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三环己基锡吡咯啶二硫代氨基甲酸酯和三环己基锡邻苯二甲酰亚胺配合物的合成、结构和量子化学研究
被引量：
3
1
作者
邝代治
蒋伍玖
+3 位作者
冯泳兰
张复兴
王剑秋
庾江喜
《无机化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2011年第10期1981-1986,共6页
三环己基氢氧化锡分别与吡咯啶二硫代氨基甲酸钠和邻苯二甲酰亚胺反应,合成了三环己基锡吡咯啶二硫代氨基甲酸酯(1)和三环己基锡邻苯二甲酰亚胺配合物(2)。化合物经IR、1H NMR、元素分析表征,用X射线衍射法测定了晶体结构,化合物1属正...
三环己基氢氧化锡分别与吡咯啶二硫代氨基甲酸钠和邻苯二甲酰亚胺反应,合成了三环己基锡吡咯啶二硫代氨基甲酸酯(1)和三环己基锡邻苯二甲酰亚胺配合物(2)。化合物经IR、1H NMR、元素分析表征,用X射线衍射法测定了晶体结构,化合物1属正交晶系,空间群P212121,晶体学参数:a=1.228 06(3)nm,b=1.238 20(2)nm,c=1.662 54(3)nm,Z=4,V=2.528 03(9)nm3,Dc=1.351 g.cm-3,μ(Mo Kα)=1.184 mm-1,F(000)=1 072,R1=0.048 7,wR2=0.121 0;化合物2属正交晶系,空间群P212121,晶体学参数:a=1.244 70(19)nm,b=1.269 45(19)nm,c=1.587 7(2)nm,Z=4,V=2.508 7(6)nm3,Dc=1.362 g.cm-3,μ(Mo Kα)=1.039 mm-1,F(000)=1 064,R1=0.049 9,wR2=0.128 4,中心锡原子均为畸变四面体构型。对化合物进行了量子化学从头计算,探讨了化合物的稳定性、分子轨道能量以及前沿分子轨道的组成特征。
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关键词
三环己基锡配合物
合成
晶体结构
量子化学
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职称材料
三环己基锡8-羟基喹啉配合物的微波辅助合成、结构表征、热稳定性和体外抗癌活性
被引量：
3
2
作者
庾江喜
冯泳兰
+3 位作者
邝代治
张复兴
蒋伍玖
朱小明
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第8期937-942,共6页
微波辐射下,8-羟基喹啉与三环己基氢氧化锡反应,合成了三环己基锡配合物Cy3SnOC9NH6(Cy为环己基)。通过UV、IR、1H和13C NMR、元素分析及X射线单晶衍射等技术手段表征结构。实验结果表明,该配合物属三斜晶系,空间群P1,晶体学参数:a=0.99...
微波辐射下,8-羟基喹啉与三环己基氢氧化锡反应,合成了三环己基锡配合物Cy3SnOC9NH6(Cy为环己基)。通过UV、IR、1H和13C NMR、元素分析及X射线单晶衍射等技术手段表征结构。实验结果表明,该配合物属三斜晶系,空间群P1,晶体学参数:a=0.99530(5)nm,b=1.01129(5)nm,c=2.58327(13)nm,α=89.1880(10)°,β=86.6290(10)°,γ=81.2490(10)°,Z=4,V=2.5654(2)nm3,Dc=1.326 Mg/m3,μ(MoKα)=1.013 mm-1,F(000)=1064,R1=0.0447,wR2=0.0891。配合物在200℃以下稳定,对人体的癌细胞Colo205、HepG2、MCF-7和NCI-H460增殖均有较强的抑制作用。
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关键词
三环己
基
锡
8-羟
基
喹啉
配合
物
微波辅助合成
晶体结构
抗癌活性
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职称材料
题名
三环己基锡吡咯啶二硫代氨基甲酸酯和三环己基锡邻苯二甲酰亚胺配合物的合成、结构和量子化学研究
被引量：
3
1
作者
邝代治
蒋伍玖
冯泳兰
张复兴
王剑秋
庾江喜
机构
功能金属有机材料湖南省普通高等学校重点实验室
湘潭大学化学学院
出处
《无机化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2011年第10期1981-1986,共6页
基金
湖南省自然科学基金(No.11JJ3021)
湖南省教育厅创新平台开放基金(No.09K099、No.10K010)
+2 种基金
重点项目(No.10A014)
湖南省科技计划(No.2010JT4041)
