负载型磷酸催化剂上合成邻羟基苯乙醚 被引量：15

1

作者 潘春柳 张文祥 +1 位作者 李雪梅 蒋大振 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期198-202,共5页

制备了以木质炭、二氧化钛、HZSM -2 2、Al2 O3等为载体的负载型磷酸催化剂 ,并考察了这些催化剂在邻苯二酚与乙醇反应合成邻羟基苯乙醚过程中的反应性能。其中以木质炭作载体时 ,邻苯二酚的转化率和邻羟基苯乙醚的选择性分别可达 5 8%... 制备了以木质炭、二氧化钛、HZSM -2 2、Al2 O3等为载体的负载型磷酸催化剂 ,并考察了这些催化剂在邻苯二酚与乙醇反应合成邻羟基苯乙醚过程中的反应性能。其中以木质炭作载体时 ,邻苯二酚的转化率和邻羟基苯乙醚的选择性分别可达 5 8%和 89% ,催化活性顺序为 :木质炭 >Al2 O3>二氧化钛 >HZSM -2 2。活性炭种类对反应性能的影响顺序为 :煤质炭 >桃核炭 >木质炭 >椰壳炭。以磷酸 /煤质炭系为催化剂 ,最佳反应条件为 :磷酸负载量 (质量分数 ) 4% ,催化剂焙烧温度 2 60～ 30 0℃ ,反应温度 2 60～ 2 80℃ ,载气速率 10～ 42ml/min ,每克催化剂的原料空速 0 33～ 0 5 0ml/(h·g) ,原料摩尔比乙醇 /邻苯二酚 =2～ 5。在最佳反应条件下 ,邻苯二酚的转化率可达 93% ,目的产物的选择性可达 86%。 展开更多

关键词 负载型 磷酸催化剂 合成 邻羟基苯乙醚 邻苯二酚

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Al-P-Ti-Si-O催化剂上合成邻羟基苯乙醚 被引量：10

2

作者 李雪梅 张文祥 +3 位作者 潘春柳 蒋大振 吴通好 唐敖庆 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期111-114,共4页

采用不均匀沉淀法制备了Al-P -Ti-Si-O催化剂 ,并研究了邻苯二酚与乙醇在该催化剂上的气相O -乙基化反应 ,考察了催化剂组成、反应温度、邻苯二酚 /乙醇摩尔比、进料速率对反应性能的影响 ,同时考察了催化剂的稳定性。结果表明 ,催化剂... 采用不均匀沉淀法制备了Al-P -Ti-Si-O催化剂 ,并研究了邻苯二酚与乙醇在该催化剂上的气相O -乙基化反应 ,考察了催化剂组成、反应温度、邻苯二酚 /乙醇摩尔比、进料速率对反应性能的影响 ,同时考察了催化剂的稳定性。结果表明 ,催化剂组成对反应性能有较大影响 ,在研究的范围内 ,四组分催化剂Al1 P1 3 0 Ti0 3 0 Si0 1 7显示出了较好的催化性能 ,当催化剂用量 1 4g、n(邻苯二酚 ) /n(乙醇 ) =1/5、进料速率 0 5ml/h ,反应温度 2 6 0℃时 ,邻苯二酚转化率和邻羟基苯乙醚收率分别可达到 91 5 %和 85 3% ,并在 10 展开更多

关键词 邻苯二酚 愈创木酚 乙醇 邻羟基苯乙醚 氧化物催化剂 合成

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二甘醇与乙醇在杂多酸盐催化剂存在下合成二甘醇乙醚 被引量：7

3

作者 刘俊峰 戚蕴石 +1 位作者 饶桂生 吴海霞 《华东理工大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 1995年第5期626-630,共5页

研究了以杂多酸盐为催化剂，由乙醇和二甘醇合成二甘醇乙醚的反应过程。研究表明，磷钨酸银及硅钨酸银具有较高的活性和选择性，其转化率分别为８９．Ｏ％和８７．３％，单双醚总选择性分别为７３．４％和８０．６％；磷钼酸银的活性较... 研究了以杂多酸盐为催化剂，由乙醇和二甘醇合成二甘醇乙醚的反应过程。研究表明，磷钨酸银及硅钨酸银具有较高的活性和选择性，其转化率分别为８９．Ｏ％和８７．３％，单双醚总选择性分别为７３．４％和８０．６％；磷钼酸银的活性较低。ＩＲ、ＸＲＤ、ＴＧ分析和正丁胺滴定法表面酸度测定表明，杂多酸银盐的催化性能与其所具有的酸性中心有关。 展开更多

