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“患者”-伴有超滤的透析型人工肾系统三室模型的研究: 1; 作者王绍亭李士雨《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 1991年第2期112-121,共10页; 利用五条大的肌酐联体实验数据,分析了生物体内不同组织之间溶质浓度分布系数及超滤对三室模型的影响程度,建立了一个同时考虑室间溶质浓度分布及超滤的三室模型修正式及一个可以转化为多种三室模型和二室模型的综合性三室模型式,并利... 展开更多; 关键词传质人工肾系统三室模型超滤; 在线阅读下载PDF 职称材料

基于三室动力学模型的髋、膝和踝关节等张肌耐力疲劳建模: 2; 作者张陈周子健 +4 位作者冉令华呼慧敏张欣徐红旗史冀鹏《医用生物力学》北大核心 2025年第1期163-170,共8页; 目的建立50%等长峰值力矩(isometric peak torque, IPT)下髋、膝和踝关节等张肌耐力三室动力学疲劳模型,为生物力学和运动科学等领域的仿真负荷评价提供理论基础。方法分别测量40名男大学生髋、膝和踝关节的IPT后,再以50%IPT进行至力... 展开更多; 关键词三室疲劳模型负荷评价等张测试肌耐力疲劳; 在线阅读下载PDF 职称材料

芸香甙的药代动力学研究被引量：7: 3; 作者赵维中王宇翎 +3 位作者刘功传李前进江勤戴俐明《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期178-180,共3页; 目的研究芸香甙在兔体内的药代动力学。方法家兔一次静注芸香甙５ｍｇ·ｋｇ－１后，利用荧光分光光度法测定不同时间的血药浓度。应用３Ｐ８７药动学软件程序对数据进行计算机处理。结果芸香甙的药时（Ｃ－Ｔ）方程为：Ｃ＝８５．... 展开更多; 关键词芸香甙药代动力学开放三室模型参数; 在线阅读下载PDF 职称材料

连翘酯苷在大鼠体内的药代动力学研究被引量：7: 4; 作者王进东柴秋彦张立伟《世界科学技术-中医药现代化》 2008年第4期53-56,100,共5页; 目的:建立连翘酯苷血药浓度的高效液相色谱测定方法,研究其在大鼠体内药代动力学变化规律。方法:大鼠静脉注射连翘酯苷50mg·kg^(-1)后,于不同时间点采血,用HPLC测定其血药浓度并用3p97软件拟合,计算药代动力学各参数。结果:连翘酯... 展开更多; 关键词连翘酯苷 HPLC 药代动力学三室模型; 在线阅读下载PDF 职称材料

雷公藤甲素的药代动力学研究: 5; 作者凌树森张敏 +1 位作者石晶孙维林《医学研究生学报》 CAS 1989年第4期51-55,共5页; 雷公藤甲素经小鼠和大鼠单次剂量ig,以及高、中、低三种剂量分别单次iv后,其药代动力学研究结果表明:ig后的药-时曲线为开放二室模型,小鼠的胃肠吸收较大鼠快,Tpeak分别为0.687、1.037小时,体内消除较缓慢,t1/2β约58小时:三种剂量下iv... 展开更多; 关键词雷公藤甲素药代动力学大鼠药-时曲线 TRIPTOLIDE 二室模型免疫抑制作用药理试验三室模型半对数纸; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名“患者”-伴有超滤的透析型人工肾系统三室模型的研究: 1; 作者王绍亭李士雨; 机构天津大学化学工程系; 出处《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 1991年第2期112-121,共10页; 文摘利用五条大的肌酐联体实验数据,分析了生物体内不同组织之间溶质浓度分布系数及超滤对三室模型的影响程度,建立了一个同时考虑室间溶质浓度分布及超滤的三室模型修正式及一个可以转化为多种三室模型和二室模型的综合性三室模型式,并利用上述实验数据,对三室模型修正式进行了参数估值。