N-酰基-N-(2,3,4-三氟苯胺基)丙酸酯的合成和杀菌活性研究 被引量：3

1

作者 王鸣华 蒋木庚 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期103-106,共4页

采用重氮化和卤素交换法制备了 2 ,3,4 三氟苯胺 ,然后与α 溴丙酸酯反应合成N ( 2 ,3,4 三氟苯胺基 )丙酸酯 ,再与 7种不同的酰氯缩合制备N 酰基 N ( 2 ,3,4 三氟苯胺基 )丙酸酯。其生物活性试验表明 ,N 酰基 N ( 2 ,3,4 三氟苯胺... 采用重氮化和卤素交换法制备了 2 ,3,4 三氟苯胺 ,然后与α 溴丙酸酯反应合成N ( 2 ,3,4 三氟苯胺基 )丙酸酯 ,再与 7种不同的酰氯缩合制备N 酰基 N ( 2 ,3,4 三氟苯胺基 )丙酸酯。其生物活性试验表明 ,N 酰基 N ( 2 ,3,4 三氟苯胺基 ) 展开更多

关键词 2 3 4-三氟苯胺基 N-酰基-N-丙酸酯 杀菌活性 化学合成 农药

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P450ⅢA在2，4，5－三氟苯胺代谢生—氧化碳中起主导作用

2

作者 姚彤炜 陈启琪 刘志强 《中国药理学与毒理学杂志》 CSCD 北大核心 1994年第4期265-270,共6页

２，４，５－三氟苯胺（２，４，５－ＴＦＡ）与空气氧，ＮＡＤＰＨ及地塞米松（ＤＥＸ）预处理的大鼠肝微粒体共温育，可生成大量的一氧化碳（ＣＯ）．但是，未处理或β－萘黄酮预处理的大鼠肝微粒体却无上述能力。与ＤＥＸ相比，苯巴... ２，４，５－三氟苯胺（２，４，５－ＴＦＡ）与空气氧，ＮＡＤＰＨ及地塞米松（ＤＥＸ）预处理的大鼠肝微粒体共温育，可生成大量的一氧化碳（ＣＯ）．但是，未处理或β－萘黄酮预处理的大鼠肝微粒体却无上述能力。与ＤＥＸ相比，苯巴比妥（ＰＢ）诱导的鼠肝微粒体使２，４，５－ＴＦＡ生成ＣＯ的能力仅为前者的１／４．Ｐ４５０ⅢＡ是ＤＥＸ所诱导的最主要的Ｐ４５０亚族，亦能为ＰＢ所诱导，因而在Ｐ４５０ⅢＡ对２，４，５－ＴＦＡ降解为ＣＯ中或许起主要作用，为证实这一推论，我们研究了ＣＯ生成能力与Ｐ４５０不同亚族的特征催化活性间的相关性。在所选用的红霉素氮上去甲基化，三乙酰竹桃霉素（ＴＡＯ）代谢中间体（ＭＩ）络合物生成能力，对氨基苯甲酸叔丁酯ＭＩ络合物生成能力，戊氧基异吩唑氧上去烷基化，乙氧基异吩唑氧上去乙基化，以及氨基比林氮上去甲基化等活性指标中，仅表征Ｐ４５０ⅢＡ的活性指标──ＴＡＯ－ＭＩ络合物生成能力及红霉素氮上去甲基酶活性，与ＣＯ的生成能力明显相关。给ＤＥＸ诱导的大鼠以Ｐ４５０ⅢＡ的抑制剂ＴＡＯ处理，鼠肝微粒体的Ｐ４５０含量，ＴＡＯ－ＭＩ络合物生成能力，红霉素氮上去甲基化作用，及ＣＯ生成能力的丢失程度相近。上述结果表明，Ｐ４５０Ⅲ? 展开更多