衡阳市科技发展计划(No.2009KG52)资助项目
文摘
三环己基氢氧化锡分别与吡咯啶二硫代氨基甲酸钠和邻苯二甲酰亚胺反应,合成了三环己基锡吡咯啶二硫代氨基甲酸酯(1)和三环己基锡邻苯二甲酰亚胺配合物(2)。化合物经IR、1H NMR、元素分析表征,用X射线衍射法测定了晶体结构,化合物1属正交晶系,空间群P212121,晶体学参数:a=1.228 06(3)nm,b=1.238 20(2)nm,c=1.662 54(3)nm,Z=4,V=2.528 03(9)nm3,Dc=1.351 g.cm-3,μ(Mo Kα)=1.184 mm-1,F(000)=1 072,R1=0.048 7,wR2=0.121 0;化合物2属正交晶系,空间群P212121,晶体学参数:a=1.244 70(19)nm,b=1.269 45(19)nm,c=1.587 7(2)nm,Z=4,V=2.508 7(6)nm3,Dc=1.362 g.cm-3,μ(Mo Kα)=1.039 mm-1,F(000)=1 064,R1=0.049 9,wR2=0.128 4,中心锡原子均为畸变四面体构型。对化合物进行了量子化学从头计算,探讨了化合物的稳定性、分子轨道能量以及前沿分子轨道的组成特征。
关键词
三环己基锡配合物
合成
晶体结构
量子化学
Keywords
tricyclohexyltin complex
synthesis
crystal structure
quantum chemistry
分类号
O614.531 [理学—无机化学]
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职称材料
题名
三环己基锡8-羟基喹啉配合物的微波辅助合成、结构表征、热稳定性和体外抗癌活性
被引量：
3
2
作者
庾江喜
冯泳兰
邝代治
张复兴
蒋伍玖
朱小明
机构
功能金属有机材料湖南省普通高等学校重点实验室、衡阳师范学院化学与材料科学系
出处
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第8期937-942,共6页
基金
湖南省自然科学基金(13JJ3112)
湖南省科技计划(2013TZ2025,2014NK3086)
+4 种基金
湖南省高校创新平台开放基金(13K105)
教育厅一般项目(12C0537)
衡阳市科技计划(2011KG56,2012KJ30)
衡阳师范学院协同创新中心培育项目(12XT02)
衡阳师范学院青年骨干教师培养计划(2012)资助~~
文摘
微波辐射下,8-羟基喹啉与三环己基氢氧化锡反应,合成了三环己基锡配合物Cy3SnOC9NH6(Cy为环己基)。通过UV、IR、1H和13C NMR、元素分析及X射线单晶衍射等技术手段表征结构。实验结果表明,该配合物属三斜晶系,空间群P1,晶体学参数:a=0.99530(5)nm,b=1.01129(5)nm,c=2.58327(13)nm,α=89.1880(10)°,β=86.6290(10)°,γ=81.2490(10)°,Z=4,V=2.5654(2)nm3,Dc=1.326 Mg/m3,μ(MoKα)=1.013 mm-1,F(000)=1064,R1=0.0447,wR2=0.0891。配合物在200℃以下稳定,对人体的癌细胞Colo205、HepG2、MCF-7和NCI-H460增殖均有较强的抑制作用。
关键词
三环己
基
锡
8-羟
基
喹啉
配合
物
微波辅助合成
晶体结构
抗癌活性
Keywords
trieyclohexyltin 8-quinolinol complex, microwave assisted synthesis, crystal structure, anticancer activity
分类号
O627.4 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
三环己基锡吡咯啶二硫代氨基甲酸酯和三环己基锡邻苯二甲酰亚胺配合物的合成、结构和量子化学研究
邝代治
蒋伍玖
冯泳兰
张复兴
王剑秋
庾江喜
《无机化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2011
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
三环己基锡8-羟基喹啉配合物的微波辅助合成、结构表征、热稳定性和体外抗癌活性
庾江喜
冯泳兰
邝代治
张复兴
蒋伍玖
朱小明
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2014
3
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职称材料
已选择
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