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强酸性介质中用三嵌段共聚物模板合成介孔硅基分子筛 Ⅰ.样品的表征及共溶剂、共表面活性剂对样品颗粒外貌的影响 被引量:2
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作者 于善青 赵瑞玉 刘晨光 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期79-83,共5页
以聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯三嵌段共聚物(P123)为模板剂,正硅酸乙酯为硅源,在强酸性介质中合成了一种孔径8.5 am、孔体积1.4 cm3/g的大孔径、二维六方对称结构的介孔硅基分子筛。采用SEM表征手段考察了共溶剂或共表面活性剂对介孔材... 以聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯三嵌段共聚物(P123)为模板剂,正硅酸乙酯为硅源,在强酸性介质中合成了一种孔径8.5 am、孔体积1.4 cm3/g的大孔径、二维六方对称结构的介孔硅基分子筛。采用SEM表征手段考察了共溶剂或共表面活性剂对介孔材料颗粒外貌的影响。结果表明,加入共溶剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)或共表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)有利于介孔分子筛颗粒外貌向界面曲率增大的方向转变。并从介孔分子筛合成机理的角度对实验结果进行了详细的阐述。 展开更多
关键词 介孔分子筛 共聚物 共溶 表面活性 颗粒外貌
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以混合阳离子-嵌段共聚物表面活性剂为模板合成介孔MCM-48 被引量:4
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作者 刘春艳 荣志红 王小青 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1068-1072,共5页
利用阳离子和嵌段共聚物混合表面活性剂为模板,在水热条件、碱性介质中成功地合成出MCM-48介孔分子筛。在1TEOS(正硅酸乙酯)∶0.125CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)∶nP123(聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯三嵌段共聚物)∶0.50NaOH(氢氧化钠)∶6... 利用阳离子和嵌段共聚物混合表面活性剂为模板,在水热条件、碱性介质中成功地合成出MCM-48介孔分子筛。在1TEOS(正硅酸乙酯)∶0.125CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)∶nP123(聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯三嵌段共聚物)∶0.50NaOH(氢氧化钠)∶61H2O(物质的量的比)体系中,n值在较大范围内(0.000625~0.01875)可调。通过粉末X射线衍射(XRD)、N2物理吸附、扫描电镜(SEM)对合成样品进行表征。结果表明:聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯三嵌段共聚物(P123)的加入可以更大程度地降低合成MCM-48所需阳离子表面活性剂的用量;合成的MCM-48具有高比表面积、高度有序的孔道结构、较集中的孔径分布和较高的热和水热稳定性。 展开更多
关键词 MCM-48 混合表面活性 聚氧乙烯-聚氧丙稀-聚氧乙烯共聚物 水热稳定性
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反气相色谱法测定苯乙烯-氧乙烯-苯乙烯三嵌段聚合物的表面能 被引量:5
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作者 邹其超 张玉红 +1 位作者 彭顺金 方光荣 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期55-57,共3页
采用反气相色谱法测定了苯乙烯 氧乙烯 苯乙烯三嵌段聚合物 (PS PEO PS)的色散成分的表面能 (γsd) ,研究探讨了温度及嵌段聚合物链段结构组成对γsd 的影响 ,并确定了γsd 与温度的数学关系式。研究结果表明 :在 70℃~ 12 0℃范围内 ,... 采用反气相色谱法测定了苯乙烯 氧乙烯 苯乙烯三嵌段聚合物 (PS PEO PS)的色散成分的表面能 (γsd) ,研究探讨了温度及嵌段聚合物链段结构组成对γsd 的影响 ,并确定了γsd 与温度的数学关系式。研究结果表明 :在 70℃~ 12 0℃范围内 ,PS PEO PS的表面能较低 ;随着PS PEO PS表面组成中氧乙烯 (EO)成分的增加 ,色散成分的γsd 增大 ,且对温度的变化极其敏感 :随温度的升高 ,γsd 急剧地呈线性下降。 展开更多
关键词 反气相色谱法 苯乙烯 氧乙烯 苯乙烯 聚合物 色散成分 表面 测定 表面活性
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CTAB-P123辅助制备有序介孔KF/Al-Ce-SBA-15固体碱及其催化性能 被引量:2
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作者 刘宁 刘水林 +3 位作者 伍素云 唐新德 吴智 李爱阳 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期1294-1300,共7页
