十二烷基三甲基溴化铵／醇／庚烷／水微乳化作用研究 被引量：4

1

作者 马超平 莫春生 +1 位作者 廖勇 张艺 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期74-78,共5页

以铁氰化钾为电化学探针,用循环伏安法测定了十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)/醇/庚烷/水体系微乳液的扩散系数,同时用电导率法研究了微乳液的结构及结构转变。绘制了不同条件下DTAB微乳体系的拟三元相图,探讨了体系的微乳化作用规律,考察... 以铁氰化钾为电化学探针,用循环伏安法测定了十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)/醇/庚烷/水体系微乳液的扩散系数,同时用电导率法研究了微乳液的结构及结构转变。绘制了不同条件下DTAB微乳体系的拟三元相图,探讨了体系的微乳化作用规律,考察了醇的种类、含量对微乳区形成的影响。结果表明,当醇(正丁醇)固定时,随着醇含量增加,微乳区面积先增大后减小;醇的链长不同,体系的微乳区类型及面积分数均不同,随着醇碳链的增长,微乳区面积先增大后减小。 展开更多

关键词 十二烷基三甲基溴化铵 微乳液 相图 扩散系数

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十二烷基氧丙基-β-羟基三甲基溴化铵与阴离子聚电解质的缔合作用 被引量：3

2

作者 陈爱民 徐桂英 +2 位作者 郑立强 沈强 魏西莲 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期665-669,共5页

运用电势滴定和表面张力法研究了阳离子表面活性剂十二烷基氧丙基－β－羟基三甲基溴化铵(Ｃ１２ＮＢｒ)与疏水修饰的丙烯酸类聚合物ＡＭＢ、ＡＭＢＡ及柔性阴离子聚合物ＨＰＡＭ的结合等温线．结果表明,Ｃ１２ＮＢｒ与ＨＰＡＭ缔合过... 运用电势滴定和表面张力法研究了阳离子表面活性剂十二烷基氧丙基－β－羟基三甲基溴化铵(Ｃ１２ＮＢｒ)与疏水修饰的丙烯酸类聚合物ＡＭＢ、ＡＭＢＡ及柔性阴离子聚合物ＨＰＡＭ的结合等温线．结果表明,Ｃ１２ＮＢｒ与ＨＰＡＭ缔合过程中有明显的协同特征,即结合量突然上升,并且在很窄的表面活性剂浓度范围内达到饱和．Ｃ１２ＮＢｒ与ＡＭＢ或ＡＮＢＡ的相互作用是非协同性的,结合等温线经历了较宽的浓度范围,没有明显的临界聚集浓度,结合量较小,此现象归结为这类聚合物具有较高的疏水性． 展开更多

关键词 聚电解质 表面活性剂 结合等温线 缔合作用 相互作用机理 十二烷基氧丙基-β-羟基三甲基溴化铵

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乙二醇对烷基三甲基溴化铵胶团化行为的影响 被引量：2

3

作者 凌锦龙 徐敏虹 +1 位作者 洪迪 张艳 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期322-326,共5页

利用电导法研究了烷基三甲基溴化铵表面活性剂(CnTAB,n=12,14,16),即十二烷基三甲基溴化铵(DTAB),十四烷基三甲基溴化铵(TTAB)和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB),在混合极性溶剂乙二醇/水(体积分数0～40%)中的胶团化行为。考察了温度对胶团... 利用电导法研究了烷基三甲基溴化铵表面活性剂(CnTAB,n=12,14,16),即十二烷基三甲基溴化铵(DTAB),十四烷基三甲基溴化铵(TTAB)和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB),在混合极性溶剂乙二醇/水(体积分数0～40%)中的胶团化行为。考察了温度对胶团形成的影响,应用相分离模型估算了三个表面活性剂的胶团热力学参数。结果表明临界胶团浓度(cmc)和反离子解离度(α)都随乙二醇组分的增加而增大。在乙二醇/水混合溶剂中胶团形成的标准吉布斯自由能相差很小,混合焓都是负值,而混合熵都为正值,说明焓-熵补偿效应在胶团形成中起主导作用。 展开更多

