为卵巢癌预后的标记物。 展开更多
关键词 卵巢上皮性癌 微小RNA-338-3p 复发 预后
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卵巢上皮性癌脑转移7例临床分析及文献复习 被引量：5
10
作者 单莹 杨佳欣 +4 位作者 沈铿 郎景和 吴鸣 黄惠芳 潘凌亚 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期375-377,共3页
目的:总结卵巢上皮性癌脑转移的临床特点,治疗方法及影响预后的因素。方法:回顾分析1986年1月～2007年3月北京协和医院收治的7例卵巢上皮性癌脑转移患者的临床资料,同时复习近5年相关文献中的160例脑转移患者临床资料,总结其治疗方法及... 目的:总结卵巢上皮性癌脑转移的临床特点,治疗方法及影响预后的因素。方法:回顾分析1986年1月～2007年3月北京协和医院收治的7例卵巢上皮性癌脑转移患者的临床资料,同时复习近5年相关文献中的160例脑转移患者临床资料,总结其治疗方法及影响预后的因素。结果:卵巢上皮性癌脑转移的发生率约为0.8%(124/15192)。病理类型以浆液性腺癌最为多见,78例(49.0%)。其中早期患者(Ⅰ～Ⅱ期)占17.0%,晚期患者占83.0%。病理学诊断应作为卵巢癌患者脑转移的金标准。自患者确诊卵巢癌到出现脑转移平均间隔时间14.4～42.0个月。脑转移灶为单发的患者占43.0%,57.0%为颅内多发转移;55.0%的患者存在颅外转移。颅压增高导致的头痛呕吐为常见的临床表现。血清CA125作为卵巢癌复发以及脑转移发生后病情监测的指标有一定应用价值。患者的生存期平均约12个月。治疗前应对患者进行全面正确的评估,选择合理的个体化治疗方案。治疗方法以手术联合放疗或放疗联合化疗等联合治疗效果较好,可以明显延长生存期。结论:卵巢上皮性癌脑转移比较少见,但随着卵巢癌患者治疗效果的提高及生存期的延长,其发病率逐渐上升,患者一旦出现脑转移,预后较差,联合治疗可以适当延长生存期。 展开更多
关键词 卵巢上皮性癌 脑转移 化疗 放疗
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卵巢上皮性癌组织中SOX2和CyclinD1的表达 被引量：8
11
作者 姚俊阁 李红雨 +3 位作者 赵书君 张慧 张艳艳 郭欢欢 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2014年第2期247-250,共4页
目的:检测卵巢上皮性癌组织中SOX2和CyclinD1的表达。方法:分别采用免疫组化SP法和RT-PCR法检测20例正常卵巢上皮组织、20例卵巢良性上皮性肿瘤组织及43例卵巢上皮性癌组织中SOX2和CyclinD1蛋白及mRNA的表达。结果:3种组织间SOX2、Cycli... 目的:检测卵巢上皮性癌组织中SOX2和CyclinD1的表达。方法:分别采用免疫组化SP法和RT-PCR法检测20例正常卵巢上皮组织、20例卵巢良性上皮性肿瘤组织及43例卵巢上皮性癌组织中SOX2和CyclinD1蛋白及mRNA的表达。结果:3种组织间SOX2、CyclinD1蛋白及mRNA的表达差异有统计学意义(蛋白:χ2=32.998,mRNA:F=454.222、398.284,P均<0.05);卵巢上皮性癌组织中SOX2、CyclinD1蛋白及mRNA的表达高于卵巢良性上皮性肿瘤组织及正常卵巢上皮组织(P均<0.05)。SOX2、CyclinD1蛋白的表达均与卵巢上皮性癌FIGO分期、分化程度及淋巴结转移有关(P均<0.05)。卵巢上皮性癌组织中SOX2、CyclinD1蛋白的表达有关联(rp=0.422,P<0.05)。结论:SOX2和CyclinD1在卵巢上皮性癌组织中高表达,二者可能协同参与卵巢上皮性癌的发生及发展。 展开更多
关键词 SOX2 CYCLIND1 卵巢上皮性癌
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卵巢上皮性癌初治患者紫杉醇加铂类与环磷酰胺加铂类方案疗效及费用的临床分析 被引量：5
12
作者 王丽娜 韩劲松 +4 位作者 吕旌乔 王秀云 高荣莲 张璐芳 郭红燕 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期95-98,共4页