关键词 细胞色素P450 一氧化碳 三氟苯胺 肝

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2,6-二溴-4-三氟甲氧基苯胺的合成 被引量：3

3

作者 崔凯 马洁洁 +2 位作者 鲍博 于海燕 丁志远 《应用化工》 CAS CSCD 2011年第10期1751-1752,1757,共3页

以4-三氟甲氧基苯胺为原料,经溴化得到2,6-二溴-4-三氟甲氧基苯胺。研究了溴化剂(液溴、液溴-双氧水)和溶剂(二氯甲烷、三氯甲烷-水、二氯甲烷-水)等因素对产量、纯度及成本的影响。结果表明,最佳工艺条件为:使用液溴-双氧水作溴化剂,... 以4-三氟甲氧基苯胺为原料,经溴化得到2,6-二溴-4-三氟甲氧基苯胺。研究了溴化剂(液溴、液溴-双氧水)和溶剂(二氯甲烷、三氯甲烷-水、二氯甲烷-水)等因素对产量、纯度及成本的影响。结果表明,最佳工艺条件为:使用液溴-双氧水作溴化剂,液溴与4-三氟甲氧基苯胺摩尔比为1∶1,二氯甲烷-水作反应溶剂,回流反应,产率可达97%,纯度>99.5%。 展开更多

关键词 4-三氟甲氧基苯胺 2 6-二溴-4-三氟甲氧基苯胺 液溴 双氧水

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2-氯-5-三氟甲基苯胺水杨醛Schiff碱的结构及光谱性质研究

4

作者 孟德素 卢金凤 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期733-740,共8页

实验以2-氯-5-三氟甲基苯胺、水杨醛为原料,合成2-氯-5-三氟甲基苯胺水杨醛Schiff碱,测定了Schiff碱的红外光谱和氢谱.利用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法在6-311++G**基组上对合成的Schiff碱化合物进行了几何构型的优化和红外光谱的计算,... 实验以2-氯-5-三氟甲基苯胺、水杨醛为原料,合成2-氯-5-三氟甲基苯胺水杨醛Schiff碱,测定了Schiff碱的红外光谱和氢谱.利用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法在6-311++G**基组上对合成的Schiff碱化合物进行了几何构型的优化和红外光谱的计算,得到了分子的优势构象、频率值及对应的红外强度,并比较了实验和理论计算的光谱数据,对分子的振动模式进行了全面的光谱归属,发现理论计算与实验测试结果吻合的较好. 展开更多

关键词 2-氯-5-三氟甲基苯胺 水杨醛 SCHIFF碱 DFT 振动光谱

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3-氯-4-[1,1,2-三氟-2-(三氟甲氧基)乙氧基]苯胺的合成研究 被引量：1

5

作者 周彦峰 高中良 +1 位作者 邱继平 温自强 《应用化工》 CAS CSCD 2007年第12期1249-1251,共3页

以3,4-二氯硝基苯为原料,经过高压水解和还原反应,合成了2-氯-4-氨基苯酚,再与全氟甲基乙烯基醚加成,得3-氯-4-[1,1,2-三氟-2-(三氟甲氧基)乙氧基]苯胺,总收率为72.0%,产物结构经元素分析、IR和1H NMR表征。该工艺具有原料易得、收率高... 以3,4-二氯硝基苯为原料,经过高压水解和还原反应,合成了2-氯-4-氨基苯酚,再与全氟甲基乙烯基醚加成,得3-氯-4-[1,1,2-三氟-2-(三氟甲氧基)乙氧基]苯胺,总收率为72.0%,产物结构经元素分析、IR和1H NMR表征。该工艺具有原料易得、收率高、质量好、对环境污染小等特点。 展开更多

关键词 3-氯-4-[1 1 2-三氟-2-(三氟甲氧基)乙氧基]苯胺 3 4-二氯硝基苯 全氟甲基乙烯基醚 合成

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2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺的合成 被引量：3

6

作者 吴天泉 胡艾希 《湖南师范大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2007年第4期77-80,共4页

通过胺解和光自由基卤代反应合成2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺.以对三氟甲基氟苯为原料,在氢氧化钠催化下与DMF发生胺解反应,胺解产物在10℃光照下与C l2发生光自由基卤代反应得标题化合物.反应选择性≥92%,两步反应总收率为78.2%,所得产物... 通过胺解和光自由基卤代反应合成2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺.以对三氟甲基氟苯为原料,在氢氧化钠催化下与DMF发生胺解反应,胺解产物在10℃光照下与C l2发生光自由基卤代反应得标题化合物.反应选择性≥92%,两步反应总收率为78.2%,所得产物经MS,1H NMR确认结构. 展开更多