关键词 烷基三甲基溴化铵 乙二醇/水混合溶剂 临界胶团浓度 胶团热力学

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可逆表面活性剂十一烷基二茂铁三甲基溴化铵的合成、表征及其电化学行为的研究 被引量：3

4

作者 牛艳华 田森林 杨志 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第8期755-759,共5页

以傅克反应与氨基化反应为主要方法,合成了阳离子型表面活性剂十一烷基二茂铁三甲基溴化铵(简称FTMA)。核磁共振氢谱与碳谱分析结果表明,FTMA的分子结构与理论结构相吻合,色谱纯度为97%;通过铂金板法测定了30℃下FTMA在还原态与氧化态(F... 以傅克反应与氨基化反应为主要方法,合成了阳离子型表面活性剂十一烷基二茂铁三甲基溴化铵(简称FTMA)。核磁共振氢谱与碳谱分析结果表明,FTMA的分子结构与理论结构相吻合,色谱纯度为97%;通过铂金板法测定了30℃下FTMA在还原态与氧化态(FTMA+)下的临界胶束浓度(CMC)分别为0.6 mmol/L与1.0mmol/L,两种状态表面活性发生了大幅度变化;采用循环伏安法考察了FTMA在0.2 mol/L L i2SO4溶液中的电化学性能,FTMA氧化峰和还原峰电位分别为0.457 0 V和0.416 8 V(vsSCE),峰电位之差ΔEp=40.2 mV,峰电流之比Ipa/Ipc=1.26,显示出良好的电化学可逆变化特性,并用电化学方法完成了FTMA在还原态与氧化态之间的转换。结果表明,FTMA可通过电化学"开关"控制其表面活性态和非表面活性态之间的可逆变换,是一种新型的可用于可逆增溶修复过程的表面活性剂。 展开更多

关键词 可逆表面活性剂 十一烷基二茂铁三甲基溴化铵(FTMA) 电化学行为

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荧光光谱结合多元曲线分辨-交替最小二乘法研究十二烷基三甲基溴化铵与牛血清白蛋白的相互作用 被引量：5

5

作者 张秋兰 倪永年 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期6-10,共5页

模拟pH=7.4的人体生理条件,用荧光光谱法结合多元曲线分辨-交替最小二乘法(MCR-ALS),研究表面活性剂十二烷基三甲基溴化铵(CTAB)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。为增加实验数据的信息量,本实验采用顺序不同的两种滴加方式得到扩展的荧... 模拟pH=7.4的人体生理条件,用荧光光谱法结合多元曲线分辨-交替最小二乘法(MCR-ALS),研究表面活性剂十二烷基三甲基溴化铵(CTAB)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。为增加实验数据的信息量,本实验采用顺序不同的两种滴加方式得到扩展的荧光光谱数据矩阵;进而采用渐进因子分析法(EFA)得到作用体系中各组分浓度变化曲线的初值,再应用MCR-ALS对该扩展荧光光谱矩阵进行迭代计算,较好地分辨出动态作用中各种物质的浓度变化趋势图,并由此曲线推断出CTAB与BSA的表观结合常数和结合比。 展开更多

关键词 十二烷基三甲基溴化铵 牛血清白蛋白 荧光光谱法 多元曲线分辨-交替最小二乘法

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光敏可逆表面活性剂4-丁基偶氮苯-4'-(乙氧基)三甲基溴化铵的合成及其光化学行为 被引量：2

6

作者 龙坚 田森林 +1 位作者 何珊珊 曾俊 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1108-1111,共4页

以4-正丁基苯胺、1,2-二溴乙烷、苯酚为原料,通过威廉姆森成醚反应与氨基化反应合成了阳离子表面活性剂——4-丁基偶氮苯-4'-(乙氧基)-三甲基溴化铵(AZTMA),化合物结构经1HNMR进行了确证,结果表明,合成物质即为目标产物。通过紫外-... 以4-正丁基苯胺、1,2-二溴乙烷、苯酚为原料,通过威廉姆森成醚反应与氨基化反应合成了阳离子表面活性剂——4-丁基偶氮苯-4'-(乙氧基)-三甲基溴化铵(AZTMA),化合物结构经1HNMR进行了确证,结果表明,合成物质即为目标产物。通过紫外-可见分光光度计全波长扫描考察了AZTMA的光可逆特性,证明其能在(360±5)nm紫外光以及≥420 nm可见光光照下发生顺反异构转变。反式AZTMA溶液在紫外光的照射下达到异构平衡的时间为50 min;顺式AZTMA在可见光照射下90 min达到平衡。采用铂金板法测定了30℃下AZTMA的反式与顺式结构的临界胶束浓度(CMC)分别为2.0 mmol/L和6.0 mmol/L,结果表明,AZTMA胶束的形成与解散具备可逆调控的特性。 展开更多