关键词 催化剂 杂多酸盐 二甘醇乙醚 二甘醇 乙醇 合成

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乙醇脱水制乙醚的固体酸催化剂 被引量：8

4

作者 潘履让 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1989年第7期450-453,共4页

乙醚是一种使用广泛的化工产品。现在工业上绝大多数采用乙醇在液体硫酸作用下生产,主要缺点是严重腐蚀设备,反应釜既使采用铅衬里使用3—6个月仍需检修或换铅衬里,不但劳动强度大、造价高,而且产品的酸度高,必须经碱中和才能达到酸度... 乙醚是一种使用广泛的化工产品。现在工业上绝大多数采用乙醇在液体硫酸作用下生产,主要缺点是严重腐蚀设备,反应釜既使采用铅衬里使用3—6个月仍需检修或换铅衬里,不但劳动强度大、造价高,而且产品的酸度高,必须经碱中和才能达到酸度合格的产品。采用固体酸催化剂既克服了对设备的腐蚀,又省去碱中和工序,而且将釜式反应器改为固定床连续反应,操作简单。 展开更多

关键词 乙醚 乙醇 固体酸 催化剂

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三氟化硼乙醚溶液催化的内酯化反应 :合成4-Aryl-2-phenyl-4 ,6-dihydrofuro[3,4-c] furan-6-ones(英文)

5

作者 聂小平 叶秀林 《北京大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2000年第4期561-565,共5页

在三氟化硼乙醚溶液催化下 ,羟基酸 (5 Phenylfuran 4 arylcarbinol 3 carboxylicAcids)以较好的收率转化为内酯 (4 Aryl 2 phenyl 4 ,6 dihydrofuro[3,4 c]furan 6 ones) .

关键词 三氟化硼乙醚溶液 催化 内酯化 羟基酸

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三氟化硼乙醚无溶剂催化合成二苯甲酮衍生物 被引量：1

6

作者 周明 黄年玉 刘明国 《三峡大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2018年第6期97-100,共4页

以苯甲酸和间苯二酚为原料,Lewis酸三氟化硼乙醚催化、无溶剂的条件下可高效合成二苯甲酮.通过对反应条件的筛选,发现0.4倍当量的催化剂、反应温度110℃、反应时间25min为最佳反应条件,产物收率可达90%;且副产物为水,实现了二苯甲酮衍... 以苯甲酸和间苯二酚为原料,Lewis酸三氟化硼乙醚催化、无溶剂的条件下可高效合成二苯甲酮.通过对反应条件的筛选,发现0.4倍当量的催化剂、反应温度110℃、反应时间25min为最佳反应条件,产物收率可达90%;且副产物为水,实现了二苯甲酮衍生物的绿色合成. 展开更多

关键词 二苯甲酮 三氟化硼乙醚 合成

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Al-P-Ti-Si-O体系催化剂上乙醇和邻苯二酚的O-乙基化反应 被引量：9

7

作者 李雪梅 张文祥 +4 位作者 朱小梅 潘春柳 蒋大振 吴通好 唐敖庆 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第8期1552-1555,共4页

采用常规沉淀法制备了 Al-P-Ti-Si-O体系催化剂 ,并研究了邻苯二酚与乙醇在该催化剂上的气相 O-乙基化反应 ,考察了催化剂组成对催化剂结构、酸性和反应性能的影响 .结果表明 ,催化活性随表面酸量的增大而增大 ,选择性则随酸强度的降低... 采用常规沉淀法制备了 Al-P-Ti-Si-O体系催化剂 ,并研究了邻苯二酚与乙醇在该催化剂上的气相 O-乙基化反应 ,考察了催化剂组成对催化剂结构、酸性和反应性能的影响 .结果表明 ,催化活性随表面酸量的增大而增大 ,选择性则随酸强度的降低而增高 .对催化剂活性中心的研究表明 ,B酸中心是反应的可能活性中心 .在适当条件下 ,Al1 P1 .30 Ti0 .30 Si0 .1 7催化剂上邻苯二酚转化率和目标产物收率分别可达到 96%和 90 % ,并在 1 0 0 展开更多

