反气相色谱法测定苯乙烯-氧乙烯-苯乙烯三嵌段聚合物的表面能 被引量：5

1

作者 邹其超 张玉红 +1 位作者 彭顺金 方光荣 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期55-57,共3页

采用反气相色谱法测定了苯乙烯 氧乙烯 苯乙烯三嵌段聚合物 (PS PEO PS)的色散成分的表面能 (γsd) ,研究探讨了温度及嵌段聚合物链段结构组成对γsd 的影响 ,并确定了γsd 与温度的数学关系式。研究结果表明 :在 70℃～ 12 0℃范围内 ,... 采用反气相色谱法测定了苯乙烯 氧乙烯 苯乙烯三嵌段聚合物 (PS PEO PS)的色散成分的表面能 (γsd) ,研究探讨了温度及嵌段聚合物链段结构组成对γsd 的影响 ,并确定了γsd 与温度的数学关系式。研究结果表明 :在 70℃～ 12 0℃范围内 ,PS PEO PS的表面能较低 ;随着PS PEO PS表面组成中氧乙烯 (EO)成分的增加 ,色散成分的γsd 增大 ,且对温度的变化极其敏感 :随温度的升高 ,γsd 急剧地呈线性下降。 展开更多

关键词 反气相色谱法 苯乙烯 氧乙烯 苯乙烯 三嵌段聚合物 色散成分 表面能 测定 表面活性剂

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PS-PMMA-PBMA三嵌段聚合物的ATRP合成及表征 被引量：5

2

作者 李艳明 孔娟 +2 位作者 杨柏林 李海英 雷良才 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期10-14,共5页

以氯化亚铜(CuCl)/2,2'-联吡啶(bpy)为催化体系,苄基氯为引发剂,采用本体原子转移自由基聚合(ATRP)方法,引发苯乙烯(St)聚合,合成出大分子引发剂聚苯乙烯(PS-Cl)。用此大分子引发剂在溶液体系下引发第二单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)聚合... 以氯化亚铜(CuCl)/2,2'-联吡啶(bpy)为催化体系,苄基氯为引发剂,采用本体原子转移自由基聚合(ATRP)方法,引发苯乙烯(St)聚合,合成出大分子引发剂聚苯乙烯(PS-Cl)。用此大分子引发剂在溶液体系下引发第二单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)聚合,合成出PS-PMMA-Cl二嵌段聚合物。再以此二嵌段聚合物为大分子引发剂引发甲基丙烯酸丁酯(BMA)聚合,合成出三嵌段聚合物PS-PMMA-PBMA。运用凝胶色谱、红外光谱、核磁共振氢谱及差示扫描量热技术等对三嵌段聚合物进行表征。 展开更多

关键词 原子转移自由基聚合 大分子引发剂 三嵌段聚合物 聚苯乙烯 聚甲基丙烯酸甲酯 聚甲基丙烯酸丁酯

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苯乙烯-氧乙烯-苯乙烯三嵌段聚合物的受限结晶行为的反气相色谱分析 被引量：3

3

作者 陈胜洲 邹其超 张金枝 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期12-15,共4页

采用反气相色谱法研究了苯乙烯 氧乙烯 苯乙烯三嵌段结晶聚合物 (PS PEO PS)的结晶熔融相变 ,测定了PS PEO PS的结晶度、熔点以及熔程 ,探讨了正构烷烃探针分子的碳链长度对测定结果的影响。研究结果表明 :PS PEO PS的微相分离对PEO... 采用反气相色谱法研究了苯乙烯 氧乙烯 苯乙烯三嵌段结晶聚合物 (PS PEO PS)的结晶熔融相变 ,测定了PS PEO PS的结晶度、熔点以及熔程 ,探讨了正构烷烃探针分子的碳链长度对测定结果的影响。研究结果表明 :PS PEO PS的微相分离对PEO链段的结晶行为有较大的影响 ,其晶体结构中存在由多种不完善PEO结晶和PS非结晶构成的中间层 ;正构烷烃探针分子的碳链长度对测定PS PEO PS的熔点和熔程无影响 ,但对结晶度测定和PEO结晶熔融相变的检测影响较大 ,所测得PS PEO PS的结晶度随正构烷烃探针分子碳链的增长而降低 ,合适的短链正构烷烃探针分子能真实反映中间层的存在以及中间层中不完整PEO结晶的多重熔融相变。 展开更多