目的:比较紫杉醇加铂类(TP组)与环磷酰胺加铂类(PC组)作为卵巢上皮性癌一线化疗方案的疗效及费用。方法:回顾性分析我院自1997年1月至2003年1月收治的符合入选标准的87例卵巢上皮性癌,其中TP方案42例,PC方案45例,比较两组在总生存率、... 目的:比较紫杉醇加铂类(TP组)与环磷酰胺加铂类(PC组)作为卵巢上皮性癌一线化疗方案的疗效及费用。方法:回顾性分析我院自1997年1月至2003年1月收治的符合入选标准的87例卵巢上皮性癌,其中TP方案42例,PC方案45例,比较两组在总生存率、中位生存时间、药物反应率、毒副反应、住院费用等方面的异同。结果:在早期卵巢上皮性癌(Ⅰ、Ⅱ期)中,两组生存率及无进展生存时间差异无显著性,在晚期卵巢上皮性癌(Ⅲ、Ⅳ期)中,TP组中位生存时间及中位无进展生存时间分别为41.34月及23.2月,而PC组分别为23.68月及9月,P<0.05;化疗后复发率TP组为45.24%,PC组为60%,P<0.05;消化道毒副反应发生率TP组和PC组分别为64.29%和82.22%,P<0.05;血液学副反应发生率TP组为57.14%,PC组为42.22%,P<0.05。TP组每生存1年平均住院费用为25613元人民币,PC组每生存1年平均住院费用为9108元人民币,P<0.05。结论:作为晚期卵巢上皮性癌的一线化疗方案,TP方案患者生存率提高,复发率降低,但费用增高。 展开更多
关键词 卵巢上皮性癌 化疗 生存 费用
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卵巢上皮性癌组织中WAF1基因的表达 被引量：4
13
作者 梁立治 颜笑健 +3 位作者 熊樱 李经略 张昌卿 袁颂华 《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期581-584,610,共5页
【目的】探讨卵巢上皮性癌组织中WAF1表达情况及其与肿瘤临床病理参数的关系。【方法】用RT-PCR和免疫组化分别检测30例正常卵巢、32例良性卵巢上皮性肿瘤和55例卵巢上皮性癌组织中WAF1mRNA和WAF1蛋白表达情况,并结合临床病理进行探讨... 【目的】探讨卵巢上皮性癌组织中WAF1表达情况及其与肿瘤临床病理参数的关系。【方法】用RT-PCR和免疫组化分别检测30例正常卵巢、32例良性卵巢上皮性肿瘤和55例卵巢上皮性癌组织中WAF1mRNA和WAF1蛋白表达情况,并结合临床病理进行探讨。【结果】正常卵巢、良性卵巢上皮性肿瘤、卵巢上皮性癌组织中WAF1mRNA阳性表达率分别为73%、56%、40%(P=0.012),WAF1蛋白阳性表达率分别为80%、56%、36%(P=0.001),卵巢上皮性癌WAF1mRNA及其蛋白表达均低于其它两组。卵巢上皮性癌中WAF1mRNA表达与其蛋白表达呈正相关。WAF1蛋白低表达与卵巢癌FIGO分期晚有关(P=0.032),与年龄、组织学类型、病理分级、残余肿瘤大小无关(P>0.05),而WAF1mRNA与上述各项临床病理参数均无关(P>0.05)。【结论】与正常卵巢和良性卵巢肿瘤相比较,卵巢上皮性癌存在WAF1基因转录抑制及蛋白表达低下,WAF1下调可能与上皮性卵巢癌发生有关;晚期卵巢上皮性癌较早期者WAF1蛋白表达低,提示WAF1蛋白低表达与卵巢上皮性癌的恶性生物学行为有关。 展开更多
关键词 卵巢上皮性癌 WAF1 基因 表达 癌组织
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卵巢上皮性癌中Raf激酶抑制蛋白、核因子κBp65蛋白的表达及相关性研究 被引量：8
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作者 王梅 郭钰珍 +2 位作者 闫爱琴 李瑞萍 张正梅 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期276-280,共5页
目的:研究卵巢上皮性癌组织中Raf激酶抑制蛋白(RKIP),核因子κBp65蛋白(NF-κBp65)的表达,探讨两者在卵巢上皮性癌侵袭转移中的作用和机制,分析RKIP表达水平改变对卵巢上皮性癌侵袭能力和NF-κB信号通路活性的影响。方法:应用免疫组织... 目的:研究卵巢上皮性癌组织中Raf激酶抑制蛋白(RKIP),核因子κBp65蛋白(NF-κBp65)的表达,探讨两者在卵巢上皮性癌侵袭转移中的作用和机制,分析RKIP表达水平改变对卵巢上皮性癌侵袭能力和NF-κB信号通路活性的影响。方法:应用免疫组织化学染色方法检测76例卵巢上皮性癌组织、35例良性卵巢上皮性肿瘤组织、22例正常卵巢组织中RKIP和NF-κBp65蛋白的表达,并分析不同卵巢组织临床及病理因素之间的关系。结果:卵巢上皮性癌组织中RKIP的表达低于良性卵巢上皮性肿瘤组织及正常卵巢组织,而NF-κBp65的表达高于良性卵巢上皮性肿瘤组织及正常卵巢组织,差异有高度统计学意义(P<0.01);RKIP和NF-κBp65在卵巢上皮性癌中的表达均与肿瘤分化程度、临床分期及有无淋巴结转移有关(P<0.05);卵巢上皮性癌组织中RKIP与NF-κBp65的表达呈负相关(r=-0.582,P<0.01)。结论:RKIP表达的减少或缺失与卵巢上皮性癌的发生、发展密切相关,可能通过上调NF-κBp65的表达促进卵巢上皮性癌的侵袭和转移,其机制可能与活化NF-κB信号通路有关。 展开更多