关键词 Al-P-Ti-Si-O体系催化剂 乙醇 邻苯二酚 O-乙基化反应 邻羟基苯乙醚 催化活性 铝基催化剂

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萘在三氟化硼乙醚溶液中的电化学聚合 被引量：4

8

作者 石高全 薛奇 +2 位作者 李邨 马万里 金士 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第11期1623-1624,共2页

电化学聚合是制备许多电子型导电高分子的有效方法,如合成聚吡咯、聚噻吩、聚呋喃、聚苯等,但对聚萘的报道甚少,并且几乎都采用氯化亚铜的复合催化剂作为电解质。近来我们发现强路易斯酸BF_3的乙醚溶液既是萘的良好溶剂,又是其电化学聚... 电化学聚合是制备许多电子型导电高分子的有效方法,如合成聚吡咯、聚噻吩、聚呋喃、聚苯等,但对聚萘的报道甚少,并且几乎都采用氯化亚铜的复合催化剂作为电解质。近来我们发现强路易斯酸BF_3的乙醚溶液既是萘的良好溶剂,又是其电化学聚合反应的良好催化剂。将萘溶解于三氯化硼乙醚溶液后,在2V(υs.Ag/AgCl) 展开更多

关键词 萘 三氟化硼乙醚 电化学聚合

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三氟乙酸和三氟化硼乙醚在硫杂卟啉合成中的应用 被引量：1

9

作者 朱岩 朱义州 +1 位作者 张经明 郑健禺 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1760-1764,共5页

利用三氟乙酸和三氟化硼乙醚在醇羟基与吡咯反应中的催化活性差异,使非对称取代噻吩双醇中的羟基选择性地与吡咯反应,得到单吡咯或双吡咯中间体.这些中间体经进一步的环化反应,得到一系列21,23-二硫杂卟啉衍生物,并通过核磁共振氢谱、... 利用三氟乙酸和三氟化硼乙醚在醇羟基与吡咯反应中的催化活性差异,使非对称取代噻吩双醇中的羟基选择性地与吡咯反应,得到单吡咯或双吡咯中间体.这些中间体经进一步的环化反应,得到一系列21,23-二硫杂卟啉衍生物,并通过核磁共振氢谱、质谱、紫外-可见光谱和荧光光谱对其结构进行了表征. 展开更多

关键词 硫杂卟啉 三氟乙酸 三氟化硼乙醚 催化

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新型不对称双核茂金属钛催化剂催化乙烯聚合 被引量：1

10

作者 李旭 孙俊全 +2 位作者 林峰 李洪峰 严小丽 《浙江大学学报（工学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1348-1350,共3页

为了提高茂金属聚乙烯的相对分子质量分布(MWD),使用schlenk技术合成了两个新型的乙醚桥不对称双核钛茂金属催化剂:(CpTiCl2)2[η5-η5-C9H6(CH2)2O(CH2)2C5H4](Cl)和(CpTiCl2)2[η5-η5-C9H6(CH2)2O(CH2)2C5H3CH3](C2).并以GC-MS1、H-1... 为了提高茂金属聚乙烯的相对分子质量分布(MWD),使用schlenk技术合成了两个新型的乙醚桥不对称双核钛茂金属催化剂:(CpTiCl2)2[η5-η5-C9H6(CH2)2O(CH2)2C5H4](Cl)和(CpTiCl2)2[η5-η5-C9H6(CH2)2O(CH2)2C5H3CH3](C2).并以GC-MS1、H-13C-NMR和IR对配体和配合物进行了表征.以甲基铝氧烷(MAO)为助催化剂,C1/MAO和C2/MAO催化体系均能有效地催化乙烯聚合,最高活性分别可达4.43×105g/(mol.h)和4.82×105g/(mol.h),所得聚乙烯黏均相对分子质量最高分别可达7.52×105和7.15×105,所得聚乙烯的相对分子质量分布分别高达12.4和11.00. 展开更多

关键词 茂金属 乙烯聚合 催化剂 不对称 乙醚桥

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分子筛负载TiO_2/SO_4^(2-)催化合成乙二醇单乙醚乙酯 被引量：17