关键词 光敏表面活性剂 4-丁基偶氮苯-4’-（乙氧基）三甲基溴化铵（AZTMA） 光化学

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氯化铵-硫氰酸铵-十二烷基三甲基溴化铵-水体系浮选分离汞(Ⅱ) 被引量：1

7

作者 涂常青 温欣荣 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期583-585,共3页

结果表明：在1．0g氯化铵存在下，当0．1mol·L^-1硫氰酸铵溶液和1．0×10^-3mol·L^-1十二烷基三甲基溴化铵（DTAB）溶液的用量分别为0．5，1．0mL时，且溶液的总体为10mL，硫氰酸铵-DTAB-汞（Ⅱ）三元缔合物可浮于盐水相... 结果表明：在1．0g氯化铵存在下，当0．1mol·L^-1硫氰酸铵溶液和1．0×10^-3mol·L^-1十二烷基三甲基溴化铵（DTAB）溶液的用量分别为0．5，1．0mL时，且溶液的总体为10mL，硫氰酸铵-DTAB-汞（Ⅱ）三元缔合物可浮于盐水相上形成界面清晰的两相，从而使汞（Ⅱ）被定量浮选，而Zn^2＋，Mn^2＋，Ni^2＋，Co^2＋，Cu^2＋，Cd^2＋等离子在此体系中不被浮选，实现了汞（Ⅱ）与这些常见离子之间的定量分离，对合成水样中微量汞（Ⅱ）进行定量浮选分离测定，浮选率为98．29／5～102．0％。 展开更多

关键词 浮选分离 汞(Ⅱ) 硫氰酸铵 十二烷基三甲基溴化铵

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烷氧基羟丙基三甲基溴化铵/正丁醇/水体系的相行为

8

作者 魏西莲 朱兰英 +1 位作者 尹宝霖 孙得志 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期275-278,共4页

绘制了3-十二烷氧基-2-羟丙基三甲基溴化铵(R12TAB)/正丁醇/水三元体系的相图,确定了不同区域的范围。用电导法测定了微乳液区域内由W/O型微乳液经双连续结构到O/W型微乳液的变化过程。用2HNMR和差示扫描量热法(DSC)并与液晶纹理对照,... 绘制了3-十二烷氧基-2-羟丙基三甲基溴化铵(R12TAB)/正丁醇/水三元体系的相图,确定了不同区域的范围。用电导法测定了微乳液区域内由W/O型微乳液经双连续结构到O/W型微乳液的变化过程。用2HNMR和差示扫描量热法(DSC)并与液晶纹理对照,研究了该体系的液晶结构特点。结果表明,固定R12TAB和正丁醇的比例,随含水量的增加,体系的液晶相结构发生如下变化,从层状液晶→层状与六角状液晶共存→层状、六角状与立方状液晶共存→层状液晶与微乳液共存。 展开更多

关键词 烷氧基羟丙基三甲基溴化铵 正丁醇 水 体系 相行为 季铵盐 溶致液晶 微乳液 表面活性剂

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高分子和盐对3-十二烷氧基-2-羟丙基三甲基溴化铵泡沫性能的影响

9

作者 贺媛 李斌 +1 位作者 尹宝霖 魏西莲 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期214-216,248,共4页