关键词 苯乙烯-氧乙烯-苯乙烯 三嵌段聚合物 结晶行为 反气相色谱法

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氟硅三嵌段聚合物的合成及其表面性能 被引量：1

4

作者 成西涛 李稳宏 +3 位作者 黄方方 张存社 王前进 周魁 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第6期48-51,60,共5页

以双端羟丙基聚硅氧烷与α-氯代异丁基酰氯反应得到多官能团大分子引发剂Cl-PDMS-Cl,以CuCl为催化剂、N-(2-吡啶亚甲基)-1-丙胺(PMPA)和2,2′-联吡啶(BPY)为催化剂配体,通过原子转移自由基聚合反应(ATRP)合成了聚甲基丙烯酸六氟丁酯-聚... 以双端羟丙基聚硅氧烷与α-氯代异丁基酰氯反应得到多官能团大分子引发剂Cl-PDMS-Cl,以CuCl为催化剂、N-(2-吡啶亚甲基)-1-丙胺(PMPA)和2,2′-联吡啶(BPY)为催化剂配体,通过原子转移自由基聚合反应(ATRP)合成了聚甲基丙烯酸六氟丁酯-聚硅氧烷-聚甲基丙烯酸六氟丁酯(PHFBMA-b-PDMS-b-PHFBMA)。通过傅里叶变换红外光谱仪(IR)、核磁(NMR)对三嵌段聚合物的结构行了表征。以水/油接触角为主要指标,考察了聚合物中氟硅含量、溶剂及成膜温度对聚合物涂膜表面性能的影响,结果表明:以醋酸仲丁酯为溶剂,结构为HFBMA10-DMS88HFBMA10的三嵌段聚合物在100℃成膜,涂膜水、油接触角可达135.50°和123.33°,涂膜性能优良。 展开更多

关键词 双羟丙基聚硅氧烷 甲基丙烯酸六氟丁酯 原子转移自由基聚合 三嵌段聚合物 表面性能

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三嵌段聚合物搭载藻蓝蛋白对人晶状体上皮细胞氧化损伤的保护作用

5

作者 陈梦婷 郝莉莉 +2 位作者 刘莲 陈填烽 钟敬祥 《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期389-396,共8页

【目的】观察三嵌段聚合物搭载藻蓝蛋白PPP-PC对2,2-偶氮(2-甲基丙基咪)二盐酸盐(AAPH)诱导的人晶状体上皮细胞氧化损伤后细胞形态及活力的影响,探索三嵌段聚合物搭载藻蓝蛋白对人晶状体上皮细胞氧化损伤的保护作用并初步探讨其机制。... 【目的】观察三嵌段聚合物搭载藻蓝蛋白PPP-PC对2,2-偶氮(2-甲基丙基咪)二盐酸盐(AAPH)诱导的人晶状体上皮细胞氧化损伤后细胞形态及活力的影响,探索三嵌段聚合物搭载藻蓝蛋白对人晶状体上皮细胞氧化损伤的保护作用并初步探讨其机制。【方法】构建并纯化三嵌段聚合物搭载藻蓝蛋白,并建立AAPH诱导人晶状体上皮细胞氧化损伤模型;实验分为正常对照组、AAPH损伤组、PPP-PC+AAPH处理组,分别进行相应处理后,通过荧光倒置显微镜观察各组细胞形态及活力;应用Annexin V-FITC/PI双染法流式细胞仪检测各组细胞凋亡比例;蛋白免疫印迹法检测各组细胞Bax、Bcl-2和Caspase-3凋亡相关蛋白的表达水平。【结果】荧光显微镜下显示PPP-PC+AAPH处理组细胞形态与正常对照组细胞相似,细胞活力较AAPH损伤组有所提高;PPP-PC+AAPH处理组凋亡细胞比例为11.70%(10.63%,12.17%),比AAPH损伤组细胞凋亡比例32.35%(30.17%,33.42%)明显下降(P<0.05);与AAPH损伤组相比,PPP-PC+AAPH处理组Bcl-2表达增加而Bax表达减少,Caspase-3表达减少(P<0.05)。【结论】三嵌段聚合物搭载藻蓝蛋白对AAPH诱导的人晶状体上皮细胞氧化损伤具有保护作用,能抑制细胞凋亡,其机制可能是通过下调Bax/Bcl-2表达比例,抑制Caspase-3激活。 展开更多