11

作者 赵立芳 何柱生 《应用化工》 CAS CSCD 2001年第1期32-33,共2页

采用液相沉积法制备了由分子筛负载TiO2 /SO2 -4 的固体超强酸催化剂 ,考察了该催化剂对乙二醇单乙醚与乙酸酯化的反应条件 :反应物醇酸摩尔比 1∶1 3,催化剂用量 5 % (以乙二醇单乙醚质量为基准 ) ,催化剂活化温度 5 5 0℃ ,并以此条... 采用液相沉积法制备了由分子筛负载TiO2 /SO2 -4 的固体超强酸催化剂 ,考察了该催化剂对乙二醇单乙醚与乙酸酯化的反应条件 :反应物醇酸摩尔比 1∶1 3,催化剂用量 5 % (以乙二醇单乙醚质量为基准 ) ,催化剂活化温度 5 5 0℃ ,并以此条件合成了乙二醇单乙醚乙酯 ,产率为 84 6 %。 展开更多

关键词 乙二醇单乙醚乙酯 固体超强酸 二氧化钛 催化剂 分子筛 催化合成

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K_2CO_3/NaY催化苯酚与碳酸二乙酯合成苯乙醚 被引量：3

12

作者 李永昕 孙秀红 +1 位作者 柳娜 薛冰 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期531-535,共5页

以负载型固体碱K2CO3/NaY为催化剂、碳酸二乙酯(DEC)为乙基化试剂,催化苯酚与DEC进行液相乙基化反应合成苯乙醚。采用Hammett指示剂法和X射线衍射技术对K2CO3/NaY催化剂进行表征。实验结果表明,催化剂上的弱碱中心(7.2<H-<9.3,H-... 以负载型固体碱K2CO3/NaY为催化剂、碳酸二乙酯(DEC)为乙基化试剂,催化苯酚与DEC进行液相乙基化反应合成苯乙醚。采用Hammett指示剂法和X射线衍射技术对K2CO3/NaY催化剂进行表征。实验结果表明,催化剂上的弱碱中心(7.2<H-<9.3,H-表示碱强度)是催化剂的活性中心,且随K2CO3负载量的增加,催化剂的碱量增大,碱强度增强。当K2CO3负载量(质量分数)为25%时,K2CO3/NaY催化剂对该合成反应的活性最高。考察了反应温度、催化剂用量、原料配比、反应时间对合成反应的影响,得到适宜的反应条件为:反应温度150℃、催化剂质量占原料总质量的4%、n(DEC):n(苯酚)=1.5、反应时间150min。在此条件下,苯酚的转化率为99.5%,苯乙醚的选择性为97.8%。 展开更多

关键词 碳酸钾 NAY分子筛 催化剂 碳酸二乙酯 苯酚 乙基化 苯乙醚

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碳酸二乙酯与苯酚催化合成苯乙醚 被引量：4

13

作者 李永昕 张丹慧 薛冰 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1157-1161,共5页

以碳酸二乙酯(DEC)为乙基化试剂,与苯酚在气固相条件下催化合成苯乙醚。以活性炭(AC)为载体考察了不同活性组分及其负载量对催化剂活性的影响。实验结果表明,以K2CO3为活性组分,负载量达到20%(质量分数)时K2CO3/AC催化剂的活性较好。CO... 以碳酸二乙酯(DEC)为乙基化试剂,与苯酚在气固相条件下催化合成苯乙醚。以活性炭(AC)为载体考察了不同活性组分及其负载量对催化剂活性的影响。实验结果表明,以K2CO3为活性组分,负载量达到20%(质量分数)时K2CO3/AC催化剂的活性较好。CO2程序升温脱附表征结果表明,K2CO3/AC催化剂的碱量随K2CO3负载量的增加先增大后减小,这主要是由于K2CO3负载量过多会堵塞催化剂的内孔,从而抑制其碱性中心发挥作用。同时还考察了反应温度、气态空速和原料配比对催化剂活性的影响,在反应温度593K、反应压力0.6MPa、反应时间7h、气态空速1500h-1、n(DEC)∶n(苯酚)=1.5的条件下,苯酚的转化率和苯乙醚的选择性都可达到100.00%。 展开更多

关键词 碳酸二乙酯 苯酚 苯乙醚 碳酸钾 活性炭 乙基化 固体碱催化剂

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三相相转移催化法合成β-(β-′氯乙氧基)苯乙醚 被引量：1

14

作者 邹长君 张思科 +1 位作者 邱俊 赵庆韬 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第1期50-51,共2页