关键词 2 6-二氯-4-三氟甲基苯胺 对氯三氟甲基苯 合成

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间三氟甲基-N-羟乙基苯胺的合成研究

7

作者 李晓芳 李永龙 +1 位作者 唐守万 潘富友 《浙江工业大学学报》 CAS 北大核心 2011年第6期596-599,共4页

以间三氟甲基苯胺(Ⅰ)作为原料,通过与氯甲酸-2-氯乙酯进行选择性的单酰胺化反应(Ⅱ)后,再在氢氧化钠水溶液中经水解重排反应,合成了间三氟甲基-N-羟乙基苯胺(Ⅲ),产物结构经1 H NMR,MS和IR表征.考察了反应溶剂、NaOH用量、反应温度和... 以间三氟甲基苯胺(Ⅰ)作为原料,通过与氯甲酸-2-氯乙酯进行选择性的单酰胺化反应(Ⅱ)后,再在氢氧化钠水溶液中经水解重排反应,合成了间三氟甲基-N-羟乙基苯胺(Ⅲ),产物结构经1 H NMR,MS和IR表征.考察了反应溶剂、NaOH用量、反应温度和反应时间对产物收率的影响,实验结果得到:酰胺化反应以二氧六环为溶剂,反应时间3h,反应温度70℃;第二步(Ⅱ)水解重排反应的适宜反应条件为n(间三氟甲基苯胺)∶n(NaOH)=1∶6,反应温度为70℃,反应时间为5h,Ⅲ的总收率可达61%. 展开更多

关键词 间三氟甲基苯胺 氯甲酸-2-氯乙酯 间三氟甲基-N-羟乙基苯胺 合成

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对三氟甲氧基-N-羟乙基苯胺的合成

8

作者 李永龙 李晓芳 +1 位作者 唐守万 潘富友 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1134-1136,共3页

由对三氟甲氧基苯胺(Ⅰ)为原料通过与氯甲酸-2-氯乙酯进行酰胺化反应后,在氢氧化钠水溶液中水解重排,选择性地合成了单-N-羟乙基化反应产物对三氟甲氧基-N-羟乙基苯胺(Ⅲ),产物结构经1HNMR1、3CNMR、MS和IR表征.考察各因素对产物收率的... 由对三氟甲氧基苯胺(Ⅰ)为原料通过与氯甲酸-2-氯乙酯进行酰胺化反应后,在氢氧化钠水溶液中水解重排,选择性地合成了单-N-羟乙基化反应产物对三氟甲氧基-N-羟乙基苯胺(Ⅲ),产物结构经1HNMR1、3CNMR、MS和IR表征.考察各因素对产物收率的影响,得到最佳反应条件为:酰胺化反应溶剂为二氧六环,反应温度50℃,n(NaOH)n∶(酰胺化物)=5∶1,反应时间7 h,Ⅲ的总收率可达93.7%. 展开更多

关键词 对三氟甲氧基-N-羟乙基苯胺 对三氟甲氧基苯胺 氯甲酸-2-氯乙酯 精细化工中间体

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用RP-HPLC法测定4-三氟甲基苯胺的纯度 被引量：1

9

作者 张龙庄 卫文红 +1 位作者 张璐 李红卫 《应用化工》 CAS CSCD 2008年第11期1384-1386,共3页

建立了以乙腈-水为流动相，使用C18柱进行分离的反向液相色谱法测定4-三氟甲基苯胺纯度的分析方法，检测波长为254nm，乙腈-水的比例为60：40，柱温为室温。方法RSD=0．13％，加标回收率为99．3％～101．3％，最低检测限为0．01μg／mL... 建立了以乙腈-水为流动相，使用C18柱进行分离的反向液相色谱法测定4-三氟甲基苯胺纯度的分析方法，检测波长为254nm，乙腈-水的比例为60：40，柱温为室温。方法RSD=0．13％，加标回收率为99．3％～101．3％，最低检测限为0．01μg／mL。该方法操作简便、快速、准确。 展开更多

关键词 4-三氟甲基苯胺 分析 液相色谱 乙腈-水

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2，4，5－三氯苯胺体外代谢生成一氧化碳的途径与三卤苯胺的构效关系研究 被引量：2