测定了3-十二烷氧基-2-羟丙基三甲基溴化铵(C12TAB)在PVP、PEG和溴化钠存在下的泡沫性能。结果表明:含量相同时,C12TAB/NaBr混合体系的起泡性能高于C12TAB/高分子体系,而稳泡性能低于后者。含量相同的C12TAB/高分子体系,PVP对C12TAB的... 测定了3-十二烷氧基-2-羟丙基三甲基溴化铵(C12TAB)在PVP、PEG和溴化钠存在下的泡沫性能。结果表明:含量相同时,C12TAB/NaBr混合体系的起泡性能高于C12TAB/高分子体系,而稳泡性能低于后者。含量相同的C12TAB/高分子体系,PVP对C12TAB的影响好于PEG。 展开更多

关键词 3-十二烷氧基-2-羟丙基三甲基溴化铵 高聚物 起泡性 稳泡性

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振动光谱法研究水溶液中十六烷基三甲基溴化铵的分子构象

10

作者 王玮 李来明 席时权 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1993年第3期102-104,共3页

研究长链分子在水溶液中的分子构型有助于更好地理解生物膜的结构及生物大分子链(如蛋白链)的结构,受到人们的高度重视。许多表面活性剂分子的结构和性质已用各种物理和化学方法广泛地研究过,但用振动光谱方法(尤其是红外光谱法)研究水... 研究长链分子在水溶液中的分子构型有助于更好地理解生物膜的结构及生物大分子链(如蛋白链)的结构,受到人们的高度重视。许多表面活性剂分子的结构和性质已用各种物理和化学方法广泛地研究过,但用振动光谱方法(尤其是红外光谱法)研究水溶液中表面活性剂分子构象的报道则很少。十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)是一种典型的阳离子型表面活性剂,我们曾讨论了温度对CTMAB分子链亚晶胞堆积形式的影响。 展开更多

关键词 十六烷基 三甲基溴化铵 分子构象

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十六烷基三甲基溴化铵容量法测定钾 被引量：1

11

作者 韩虹 《郑州大学学报（自然科学版）》 1995年第1期92-94,共3页

本文提出了以甲基橙为指示剂，用阳离子活性剂十六烷基三甲基溴化铵返滴定过量的四苯硼化钠测定钾。分析结果的误差小于千分之一。

关键词 钾 十六烷基 三甲基溴化铵 容量法 测定

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十四烷基三甲基溴化铵改性活性炭吸附水中硝酸盐和磷酸盐 被引量：9

12

作者 朱加乐 王欣泽 +1 位作者 沈剑 林燕 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第7期2676-2683,共8页

采用阳离子表面活性剂十四烷基三甲基溴化铵(MTAB)作为改性剂对活性炭进行改性,考察所制备的MTAB改性活性炭对硝酸盐和磷酸盐的吸附效果。研究结果表明,6mmol/L的MTAB对活性炭的改性效果最好(记为MAC-6),对硝酸盐和磷酸盐的最大平衡吸... 采用阳离子表面活性剂十四烷基三甲基溴化铵(MTAB)作为改性剂对活性炭进行改性,考察所制备的MTAB改性活性炭对硝酸盐和磷酸盐的吸附效果。研究结果表明,6mmol/L的MTAB对活性炭的改性效果最好(记为MAC-6),对硝酸盐和磷酸盐的最大平衡吸附量分别为24.51mg/g和5.67mg/g,远高于未改性的活性炭14.45mg/g和3.59mg/g。MAC-6的等温吸附曲线实验和吸附动力学实验研究发现,Langmuir吸附模型和准二级动力学吸附模型能够很好地描述MAC-6对于硝酸盐和磷酸盐的吸附。此外,p H过高会抑制MAC-6对于硝酸盐和磷酸盐吸附。水中共存的磷酸盐和硝酸盐会相互抑制,但硝酸盐对磷酸盐的抑制作用更强,更易于被MAC-6吸附。MAC-6对硝酸盐和磷酸盐的主要吸附机制有静电吸附和离子交换吸附,其中离子交换吸附占主导作用。此外,MAC-6经4次再生脱附后仍具有很好的吸附效果,这表明其对硝酸盐和磷酸盐的吸附具有稳定性。 展开更多

关键词 十四烷基三甲基溴化铵 改性活性炭 硝酸盐 磷酸盐 吸附

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辛基三甲基溴化铵与辛基硫酸钠混合水溶液的相行为 被引量：4

13

作者 胡尚林 贾晓非 戴乐蓉 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第10期920-923,共4页