合成了不同种类的季铵型三相相转移催化剂。考察了原料的配比、反应温度、催化剂用量等因素对合成β－（β′－氯乙氧基）苯乙醚的影响。实验结果表明，在反应温度７８℃、催化剂用量为苯酚的１．８１倍、反应原料摩尔配比为苯酚：β，... 合成了不同种类的季铵型三相相转移催化剂。考察了原料的配比、反应温度、催化剂用量等因素对合成β－（β′－氯乙氧基）苯乙醚的影响。实验结果表明，在反应温度７８℃、催化剂用量为苯酚的１．８１倍、反应原料摩尔配比为苯酚：β，β′－二氯乙二醚：氢氧化钠＝１∶４∶１的条件下，产品收率为８８．１％。 展开更多

关键词 氯乙氧基苯乙醚 三相 相转移 催化剂

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改性HZSM-5催化乙二醇乙醚合成及失活机理

15

作者 李刚森 张栋 章亚东 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第6期715-720,共6页

以乙二醇和乙醇为原料,采用硫酸铵改性的HZSM-5(MHZSM-5)作催化剂合成了乙二醇乙醚和乙二醇二乙醚,乙二醇的转化率高达69.1%,乙二醇乙醚和乙二醇二乙醚的选择性分别为72.9%和25.3%。结果表明,MHZSM-5具有良好的催化效果,但重复使用时催... 以乙二醇和乙醇为原料,采用硫酸铵改性的HZSM-5(MHZSM-5)作催化剂合成了乙二醇乙醚和乙二醇二乙醚,乙二醇的转化率高达69.1%,乙二醇乙醚和乙二醇二乙醚的选择性分别为72.9%和25.3%。结果表明,MHZSM-5具有良好的催化效果,但重复使用时催化剂的活性降低较快。采用X射线衍射仪(XRD),NH3-TPD,扫描电子显微镜(SEM),电子能谱(EDS),比表面积及孔径测定仪(BET法)和热重/差热分析仪(TG)对催化剂的晶型结构、表面形貌、酸度、元素变化、比表面及孔径进行了表征。结果表明,催化剂的失活主要是由催化剂表面积碳引起的孔道堵塞和表面S元素的流失造成,整个使用过程中催化剂的晶型结构未发生明显变化。 展开更多

关键词 乙二醇 乙二醇乙醚 浸渍 HZSM-5 硫酸铵 催化剂 失活 精细化工中间体

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β-(β′-氯乙氧基)苯乙醚的三相相转移催化合成

16

作者 张新迎 范学森 叶林军 《河南师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 2002年第3期58-60,共3页

利用固载化聚乙二醇和固载化季铵盐作三相相转移催化剂 ,以苯酚和β,β′-二氯二乙醚为原料合成了β- (β′-氯乙氧基 )苯乙醚 .该合成方法具有收率高、反应条件温和等优点 .催化反应结束后 ,所用固载催化剂易于回收 。

关键词 三相相转移催化剂 三相相转移催化作用 β-(β′-氯乙氧基)苯乙醚 合成 聚乙二醇 季铵盐

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聚乙二醇催化合成乙醚苄酯

17

作者 丁辰元 陈克明 关勇 《北京农学院学报》 1995年第1期122-123,共2页

聚乙二醇催化合成乙醚苄酯丁辰元，陈克明，关勇（首都师范大学化学系，北京１０００３７）（北京农学院基础部，北京１０２２０６）乙酸苄酯有茉莉花香气，用于配制香精，也用作喷漆等行业的溶剂。近年来相转移催化技术在有机合成中的... 聚乙二醇催化合成乙醚苄酯丁辰元，陈克明，关勇（首都师范大学化学系，北京１０００３７）（北京农学院基础部，北京１０２２０６）乙酸苄酯有茉莉花香气，用于配制香精，也用作喷漆等行业的溶剂。近年来相转移催化技术在有机合成中的应用日益广泛。Ｍｅｎｇｅｒ等报道了... 展开更多

关键词 聚乙二醇 催化合成 相转移催化剂 乙酸苄酯 络合物 冠醚 高等学校化学学报 乙醚 络合金属离子 北京农学院

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Mg-Al-Fe复合氧化物上选择性催化合成乙二醇单乙醚

18

作者 杨利 纪敏 +2 位作者 朱建民 周立明 李雪峰 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1058-1063,共6页

