期刊文献+
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
载雄激素受体三螺旋形成寡核苷酸PEG-PLGA纳米粒子的制备与应用 被引量:4
1
作者 袁超 张勇 +1 位作者 焦举 沈辉 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期602-605,共4页
【目的】以生物可降解材料聚乙二醇-聚乳酸聚乙醇酸共聚物(PEG-PLGA)制备载雄激素受体三螺旋形成寡核苷酸的纳米粒子(TFO-NPs),并初步探讨其对前列腺癌LNCaP细胞的生长抑制作用。【方法】采用改良自乳化溶剂挥发法(modified-SESD)制备TF... 【目的】以生物可降解材料聚乙二醇-聚乳酸聚乙醇酸共聚物(PEG-PLGA)制备载雄激素受体三螺旋形成寡核苷酸的纳米粒子(TFO-NPs),并初步探讨其对前列腺癌LNCaP细胞的生长抑制作用。【方法】采用改良自乳化溶剂挥发法(modified-SESD)制备TFO-NPs,对其形态、包封率、载药量及体外释放特点进行鉴定。倒置荧光显微镜观察LNCaP细胞对TFO-NPs的摄取情况,四唑盐(MTT)法测定体外细胞毒作用。【结果】制备的TFO-NPs呈球形、大小均匀,平均粒径128nm,平均包封率和载药量分别为72.28%和1.02%,在体外具有缓释作用。LNCaP细胞对TFO-NPs的摄取率显著高于裸TFO。TFO-NPs对LNCaP细胞的抑制作用明显强于裸TFO(P<0.05),抑制率分别为61.2%±6.5%和20.7%±3.1%。【结论】本法制备的TFO-NPs理化性质优良,在体外能够有效抑制LNCaP细胞的增殖。 展开更多
关键词 聚乙二醇-聚乳聚乙醇共聚物 改良自乳化溶剂挥发法 纳米粒 三螺旋形成寡聚核苷酸 前列腺癌
在线阅读 下载PDF
人工诱导双链断裂(DSB)与三螺旋形成寡核苷酸(TFO)在提高基因打靶效率中的应用 被引量:1
2
作者 李和刚 程文科 +5 位作者 江科 任小利 姜永平 侯乐乐 郝小静 赵金山 《安徽农业科学》 CAS 2013年第1期460-465,共6页
基因打靶技术是研究基因功能的重要手段,而基因打靶效率特别是体细胞的打靶效率非常低下。人工诱导双链断裂(DSB)与三螺旋形成寡核苷酸(TFO)是目前正在研究的提高打靶效率的方法。文中综述了这2种方法的基本原理、设计思路及在提高基因... 基因打靶技术是研究基因功能的重要手段,而基因打靶效率特别是体细胞的打靶效率非常低下。人工诱导双链断裂(DSB)与三螺旋形成寡核苷酸(TFO)是目前正在研究的提高打靶效率的方法。文中综述了这2种方法的基本原理、设计思路及在提高基因打靶效率中的应用,并对2种方法的特点进行了分析比较,最后对其未来发展进行了展望。 展开更多
关键词 基因打靶 双链断裂 锌指核 归巢核内切酶 螺旋形成核苷
在线阅读 下载PDF
三链DNA
3
作者 吴永文 黄熙泰 《教育学报》 1994年第4期45-47,共3页
三链DNA吴永文,黄熙泰(南开大学,生命科学学院)一.双螺旋DNA与三链DNA1953年华森(Watson)和克里克(Crick)发现了DNA的双螺旋结构,被公认为生物界最广泛的遗传信息载体的普遍存在形式。为此,二人... 三链DNA吴永文,黄熙泰(南开大学,生命科学学院)一.双螺旋DNA与三链DNA1953年华森(Watson)和克里克(Crick)发现了DNA的双螺旋结构,被公认为生物界最广泛的遗传信息载体的普遍存在形式。为此,二人获得了诺贝尔奖金。事隔4年之后,福... 展开更多
关键词 链DNA 链结构 人工合成 螺旋 单克隆抗体 特异性 生物体内 碱基对 寡聚核苷 核糖核苷
在线阅读 下载PDF
抗乙型肝炎病毒基因治疗的若干进展 被引量:2
4
作者 余永胜 陈有华 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2002年第6期574-576,共3页
随着分子生物学特别是基因工程技术的发展 ,抗乙型肝炎病毒基因治疗有较深入的研究 ,利用基因重组、转基因及反义核酸等技术 ,在细胞水平或通过动物实验阶段的研究 ,基因有关治疗在抗乙肝病毒、抑制乙肝病毒复制中的作用已被证实。本文... 随着分子生物学特别是基因工程技术的发展 ,抗乙型肝炎病毒基因治疗有较深入的研究 ,利用基因重组、转基因及反义核酸等技术 ,在细胞水平或通过动物实验阶段的研究 ,基因有关治疗在抗乙肝病毒、抑制乙肝病毒复制中的作用已被证实。本文对转基因干扰素、DNA疫苗 (DNA免疫 )、反义寡核苷酸、三螺旋形成寡核苷酸 (反基因寡核苷酸 )。 展开更多
关键词 乙型肝炎转基因干扰素 DNA疫苗 反义寡核苷 螺旋形成核苷 核酶
在线阅读 下载PDF
卟啉锰-TFO-吖啶的合成
5
作者 光丽霞 袁发焕 +7 位作者 姜中兴 王升启 赵聪敏 刘立 温恩懿 奚敏 艾友萍 管伟 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第14期1258-1261,共4页
目的 合成卟啉锰 TFO 吖啶化合物。方法 合成含 7 去氮 2 脱氧黄嘌呤的TFO ;以吖啶修饰TFO的 3′末端 ,以 6碳氨基连接臂修饰TFO的 5′末端 ;四苯基卟啉四羧酸经金属化、酯化后 ,与TFO的 5′末端偶联 ;薄层层析纯化 ,质谱、紫外光... 目的 合成卟啉锰 TFO 吖啶化合物。方法 合成含 7 去氮 2 脱氧黄嘌呤的TFO ;以吖啶修饰TFO的 3′末端 ,以 6碳氨基连接臂修饰TFO的 5′末端 ;四苯基卟啉四羧酸经金属化、酯化后 ,与TFO的 5′末端偶联 ;薄层层析纯化 ,质谱、紫外光光谱分析鉴定。结果 薄层层析结果显示在对照寡核苷酸带前方有一条淡黄色的吖啶 TFO带 ;紫外光光谱分析显示卟啉锰 TFO 吖啶化合物同时具有 2 60nm处寡核苷酸的特征吸收峰和 468nm处卟啉锰的特征吸收峰。质谱分析结果证实 ,卟啉锰 TFO 吖啶化合物分子量实测值与理论值一致。结论 合成了卟啉锰 TFO 展开更多
关键词 卟啉锰-TFO-吖啶 合成 螺旋形成核苷 基因治疗
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部