对辛基三甲基溴化铵（OTAB）与辛基硫酸钠（SOS）正、负离子混合表面活性剂水溶液的相行为进行了研究.在高浓度的溶液中,混合表面活性剂形成液晶相,随着混合摩尔比OTAB/SOS接近于1,液晶结构由六角相转为层状相,同时夹杂少量沉淀物;在中... 对辛基三甲基溴化铵（OTAB）与辛基硫酸钠（SOS）正、负离子混合表面活性剂水溶液的相行为进行了研究.在高浓度的溶液中,混合表面活性剂形成液晶相,随着混合摩尔比OTAB/SOS接近于1,液晶结构由六角相转为层状相,同时夹杂少量沉淀物;在中等浓度时,任意混合摩尔比例下皆为均相透明溶液;在低浓度下,在很宽的OTAB/SOS混合摩尔比的范围,出现双水相,其中的表面活性剂稀薄相,为不同大小的胶团与囊泡组成的稀溶液,另一表面活性剂富集相中则为数密度很大的囊泡聚集体,富集相对油溶性染料的增溶作用比非富集相高得多. 展开更多

关键词 辛基三甲基溴化铵 辛基硫酸钠 混合水溶液 正负离子混合表面活性剂 相行为 液晶 双水相 囊泡

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以十二烷基三甲基溴化铵为模板制备高度有序的介孔二氧化硅材料 被引量：3

14

作者 边慧敏 李若楠 +2 位作者 张凯 李玉平 韩培德 《硅酸盐通报》 CAS 北大核心 2020年第6期1975-1979,共5页

以长碳链阳离子表面活性剂如十六烷基三甲基溴化铵为模板,可制得高度有序的介孔二氧化硅材料,而碳链较短的表面活性剂如十二烷基三甲基溴化铵,由于其表面活性较差,以其为模板难以制得有序介孔二氧化硅材料。以十二烷基三甲基溴化铵为模... 以长碳链阳离子表面活性剂如十六烷基三甲基溴化铵为模板,可制得高度有序的介孔二氧化硅材料,而碳链较短的表面活性剂如十二烷基三甲基溴化铵,由于其表面活性较差,以其为模板难以制得有序介孔二氧化硅材料。以十二烷基三甲基溴化铵为模板剂,考察了不同硅源、碱源以及pH值对介孔材料结构的影响,采用XRD、FTIR、SEM、HRTEM和N2物理吸附等手段分别对产物的晶体结构、织构性质、形貌和孔道结构进行表征。结果表明,以正硅酸乙酯为硅源,在有机碱四甲基氢氧化铵存在下,以十二烷基三甲基溴化铵为模板,制得了具有规整六方结构的高度有序介孔二氧化硅材料,其孔径和晶胞常数分别为2.25 nm和3.72 nm。 展开更多

关键词 介孔分子筛 十二烷基三甲基溴化铵 高度有序 二氧化硅 模板

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烷基三甲基溴化铵-十二烷基硫酸钠混合体系双水相性质 被引量：2

15

作者 Abdulaziz Mohammed Al-Hakimi 尚亚卓 刘洪来 《华东理工大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期728-733,共6页

对正离子表面活性剂烷基三甲基溴化铵(DeTAB、DoTAB、TTAB和CTAB)和负离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)混合体系双水相性质进行了研究。结果表明:313 K下各体系都能形成双水相,且阴、阳离子表面活性剂分别决定着阴、阳离子双水相(ATPS... 对正离子表面活性剂烷基三甲基溴化铵(DeTAB、DoTAB、TTAB和CTAB)和负离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)混合体系双水相性质进行了研究。结果表明:313 K下各体系都能形成双水相,且阴、阳离子表面活性剂分别决定着阴、阳离子双水相(ATPSa、ATPSc)的性质。双水相区域中两表面活性剂的配比可能与该区域内富含表面活性剂胶团化性能有关。胶团化越强,其在双水相中所占的比例越大。实验结果也表明:混合溶液中两表面活性剂链长的匹配扩大了双水相区域的面积,使双水相具有更好的稳定性。 展开更多