关键词 藻蓝蛋白 三嵌段聚合物 晶状体上皮细胞 氧化损伤 细胞凋亡

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三嵌段聚合离子液体共聚物PMMA-b-PBMA-b-PILs的合成及表征 被引量：2

6

作者 王俊豪 沈越 +4 位作者 金妮 李致轩 海智宝 雷良才 李海英 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期128-133,共6页

以偶氮二异丁腈为引发剂、S-十二烷基-S′-(α,α′-二甲基-α″-乙酸)-三硫代碳酸酯为链转移剂,通过可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)方法,制备了聚甲基丙烯酸甲酯PMMA-CTA大分子链转移剂,在大分子链转移剂的作用下,依次引发甲基... 以偶氮二异丁腈为引发剂、S-十二烷基-S′-(α,α′-二甲基-α″-乙酸)-三硫代碳酸酯为链转移剂,通过可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)方法,制备了聚甲基丙烯酸甲酯PMMA-CTA大分子链转移剂,在大分子链转移剂的作用下,依次引发甲基丙烯酸丁酯(BMA)、甲基丙烯酸二甲胺乙酯(DMAEMA)聚合,合成了相对分子质量分布指数为1.32的三嵌段共聚物——聚甲基丙烯酸甲酯-b-聚甲基丙烯酸丁酯-b-聚甲基丙烯酸二甲胺乙酯(PMMA205-b-PBMA136-b-PDMAEMA128,下标为聚合度),采用核磁共振氢谱仪、傅里叶变换红外光谱仪对共聚物的结构进行了表征。将共聚物与溴代正丁烷发生季铵化反应,再分别与氟硼酸钠(NaBF4)、双三氟甲基磺酰亚胺锂(LiTFSI)进行阴离子交换,得到含有不同反离子(Br-、BF4-、TFSI-)的三嵌段聚合离子液体共聚物PMMA-b-PBMA-b-PILS。电化学交流阻抗方法测定PMMA-b-PBMA-b-PILS的离子电导率为1×10-2S/cm。 展开更多

关键词 可逆加成-断裂链转移自由基聚合 三嵌段聚合物 聚合离子液体嵌段共聚物 交流阻抗 离子电导率

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可逆加成-断裂链转移聚合-细乳液聚合法合成聚异戊二烯-b-聚苯乙烯-b-聚甲基丙烯酸甲酯三嵌段共聚物 被引量：1

7

作者 崔野 崔海清 +2 位作者 刘福瑞 雷良才 李海英 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期166-169,共4页

在水分散的细乳液体系中,以S-正十二烷基-S′-(α,α′-二甲基-α″-乙酸基)三硫代碳酸酯为链转移剂、偶氮二氰基戊酸为引发剂,采用连续加料的方式,依次引发异戊二烯、苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯等单体聚合,制备了结构明确的聚异戊二烯-b-... 在水分散的细乳液体系中,以S-正十二烷基-S′-(α,α′-二甲基-α″-乙酸基)三硫代碳酸酯为链转移剂、偶氮二氰基戊酸为引发剂,采用连续加料的方式,依次引发异戊二烯、苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯等单体聚合,制备了结构明确的聚异戊二烯-b-聚苯乙烯-b-聚甲基丙烯酸甲酯三嵌段共聚物。采用凝胶渗透色谱、核磁氢谱和差示量热等方法对嵌段聚合物进行了表征。 展开更多