采用共沉淀法合成了一系列Mg-A1-Fe水滑石,并通过高温焙烧制得三元碱性复合金属氧化物(MMOs)催化剂,以乙醇和环氧乙烷(EO)为原料,在固定床反应器中考察了MMOs催化剂对乙氧基化合成乙二醇单乙醚(EGME)反应的催化性能。采用XRD,FTIR,TG,CO... 采用共沉淀法合成了一系列Mg-A1-Fe水滑石,并通过高温焙烧制得三元碱性复合金属氧化物(MMOs)催化剂,以乙醇和环氧乙烷(EO)为原料,在固定床反应器中考察了MMOs催化剂对乙氧基化合成乙二醇单乙醚(EGME)反应的催化性能。采用XRD,FTIR,TG,CO_2-TPD等方法对催化剂的结构和物理化学性质进行了表征,考察了水滑石前体的焙烧温度、水滑石中n(Mg):n(A1)以及Fe掺杂量对MMOs催化剂活性的影响。实验结果表明,催化剂表面碱性对其活性影响很大,n(Mg):n(A1):n(Fe)=10:5:0.76的水滑石前体在773 K下焙烧后制得的MMOs催化剂活性最高,在反应压力0.4 MPa、反应温度393 K、n(乙醇):n(EO)=7:1、液态空速3 h^(-1)的条件下,EO转化率为81.5%,EGME选择性达92.3%。 展开更多

关键词 镁-铝-铁水滑石 乙氧基化反应 乙二醇单乙醚 镁-铝-铁复合氧化物催化剂

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BF_3/乙酸催化1-癸烯合成低黏度聚α-烯烃润滑油基础油 被引量：11

19

作者 褚洪岭 马克存 +3 位作者 王斯晗 徐显明 王力搏 霍宏亮 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第8期3016-3020,共5页

开展了BF_3/乙酸络合物催化1-癸烯合成低黏度聚α-烯烃润滑油基础油的实验研究,考察了反应温度、压力、时间、催化剂用量和催化剂回用工艺对反应产物组成和聚α-烯烃(PAO)产品性能的影响,结果表明:在反应温度为30℃、反应压力为0.2MPa... 开展了BF_3/乙酸络合物催化1-癸烯合成低黏度聚α-烯烃润滑油基础油的实验研究,考察了反应温度、压力、时间、催化剂用量和催化剂回用工艺对反应产物组成和聚α-烯烃(PAO)产品性能的影响,结果表明:在反应温度为30℃、反应压力为0.2MPa、反应时间为2h、新鲜BF_3/乙酸络合物与1-癸烯的质量比为1∶100的条件下,1-癸烯转化率大于99.4%,PAO收率大于95.7%,产品的100℃运动黏度为4.33mm^2/s,黏度指数为134,倾点为–53℃;采用BF_3/乙酸络合物回用工艺可有效降低生产成本,减少污染排放,但回收络合物的催化活性有所下降,向催化体系补充部分新鲜络合物后,产物组成及PAO性能与采用新鲜络合物时基本一致。 展开更多

关键词 1-癸烯 聚Α-烯烃 三氟化硼 聚合 催化剂 回收

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碳酸二乙酯与邻苯二酚乙基化反应合成邻羟基苯乙醚 被引量：6

20

作者 薛冰 简相杰 +1 位作者 汪树军 李永昕 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期296-299,共4页

以Cr2O3/Al2O3为催化剂、碳酸二乙酯(DEC)为乙基化试剂,邻苯二酚在气相连续流动固定床反应器内进行乙基化反应合成了邻羟基苯乙醚;考察了反应温度、空速、原料配比等条件对催化剂活性的影响,同时考察了催化剂的稳定性。实验结果表明,Cr... 以Cr2O3/Al2O3为催化剂、碳酸二乙酯(DEC)为乙基化试剂,邻苯二酚在气相连续流动固定床反应器内进行乙基化反应合成了邻羟基苯乙醚;考察了反应温度、空速、原料配比等条件对催化剂活性的影响,同时考察了催化剂的稳定性。实验结果表明,Cr2O3负载量(质量分数)为21%的Cr2O3/Al2O3催化剂对该反应具有较好的催化活性;适宜的反应条件为:反应温度603K,重时空速1.5h-1,n(DEC)∶n(邻苯二酚)=4.0,在此条件下反应7h,邻苯二酚转化率高达100.0%,目的产物邻羟基苯乙醚的选择性最大为83.02%。升高反应温度有利于反应的进行,但反应温度过高会导致副产物的增加。催化剂的稳定性实验结果表明,在20h内催化剂的活性稳定,之后目的产物选择性逐渐降低,副产物苯环的碳烷基化产物的含量逐渐增加。 展开更多

关键词 氧化铬 氧化铝 碳酸二乙酯 邻苯二酚 邻羟基苯乙醚 乙基化 催化剂

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