关键词 烷基三甲基溴化铵 十二烷基硫酸钠 混合体系 双水相 表面活性剂

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十六烷基三甲基溴化铵在溴化钠水溶液中的粘度 被引量：1

16

作者 王金水 莫春生 钟前 《江西师范大学学报（自然科学版）》 CAS 1996年第1期16-22,共7页

粘度测定法研究了十六烷基三甲基溴化铵在０．２ＭＮａＢｒ溶液中在３０～５０℃温度范围内的球－棒转变．溶液粘度的增大是由于棒形胶束的生成．发现溶液粘度随表面活性剂浓度呈指数函数关系变化而不出现转折点，说明胶束的球－棒转变... 粘度测定法研究了十六烷基三甲基溴化铵在０．２ＭＮａＢｒ溶液中在３０～５０℃温度范围内的球－棒转变．溶液粘度的增大是由于棒形胶束的生成．发现溶液粘度随表面活性剂浓度呈指数函数关系变化而不出现转折点，说明胶束的球－棒转变是一个逐步进行的过程．用高分子稀溶液的粘度理论计算了实验温度下各浓度表面活性剂溶液的特性粘度［η］、棒形胶束的轴比Ｊ、棒长Ｌ及棒形胶束的表观流体力学半径Ｒｈ。计算结果表明，流体力学半径Ｒｈ随温度的升高而减小，在所研究的浓度范围内从３０℃时的４４．５ｎｍ减小至５０℃时的６．６ｎｍ． 展开更多

关键词 十六烷基 三甲基溴化铵 粘度 溴化钠 表面活性剂

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辛基三甲基溴化铵对真丝织物活性染料高效促染机理研究 被引量：1

17

作者 瞿李元 司玉坤 +2 位作者 钟玲 张光先 张袁松 《丝绸》 CAS 北大核心 2014年第6期16-19,25,共5页

研究了辛基三甲基溴化铵（OTAB）对活性染料在真丝织物上染色时的高效促染机理。结果表明：OTAB能够提高真丝织物在染色时的表面电位,甚至变为正,达到1.5～8.0 mV；OTAB能够使染料分子发生一定程度的聚集,产生染料聚集体。聚集体粒径达... 研究了辛基三甲基溴化铵（OTAB）对活性染料在真丝织物上染色时的高效促染机理。结果表明：OTAB能够提高真丝织物在染色时的表面电位,甚至变为正,达到1.5～8.0 mV；OTAB能够使染料分子发生一定程度的聚集,产生染料聚集体。聚集体粒径达到160～300 nm；升高温度能够降低染料的聚集程度；OTAB能够使染料的最大吸收波长向长波方向移动,移动3～5 nm。研究结果显示：OTAB是通过提高真丝织物表面电位及使染料发生一定程度的聚集而促进活性染料在真丝织物上的上染率。 展开更多

关键词 辛基三甲基溴化铵(OTAB) 真丝织物 活性染料 表面电位 染料聚集

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十四烷基三甲基溴化铵蠕虫状胶束的形成及其线性黏弹性

18

作者 李振兴 燕永利 +2 位作者 王虎 吴春生 贺炳成 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期2312-2316,共5页

以阳离子表面活性剂十四烷基三甲基溴化铵(TTAB)溶液作为反应主剂,油酸钠(NaOA)溶液作为反应助剂,制备得到了TTAB/NaOA蠕虫状胶束,并研究了表面活性剂摩尔比、主剂质量分数对蠕虫状胶束线性黏弹性的影响。结果表明,当主剂TTAB与助剂NaO... 以阳离子表面活性剂十四烷基三甲基溴化铵(TTAB)溶液作为反应主剂,油酸钠(NaOA)溶液作为反应助剂,制备得到了TTAB/NaOA蠕虫状胶束,并研究了表面活性剂摩尔比、主剂质量分数对蠕虫状胶束线性黏弹性的影响。结果表明,当主剂TTAB与助剂NaOA的摩尔比为2.6∶1~4.6∶1,TTAB质量分数在7%~16%之间时,溶液中均有蠕虫状胶束形成。当主剂TTAB与助剂NaOA的摩尔比为4.2∶1,TTAB质量分数为14%时,零剪切黏度可达到最大值即为η_(0)=15324 mPa·s,且溶液体系的平台模量G_(0)和弛豫时间τ_(R)也达到最大值,此时溶液体系中蠕虫状胶束长度最长,网络结构最为紧密,并呈现出良好的线性黏弹性。由上述溶液体系的实际Cole-Cole图表明本文探讨研究的蠕虫状胶束体系是符合麦克斯韦模型的线性黏弹性流体。 展开更多