关键词 卵巢上皮性癌 RAF激酶抑制蛋白 核因子κBp65蛋白
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卵巢上皮性癌BRCA1和p53基因表达的临床意义及相互关系研究 被引量：4
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作者 俞鸣 郝继辉 +3 位作者 焦振山 史玉荣 郝希山 王庆生 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期18-20,共3页
目的:探讨BRCA1、p53基因蛋白在卵巢上皮性癌中的表达情况及相互关系。方法:应用S-P免疫组织化学法检测50例卵巢上皮性癌组织中BRCA1和p53蛋白的表达。采用Kaplan-Meier法分析两种蛋白表达情况与患者预后的关系。结果:1)BRCA1蛋白在卵... 目的:探讨BRCA1、p53基因蛋白在卵巢上皮性癌中的表达情况及相互关系。方法:应用S-P免疫组织化学法检测50例卵巢上皮性癌组织中BRCA1和p53蛋白的表达。采用Kaplan-Meier法分析两种蛋白表达情况与患者预后的关系。结果:1)BRCA1蛋白在卵巢癌组织中的阳性表达率仅为30%,明显低于正常卵巢组织(100%)和良性肿瘤组织(90%)(P<0.01);BRCA1在低分化癌、有淋巴结转移的卵巢癌组织中表达减少甚至缺失。2)p53蛋白在卵巢癌组织中的表达率为64%,而在正常卵巢及良性肿瘤组织中无表达;其表达仅与病理学分级有关。3)两种基因蛋白表达比较呈显著负相关(P<0.01)。4)患者生存随访表明,有BRCA1表达的患者平均生存期长于无表达者;而p53对生存时间无影响。结论:BRCA1基因在转录后水平的下调对卵巢上皮性癌的发生发展有重要的作用,同时BRCA1基因与p53基因协同促进肿瘤的演进恶化。 展开更多
关键词 卵巢上皮性癌 BRCA1 P53 免疫组织化学 临床病理参数 生存分析
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Lgr5、β-catenin在卵巢上皮性癌组织中的表达及对SKOV3细胞增殖迁移的影响 被引量：6
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作者 张展 朱海 +1 位作者 宋华 王金铭 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2017年第2期138-142,共5页
目的:探讨G蛋白偶联受体家族Lgr5和β-catenin在卵巢上皮性癌中的表达及对SKOV3细胞增殖和迁移能力的影响。方法:收集卵巢正常、良性肿瘤及上皮性癌组织标本各30例,采用免疫组化法检测Lgr5和β-catenin蛋白的表达情况。用Lgr5 shRNA、NC... 目的:探讨G蛋白偶联受体家族Lgr5和β-catenin在卵巢上皮性癌中的表达及对SKOV3细胞增殖和迁移能力的影响。方法:收集卵巢正常、良性肿瘤及上皮性癌组织标本各30例,采用免疫组化法检测Lgr5和β-catenin蛋白的表达情况。用Lgr5 shRNA、NC shRNA转染卵巢癌SKOV3细胞,同时以未转染细胞作空白对照,分别采用Western blot和实时荧光定量PCR法检测3组细胞中lgr5、β-catenin蛋白和mRNA的表达水平,分别采用CCK-8和划痕实验检测3组细胞的增殖和迁移能力。结果:卵巢上皮性癌组织中Lgr5、β-catenin阳性表达率分别为63.3%(19/30)、83.3%(25/30),二者表达水平均较良性肿瘤、正常卵巢组织升高(P<0.05),且两者表达呈正关联(rp=0.373,P=0.028)。与空白对照组、NC shRNA转染组比较,Lgr5 shRNA转染组SKOV3细胞中Lgr5、β-catenin蛋白和mRNA的表达均显著降低(P<0.05),细胞的增殖能力和迁移能力显著降低(P<0.05)。结论:Lgr5可能通过增强Wnt/β-catenin信号通路参与卵巢癌细胞增殖、迁移能力的调控。 展开更多