关键词 可逆加成-断裂链转移聚合 乳液聚合 三嵌段聚合物 异戊二烯

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原子转移自由基活性聚合合成PS-PMA-PS嵌段聚合物

8

作者 高立超 史林启 +2 位作者 张望清 高俊刚 何炳林 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第z1期232-235,共4页

本文采用氯化亚铜/α,α-联吡啶配位化合物作催化剂,首先在130℃时用1-苯基氯乙烷在引发苯乙烯(St)进行原子转移自由基聚合,再以其产物PS-Cl作为大分子引发剂引发丙烯酸甲酯(MA)在反应温度为120℃时进行聚合,得到两嵌段聚合物PS-PMA-Cl... 本文采用氯化亚铜/α,α-联吡啶配位化合物作催化剂,首先在130℃时用1-苯基氯乙烷在引发苯乙烯(St)进行原子转移自由基聚合,再以其产物PS-Cl作为大分子引发剂引发丙烯酸甲酯(MA)在反应温度为120℃时进行聚合,得到两嵌段聚合物PS-PMA-Cl.此两嵌段共聚物在特殊混合溶剂——丙酮/正丙醇(体积比7:3)中仍然可以作大分子引发剂引发苯乙烯进行原子转移自由基聚合,由于聚合体系接近于均相,所以表现出了较高的反应活性,并且合成的聚苯乙烯-聚丙烯酸甲酯-聚苯乙烯(PS-PMA-PS)三嵌段聚合物的分子量与设计值接近、分子量分布比较窄,反应的条件温和,可控性好.最后通过NMR技术对三元嵌段共聚物的结构进行了表征. 展开更多

关键词 原子转移自由基聚合 三嵌段聚合物 水解

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三嵌段聚乳酸在溶剂中结晶驱动自组装 被引量：2

9

作者 王刚 张文凭 +2 位作者 姚远 唐颂超 沈学宁 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期358-365,共8页

以端羟基聚二甲基硅氧烷(HO-PDMS-OH)为引发剂,引发L-丙交酯(L-LA)开环聚合,合成了4种三嵌段聚合物聚(L-丙交酯)-b-聚二甲基硅氧烷-b-聚(L-丙交酯)(PLLA-b-PDMS-bPLLA)。其中,聚二甲基硅氧烷(PDMS)含有74个结构单元,聚(L-丙交酯)(PLLA)... 以端羟基聚二甲基硅氧烷(HO-PDMS-OH)为引发剂,引发L-丙交酯(L-LA)开环聚合,合成了4种三嵌段聚合物聚(L-丙交酯)-b-聚二甲基硅氧烷-b-聚(L-丙交酯)(PLLA-b-PDMS-bPLLA)。其中,聚二甲基硅氧烷(PDMS)含有74个结构单元,聚(L-丙交酯)(PLLA)的结构单元数分别是82、150、224和280。用凝胶渗透色谱仪(GPC)表征了聚合物分子量及分子量分布。将这4种三嵌段聚合物分别溶解在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中,在恒温水槽中静置48h,可分别组装成螺旋线聚集体以及"eye-like"聚集体。PLLA-b-PDMS-b-PLLA的组装主要由PLLA嵌段的结晶驱动。最后采用广角X射线衍射(WAXD)、透射电镜(TEM)、原子力显微镜(AFM)对聚集体进行了相关表征。 展开更多

关键词 三嵌段聚合物 自组装 结晶驱动

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双重敏感mPEG-PDPA-P(AAm-co-AN)聚合物自组装体的药物递送 被引量：6

10

作者 宋佳 张紫薇 +2 位作者 张婕 秦飞扬 徐首红 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期58-68,共11页