关键词 十四烷基三甲基溴化铵 油酸钠 蠕虫状胶束 线性黏弹性

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离子对色谱-抑制电导法测定6-溴己基三甲基溴化铵中相关物质

19

作者 郑秀瑾 梁晨 +1 位作者 严云丽 张彬彬 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期487-491,共5页

建立了离子对色谱法测定6-溴己基三甲基溴化铵中相关物质的分析方法。样品经超纯水溶解后过0.22μm滤膜进样分析,选用Shinesil C18色谱柱进行色谱分离,高氯酸和乙腈作为淋洗液进行梯度洗脱,采用电导检测器检测,外标法定量。结果表明,6-... 建立了离子对色谱法测定6-溴己基三甲基溴化铵中相关物质的分析方法。样品经超纯水溶解后过0.22μm滤膜进样分析,选用Shinesil C18色谱柱进行色谱分离,高氯酸和乙腈作为淋洗液进行梯度洗脱,采用电导检测器检测,外标法定量。结果表明,6-溴己基三甲基溴化铵和溴化六甲铵的峰面积与其质量浓度在一定范围内呈良好线性关系,检出限分别为1.076 mg/L、0.2327 mg/L,定量限分别为3.587 mg/L、0.7757 mg/L。以6-溴己基三甲基溴化铵样品进行加标回收试验,回收率在95.8%~103.3%之间,测定值的相对标准偏差(RSD,n=6)均小于1.10%。该方法简单快速,可用于6-溴己基三甲基溴化铵样品中主成分6-溴己基三甲基溴化铵和杂质溴化六甲铵的定性和定量分析。 展开更多

关键词 离子对色谱法 6-溴己基三甲基溴化铵 溴化六甲铵

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表面活性剂对Ni(OH)_(2)电结晶过程的影响

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作者 王友 廖连珍 +1 位作者 陈政 高友君 《无机盐工业》 北大核心 2025年第3期58-63,共6页

以硝酸镍为镍源、泡沫镍为基底,研究电解质溶液中添加表面活性剂十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)对氢氧化镍在泡沫镍表面的电结晶过程的影响。物理模型结合电流-时间瞬态曲线研究了添加DTAB和SDBS对Ni(OH)_(2)在泡... 以硝酸镍为镍源、泡沫镍为基底,研究电解质溶液中添加表面活性剂十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)对氢氧化镍在泡沫镍表面的电结晶过程的影响。物理模型结合电流-时间瞬态曲线研究了添加DTAB和SDBS对Ni(OH)_(2)在泡沫镍基底上的电结晶动力学的影响。同时,采用XRD、SEM和循环伏安测试研究了添加DTAB和SDBS对电沉积Ni(OH)_(2)的晶体结构、微观形貌及电容性能的影响。结果表明,添加DTAB和SDBS均可延长Ni(OH)_(2)的成核诱导时间并降低其电结晶速率,进而实现对Ni(OH)_(2)沉积形貌的调控。此外,DTA^(+)和Na^(+)在泡沫镍表面和Ni(OH)_(2)晶面的定向吸附,以及沉积过程中外来阴离子的嵌入对Ni(OH)_(2)微观结构造成不同程度的影响。XRD和SEM表征结果显示,添加DTAB和SDBS对Ni(OH)_(2)产物的结晶度影响较小,但对沉积产物的微观形貌影响显著,其中添加SDBS的沉积产物呈蓬松多孔的球形或类球形颗粒形貌。电化学测试结果表明,添加SDBS所得Ni(OH)_(2)的放电比电容最大,在10 mV/s扫描速率下放电比电容量为967.8 F/g。该研究可为电沉积产物形貌的调控提供一定借鉴。 展开更多

关键词 Ni(OH)_(2) 十二烷基三甲基溴化铵 十二烷基苯磺酸钠 电结晶

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