10

作者 徐宏祥 刘志强 陈启琪 《中国药理学通报》 CSCD 北大核心 1995年第4期290-294,共5页

实验证明，２，４，５－三氯苯胺（ＴＦＡ）与大鼠肝微粒体、ＮＡＤＰＨ和分子氧共存时可经历脱氟、对位羟化和氧化释放一氧化碳（ＣＯ）等代谢过程。与对照组（Ｃｏｎｔｒｏｌ）微粒体相比，苯巴比妥（ＰＢ）或地塞米松（ＤＥＸ）诱导... 实验证明，２，４，５－三氯苯胺（ＴＦＡ）与大鼠肝微粒体、ＮＡＤＰＨ和分子氧共存时可经历脱氟、对位羟化和氧化释放一氧化碳（ＣＯ）等代谢过程。与对照组（Ｃｏｎｔｒｏｌ）微粒体相比，苯巴比妥（ＰＢ）或地塞米松（ＤＥＸ）诱导的微粒体，使２，４，５－ＴＦＡ代谢降解为ＣＯ的速度分别提高３～８倍，脱氟速度提高１～４倍，对位羟化速度提高１．９～１．５倍，底物消失速度提高２～２．５倍。而２，４，６－ＴＦＡ，２，４，５－与２，４，６－三氯苯胺（ＴＣＡ）和１，２，４－三氟苯（ＴＦＢ）等经一般代谢几乎不产生ＣＯ，ＰＢ或ＤＥＸ诱导的微粒体使其转化为ＣＯ的能力也低至可忽略不计。同时，在Ｃｏｎｔｒｏｌ或ＰＢ微粒体中，２，４，５－ＴＦＡ的底物消失与脱氟两种速度比平均约为１：１，在ＤＥＸ微粒体中，两种速度比则为１：２，而２，４，６－ＴＦＡ在ＰＢ微粒体中的两种速度比为１：０．６。两个ＴＦＡ的对位羟化速度相对较慢，而两个ＴＣＡ几乎不能进行对位羟化。 展开更多

关键词 三氟苯胺 一氧化碳 药物代谢 肝微粒体

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间三氟甲基硝基苯的超临界催化加氢 被引量：5

11

作者 徐振元 严新焕 +2 位作者 许丹倩 楼芝英 胡智燕 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期293-296,共4页

研究了用超临界二氧化碳作为反应介质来提高间三氟甲基硝基苯的加氢反应速度和选择性。实验考察了二氧化碳压力、加氢反应温度、氢气浓度、反应空速等因素对超临界加氢反应的影响。结果表明,在二氧化碳压力为9.5MPa, 反应温度为45℃,氢... 研究了用超临界二氧化碳作为反应介质来提高间三氟甲基硝基苯的加氢反应速度和选择性。实验考察了二氧化碳压力、加氢反应温度、氢气浓度、反应空速等因素对超临界加氢反应的影响。结果表明,在二氧化碳压力为9.5MPa, 反应温度为45℃,氢气浓度为0.6molL-1,反应空速为1.0min-1的条件下,间三氟甲基硝基苯的转化率为99.5%,选择性为100%。同时,在45℃时超临界催化加氢反应速度是液相加氢时的29倍。 展开更多

关键词 间三氟甲基硝基苯 间三氟甲基苯胺 超临界二氧化碳 催化加氢 合成

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N-硝基-N-(2,6-二硝基-4-三氟甲基苯基)脲衍生物的合成及除草活性 被引量：6

12

作者 江洪 方利 +1 位作者 韦庆益 马敬中 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第7期668-671,共4页