; 关键词传质人工肾系统三室模型超滤; Keywords Ultrafiltration; 分类号 R318.0 [医药卫生—生物医学工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名基于三室动力学模型的髋、膝和踝关节等张肌耐力疲劳建模: 2; 作者张陈周子健冉令华呼慧敏张欣徐红旗史冀鹏; 机构东北师范大学运动能力测评与提升研究中心吉林大学仪器科学与电气工程学院中国标准化研究院人类工效学实验室中国标准化研究院国家市场监管重点实验室(人因与工效学); 出处《医用生物力学》北大核心 2025年第1期163-170,共8页; 基金国家重点研发计划项目(2023YFF0615902) 国家市场监管重点实验室(人因与工效学)开放基金(2023SYSKF02002) +1 种基金中央基本科研业务费项目(522023Y-10381)。; 文摘目的建立50%等长峰值力矩(isometric peak torque, IPT)下髋、膝和踝关节等张肌耐力三室动力学疲劳模型,为生物力学和运动科学等领域的仿真负荷评价提供理论基础。方法分别测量40名男大学生髋、膝和踝关节的IPT后,再以50%IPT进行至力竭的下肢三关节等张肌耐力测试。同步采集下肢主要肌群的肌电和保持时间(endurance time, ET)。验证以往研究推荐的疲劳(fatigue,F)和恢复(recovery,R)参数所建立模型获得的ET和实验ET值的差异,再通过实验ET值和网格搜索的方法匹配合适的F和R参数,以建立正确的三室动力学模型。结果髋、踝关节ET显著大于膝关节(P<0.001);以往研究推荐参数所建立模型获得的ET显著大于实验测得ET (P<0.001),对应的均方根误差(root mean squared error, RMSE)和平均相对误差(mean relative error, MRE)数值较大;网格搜索法匹配到下肢三关节等张肌耐力测试的三室模型F和R参数,新建立模型获得ET与实验ET差异无统计学意义(P>0.05)。结论所建立模型能够作为同类活动负荷评估的间接测量工具。; 关键词三室疲劳模型负荷评价等张测试肌耐力疲劳; Keywords three-compartment muscle fatigue model load evaluation isotonic test muscular endurance fatigue; 分类号 R318.01 [医药卫生—生物医学工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名芸香甙的药代动力学研究被引量：7: 3; 作者赵维中王宇翎刘功传李前进江勤戴俐明; 机构安徽医科大学药理学教研室安徽医科大学附属医院同位素室; 出处《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期178-180,共3页; 文摘目的研究芸香甙在兔体内的药代动力学。方法家兔一次静注芸香甙５ｍｇ·ｋｇ－１后，利用荧光分光光度法测定不同时间的血药浓度。应用３Ｐ８７药动学软件程序对数据进行计算机处理。结果芸香甙的药时（Ｃ－Ｔ）方程为：Ｃ＝８５．９７８９ｅ－０．９０４４Ｔ＋３４．５１０５ｅ－０．０５８７Ｔ＋４．３８３８ｅ－０．００４６Ｔ。芸香甙的主要药代动力学参数如下：Ｔ１／２ａ：（０．７６０９±０．１０６６）ｍｉｎ，Ｔ１／２ｂ：（１２．５６６７±３．７１３９）ｍｉｎ，Ｔ１／２ｃ：（１６２．５６５１±５０．６０３５）ｍｉｎ，Ｋ１２：（０．５１２３±０．１３１６）ｍｉｎ－１，Ｋ２１：（０．３２９８±０．０７３７）ｍｉｎ－１，Ｋ１３：（０．０７３９±０．０１８２）ｍｉｎ－１，Ｋ３１：（０．０１００±０．００３７）ｍｉｎ－１，Ｋ１０：（０．０７７４±０．０１６０）ｍｉｎ－１，Ｖｃ：（０．０４０４±０．００４４）Ｌ·ｋｇ－１，ＡＵＣ：（１６７９．７５８３±４８０．６０４５）ｍｇ·Ｌ－１·ｍｉｎ－１，ＣＬ（ｓ）：（０．００３１±０．０００８）Ｌ·ｋｇ－１·ｍｉｎ－１。结论芸香甙在兔体内的Ｃ－Ｔ变化符合三室开放模型；芸香甙在体内的分布、消除迅速。