关键词 LGR5 WNT/Β-CATENIN信号通路 卵巢上皮性癌 细胞增殖 细胞迁移 SKOV3细胞
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卵巢上皮性癌细胞中miR-338-3p过表达对MACC1表达及细胞迁移和侵袭的影响 被引量：4
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作者 张瑞涛 李松 +3 位作者 史惠蓉 冯巍 刘哲颖 姬鹏程 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2021年第1期32-38,共7页
目的:探讨卵巢上皮性癌OVCAR-3和OVCAR-8细胞中miR-338-3p过表达对MET转录调节因子(MACC1)表达及细胞迁移和侵袭的影响。方法:在线医学数据库检索miR-338-3p在卵巢上皮性癌组织中的表达,预测其下游靶基因,双荧光素酶报告实验验证其靶基... 目的:探讨卵巢上皮性癌OVCAR-3和OVCAR-8细胞中miR-338-3p过表达对MET转录调节因子(MACC1)表达及细胞迁移和侵袭的影响。方法:在线医学数据库检索miR-338-3p在卵巢上皮性癌组织中的表达,预测其下游靶基因,双荧光素酶报告实验验证其靶基因;miR-338-3p和MACC1过表达慢病毒载体及阴性对照慢病毒载体分别转染OVCAR-3和OVCAR-8细胞,Transwell实验分析其对OVCAR-3和OVCAR-8迁移和侵袭的影响,Western blot法检测经典Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白表达的影响。结果:miR-338-3p在上皮性卵巢癌组织中的表达低于正常卵巢组织,MACC1是miR-338-3p下游的靶基因之一。过表达MACC1可促进OVCAR-3和OVCAR-8细胞的迁移和侵袭(P<0.05),而过表达miR-338-3p可抑制OVCAR-3和OVCAR-8细胞的迁移和侵袭(P<0.05),也可抑制MACC1、Wnt3a和p-LRP6蛋白的表达(P<0.05)。结论:miR-338-3p可能通过调节MACC1和经典Wnt/β-catenin通路影响卵巢上皮性癌细胞的迁移和侵袭。 展开更多
关键词 微小RNA338-3p MACC1 卵巢上皮性癌 迁移 侵袭
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卵巢上皮性癌组织中DAPK基因启动子甲基化及其蛋白表达的研究 被引量：4
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作者 高玉霞 李红雨 +4 位作者 班振英 张红岩 贾冬丽 姚俊阁 马学玲 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期319-322,327,共5页
目的:研究卵巢上皮性癌组织中DAPK基因启动子甲基化及其蛋白表达在卵巢癌发生发展过程中的作用及意义。方法:应用甲基化特异性PCR(MSP)检测55例卵巢上皮性癌(恶性组)、25例卵巢交界性上皮性肿瘤(交界组)、30例卵巢良性上皮性肿瘤(良性组... 目的:研究卵巢上皮性癌组织中DAPK基因启动子甲基化及其蛋白表达在卵巢癌发生发展过程中的作用及意义。方法:应用甲基化特异性PCR(MSP)检测55例卵巢上皮性癌(恶性组)、25例卵巢交界性上皮性肿瘤(交界组)、30例卵巢良性上皮性肿瘤(良性组)、25例正常卵巢上皮组织(正常组)的石蜡包埋组织中DAPK基因启动子的甲基化情况。应用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连接(S-P)法检测上述蜡块组织中DAPK蛋白的表达情况。结果:DAPK启动子在正常组、良性组、交界组、恶性组的甲基化率分别为0(0/25)、6.7%(2/30)、16.0%(4/25)、47.3%(26/55),差异有统计学意义(P<0.001),恶性组的甲基化率高于其他三组;DAPK蛋白在正常组、良性组、交界组、恶性组的阳性表达率分别为96.0%(24/25)、90.0%(27/30)、48.0%(12/25)、30.9%(17/55),差异有统计学意义(P<0.001),恶性组、交界组的阳性表达率均低于正常组和良性组;DAPK基因启动子甲基化和DAPK蛋白表达呈负相关。结论:DAPK基因启动子甲基化导致基因沉默、失活,引起蛋白表达下调或缺失,并参与了卵巢上皮性癌的发生发展。 展开更多