以2,6-二硝基-4-三氟甲基氯苯为起始原料,与氨水反应生成2,6-二硝基-4-三氟甲基苯胺;该苯胺与乙酰硝酸酯反应生成N-硝基-2,6-二硝基-4-三氟甲基苯胺;以三乙胺为缚酸剂,N-硝基-2,6-二硝基-4-三氟甲基苯胺与固体光气在二氯甲烷中反应,生... 以2,6-二硝基-4-三氟甲基氯苯为起始原料,与氨水反应生成2,6-二硝基-4-三氟甲基苯胺;该苯胺与乙酰硝酸酯反应生成N-硝基-2,6-二硝基-4-三氟甲基苯胺;以三乙胺为缚酸剂,N-硝基-2,6-二硝基-4-三氟甲基苯胺与固体光气在二氯甲烷中反应,生成酰氯中间体;酰氯中间体再与取代苯胺反应得到了7种含N-硝基的不对称脲类化合物。产物经IR1、HNMR、质谱、元素分析表征。对目标化合物进行了除草生物活性测试,初步测试结果表明:当其水溶液质量浓度为500 mg/L时,脲基另一端的苯环为2-氯苯基、4-氯苯基、2-甲基苯基、4-甲基苯基时,这些化合物对稗草的校正根长抑制率和校正茎长抑制率都大于40%;但这些化合物对苋菜作用不明显,对苋菜的校正根长抑制率和校正茎长抑制率小于20%。 展开更多

关键词 N-硝基-2 6-二硝基-4-三氟甲基苯胺 固体光气 脲 除草活性 医药原料

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3-溴-4-三氟甲氧基苯酚的合成 被引量：3

13

作者 陈炳和 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1795-1797,共3页

以邻三氟甲氧基苯胺为原料经硝化、重氮化、还原和水解四步可得纯度≥99%(GC)的产物3-溴-4-三氟甲氧基苯酚,总产率26.2%。产物结构通过MS及1H NMR验证。

关键词 邻三氟甲氧基苯胺 3-溴-4-三氟甲氧基苯酚 合成

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1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑合成工艺

14

作者 丁成荣 李胜利 +2 位作者 蔡文祥 来虎钦 陈林青 《浙江工业大学学报》 CAS 2008年第2期144-147,共4页

研究了1-（2,6-二氯-4-三氟甲基苯基）-3-氰基-5-氨基吡唑的改进合成工艺：经2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺重氮化反应,再与2,3-二氰基丙酸甲酯缩合,在氨气作用下,甲苯溶液中20-25℃下反应3 h,得到1-（2,6-二氯-4-三氟甲基苯基）-3-氰基-5-... 研究了1-（2,6-二氯-4-三氟甲基苯基）-3-氰基-5-氨基吡唑的改进合成工艺：经2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺重氮化反应,再与2,3-二氰基丙酸甲酯缩合,在氨气作用下,甲苯溶液中20-25℃下反应3 h,得到1-（2,6-二氯-4-三氟甲基苯基）-3-氰基-5-氨基吡唑.1-（2,6-二氯-4-三氟甲基苯基）-3-氰基-5-氨基吡唑是氟虫腈的重要中间体.产品及重要中间体结构经红外光谱、核磁共振确认,并经高效液相色谱测定产品纯度为98%（HPLC）,收率为89%,均高于文献值.综合考虑了影响反应的因素：投料比、氨气量、溶剂、反应时间、反应温度.最佳反应条件为：2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺与2,3-二氰基丙酸甲酯的摩尔比为：1∶1.12,反应温度为3~5℃,反应时间为5 h.产品为淡黄色针状晶体,熔点：141-142℃,工艺条件温和、易操作、原料廉价易得、废水量少,达到绿色清洁化生产,因此有广阔的工业化前景. 展开更多

关键词 2 6-二氯-4-三氟甲基苯胺 2 3-二氰基丙酸甲酯 氨气 合成

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3-三氟甲基-4-卤苯腈的合成 被引量：1

15

作者 赵宙兴 李光红 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1722-1725,共4页

以3-三氟甲基4-卤苯胺为原料，经重氮化和催化氰化反应合成了3-三氟甲基-4-卤苯腈。重点探讨了3-三氟甲基4-卤苯胺的重氮化、中和剂碱的选取、氰化过程中催化体系组成和用量、反应温度、反应时间对产物收率的影响。确定了适宜合成反应... 以3-三氟甲基4-卤苯胺为原料，经重氮化和催化氰化反应合成了3-三氟甲基-4-卤苯腈。重点探讨了3-三氟甲基4-卤苯胺的重氮化、中和剂碱的选取、氰化过程中催化体系组成和用量、反应温度、反应时间对产物收率的影响。确定了适宜合成反应条件为：催化剂组成n（乙二胺）：n（醋酸铜）=3：1，催化剂用量为底物的15％，0—5℃下反应2h，产率为70％-82％。产物结构经红外光谱（Fr—In）、核磁共振氢谱（。HNMR）和核磁共振碳谱（13C NMR）表征确证。 展开更多