; 关键词芸香甙药代动力学开放三室模型参数; Keywords rutoside pharmacokinetics open three compartment model parameter; 分类号 R969.1 [医药卫生—药理学] R971.9 [医药卫生—药品]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名连翘酯苷在大鼠体内的药代动力学研究被引量：7: 4; 作者王进东柴秋彦张立伟; 机构山西省医药与生命科学研究院山西大学分子科学研究所; 出处《世界科学技术-中医药现代化》 2008年第4期53-56,100,共5页; 基金山西省自然科学基金项目(2006011104):用于防治肺气肿的连翘活性成分的提取分离及作用机理，负责人：王进东。; 文摘目的:建立连翘酯苷血药浓度的高效液相色谱测定方法,研究其在大鼠体内药代动力学变化规律。方法:大鼠静脉注射连翘酯苷50mg·kg^(-1)后,于不同时间点采血,用HPLC测定其血药浓度并用3p97软件拟合,计算药代动力学各参数。结果:连翘酯苷血药浓度的回归方程为Y=20598727 X-20590(r=0.9999),在1.95～250μg·mL^(-1)之间线性关系良好,最低检测浓度为0.8μg·mL^(-1)。静脉注射连翘酯苷50mg·kg^(-1)后,其体内过程经3p97软件拟合,药时曲线符合三室开放模型。结论:首次建立了连翘酯苷血药浓度的HPLC测定方法。方法操作简单、专属性强、灵敏度高。静脉注射连翘酯苷后,其体内过程的药时曲线符合三室开放模型,具有体内分布快、血药浓度下降迅速等特点。; 关键词连翘酯苷 HPLC 药代动力学三室模型; Keywords forsythiaside HPLC pharmacokinetics three compartment model; 分类号 R969.1 [医药卫生—药理学] R927.2 [医药卫生—药学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名雷公藤甲素的药代动力学研究: 5; 作者凌树森张敏石晶孙维林; 机构金陵医院药理科; 出处《医学研究生学报》 CAS 1989年第4期51-55,共5页; 文摘雷公藤甲素经小鼠和大鼠单次剂量ig,以及高、中、低三种剂量分别单次iv后,其药代动力学研究结果表明:ig后的药-时曲线为开放二室模型,小鼠的胃肠吸收较大鼠快,Tpeak分别为0.687、1.037小时,体内消除较缓慢,t1/2β约58小时:三种剂量下iv后的药-时曲线大体相似,呈开放三室模型,t1/2β较ig略短,但小鼠在高剂量下Vd、AUC增大、CL减少,t1/2β延长。提示可能出现的非线性动力学性质。; 关键词雷公藤甲素药代动力学大鼠药-时曲线 TRIPTOLIDE 二室模型免疫抑制作用药理试验三室模型半对数纸; 分类号 R [医药卫生]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	“患者”-伴有超滤的透析型人工肾系统三室模型的研究	王绍亭李士雨	《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD	1991	0	在线阅读下载PDF 职称材料
2	基于三室动力学模型的髋、膝和踝关节等张肌耐力疲劳建模	张陈周子健冉令华呼慧敏张欣徐红旗史冀鹏	《医用生物力学》北大核心	2025	0	在线阅读下载PDF 职称材料
3	芸香甙的药代动力学研究	赵维中王宇翎刘功传李前进江勤戴俐明	《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心	1998	7	在线阅读下载PDF 职称材料
4	连翘酯苷在大鼠体内的药代动力学研究	王进东柴秋彦张立伟	《世界科学技术-中医药现代化》	2008	7	在线阅读下载PDF 职称材料
5	雷公藤甲素的药代动力学研究	凌树森张敏石晶孙维林	《医学研究生学报》 CAS	1989	0	在线阅读下载PDF 职称材料