设计合成了一种新型两亲性三嵌段ABC聚合物聚乙二醇单甲醚-聚甲基丙烯酸二异丙胺基乙酯-聚(丙烯酰胺-co-丙烯腈)(mPEG-PDPA-P(AAm-co-AN))。该聚合物具有pH敏感嵌段PDPA和温度敏感嵌段P(AAm-co-AN),临界溶解温度(UCST)较高,且可以通过... 设计合成了一种新型两亲性三嵌段ABC聚合物聚乙二醇单甲醚-聚甲基丙烯酸二异丙胺基乙酯-聚(丙烯酰胺-co-丙烯腈)(mPEG-PDPA-P(AAm-co-AN))。该聚合物具有pH敏感嵌段PDPA和温度敏感嵌段P(AAm-co-AN),临界溶解温度(UCST)较高,且可以通过改变单体比例来调节UCST。在室温、中性环境下,该聚合物通过自组装形成刺激响应型胶束,可用于抗肿瘤药物的控释研究。温度升高诱导聚合物胶束向不对称囊泡结构转变,pH降低促使聚合物形成更加松散的胶束。在体外释药探究中,聚合物胶束对亲水药物阿霉素(DOX)和疏水药物槲皮素都具有良好的载药效果,在37℃、pH=7.4的条件下泄漏量低,随着温度升高和pH降低,胶束释放药物的速率和释放量明显增加。 展开更多

关键词 三嵌段聚合物 聚合物胶束 温度/pH双重响应 药物控释 自组装 药物递送

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聚合物反胶团萃取生物活性酶的研究

11

作者 张建峥 张忠义 +3 位作者 王运东 戴猷元 Gan Quan 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第z1期188-191,共4页

利用三嵌段聚合物形成的聚合物反胶团进行了萃取生物活性酶的研究,确定了最佳的实验体系.考察了聚合物种类和浓度、助表面活性剂浓度、pH值、温度以及盐浓度等对溶菌酶、胰蛋白酶和α-淀粉酶萃取的影响,为今后在该领域的研究提供了依据.

关键词 三嵌段聚合物 非离子型表面活性剂 反胶团萃取 酶萃取

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负载士的宁纳米微粒研究 被引量：15

12

作者 丁寅 袁红宇 +3 位作者 郭立玮 詹秀琴 胡勇 蒋锡群 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 2002年第3期156-157,F003,共3页

目的　制备具有缓释作用的士的宁纳米微粒。方法　采用沉淀法制备出负载士的宁的三嵌段聚合物纳米微粒 ,并对其粒径、多分散度、粒子产率、载药率、体外释放进行了测定。结果　负载士的宁纳米微粒的平均粒径为 1 6 9nm ,粒子产率为 5 2 ... 目的　制备具有缓释作用的士的宁纳米微粒。方法　采用沉淀法制备出负载士的宁的三嵌段聚合物纳米微粒 ,并对其粒径、多分散度、粒子产率、载药率、体外释放进行了测定。结果　负载士的宁纳米微粒的平均粒径为 1 6 9nm ,粒子产率为 5 2 .4 % ,载药率为 6 2 % ;体外释药结果表明士的宁的释放一直持续到 4 0h。结论　纳米载药体系可以和士的宁的给药结合起来 ,通过控制士的宁的释放速度 。 展开更多

关键词 士的宁 三嵌段聚合物 纳米微粒 负载 研究 沉淀法 制备

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基于F127的原子转移自由基超分子水凝胶的制备及性能 被引量：1

13

作者 周应学 范晓东 孔杰 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第8期163-168,共6页