关键词 3-三氟甲基-4-卤苯胺 K3[Fe(CN)6] 3-三氟甲基4-卤苯腈 合成

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新型高效杀虫剂氟虫腈制备新工艺 被引量：3

16

作者 陆阳 李春仁 +3 位作者 徐固华 陶京朝 马力 冯世龙 《应用化工》 CAS CSCD 2006年第7期561-563,568,共4页

2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺是合成氟虫腈的关键中间体。对以4-三氟甲基苯胺、硫酰氯、氯仿等为原料合成该中间体进行了研究。结果表明,最佳合成工艺条件为4-三氟甲基苯胺∶硫酰氯=1∶3.5(摩尔比),反应时间为4h,产品收率为84.3%。

关键词 氟虫腈 2 6-二氯.4-三氟甲基苯胺 4-三氟甲基苯胺

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新型含氟丙烯酸酯聚合物乳液的合成与性能 被引量：5

17

作者 刘芳 王芳华 +1 位作者 林瑞燕 贾德民 《华南理工大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第7期52-55,共4页

以环氧丙烯酸酯聚合物乳液为原料,间三氟甲基苯胺为改性剂,制备了含氟丙烯酸酯聚合物乳液,考察了环氧丙烯酸酯聚合物乳液与间三氟甲基苯胺的反应条件,并对反应产物的结构和性能进行了研究.结果表明:含氟丙烯酸酯聚合物乳液涂膜的吸水率... 以环氧丙烯酸酯聚合物乳液为原料,间三氟甲基苯胺为改性剂,制备了含氟丙烯酸酯聚合物乳液,考察了环氧丙烯酸酯聚合物乳液与间三氟甲基苯胺的反应条件,并对反应产物的结构和性能进行了研究.结果表明:含氟丙烯酸酯聚合物乳液涂膜的吸水率由11.5%降低到8.5%,对水接触角由73°提高到78°,而且涂膜的拉伸强度从3MPa增加到8MPa,100%模量由0.57MPa提高到2.87MPa,邵氏A型硬度由54增加到81,但断裂伸长率由610%下降到300%. 展开更多

关键词 聚丙烯酸酯乳液 聚含氟丙烯酸酯乳液 间三氟甲基苯胺 甲基丙烯酸缩水甘油酯 合成

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一种清洁高效的氰氟虫腙合成工艺研究 被引量：1

18

作者 王卫霞 诸昌武 《江苏农业科学》 北大核心 2013年第12期124-126,共3页

以4-三氟甲氧基苯胺为起始原料，经三步反应制得氰氟虫腙，探讨了各步反应的合成条件。合成中间体C[N-（4-三氟甲氧基苯基）氨基甲酸苯酯]时，以氯甲酸苯酯代替了剧毒的氯甲酸甲酯和乙酯，氯甲酸苯酯最适滴加温度为5—10℃，最适滴加时... 以4-三氟甲氧基苯胺为起始原料，经三步反应制得氰氟虫腙，探讨了各步反应的合成条件。合成中间体C[N-（4-三氟甲氧基苯基）氨基甲酸苯酯]时，以氯甲酸苯酯代替了剧毒的氯甲酸甲酯和乙酯，氯甲酸苯酯最适滴加温度为5—10℃，最适滴加时间为3h；合成中间体B[N-（4-三氟甲氧基苯基）氨基甲酰肼]时，水合肼最佳用量为中间体C的1．48倍，反应溶剂为乙醇，最佳反应温度为65～70℃，最佳反应时间2h；氰氟虫腙合成时，采用硫酸为催化剂，最佳反应温度为10～15℃。在此条件下，得氰氟虫腙产品，含量98．9％，有效体（E式）含量98．8％，收率98．5％。该路线收率高，产品和有效体含量高，副产物少，有机溶剂用量小，是一条清洁高效的合成路线。 展开更多

关键词 氰氟虫腙 4-三氟甲氧基苯胺 氯甲酸苯酯 清洁高效

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