关键词 卵巢上皮性癌 DAPK DNA 免疫组织化学
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miR-338-3p和MACC1基因在卵巢上皮性癌(EOC)组织中的表达及其意义 被引量：3
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作者 张瑞涛 史惠蓉 +4 位作者 任芳 刘哲颖 姬鹏程 张微微 王文文 《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期592-597,604,共7页
目的探讨微RNA-338-3p(miR-338-3p)和MET转录调剂因子MACC1在卵巢上皮性癌(epithelial ovariancancer,EOC)组织中的表达及其临床意义。方法采用实时荧光定量PCR技术检测20例正常卵巢组织、20例卵巢良性上皮性肿瘤组织和65例EOC组织中miR... 目的探讨微RNA-338-3p(miR-338-3p)和MET转录调剂因子MACC1在卵巢上皮性癌(epithelial ovariancancer,EOC)组织中的表达及其临床意义。方法采用实时荧光定量PCR技术检测20例正常卵巢组织、20例卵巢良性上皮性肿瘤组织和65例EOC组织中miR-338-3p和 MACC1 基因的表达情况,分析二者表达的相关性及其与EOC临床病理指标的关系,Log-rank和Cox回归分析影响EOC患者复发和死亡的危险因素,Kaplan-Meier法分析miR-338-3p和MACC1表达对EOC患者生存的影响。结果 EOC组织中miR-338-3p和 MACC1 基因的表达分别为0.331±0.038和0.774± 0.025 ,与正常卵巢组织和良性卵巢肿瘤组织中的表达差异有统计学意义( F=77.916,P<0.001;F=77.945,P <0.001),不同性质卵巢组织中miR-338-3p和MACC1的表达呈明显负相关( r=-0.968,P <0.001)。在EOC中,临床分期越晚、组织级别越高、有淋巴结转移的癌组织中miR-338-3p表达越低、MACC1表达越高。Log-rank单因素分析显示miR-338-3p低表达与EOC患者的复发( P =0.038,HR=4.139,95%CI:1.271~8.078)和死亡( P =0.008,HR=3.007,95%CI:1.217~7.431)相关。与其他患者相比,miR-338-3p低表达且MACC1高表达的EOC患者的总体生存率和无进展生存率最低(χ 2= 16.960,P=0.001;χ 2=18.930,P =0.000)。结论 miR-338-3p低表达和MACC1高表达可能与EOC患者预后不良相关,二者可能共同参与EOC的进展和复发。 展开更多
关键词 卵巢上皮性癌(EOC) miR-338-3p MACC1 复发 死亡
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Wnt信号通路异常激活在卵巢上皮性癌中的作用 被引量：9
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作者 戴颖青 王安明 刘琦 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2012年第3期312-315,共4页
Wnt信号通路是重要的细胞信号传导通路,参与了从胚胎到成体的一系列调控,在细胞增殖、分化、运动、黏附及机体发育中起重要的调节作用,异常激活会导致相关疾病尤其是肿瘤的发生。人类卵巢上皮性癌的发生发展过程中存在经典Wnt信号通路... Wnt信号通路是重要的细胞信号传导通路,参与了从胚胎到成体的一系列调控,在细胞增殖、分化、运动、黏附及机体发育中起重要的调节作用,异常激活会导致相关疾病尤其是肿瘤的发生。人类卵巢上皮性癌的发生发展过程中存在经典Wnt信号通路的异常激活。研究发现,在卵巢上皮性癌细胞中Wnt信号通路相关蛋白β-连环蛋白(β-catenin)、Wnt-1、c-Myc、细胞周期蛋白D1(cyclinD1)的表达明显增高,其中β-catenin蛋白与癌细胞的异常增殖及转移有密切关系。针对Wnt信号通路变化的研究对卵巢上皮性癌的临床诊断与治疗有重要意义。 展开更多
关键词 卵巢上皮性癌 WNT Β-连环蛋白 Wnt-1蛋白 C-MYC蛋白 细胞周期蛋白D1
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