为了缩短有序介孔氧化硅(SBA-15)基固体碱催化剂的工艺流程,制备长程有序介孔固体碱,本文以十六烷基三甲基溴化胺(CTAB)-三嵌段表面活性剂P123为模板剂,以KF为改性剂,两步法合成有序介孔KF/Al-Ce-SBA-15(KF/ACS)固体碱催化剂,采用小角X... 为了缩短有序介孔氧化硅(SBA-15)基固体碱催化剂的工艺流程,制备长程有序介孔固体碱,本文以十六烷基三甲基溴化胺(CTAB)-三嵌段表面活性剂P123为模板剂,以KF为改性剂,两步法合成有序介孔KF/Al-Ce-SBA-15(KF/ACS)固体碱催化剂,采用小角X射线衍射(小角XRD)、N2吸附-脱附曲线、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、CO2程序升温脱附(CO2-TPD)等手段,对催化剂的结构与性能进行表征,并研究了其在合成丙二醇甲醚(PM)中的催化性能。当n(Al)/n(Ce)=0.12,KF的质量分数为10%时,KF/ACS催化剂不仅能够保持长程有序介孔结构,并且显示出强碱性能。在催化甲醇与环氧丙烷(PO)合成PM的反应中,PM的收率达到92.0%,1-甲氧基-2-丙醇(PPM)选择性达到96.1%以上,并能有效抑制二丙二醇甲醚等副产物。 展开更多
关键词 十六烷基甲基溴化胺 三嵌段表面活性剂p123 介孔固体碱 SBA-15 Al-Ce复合物
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Li_3V_2(PO_4)_3/C的P123辅助流变相法制备及电化学性能 被引量:4
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作者 元志红 马珺 +1 位作者 陈星 刘开宇 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第12期2898-2904,共7页
以V2O5、NH4H2PO4、LiOH、柠檬酸、三嵌段聚合物表面活性剂P123为原料,用流变相(RPR)法制备了Li3V2(PO4)3/C正极材料.用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)等方法表征,结果表明:材料为单一纯相的单斜晶体结构,颗粒均匀并呈... 以V2O5、NH4H2PO4、LiOH、柠檬酸、三嵌段聚合物表面活性剂P123为原料,用流变相(RPR)法制备了Li3V2(PO4)3/C正极材料.用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)等方法表征,结果表明:材料为单一纯相的单斜晶体结构,颗粒均匀并呈现珊瑚结构;恒流充放电,循环伏安(CV)及电化学交流阻抗(EIS)等电化学性能测试表明,采用P123辅助合成材料电化学性能明显优于未采用P123辅助合成材料.3.0-4.3V放电区间,0.1C充放电下P123辅助合成Li3V2(PO4)3/C材料首次放电比容量为129.8mAh·g-1,经过50次循环后容量只衰减0.9%;倍率性能及循环性能优异,1C、10C、25C的首次放电比容量分别为128.2、121.3、109.1mAh·g-1,50次循环后容量保持率分别为99.1%,96.9%,90.7%.这归因于三嵌段聚合物P123作为分散剂的同时也作为有机碳源在颗粒表面及间隙形成碳网络,有利于材料导电率的改善,降低了其电荷转移阻抗,减小了电极充放电过程的极化现象. 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 磷酸钒锂 流变相法 聚合物表面活性p123
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聚合物反胶团萃取生物活性酶的研究
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作者 张建峥 张忠义 +3 位作者 王运东 戴猷元 Gan Quan 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第z1期188-191,共4页
利用三嵌段聚合物形成的聚合物反胶团进行了萃取生物活性酶的研究,确定了最佳的实验体系.考察了聚合物种类和浓度、助表面活性剂浓度、pH值、温度以及盐浓度等对溶菌酶、胰蛋白酶和α-淀粉酶萃取的影响,为今后在该领域的研究提供了依据.
关键词 聚合物 非离子型表面活性 反胶团萃取 酶萃取
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线球状银颗粒的液相合成及其机理研究
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作者 严国伟 黄建花 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第3期427-433,共7页
本文在三嵌段共聚物PluronicF127/十二烷基硫酸钠(SDS)混合表面活性剂体系中制备了直径为3~4μm的线球状Ag颗粒。实验发现随着体系中SDS浓度的增加,组成Ag微球的亚单元从椭球状经由棒状变成了纳米线。动态光散射数据表明随着SDS的加入,... 本文在三嵌段共聚物PluronicF127/十二烷基硫酸钠(SDS)混合表面活性剂体系中制备了直径为3~4μm的线球状Ag颗粒。实验发现随着体系中SDS浓度的增加,组成Ag微球的亚单元从椭球状经由棒状变成了纳米线。动态光散射数据表明随着SDS的加入,F127胶束被F127/SDS混合胶束所取代,且混合胶束尺寸随着SDS浓度的变化而变化。实验表明SDS的烷基链段与F127的憎水PPO链段的相互吸引作用,以及SDS亲水基团之间的静电排斥作用将影响产物的最终结构。 展开更多
关键词 表面活性 十二烷基硫酸钠 共聚物
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