由α-环糊精或2-溴异丁酰溴改性的α-环糊精与溴丙酰溴封端的F127自组装形成的聚准轮烷（PPRs）为大分子引发剂,通过原子转移自由基聚合（ATRP）,以聚乙二醇二丙烯酸酯（PEGDA）为桥键单元,2-甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）为调节剂制备了交... 由α-环糊精或2-溴异丁酰溴改性的α-环糊精与溴丙酰溴封端的F127自组装形成的聚准轮烷（PPRs）为大分子引发剂,通过原子转移自由基聚合（ATRP）,以聚乙二醇二丙烯酸酯（PEGDA）为桥键单元,2-甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）为调节剂制备了交联网络可调的热敏性超分子结构水凝胶。红外光谱（FT-IR）、核磁共振（1H-NMR）和X射线衍射（WAXD）对改性和包合物进行了表征。引入α-环糊精降低了凝胶溶胀度,而改性α-环糊精体系可以提高溶胀度。随PEGDA含量的增加,凝胶溶胀度提高,但随HEMA含量增加而降低。在20℃~50℃范围内,引入聚甲基丙烯酸羟乙酯链降低了凝胶的温度响应性,而由改性α-环糊精线穿的PPRs制备的水凝胶显示最好的热敏性和良好的力学强度。水凝胶的热敏性机理是由于共聚物中PPO链段的聚集形成。 展开更多

关键词 Α-环糊精 超分子包合 原子转移自由基聚合 水凝胶 三嵌段聚合物

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Li_3V_2(PO_4)_3/C的P123辅助流变相法制备及电化学性能 被引量：4

14

作者 元志红 马珺 +1 位作者 陈星 刘开宇 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第12期2898-2904,共7页

以V2O5、NH4H2PO4、LiOH、柠檬酸、三嵌段聚合物表面活性剂P123为原料,用流变相(RPR)法制备了Li3V2(PO4)3/C正极材料.用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)等方法表征,结果表明:材料为单一纯相的单斜晶体结构,颗粒均匀并呈... 以V2O5、NH4H2PO4、LiOH、柠檬酸、三嵌段聚合物表面活性剂P123为原料,用流变相(RPR)法制备了Li3V2(PO4)3/C正极材料.用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)等方法表征,结果表明:材料为单一纯相的单斜晶体结构,颗粒均匀并呈现珊瑚结构;恒流充放电,循环伏安(CV)及电化学交流阻抗(EIS)等电化学性能测试表明,采用P123辅助合成材料电化学性能明显优于未采用P123辅助合成材料.3.0-4.3V放电区间,0.1C充放电下P123辅助合成Li3V2(PO4)3/C材料首次放电比容量为129.8mAh·g-1,经过50次循环后容量只衰减0.9%;倍率性能及循环性能优异,1C、10C、25C的首次放电比容量分别为128.2、121.3、109.1mAh·g-1,50次循环后容量保持率分别为99.1%,96.9%,90.7%.这归因于三嵌段聚合物P123作为分散剂的同时也作为有机碳源在颗粒表面及间隙形成碳网络,有利于材料导电率的改善,降低了其电荷转移阻抗,减小了电极充放电过程的极化现象. 展开更多

关键词 锂离子电池 正极材料 磷酸钒锂 流变相法 三嵌段聚合物表面活性剂P123

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聚(4-乙烯基吡啶)-b-聚环氧乙烷-b-聚(4-乙烯基吡啶)的合成及其用于毛细管电泳分离碱性蛋白质 被引量：2

15

作者 朱小玺 王延梅 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期1-6,共6页

用原子转移自由基聚合(ATRP)法合成了结构可控的三嵌段共聚物聚(4-乙烯基吡啶)-b-聚环氧乙烷-b-聚(4-乙烯基吡啶)(P4VP-b-PEO-b-P4VP)。用核磁共振氢谱和凝胶渗透色谱对该共聚物进行了表征;将该共聚物作为毛细管物理吸附涂层,用毛细管... 用原子转移自由基聚合(ATRP)法合成了结构可控的三嵌段共聚物聚(4-乙烯基吡啶)-b-聚环氧乙烷-b-聚(4-乙烯基吡啶)(P4VP-b-PEO-b-P4VP)。用核磁共振氢谱和凝胶渗透色谱对该共聚物进行了表征;将该共聚物作为毛细管物理吸附涂层,用毛细管电泳对碱性混合蛋白质进行了分离。结果表明:蛋白质的分离效率随着P4VP嵌段长度的增加而提高。 展开更多

关键词 毛细管涂层 三嵌段聚合物 聚(4-乙烯基吡啶) 聚环氧乙烷 蛋白质分离

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